鼠曲草化学成分研究

目的研究鼠曲草的化学成分。方法鼠曲草的乙醇提取物依次经石油醚和乙酸乙酯萃取,再经硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法等进行分离纯化,并通过波谱技术及理化性质鉴定化合物结构。结果从鼠曲草中分离得到8个化合物,分别为β-谷甾醇(1),芦丁(2),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),异泽兰黄素(4),5-羟基-6,7,3',4'-四甲氧基黄酮(5),槲皮素(6),木犀草素(7)和芹菜素(8)。结论其中化合物5为首次从鼠曲草属植物中分离得到,化合物8为首次从该植物中分离得到。

基于药效学跟踪试验提取分离龙须藤总黄酮及其含量测定

目的：考察龙须藤的最佳乙醇提取浓度,并以硅胶柱色谱法分离得到龙须藤总黄酮,对分离得到的龙须藤总黄酮进行含量测定。方法：采用药效学跟踪试验,参考龙须藤不同浓度乙醇提取物对膝关节炎症模型大鼠的抗炎作用,选取龙须藤的最佳乙醇提取浓度,采用硅胶柱色谱方法从龙须藤乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到龙须藤总黄酮,HPLC对分离得到的龙须藤总黄酮进行含量测定。结果：龙须藤的70%乙醇提取物抗炎作用最好,采用溶剂系统为二氯甲烷-乙酸乙酯（8∶1~4∶1）梯度洗脱分离得到的龙须藤总黄酮中3＇,4＇-亚甲二氧基-5＇,5,6,7-四甲氧基黄酮、3＇,4＇,5＇,5,7-五甲氧基黄酮含量分别为21.3%,46.7%。结论：龙须藤的最佳乙醇提取浓度为70%,溶剂系统为二氯甲烷/乙酸乙酯（8/1~4/1）梯度洗脱分离龙须藤总黄酮的方法可行。

过岗龙片薄层色谱鉴别

目的:建立过岗龙片的薄层鉴别方法。方法:以3’,4’,5’,5,7-五甲氧基黄酮和3’,4’-亚甲二氧基-5’,5,6,7-四甲氧基黄酮为对照品,对过岗龙片进行薄层鉴别,并考察不同展开系统、不同点样量、不同薄层板、薄层板不同厚度、不同检视方式、不同CMC-Na浓度、不同温度、不同湿度对过岗龙片薄层色谱的影响。结果:以3’,4’,5’,5,7-五甲氧基黄酮和3’,4’-亚甲二氧基-5’,5,6,7-四甲氧基黄酮为对照品,石油醚-乙酸乙酯(2:5)为展开系统,过岗龙片薄层鉴别特征明显,专属性强。结论:该方法可行性好,可作为过岗龙片的薄层鉴别方法。

薄荷化学成分的研究

目的对薄荷Mentha haplocalyx的化学成分进行研究。方法采用多种柱色谱技术进行分离纯化,并通过波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果从薄荷乙醇提取物中分离得到了11个化合物,分别鉴定为薄荷木酚素(1)、5-羟基-6,7,8,4′-四甲氧基黄酮(2)、桦木酸(3)、橙皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、龙胆酸-5-O-β-D-(6′-水杨酰基)-葡萄糖苷(5)、蒙花苷(6)、刺槐素(7)、5-羟基-6,7,8,3′,4′-五甲氧基黄酮(8)、5,6,4′-三羟基-7,8-二甲氧基黄酮(9)、田蓟苷(10)、藿香苷(11)。结论化合物1为新的木酚素类化合物,命名为薄荷木酚素;化合物2为新天然产物;化合物4为首次从唇形科中分离得到;化合物3、5为首次从薄荷属中分离得到。

九里香叶中的化学成分

目的:研究九里香叶的药效物质基础。方法:利用制备薄层、反复硅胶色谱、半制备HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据对分离的化合物进行结构鉴定。结果:分离得到11个化合物,分别鉴定为5,7,3',4'-四甲氧基黄酮(1),5,7-二羟基-3',4',5'-三甲氧基黄酮(2),5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮(3),3-羟基-5,6,7,4'-四甲氧基黄酮(4),川陈皮素(5),香草酸(6),咖啡酸乙酯(7),5-羟基-7,3',4'-三甲氧基黄酮(8),3,5-二羟基-6,7,3',4'-四甲氧基黄酮(9),5,6,4-三羟基-3,7,-二甲氧基黄酮(10),山柰酚(11)。结论:3,4,6,9,10为首次从九里香叶中分离得到。

蒙药菟儿丝的化学成分研究

目的研究蒙药菟儿丝的化学成分。方法采用硅胶、LH-20柱色谱法及制备高效液相色谱法等分离手段,通过运用各种波谱法和标准品对照法鉴定分离所的化合物。结果分离鉴定了10个黄酮类化合物,分别为5,3'-二羟基-3,6,7,4'-四甲氧基黄酮(1),5,3'-二羟基-6,7,4'-三甲氧基黄酮(2),5,7,3'-三羟基-6,4'-二甲氧基黄酮(3),槲皮素(4),金丝桃苷(5),山柰酚(6),5,7,3'-三羟基-4'-甲氧基黄酮(7),木犀草素(8),3-甲氧基-木犀草素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(9),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)。结论化合物1、2、3、7、9和10为首次该植物中分得。

野生白木香叶化学成分研究

目的研究野生白木香Aquilaria sinensis叶的化学成分。方法采用硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定化合物结构。结果从野生白木香叶70%丙酮渗漉提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为反-6-十八烯酸(1)、亚油酸乙酯(2)、洋芹素-7,4′-二甲醚(3)、4-氰基苯甲醛(4)、木犀草素-7,3′,4′-三甲醚(5)、芫花素(6)、对苯二甲酸二(4-辛)酯(7)、6-羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(8)、5-羟基-7,2′,4′,5′-四甲氧基黄酮(9)、5,4′-二羟基-7,3′-二甲氧基黄酮(10)、槲皮素(11)、山柰酚(12)、对羟基苯甲酸(13)。结论化合物4、8、9为首次从瑞香科植物中分离得到。

星点设计-效应面法优化龙须藤的大孔树脂纯化工艺

目的：优选D-101型大孔树脂纯化龙须藤的工艺条件.方法：采用HPLC测定3＇,4＇,5＇,5,7-五甲氧基黄酮（黄酮1）和3＇,4＇-亚甲二氧基-5＇,5,6,7-四甲氧基黄酮（黄酮2）含量,流动相乙腈（A）-水（B）梯度洗脱（0 ～ 20 min,30％～ 40％A;20 ～ 36 min,40％～48％ A）,检测波长324 nm.以黄酮1和黄酮2洗脱率和纯度的“总评归一值”为因变量,上样液质量浓度、乙醇体积分数和用量为自变量,通过星点试验对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,利用效应面法优选纯化工艺并进行预测分析.结果：二次多项式拟合的相关系数明显优于多元线性回归方程,最佳纯化工艺参数为上样液质量浓度0.11 g·mL^-1,洗脱剂乙醇体积分数84.41％,乙醇用量13.94 BV;黄酮1和黄酮2平均洗脱率分别为78.45％（RSD 0.32％）,78.55％（RSD 0.33％）,纯度依次为1.14％（RSD 0.88％）,0.67％（RSD 1.49％）.结论：通过星点设计-效应面法优选的龙须藤大孔树脂纯化工艺稳定可行,预测性好.

星点设计-效应面法优化龙须藤提取工艺

目的：优选龙须藤的提取工艺.方法：以乙醇体积分数、液料比、提取时间为自变量,浸膏得率、3＇,4＇,5＇,5,7-五甲氧基黄酮（黄酮1）和3 ＇,4＇-亚甲二氧基-5＇,5,6,7-四甲氧基黄酮（黄酮2）含量的总评“归一值”为因变量,通过Design-Expert7.0.0软件对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,利用效应面法优选提取工艺并进行预测分析.采用HPLC测定黄酮1和黄酮2含量,色谱条件为流动相乙腈（A）-水（B）洗脱梯度（0～20 min,30％～40％ A;20～36 min,40％ ～48％A）,检测波长324nm.结果：二项式拟合的复合相关系数较高,总评“归一值”达0.995 6;最佳提取工艺为加14倍量45％乙醇提取2次,每次116 min;黄酮1和黄酮2的质量分数依次为0.046％,0.027％,浸膏得率21.21％.结论：利用星点设计-效应面法优化的龙须藤提取工艺稳定简便,具有良好的预测性.