^(125)IUdR与~3HTdR放射毒性的定量比较研究

本文以微核率为生物终点,在求出了剂量效应回归方程的基础上算出^(125)IUdR和~3HTdR的相对生物效应。结果表明总微核率和细胞微核率均随^(125)IUdR掺入率的增加而增加,回归方程分别是y_1=0.0895+0.029x,y_2=0.0776+0.021x。~3HTdR也可获得类似的结果,其回归方程分别是y_1=0.082+0.0039x,y_2=0.068+0.003x。则^(125)IUdR与~3HTdR的RBE分别是7.4和7。 这些结果提示^(125)IUdR的放射毒性明显强于~3HTdR,本文还对^(125)IUdR和~3HTdR被用作示踪剂的利弊作了讨论。

人骨形成蛋白2A与小鼠成骨细胞表面特异性结合的研究

作者证实在大肠杆菌中表达的人骨形成蛋白２Ａ（ｈＢＭＰ２Ａ）Ｃ端肽段具有骨诱导活性，再利用噬菌体呈现载体克隆并表达了ｈＢＭＰ２ＡｃＤＮＡ３’端５６７个核苷酸，表面呈现有人ＢＭＰ２ＡＣ端肽段的噬菌体与小鼠成骨细胞系（ＭＣ３Ｔ３）能够特异地结合，用抗Ｍ１３噬菌体抗体进行ＥＬＩＳＡ实验呈阳性反应，同时用３ＨＴｄＲ参入重组ＢＭＰ２Ａ噬菌体时放射性计数比对照组高近１０倍，推测小鼠成骨细胞表面存在有人ＢＭＰ２Ａ受体。

全反式维甲酸对人胃癌细胞株增殖的影响

研究全反式维甲酸对三株分化程度不同的人胃癌细胞增殖的影响，发现该药对人胃癌细胞株（ＭＫＮ－２８，ＳＧＣ－７９０１）的体外增殖和裸鼠体内移植瘤的生长都有选择性抑制作用，并有不影响细胞活力的特点。而对低分化癌细胞株则无明显作用。进一步研究发现全反式维甲酸可使敏感的胃癌细胞株的３Ｈ－ＴｄＲ掺入值降低，胃癌细胞大多积滞于Ｇ１／Ｇ０期，而Ｇ２／Ｍ期细胞比例相应下降，提示该药对胃癌细胞的ＤＮＡ合成和增殖周期有影响。

对甲氧基肉桂酸乙酯的免疫药理研究

目的：对甲氧基肉桂酸乙酯（ＥＭＣ）的免疫药理研究。方法：通过３Ｈ－ＴｄＲ掺入法观察该药对正常人外周血淋巴细胞及小鼠脾脏淋巴细胞转化的影响；通过小鼠同种异位心脏移植物存活时间，观察该药对移植物排斥反应的影响。结果：ＥＭＣ（３０μｇ·ｍｌ１～１００μｇ·ｍｌ１）对植物血凝素（ＰＨＡ）诱导的正常人外周血淋巴细胞转化有显著的抑制作用。体内给予ＥＭＣ（５ｍｇ·ｋｇ１×６ｄ，ｉｐ）对ＰＨＡ诱导的Ｔ淋巴细胞转化有显著的抑制作用（Ｐ＜０．０５），对脂多糖（ＬＰＳ）诱导的Ｂ淋巴细胞转化与对照组没有显著性差异。ＥＭＣ（５ｍｇ，２５ｍｇ·ｋｇ１×６ｄ，ｉｐ）未见延长小鼠异体心肌组织移植物的存活期。结论：ＥＭＣ可抑制ＰＨＡ诱导的正常人外周血及小鼠脾脏淋巴细胞转化。

刀豆蛋白A诱导的CD_4^+和CD_8^+细胞调节功能及其辐射效应的研究

使用单克隆抗体CD_4和CD_5,采用Panning法分离并获得B、CD_4^+和CD_8^+细胞亚群,间接免疫荧光试验鉴定获得的细胞纯度分别是82.7％、90.4％和90.8％;台盼蓝拒染法测定细胞活性,三者均达92％以上。用LPS诱导的B淋巴细胞,刀豆蛋白A(ConA)诱导的CD_4^+、CD_8^+细胞,以及经过10Gy ^(60)Co γ线照射的ConA诱导的CD_4^+和CD_8^+细胞,进行匹配分组培养,~3HTdR参入法观察ConA CD_4^+和ConA CD_8^+细胞的抑制功能及其辐射效应。发现ConA CD_4^+和ConA CD_8^+细胞都有抑制LPS诱导的B淋巴细胞转化的功能,10Gy的γ射线照射对两者的抑制功能没有影响。ConA CD_4^+细胞可以增强ConA CD_8^+细胞的抑制功能;反之,ConA CD_8^+细胞也可以增强ConA CD_4^+细胞的抑制功能;10Gy γ射线照射使两者的增强效应消失。

SPECIFIC BINDING OF HUMAN BONEMORPHOGENETIC PROTEIN （2A） WITH MOUSEOSTEOBLASTIC CELLS

Human bone morphogenetic protein 2A (hBMP2A) cDNA terminal 567 nucleotides were cloned and expressed in a phage display vector pCSM21. Human BMP2A C-terminal peptide displayed on the surface of the phage can bind specifically to the surface of mouse osteoblastic cell (MC3T3) membrane. ELISA assay showed a positive signal of the binding by using antibody against M13 phage gene 8 protein. After labeling with 3HTdR,the counts of the binding groups were 3 to 10 times higher than the control groups. It suggests that the surface of MC3T3 cells exist the receptor for hBMP2A.