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5,3′,5′-三磺酸基-2,3,4,4′-四羟基脱氧安息香三钠盐的合成、晶体结构及性质研究
被引量:
2
1
作者
延玺
吴福丽
+4 位作者
刘芸
李加冕
郑泽宝
闫会卿
司书峰
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005年第9期1598-1602,共5页
合成了水溶性很好的5,3′,5′-三磺酸基-2,3,4,4′-四羟基脱氧安息香三钠盐(TTDB),采用IR、UV、1HNMR和元素分析对其结构进行了表征,并利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构.使用荧光光谱法检测了化合物对羟基自由基的清除作用...
合成了水溶性很好的5,3′,5′-三磺酸基-2,3,4,4′-四羟基脱氧安息香三钠盐(TTDB),采用IR、UV、1HNMR和元素分析对其结构进行了表征,并利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构.使用荧光光谱法检测了化合物对羟基自由基的清除作用.用循环伏安法探讨了化合物的电化学性质.实验结果表明,5,3′,5′-三磺酸基-2,3,4,4′-四羟基脱氧安息香三钠盐[C14H17Na3O18S3]属于单斜晶系,空间群C2/c,a=1·4223(4)nm,b=2·4327(8)nm,c=1·3596(4)nm,α=90°,β=113·044(5)°,γ=90°,Z=8,V=4·329(2)nm3,Dc=1·925Mg/m3,F(000)=2568,Mr=627·43,R1=0·0950,wR2=0·2648.TTDB的抗羟基自由基的氧化作用优于其相应的脱氧安息香THDB,前者清除羟基自由基的半数有效浓度(EC50)为47·3μmol/L,而后者的EC50则为53·1μmol/L.电化学研究结果表明,THDB和TTDB的氧化还原过程有所差异,前者负扫时在-1·016和-1·228V处出现两个还原峰,正扫时在0·219V处出现一个氧化峰,但后者负扫时仅在-0·999V出现一个还原峰,正扫时在0·193V出现一个氧化峰.
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关键词
5
3’
5’-
三
磺酸基-2
3
4
4'-四羟基脱氧安息香三钠盐
晶体结构
抗氧化
循环伏安法
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职称材料
题名
5,3′,5′-三磺酸基-2,3,4,4′-四羟基脱氧安息香三钠盐的合成、晶体结构及性质研究
被引量:
2
1
作者
延玺
吴福丽
刘芸
李加冕
郑泽宝
闫会卿
司书峰
机构
北京师范大学化学系
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005年第9期1598-1602,共5页
基金
国家自然科学基金(批准号:20271008)
北京市重点学科基金
北京师范大学放射性药物化学教育部重点实验室基金(批准号:0503)资助.
文摘
合成了水溶性很好的5,3′,5′-三磺酸基-2,3,4,4′-四羟基脱氧安息香三钠盐(TTDB),采用IR、UV、1HNMR和元素分析对其结构进行了表征,并利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构.使用荧光光谱法检测了化合物对羟基自由基的清除作用.用循环伏安法探讨了化合物的电化学性质.实验结果表明,5,3′,5′-三磺酸基-2,3,4,4′-四羟基脱氧安息香三钠盐[C14H17Na3O18S3]属于单斜晶系,空间群C2/c,a=1·4223(4)nm,b=2·4327(8)nm,c=1·3596(4)nm,α=90°,β=113·044(5)°,γ=90°,Z=8,V=4·329(2)nm3,Dc=1·925Mg/m3,F(000)=2568,Mr=627·43,R1=0·0950,wR2=0·2648.TTDB的抗羟基自由基的氧化作用优于其相应的脱氧安息香THDB,前者清除羟基自由基的半数有效浓度(EC50)为47·3μmol/L,而后者的EC50则为53·1μmol/L.电化学研究结果表明,THDB和TTDB的氧化还原过程有所差异,前者负扫时在-1·016和-1·228V处出现两个还原峰,正扫时在0·219V处出现一个氧化峰,但后者负扫时仅在-0·999V出现一个还原峰,正扫时在0·193V出现一个氧化峰.
关键词
5
3’
5’-
三
磺酸基-2
3
4
4'-四羟基脱氧安息香三钠盐
晶体结构
抗氧化
循环伏安法
Keywords
Trisodium-5,3 ',5 '-trisulfonate-2,3,
4
,
4
'-tetrahydroxy-deoxybenzoin
Crystal structure
Antioxidation
Cyclic voltammetry
分类号
O611.6 [理学—无机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
5,3′,5′-三磺酸基-2,3,4,4′-四羟基脱氧安息香三钠盐的合成、晶体结构及性质研究
延玺
吴福丽
刘芸
李加冕
郑泽宝
闫会卿
司书峰
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005
2
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