狂犬病病毒3aG株糖蛋白重组质粒构建及其体液免疫的研究

将狂犬病病毒 3aG株糖蛋白克隆至真核表达载体pCI neo中 ,构建了重组表达载体 pCI neorabG ,以此免疫昆明种小鼠 ,3周后 ,取血进行ELISA检测。结果 ,试验组的 10只小鼠中有 9只抗狂犬病病毒抗体为阳性 ,而对照组的 10只小鼠全部为阴性。试验初步表明 ,pCI

狂犬病毒3aG株糖蛋白基因克隆及真核表达载体的构建

目的 构建含狂犬病毒 3a G株糖蛋白的重组质粒p CI- neorab G,为进一步表达及 DNA免疫做准备 .方法 从感染了狂犬病毒 3a G株的鼠脑组织中提取总 RNA进行 RT-PCR,扩增出编码糖蛋白的基因片段 ,重组入 p UC19克隆载体 .再将 p UC19rab G中的糖蛋白基因片段亚克隆入 p CI- neo真核表达载体 .结果 从 3a G株基因组中扩增出特异的糖蛋白基因片段 ,克隆成功 p UC19rab G;经亚克隆 ,筛选鉴定获得了 p CI- neorab G 重组质粒 .结论 构建成功狂犬病毒p U C19rab G重组质粒 ,亚克隆成功 p CI- neorab G重组质粒 ,为下一步表达及

狂犬病毒3aG株核蛋白基因的克隆及序列分析(论著摘要)

狂犬病毒的包膜糖蛋白（ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ，ＧＰ）和核蛋白（ｎｕｃｌｅｏｐｒｏｔｅｉｎ，ＮＰ）是主要的保护性抗原，一般认为，ＮＰ诱导的细胞免疫在狂犬病毒感染后起更为重要的作用。文献报道以不同病毒载体表达的ＮＰ，可使受攻击的小鼠具有更强的保护效力和...