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TPPO辅助配位形成的3d-4f氰基桥连YbFe和YbCo配合物的合成及单分子磁性对比研究
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作者 刘贝 龚慧文 +2 位作者 方玥懿 谷依 朱文华 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第2期262-269,共8页
近年来,越来越多的单分子磁体(SMMs)体系被探索出来,尤其关于DyⅢ、HoⅢ、ErⅢ等稀土离子组装而成的SMMs的研究取得了阶段性的进展,但目前对YbⅢ的系统性和比较性的研究较少.基于此,为探究YbⅢ配合物的组成和结构对磁弛豫性能的影响,本... 近年来,越来越多的单分子磁体(SMMs)体系被探索出来,尤其关于DyⅢ、HoⅢ、ErⅢ等稀土离子组装而成的SMMs的研究取得了阶段性的进展,但目前对YbⅢ的系统性和比较性的研究较少.基于此,为探究YbⅢ配合物的组成和结构对磁弛豫性能的影响,本研究合成并表征了两种氰基桥连3d-4f一维链状配合物{[Yb(TPPO)4][Fe(CN)6]}(H2O)(简写为1YbFe,其中TPPO为三-(N,N-四亚甲基)磷酰胺)和{[Yb(TPPO)4][Co(CN)6]}(H2O)(简写为2YbCo).粉末X线衍射表明两种化合物均有较高的纯度,单晶X射线衍射结果显示两种化合物局部配位几何结构均为八面体(Oh)构型.磁性研究证明零场下配合物1YbFe和2YbCo存在量子隧穿(QTM)效应,交流磁化率不表现出频率依赖性.在外加2 kOe直流场下,QTM效应被抑制.当温度降低至7 K以下时,化合物1YbFe的交流磁化率虚部χ″表现出明显的频率依赖性,在f=1000 Hz下,在温度为3 K处出现峰值.化合物2YbCo的虚部χ″在温度为4 K(f=1000 Hz)和3 K(f=100 Hz)处出现易于分辨的峰值,也表现出明显的频率依赖性.经对比研究表明,直流场诱导产生的磁弛豫现象主要来源于稀土YbⅢ离子.在相同交流场频率下,化合物2YbCo的虚部峰值温度高于1YbFe,应归因于抗磁性CoⅢ取代顺磁性[FeⅢ]LS时减弱了对稀土YbⅢ离子的横向涨落场. 展开更多
关键词 YbⅢ化合物 3d-4f异金属链结构 晶体结构 单分子磁体
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3d和4f配合物的抗癌药物研究进展 被引量:1
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作者 曾治君 黄启明 +3 位作者 段志伟 沈华翔 洪子琴 吉燕华 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第8期1808-1817,共10页
一系列实验表明,人体在吸收3d和4f金属元素后可能会对自身产生一定的副作用,而金属与配体在一定的条件下合成配合物后能显著降低其毒性。因为某些3d和4f金属元素具有一定的抗肿瘤作用而配合物大多兼具金属和配体的功能,使得3d和4f金属... 一系列实验表明,人体在吸收3d和4f金属元素后可能会对自身产生一定的副作用,而金属与配体在一定的条件下合成配合物后能显著降低其毒性。因为某些3d和4f金属元素具有一定的抗肿瘤作用而配合物大多兼具金属和配体的功能,使得3d和4f金属配合物作为一种潜在的抗癌剂具有良好的发展前景,寻找更有效、毒性更小、特异性更强的金属配合物是当今主要的研究目标。通过对近几年已报道的3d和4f配合物的系统性研究,本文分析综述了3d和4f配合物的合成方法、主要类型以及配合物的抗肿瘤活性和机制等,以便为后期3d和4f金属配合物的抗肿瘤研究提供参考。 展开更多
关键词 3d金属配合物 4f金属配合物 药物合成 抗肿瘤活性
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两个3d-4f杂核配合物[Fe(phen)_3]_2[FeLn(H_2O)(tiron)_3]·6H_2O的合成、晶体结构和磁性(Ln=Ho~Ⅲ,Yb~Ⅲ) 被引量:3
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作者 储召华 陈延民 解庆范 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1385-1390,共6页
Ln2O3、硝酸铁、邻菲罗啉和钛铁试剂(tiron)通过水热法自组装合成了2个异质同晶的3d-4f杂核配合物[Fe(phen)3]2[FeLn(H2O)(tiron)3]·6H2O,其中,Ln=HoⅢ(1)和YbⅢ(2)。X-射线单晶衍射分析表明,晶体属立方晶系,P213空间群。3个tiron4... Ln2O3、硝酸铁、邻菲罗啉和钛铁试剂(tiron)通过水热法自组装合成了2个异质同晶的3d-4f杂核配合物[Fe(phen)3]2[FeLn(H2O)(tiron)3]·6H2O,其中,Ln=HoⅢ(1)和YbⅢ(2)。X-射线单晶衍射分析表明,晶体属立方晶系,P213空间群。3个tiron4-配体利用酚氧桥联Ln3+和Fe3+形成具有C3对称性的[FeLn(H2O)(tiron)3]6-异双核配位单元,其中七配位的Ln3+呈现一种畸变的单帽反三棱柱配位构型。配阳离子[Fe(phen)3]3+通过phen-phen之间的π-π相互作用和与配阴离子间的静电引力等作用组装成三维的超分子。在2~300 K温度范围内测试了配合物的变温磁化率,结果表明,Ln(Ⅲ)-Fe(Ⅲ)之间存在反铁磁性相互作用。 展开更多
关键词 3d-4f杂核配合物 晶体结构 自组装 磁性
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六氟磷铵阴离子对类salen 3d-4f异核金属配合物结构的影响及其磁性研究(英文)
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作者 高婷 徐丽丽 +2 位作者 王岩 李光明 闫鹏飞 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2013年第1期83-89,94,共8页
利用邻香兰素缩1,3-丙二胺为配体合成了两类salen 3d-4f异核金属配合物。它们分别是双核配合物[Dy(CuL)Cl2(H2O)2(MeOH)]·MeOH·Cl(1)和三核螺旋桨结构配合物[Dy(CuL)2Cl(MeOH)2]·PF6·CH2Cl2(2)。配合物2中六氟磷铵... 利用邻香兰素缩1,3-丙二胺为配体合成了两类salen 3d-4f异核金属配合物。它们分别是双核配合物[Dy(CuL)Cl2(H2O)2(MeOH)]·MeOH·Cl(1)和三核螺旋桨结构配合物[Dy(CuL)2Cl(MeOH)2]·PF6·CH2Cl2(2)。配合物2中六氟磷铵阴离子作为结构调节剂不仅可以平衡电荷,而且可以调节结构,使配合物呈现新颖的双刃螺旋桨结构。此外对配合物1和2的分子磁性研究表明,二者都体现铁磁性相互作用。 展开更多
关键词 类salen 3d-4f异核金属配合物 晶体结构 抗衡阴离子 磁性
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Gd-based molecular coolants:Aggregating for better magnetocaloric effect
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作者 Yuan-Qi Zhai Wei-Peng Chen +2 位作者 Marco Evangelisti Zhendong Fu Yan-Zhen Zheng 《Aggregate》 EI CAS 2024年第4期126-139,共14页
Two series of 3d-Gd mixed-metal phosphonate complexes with either only two gadolinium centers such as{Gd2},{Ni2Gd2},{Co4Gd2},{Co8Gd2},{Fe6Gd2},and{Fe17Gd2}or more than two gadoliniums such as{Co8Gd4},{Mn8Gd4},{Co4Gd6}... Two series of 3d-Gd mixed-metal phosphonate complexes with either only two gadolinium centers such as{Gd2},{Ni2Gd2},{Co4Gd2},{Co8Gd2},{Fe6Gd2},and{Fe17Gd2}or more than two gadoliniums such as{Co8Gd4},{Mn8Gd4},{Co4Gd6},{Mn4Gd6},{Co6Gd8},{Ni5Gd8},{Ni6Gd6},{Co8Gd8},and{Mn9Gd9}have been solvothermally prepared and magnetothermally studied.The nearly identical environments of the Gd(III)dimer in thefirst series allow us to qualitatively analyze the effect of magnetic exchange coupling on the magne-tocaloric effect(MCE).By doubling,tripling,or quadrupling of the Gd(III)centers,the second series of 3d-Gd mixed-metal complexes was built to further test the other effects of exchange couplings on MCE in more complicated circumstances.For the antiferromagnetic coupling cases,the results are nearly identical but diversify when topological spin frustrations are created,whose massive low-lying excited spin states help enhance MCE.For presumably ferromagnetically coupled ones,albeit are rare in phosphonate complexes,they do exhibit excellent MCE.Meanwhile,the com-plexes with weakly coupled metal centers serve as excellent examples for studying the effect of molecular mass on MCE when its magnitude is expressed in the unit of Joule per kilogram,from which we can see the values are directly proportional to the percentage of the Gd(III)ions in molecular weight. 展开更多
关键词 3d-4f LANTHANIDE magnetocaloric effect PHOSPHONATE REfRIGERANT
原文传递
二维和三维3d-4f异金属配位聚合物的合成与结构表征
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作者 张漫波 郑少九 +4 位作者 肖卓杰 雷凯斌 宋丽华 梁福沛 胡瑞祥 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2019年第5期65-72,共8页
水热法合成了两例3d-4f异金属配位聚合物:{[Yb2Cu4(pdc)5(bpy)4] 5.5H2O}n(1)和{[HoCu3(pdc)3(bpy)3] 4H2O}n(2);H2pdc=吡啶-2,6-二羧酸,bpy=4,4′-联吡啶)。对两例化合物进行了红外、元素分析和X-射线单晶衍射等表征。化合物1和2均属... 水热法合成了两例3d-4f异金属配位聚合物:{[Yb2Cu4(pdc)5(bpy)4] 5.5H2O}n(1)和{[HoCu3(pdc)3(bpy)3] 4H2O}n(2);H2pdc=吡啶-2,6-二羧酸,bpy=4,4′-联吡啶)。对两例化合物进行了红外、元素分析和X-射线单晶衍射等表征。化合物1和2均属单斜晶系,空间群都为P2/c,晶胞参数分别为a=1.838 0(4)nm,b=1.091 6(2)nm,c=2.627 9(8)nm,β=132.542(18)°;a=2.345 8(5)nm,b=1.036 4(2)nm,c=2.166 9(4)nm,β=105.16(3)°。晶体结构解析显示化合物1是二维层状结构,由Yb2(pdc)5二聚体和Cu(bpy)2链两种模块构筑而成,而化合物2的三维网状结构由Ho(pdc)3单体和Cu(bpy)2链通过吡啶羧酸的羧基桥连形成。 展开更多
关键词 镧系元素 3d-4f 吡啶-2 6-二羧酸 4 4′-联吡啶
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基于锌(Ⅱ)Schiff碱构筑模块和6-羧基吡啶-2-甲醇的3d-4f异金属四核簇合物的荧光和磁弛豫性质
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作者 刘彩明 郝项 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1105-1112,共8页
用溶剂热方法合成了2个新的3d-4f异金属四核簇合物:[Zn2Ln2(salen)2(CO2Py CH2O)2(Me OH)2](Cl O4)2·2Me OH(Ln=Dy(1),Tb(2);H2salen=N,N′-双(3-甲氧基水杨基)-1,3-二氨基丙烷;HCO2Py CH2OH=6-羧基吡啶-2-甲醇)。它们是由锌(Ⅱ)Sc... 用溶剂热方法合成了2个新的3d-4f异金属四核簇合物:[Zn2Ln2(salen)2(CO2Py CH2O)2(Me OH)2](Cl O4)2·2Me OH(Ln=Dy(1),Tb(2);H2salen=N,N′-双(3-甲氧基水杨基)-1,3-二氨基丙烷;HCO2Py CH2OH=6-羧基吡啶-2-甲醇)。它们是由锌(Ⅱ)Schiff碱构筑模块和6-羧基吡啶-2-甲醇辅助配体组装而成的Zn-Ln2-Zn型簇合物。磁性测量表明稀土离子间存在铁磁性相互作用。Zn2Dy2配合物1在2 000 Oe直流磁场下显示出磁弛豫行为;而Zn2Tb2配合物2不但有磁场导致的磁弛豫行为,而且还具有荧光性质。 展开更多
关键词 3d-4f簇合物 晶体结构 荧光性质 磁性质
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利用混合配体构筑3d-4f骨架:水热合成、结构和磁性研究(英文)
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作者 刘洋 冯泳兰 +1 位作者 陈志敏 李俊华 《衡阳师范学院学报》 2012年第6期47-50,共4页
在水热条件下通过混合配体合成了一个3d-4f配位聚合物:[DyCo(2,3-pydc)2(C2O4)0.5(H2O)3].3H2O。通过单晶X-射线衍射仪确定了该配合物的结构信息,进一步利用元素分析、红外光谱、热重对其进行了表征,测定了配合物的磁性质。
关键词 3D多孔聚合物 水热合成 3d-4f金属有机骨架 磁性
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两个基于[Fe(bpca)(CN)_3]-的一维3d-4f异金属配合物的合成和晶体结构(英文) 被引量:3
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作者 王彩凤 刘玮 +2 位作者 李一志 左景林 游效曾 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1017-1022,共6页
以[(bpca)Fe(CN)3]-(bpca=二(2-吡啶羰基)酰胺阴离子)为构筑基元,设计合成了2个新颖的3d-4f异金属配合物,{[(bpca)Fe(CN)3Pr(H2O)5]Cl2}n(1)和{[(bpca)2Fe2(CN)6Pr(H2O)6]Cl.4H2O}n(2),并测定了它们的晶体结构。化合物1的晶体属正交晶系... 以[(bpca)Fe(CN)3]-(bpca=二(2-吡啶羰基)酰胺阴离子)为构筑基元,设计合成了2个新颖的3d-4f异金属配合物,{[(bpca)Fe(CN)3Pr(H2O)5]Cl2}n(1)和{[(bpca)2Fe2(CN)6Pr(H2O)6]Cl.4H2O}n(2),并测定了它们的晶体结构。化合物1的晶体属正交晶系,Pnma空间群;而化合物2属三斜晶系,P1空间群。在这2个化合物中,[(bpca)Fe(CN)3]-和[Pr(H2O)x]3+(1,x=5;2,x=6)交替排列形成一维链状结构,并通过π-π堆积作用、氢键作用及分子间短距离相互作用形成三维网络结构。 展开更多
关键词 3d-4f异金属配合物 氰基桥联 链状配合物 晶体结构
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3d-4f配合物的应用研究进展 被引量:2
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作者 武晋娣 刘泽旭 +3 位作者 赵赛迪 黄剑 苏碧云 汪力 《化工技术与开发》 CAS 2021年第3期25-32,共8页
3d-4f(过渡-稀土)金属配合物是以过渡金属(3d)和稀土元素(4f)为中心原子,与有机配体通过配位形成的一类独特的配合物,兼具过渡金属和稀土金属的优点,因独特的结构以及在光学、磁学和催化等方面的应用而受到人们的广泛关注。然而,在构筑... 3d-4f(过渡-稀土)金属配合物是以过渡金属(3d)和稀土元素(4f)为中心原子,与有机配体通过配位形成的一类独特的配合物,兼具过渡金属和稀土金属的优点,因独特的结构以及在光学、磁学和催化等方面的应用而受到人们的广泛关注。然而,在构筑的3d-4f配合物中,稀土金属配位的不稳定性和不可预测性,使得精准可控地合成具有特定结构及功能的3d-4f异金属配合物仍存在很大挑战。近年来,通过不同的合成方法,构筑新颖的3d-4f异金属功能配合物,实现发光、磁性、催化等多功能的应用,已取得了一定的研究进展。本文综述了3d-4f异金属配合物的应用研究进展,着重介绍了3d-4f异金属配合物作为荧光探针、单分子磁体和催化剂的应用进展,可为今后合成新型多功能3d-4f异金属配合物提供参考。 展开更多
关键词 3d-4f配合物 合成 二氧化碳 发光 磁性 催化
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含有交织双螺旋链的3d-4f超分子配合物的组装
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作者 孙靖文 洪常伟 +1 位作者 李光明 闫鹏飞 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2014年第3期351-355,共5页
通过使用Schlenk技术将零维异双核[{LNi(MeOH)2}Gd(NO3)3]·2MeOH(H2L=N,N’-bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1)金属配合物与LiTCNQ(TCNQ=7,7,8,8-TetraCyanoquinodimethan)反应,合成了一种新的零维3d-4f希夫碱钆镍异四核配合... 通过使用Schlenk技术将零维异双核[{LNi(MeOH)2}Gd(NO3)3]·2MeOH(H2L=N,N’-bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1)金属配合物与LiTCNQ(TCNQ=7,7,8,8-TetraCyanoquinodimethan)反应,合成了一种新的零维3d-4f希夫碱钆镍异四核配合物[Ni(MeO)Gd(NO3)2L]2,并采用元素分析、红外、热重及单晶X射线衍射等技术对其进行了表征。标题配合物中的钆镍四核金属亚单元通过氢键相连形成左手与右手的超分子螺旋链,不同手性的螺旋链通过共享钆离子而交替相连,并且构筑成一个消旋的二维交织螺旋层,该螺旋层最终凭借螺旋层与螺旋层间的π…π相互作用形成了三维的超分子网络结构。 展开更多
关键词 希夫碱 3d-4f异金属配合物 超分子配合物 晶体结构
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Ionothermal Synthesis, Crystal Structure and Antibacterial Activities of a New 3d-4f Hetero-metallic Compound Containing Two Kinds of Ligands 被引量:3
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作者 冯玉全 毕冬琴 +2 位作者 胡玉龙 仲志国 郭应臣 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2015年第10期1598-1605,共8页
A new 3d-4f(CuⅡ-CeⅢ) hetero-metallic compound containing two kinds of ligands, namely [CuⅡ(H2pdc)(phen)(H2O)](HⅢ3O)2[CeⅢ(pdc)3][CuⅡ(phen)Ce(pdc)3](1, H2 pdc = pyridine-2,6-dicarboxylic acid, phe... A new 3d-4f(CuⅡ-CeⅢ) hetero-metallic compound containing two kinds of ligands, namely [CuⅡ(H2pdc)(phen)(H2O)](HⅢ3O)2[CeⅢ(pdc)3][CuⅡ(phen)Ce(pdc)3](1, H2 pdc = pyridine-2,6-dicarboxylic acid, phen = 1,10-phenanthroline), has been synthesized by an ionothermal method using the ionic liquid 3-butyl-1-methylimidazolium bromide([Bmim]Br) as solvent, and characterized by elemental analysis, energy-dispersive X-ray spectroscopy(EDS), IR, XPS and single-crystal X-ray diffraction. The structure reveals that 1 belongs to the triclinic system, space group P1 with a = 12.044(7), b = 14.841(8), c = 22.305(13) A, α = 85.802(12), β = 85.471(12), γ = 89.174(11)°, Z = 2, V = 3964(4) A3, Dc = 1.804 g·cm-3, F(000) = 2140, μ = 1.757 mm-1, the final R = 0.0734, wR = 0.1094 and S = 1.013. The compound can be viewed as a two-dimensional layered structure composed by 3d-4f hetero-nuclear anions [Cu(phen)Ce(pdc)3]-, coordination cations [Cu(H2pdc)(phen)(H2O)]2+, coordination anions [Ce(pdc)3]3- and protonated water molecules via hydrogen bonding interactions and π-π stacking. Moreover, the antimicrobial activities of 1 have been also investigated. The results indicated that its inhibitory activity is slightly higher than that of penicillin against Candida albicans. 展开更多
关键词 ionothermal synthesis 3d-4f hetero-metallic compound layered structure XPS antimicrobial activity
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一个4f-3d双核配合物的结构和磁性研究 被引量:1
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作者 贾丽慧 刘国营 罗时军 《湖北汽车工业学院学报》 2006年第1期71-74,共4页
合成了含有镧系离子Gd的双金属4f-3d型普鲁士兰类氰基桥联配合物[Gd(DMF)4(H2O)4Fe(CN)6]Cl-。用X射线衍射单晶分析法测定了配合物的结构,晶体为单斜晶系,属于P21/n晶群,晶胞参数为a=17.617(2)"A,b=8.8683(12)"A,c=19.822(3)&... 合成了含有镧系离子Gd的双金属4f-3d型普鲁士兰类氰基桥联配合物[Gd(DMF)4(H2O)4Fe(CN)6]Cl-。用X射线衍射单晶分析法测定了配合物的结构,晶体为单斜晶系,属于P21/n晶群,晶胞参数为a=17.617(2)"A,b=8.8683(12)"A,c=19.822(3)"A,β=96.130(2),°晶胞数为Z=4。变温磁化率和磁化曲线显示配合物为弱的反铁磁交换作用。 展开更多
关键词 分子基磁体 氰基桥联 4f-3d双核配合物 单晶结构 磁化率
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一种具有一维链状结构的4f-3d双核配合物[Eu(DMSO)_3(H_2O)_3Cr(CN)_6]·H_2O(DMSO=二甲亚砜)的合成、晶体结构和磁性研究(英文)
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作者 梁淑惠 车云霞 郑吉民 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1520-1524,共5页
A new cyano-bridged complex Eu(DMSO)3(H2O)3Cr(CN)6·H2O with one-dimensional chain molecular structure was synthesized and characterized. The crystal data for the title complex: orthorhombic, P212121, a=0.972 2(3)... A new cyano-bridged complex Eu(DMSO)3(H2O)3Cr(CN)6·H2O with one-dimensional chain molecular structure was synthesized and characterized. The crystal data for the title complex: orthorhombic, P212121, a=0.972 2(3) nm, b=1.489 5(4) nm, c=1.748 6(5)nm, Z=4, μ=3.171 mm-1, final R1=0.020 4, wR2=0.043 4. From magnetic susceptibility measurements the complex was found to exhibit a weak ferromagnetic interaction between the Eu (III) and Cr(III) atoms. CCDC: 272212. 展开更多
关键词 4f-3d配合物 氰桥配合物 磁性能
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基于修饰的咪唑羧酸配体3d–4f框架化合物的合成、结构表征
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作者 汪彩露 苏蓓亚 +3 位作者 谢世玉 郭进中 杨松 冯勋 《洛阳师范学院学报》 2015年第5期49-53,共5页
在水热条件下,硝酸铒、硝酸钴和被修饰的咪唑二羧酸刚性配体反应,得到一个异核金属有机骨架化合物,其化学式为[Er2Co2(μ3-Hmimda)2(μ3-mimda)2·4H2O]n·2n H2O,(其中H3mimda代表1H-2-methyl-4,5-imidazole-dicarboxylic acid... 在水热条件下,硝酸铒、硝酸钴和被修饰的咪唑二羧酸刚性配体反应,得到一个异核金属有机骨架化合物,其化学式为[Er2Co2(μ3-Hmimda)2(μ3-mimda)2·4H2O]n·2n H2O,(其中H3mimda代表1H-2-methyl-4,5-imidazole-dicarboxylic acid).X-ray单晶衍射分析表明,它属于单斜晶系,C2/c点群,具有波纹状的二维层状结构,二维层状结构再通过分子间作用力形成三维网格状的微孔结构.荧光测试显示,标题化合物在近红外区域显示饵(III)离子的特征发射荧光. 展开更多
关键词 3d-4f异核配合物 1-H-2-甲基-4 5-咪唑-二羧酸 荧光
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A Lanthanide-transition Metal Coordination Polymer:{[CuEu(Hbidc)_2(H_2O)_4]·H_2O}_n(H_3bidc=1H-benzimidazole-5,6-dicarboxylic Acid) 被引量:2
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作者 周馨慧 黄维 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第4期496-501,共6页
The title complex 1,{[CuEu(Hbidc)2(H2O)4]·H2O}n(H3bidc = 1H-benzimidazole-5,6-dicarboxylic acid),has been solvothermally synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction.Comple... The title complex 1,{[CuEu(Hbidc)2(H2O)4]·H2O}n(H3bidc = 1H-benzimidazole-5,6-dicarboxylic acid),has been solvothermally synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction.Complex 1 crystallizes in triclinic,space group P1,with a = 7.791(2),b = 12.058(3),c = 12.109(3),α = 82.189(5),β = 72.407(5),γ = 89.184(4)°,V = 1073.7(5)3,C18H18CuEuN4O13,Mr = 713.86,Dc = 2.208 g/cm3,μ(MoKα) = 3.967 mm-1,F(000) = 700,GOOF = 0.950,Z = 2,the final R = 0.0531 and wR = 0.1068 for I 2σ(I).Complex 1 possess a tape-like chain structure consisting of Eu2C8O4 and Cu2Eu2C18N4O4 metallic rings alternatively arranged and is the first 3d-4f heterometallic complex based on the 1H-ben-zimidazole-5,6-dicarboxylato ligand(Hbidc).Plenty of hydrogen-bonding and π...π stacking interactions connect the 1D chains to construct a 3D supramolecular architecture. 展开更多
关键词 1H-benzimidazole-5 6-dicarboxylic acid 3d-4f HETEROMETALLIC complex Cu+ Eu3
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A series of heterometallic 3d-4f polyoxometalates as single-molecule magnets 被引量:1
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作者 Shurong Li Zhenzhang Weng +5 位作者 Linpeng Jiang Rongjia Wei Haifeng Su Lasheng Long Lansun Zheng Xiangjian Kong 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2023年第3期438-441,共4页
Three sandwich-like[Ln_(2)Fe_(2)(B-α-FeW_9O_(34))_(2)]^(10-) clusters(Ln_(2)Fe_(4),Ln=Dy(1),Ho(2),and Y(3)) were obtained by reacting Na_9[B-α-SbW_9O_(33)],Ln_(2)O_(3),FeCl_(3)·6H_(2)O and KH_(2)PO_(4).The[B-α... Three sandwich-like[Ln_(2)Fe_(2)(B-α-FeW_9O_(34))_(2)]^(10-) clusters(Ln_(2)Fe_(4),Ln=Dy(1),Ho(2),and Y(3)) were obtained by reacting Na_9[B-α-SbW_9O_(33)],Ln_(2)O_(3),FeCl_(3)·6H_(2)O and KH_(2)PO_(4).The[B-α-FeW_9O_(34)]^(11-) units were formed via the in situ conversion of lacunary polyoxometalates(POM)[B-α-SbW_9O_(33)]^(9-)and the Ln^(3+)ions were generated from the slow dissolution of Ln_(2)O_(3),both of which play important roles in the synthesis of Ln_(2)Fe_(4).Ln_(2)Fe_(4) is the first 3d-4f cluster assembled from d-metal heteroatom-containing POM.The Dy_(2)Fe_(4) cluster exhibits single-molecule magnet properties with an 80 K energy barrier in an optimal DC field.Cyclic voltammetry tests and controlled-potential coulometry experiments show that the polyoxometalate Fe heteroatom in clusters 1-3 is also electrochemically active. 展开更多
关键词 POLYOXOMETALATES 3d-4f CLUSTER LANTHANIDE Single-molecule magnet
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A series of 3d-4f heterometallic frameworks comprising 2D lanthanide-organic layers and diverse Cu-complex pillars 被引量:3
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作者 XU Jing ZHENG ShouTian YANG GuoYu 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2011年第9期1407-1417,共11页
Six novel 3D layer-pillared lanthanide-transition metal coordination polymers,LnCuX(IN)2(Ac)(H2O)(Ln = Tb,X = Br(1);Ln = Er,X = Cl(2)),[LnCuCl(IN)2(Ac)].H2O(Ln = Gd(3);Ln = Eu(4)),and [LnCu2Br2(IN)2(Ac)(H2O)].nH2O(Ln ... Six novel 3D layer-pillared lanthanide-transition metal coordination polymers,LnCuX(IN)2(Ac)(H2O)(Ln = Tb,X = Br(1);Ln = Er,X = Cl(2)),[LnCuCl(IN)2(Ac)].H2O(Ln = Gd(3);Ln = Eu(4)),and [LnCu2Br2(IN)2(Ac)(H2O)].nH2O(Ln = Dy,n =0(5);Ln = Gd,n = 0.5(6))(IN = isonicotinate,Ac = acetate),have been obtained by linking Ln-organic layers and diverse Cu-complex pillars under hydrothermal conditions.1 and 2 are isostructural and formed by 2D Ln-IN-Ac layers and CuX(IN)2 pillars(X = Br(1),X= Cl(2));3 and 4 are isomorphic and comprised of 2D Ln-IN-Ac layers and dimeric Cu2Cl(IN)4 pillars;while 5 and 6 are isostructural and built from 2D Ln-IN-Ac layers and tetrameric Cu4Br4(IN)4 pillars.The magnetic susceptibility investigation of 3 and 6 shows the presence of weak antiferromagnetic exchange interactions between the Ln3+ ions.Compounds 1-6 represent good examples of using 2D Ln-organic layers and diverse Cu-complex pillars as building units to construct intriguing 3D Ln-TM-organic frameworks. 展开更多
关键词 3d-4f heterometallic frameworks LIGANDS hydrothermal syntheses
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2-丙基-1H-4,5-咪唑二酸构筑的混核锌-钕配位聚合物的合成、晶体结构及磁性质(英文) 被引量:1
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作者 高竹青 李红晋 顾金忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2460-2464,共5页
通过水热方法,合成了一个杂金属的配位聚合物{[NdZn(H2pimda)3(Hpimda)(H2O)2]·H2O}n(1),(H3pimda=2-丙基-1H-4,5-咪唑二酸),并对其结构和磁性质进行了研究。结构分析结果表明配合物1的晶体属于单斜晶系,P21/c空间群。配合物1是由... 通过水热方法,合成了一个杂金属的配位聚合物{[NdZn(H2pimda)3(Hpimda)(H2O)2]·H2O}n(1),(H3pimda=2-丙基-1H-4,5-咪唑二酸),并对其结构和磁性质进行了研究。结构分析结果表明配合物1的晶体属于单斜晶系,P21/c空间群。配合物1是由配体2-丙基-1H-4,5-咪唑二酸连接而成的二维层状结构,该二维层通过氢键延伸为三维超分子结构。磁性研究表明,配合物1中相邻钕离子间存在着反铁磁相互作用。 展开更多
关键词 3d-4f配位聚合物 2-丙基-1H-4 5-咪唑二酸 氢键 磁性质
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Ce^(3+)-冠醚配合物的紫外有机电致发光
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作者 俞天智 苏文明 +3 位作者 李文连 华瑞年 李明涛 李斌 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期134-136,共3页
采用5d-4f跃迁的稀土Ce3+-冠醚配合物(Ce-二环己基并-18-冠-6,Ce-DC18C6)作为发光掺杂剂,4,4′-二(9-咔唑基)联苯(CBP)为基质,设计制备了紫外发光器件:ITO/CuPc/Ce-DC18C6∶CBP/Bu-PBD/LiF/Al,首次观测到峰位于376nm的Ce3+离子的紫外电... 采用5d-4f跃迁的稀土Ce3+-冠醚配合物(Ce-二环己基并-18-冠-6,Ce-DC18C6)作为发光掺杂剂,4,4′-二(9-咔唑基)联苯(CBP)为基质,设计制备了紫外发光器件:ITO/CuPc/Ce-DC18C6∶CBP/Bu-PBD/LiF/Al,首次观测到峰位于376nm的Ce3+离子的紫外电致发光。通过对比器件的EL谱与Ce3+-冠醚配合物薄膜的PL谱发现,EL光谱中有部分来自Ce3+配合物中的Ce3+离子的。这种5d-4f电子跃迁的掺杂质量分数为3%时,该UV-发光器件的最大辐射功率为13μW/cm2。 展开更多
关键词 UV—OLED Ce^3+-配合物 5d-4f跃迁 紫外辐射光源
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