卡托普利对肝纤维化模型鼠MMP-2,3 TIMP-2,3表达的影响

目的:探讨卡托普利抗大鼠肝纤维化的作用及对MMP-2,MMP-3,TIMP-2,TIMP-3的表达影响。方法:Wistar大鼠40只随机分为正常对照组,实验对照组A、B,卡托普利预防组、治疗组,采用混合损害因素构建肝纤维化模型。行HE和VG染色,判断炎症和肝纤维化程度,免疫组化检测MMP-2,MMP-3,TIMP-2,TIMP-3的表达。结果:实验对照组A平均肝纤维化积分值为2.17±0.75、卡托普利预防组为1.33±0.52;实验对照组B为2.86±0.69、卡托普利治疗组为1.67±0.82,二者比较均P<0.05。实验对照组A、卡托普利预防组的MMP-2阳性反应面积比分别为8.20±0.24％,4.43±0.25％,实验对照组B、治疗组分别为5.67±0.32％,3.21±0.16％,二者比较均P<0.01;实验对照组A、卡托普利预防组MMP-3阳性反应面积比分别为1.54±0.36％,4.25±0.37％,实验对照组B、治疗组分别为3.69±0.27％,10.75±1.69％,二者比较均P<0.01;实验对照组A、卡托普利预防组TIMP-2阳性反应面积比分别为3.61±0.46％,2.16±0.17％,实验对照组B、治疗组分别为6.68±0.52％,7.87±0.59％,二者比较均P<0.01;实验对照组A、卡托普利预防组TIMP-3阳性反应面积比分别为4.13±0.29％,3.06±0.28％,实验对照组B、治疗组分别为8.54±0.45％,5.35±0.34％,二者比较均P<0.01。结论:卡托普利可抑制MMP-2,TIMP-3蛋白表达,增强MMP-3蛋白表达,可能是其抗纤维化作用的机制之一。