Ln_7O_6(BO_3)(PO_4)_2∶Eu(Ln=La,Gd,Y)的VUV-UV激发和辐射发光

本文报道了Ln7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu(Ln =La ,Gd ,Y)在VUV UV区的激发光谱及Eu3 + 在可见区的发射光谱。其激发光谱包括基质在真空紫外区的激发带和激活剂离子在紫外区的Eu3 + O2 -电荷迁移带 ,随La3 + ,Gd3 + ,Y3+ 离子半径逐渐减小 ,Eu3 + O2 -电荷迁移带的重心位置逐渐向高能量方向移动 ,Gd7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu和Y7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu在真空紫外区的吸收与Eu3+ O2 -电荷迁移带位于紫外区的吸收的比值要高于在La7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu中的这个比值。激发能可被基质吸收 ,传递给激活剂离子 ,得到Eu3 + 的红光发射。在Gd7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu中 ,5D0 →7F1的发射强度较强 ,在Y7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu中 ,5D0→7F2 和5D0 →7F3的跃迁较强。

不同浓度的营养盐(NO_3-N,PO_4-P)条件下Pb(Ⅱ)对2种海洋赤潮藻生长影响的研究

探讨海区环境容量的估算 ,为海水水质标准的制订提供理论依据 ,采用 1次培养实验方法 ,研究了 3种不同浓度的营养盐 (NO3 -N ,PO4-P)条件下Pb(Ⅱ )对旋链角毛藻 (Chaetoceroscurvisetus)、中肋骨条藻 (Skeletonemacostatum (Greville)Cleve)的生长影响。采用抑制率 重金属离子浓度的对数方程拟合求算出 3种浓度营养盐 (NO3 -N、PO4-P)条件下Pb(Ⅱ )对 2种赤潮藻的 96hEC50 值 ,分别为 83 73 ,2 5 63 ,2 3 0 7;185 2 3 ,10 44 5 ,3 494μg·dm-3 ,并根据方程应用origin 7.0拟合 3种不同浓度的营养盐 (NO3 -N ,PO4-P)条件下旋链角毛藻和中肋骨条藻在不同浓度Pb(Ⅱ )条件下的生长曲线。实验结果表明 ,较低浓度Pb(Ⅱ )对旋链角毛藻和中肋骨条藻生长都有一定的促进作用 ,最佳促进藻类生长浓度分别为 45 4,2 5 8,5 1;3 5 1,194,3 5 μg·dm-3 ;高浓度Pb(Ⅱ )对它们的生长则表现为抑制作用 ,并且随着营养盐 (NO3 -N ,PO4-P)浓度的增加 ,Pb(Ⅱ )对两种赤潮藻生长的抑制作用是逐渐降低的 ,营养盐 (NO3 -N ,PO4-P)与Pb(Ⅱ )之间可能存在着拮抗作用。

共沉淀法合成稀土正磷酸盐(La,Gd)PO_4∶RE^(3+)(RE=Eu,Tb)及其真空紫外光谱特性

采用共沉淀法制备了稀土正磷酸盐荧光粉 ( La,Gd) PO4∶ RE3 +( RE=Eu,Tb) .红外光谱分析发现Gd PO4的红外光谱吸收峰与 La PO4一致 ,只是峰位向高波数方向移动 . ( La,Gd) PO4∶ RE3 +的真空紫外光谱特性研究表明 ,Gd3 +在能量传递过程中起中间体作用 .XPS研究揭示 ,La PO4的价带由 O2 -的 2 p能级构成 ,而 Gd PO4的价带则是由 O2 - 的 2 p能级和 Gd3 +的 4 f能级共同构成 .

Zn(H_2PO_4)_2-N[CH_2CH_2OPO(OH)_2]_3对碳钢的协同效应与缓蚀机理研究

采用失重法、表面观察法、极化曲线法、氩离子刻蚀法和 XPS分析法研究 Zn(H2 PO4 ) 2 - N[CH2 CH2 OPO(OH) 2 ]3在海水中对碳钢的协同效应与缓蚀机理。结果发现 :50 % Zn(H2 PO4 ) 2 +50 % N[(CH2 CH2 OPO(OH) 2 ]3(XM- 30 3)在海水中对碳钢具有明显的协同缓蚀效应。 50 % Zn(H2 PO4 ) 2 +50 % N[CH2 CH2 OPO(OH) 2 ]3(XM- 30 3)主要为阴极抑制型缓蚀剂。缓蚀膜主要为沉积膜 ,膜层的主要组分有 Zn3(PO4 ) 2 、Fe PO4 、Fe2 O3和 N[CH2 CH2 OPO(OH) 2 ]3等。

Fe_(1/2)Al_(1/2)PO_4催化1,2-二氯丙烷脱氯氧化制备环氧丙烷

The title catalyst was prepared by the sol gel method. The surface composite, structure, specific area and catalytic behavior have been investigated by IR, BET, XRD, TEM techniques. The results showed that the catalyst is an amorphous composed of FePO 4 and AlPO 4 with specific area about 238 m 2/g and average granule size less than 10 nm. Under proper reaction conditions the conversion of 1,2 dichloropropane was more than 64% and the selectivity to propylene oxide was more than 79%.

LiNd(PO_3)_4晶体的热分析研究

对 Li Nd(PO3 ) 4晶体分别在 N2 气和空气下进行了 TG和 DTA热分析研究 ,给出 TG和 DTA曲线 ,讨论了 LNP晶体在 N2 气和空气下不同的热分解机理 .得到分解产物分别为 Nd4 (P2 O7) 3 和 Nd P2

白光LEDs用颜色可调型荧光粉Ca9Al（PO4）7∶Tb3+,Sm3+的发光及能量传递

采用高温固相法制备了一系列Tb^3+、Sm^3+和Tb^3+/Sm^3+掺杂的Ca9Al(PO4)7荧光粉。采用X射线衍射技术、光谱及荧光寿命等手段表征了材料的性能。以Tb^3+的380 nm激发峰作为激发源时,发现Ca 9Al-(PO 4)7∶Tb^3+,Sm^3+的发射光谱中既包含Tb 3+的5D 4-7F 6-3跃迁发射,又含有Sm 3+的4G 5/2-6H 5/2-9/2跃迁发射。当增加Sm 3+的掺杂量时,基于Tb^3+-Sm^3+间的能量传递,有效地增加了Ca9Al(PO 4)7∶Tb^3+,Sm^3+的发射强度,能量传递的机理是电偶极-电偶极相互作用。另外,Ca 9Al(PO4)7∶Tb^3+,Sm^3+的量子效率可以达到50.6%。上述结果表明,Ca9Al(PO4)7∶Tb^3+,Sm^3+材料在紫外-近紫外白光LEDs领域具有一定的潜在应用价值。

熔盐法制备(La,Ce,Tb)PO_4的工艺研究

以NaCl和KCl为熔盐,采用熔盐法合成了(La,Ce,Tb)PO4绿色荧光粉.利用XRD、SEM、激光粒度仪、光谱分析仪等测试和分析荧光粉物相、粒径、形貌及发光性能,主要考察了复合熔盐用量、合成时间及合成温度对荧光粉性能的影响,并对反应机理进行探讨.结果表明,复合熔盐与前驱体的摩尔比为2.5～3.5,在900℃保温3 h,可以得到性能良好的(La,Ce,Tb)PO4绿色荧光粉,其发光亮度优于高温固相法.

Li_(1+2x)Zn_(1-x_PO_4的合成及其锂离子的导电性

以Li2 CO3,ZnO和NH4 H2 PO4 为原料 ,采用传统固相合成法和柠檬酸盐溶胶凝胶法制备了组成为Li1+2xZn1-xPO4 (x =0～ 0 .5 )的固体粉末和烧结体。对合成材料作了DTA ,TG ,XRD和SEM等分析 ,并用交流阻抗技术测定了样品的导电性。实验结果表明 ,与传统的固相合成方法相比 ,溶胶凝胶法可以使样品合成温度降低约 40 0℃ ,并且具有较高的导电率。

柠檬酸盐溶胶-凝胶法合成Li_(3-2x)Zn_xPO_4及其离子导电性

采用柠檬酸盐溶胶 -凝胶法制备了组成为 Li3 -2 x Znx PO4 ( x=0 .1～ 0 .5 )的固体粉末和烧结体 ,对其相结构的研究结果表明 ,当 x=0 .1～ 0 .4时 ,烧结体是由 γ -Li3 PO4 和 α-Li4 Zn( PO4 ) 2 两相构成的混合相 ,而 x=0 .5时 ,烧结体的相组成为 α-Li4 Zn( PO4 ) 2 单相 ,用这种合成方法得到样品的合成温度较传统的固相合成降低了约 4 0 0℃ .用交流阻抗技术测定了烧结体的导电性 ,随着组成的不同 ,样品显示出不同程度的导电性 ,当 x=0 .5、相结构为α-Li4 Zn( PO4 ) 2 时 ,样品具有最高的导电性 ,2 5℃时σ=1 .6

低热膨胀磷酸盐陶瓷材料Ca_(1-X)Ba_XZr_4(PO_4)_6的合成

Ca1-XBaXZr4 (PO4 ) 6(0 X 1.0 ,简称CBZP)属于NZP族磷酸盐陶瓷材料 ,它是新的一类低热膨胀陶瓷材料。本文采用共沉淀法合成了CBZP超细粉体 ,研究了共沉淀法反应机理和粉体分散性并对粉体进行了热重 -差热分析及X射线衍射分析。实验结果表明 ,反应过程的pH应控制在 7～ 11之间 ,共沉淀物用乙醇进行分散后 ,可得到粒径为 1.6～ 1.8μm、分布均匀、无硬团聚体的CBZP超细粉体 ;

炉水pH、PO_4^(3-)的变化对R值影响的误差分析

根据酸碱平衡理论及质子条件建立了pH、PO3 -4浓度与R值算法的数学模型 ,通过这一模型分析了炉水处理 pH、PO43 -的变化对R值分析带来的影响 ,并根据分析结果优化出了协调磷酸盐处理过程中pH。

柠檬酸盐溶胶凝胶法合成Li_(1+2x)Zn_(1-x)PO_4及其离子导电性

采用柠檬酸盐溶胶 凝胶法制备了组成为Li1+2xZn1-xPO4 (x =0 ,0 .1,0 .14,0 .2 ,0 .3,0 .4,0 .5 )的固体粉末和烧结体。对其结构的研究结果表明 ,在这样的组成范围内 ,采用溶胶 凝胶法得到了一系列α LiZnPO4 (x =0 )、Li9Zn6(PO4 ) 7(x =0 .14)、α Li4 Zn(PO4 ) 2 (x=0 .5 )单相以及由α LiZnPO4 +Li9Zn6(PO4 ) 7、α Li4 Zn(PO4 ) 2 +Li9Zn6(PO4 ) 7两相构成的混合相 ,用这种合成方法得到的样品的生成温度较传统的固相合成样品降低了约 40 0℃。用交流阻抗技术测定了样品的导电性 ,其中α LiZnPO4 、Li9Zn6(PO4 ) 7在室温下不显示导电性 ,而α Li4 Zn(PO4 ) 2 具有较高的导电性 ,t=2 5℃时 ,σ=1.6 6× 10 -6S·cm-1。

无细胞百日咳工艺中(PO_4)^(3-)影响DTaP免疫效力分析

用 0 0 2mol/L磷酸盐缓冲液和不用磷酸盐缓冲液透析生产无细胞百日咳 (aP) ,按《2 0 0 0年版生物制品规程》制备和检定氢氧化铝吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗 (DTaP)。发现用磷酸盐缓冲液和不用磷酸盐缓冲液透析生产aP组成DTaP免疫效力差异非常显著 ,后者 10 0 % (10 / 10 )合格 ,前者合格率只有 2 7% (3/ 11) ,用钼兰法测定DTaP中PO4 3 -离子浓度。结果表明后者的PO4 3 -浓度只是前者的 1/ 10。PO4 3 -依次影响白喉、破伤风。

柠檬酸盐溶胶-凝胶法合成α-Li_4Zn(PO_4)_2及其离子导电性

采用柠檬酸盐溶胶-凝胶法合成了生成温度较固相合成低的多的纯相α-Li4Zn(PO4)2(L2ZP)离子导体,并对合成材料进行了DTA、TG、XRD和SEM等表征,确证合成材料为纯相α-Li4Zn(PO4)2,探讨了不同烧结温度对粉末颗粒度的影响。实验结果表明,随着焙烧温度的升高,颗粒间发生团聚,粒径逐渐增大。电导率且逐渐减小。

NaZnLa(PO_4)_2中Ce^(3+)和Tb^(3+)的发光

采用高温固相反应合成了NaZnLa(PO4 ) 2 中掺杂Ce3 +、Tb3+的荧光体 ,对其晶体结构、发光行为进行了研究 ,并尝试对NaZnLa(PO4 ) 2 ∶Ce ,Tb荧光体进行调制。NaZnLa(PO4 ) 2 是LaPO4 的同构物 ,为单斜晶系独居石结构 ,从XRD谱数据得到NaZnLa(PO4 ) 2 基质的晶胞参数为a =0 6 82 3nm ,b =0 70 45nm ,c =0 6 497nm ,β =10 3 9° ,V =0 30 3nm3,其晶胞参数与单斜LaPO4 的晶胞参数相似。在NaZnLa(PO4 ) 2 ∶Ce ,Tb荧光体中 ,Ce3 +对Tb3+有良好的敏化作用 ,掺杂适量的BO3 -3 、Al3 +、Dy3 +。

La_7O_6(BO_3)(PO_4)_2∶Eu^(3+)/Tb^(3+)荧光材料的制备及其光致发光性能

采用优化的高温固相方法制备了稀土离子Eu^(3+)和Tb^(3+)掺杂的La_7O_6(BO_3)(PO_4)_2系荧光材料,并对其物相行为、晶体结构、光致发光性能和热稳定性进行了详细研究。结果表明,La_7O_6(BO_3)(PO_4)_2∶Eu^(3+)材料在紫外光激发下能够发射出红光,发射光谱中最强发射峰位于616 nm处,为5D0→7F2特征能级跃迁,Eu^(3+)的最优掺杂浓度为0.08,对应的CIE坐标为(0.610 2,0.382 3);La_7O_6(BO_3)(PO_4)_2∶Tb^(3+)材料在紫外光激发下能够发射出绿光,发射光谱中最强发射峰位于544 nm处,对应Tb^(3+)的5D4→7F5能级跃迁,Tb^(3+)离子的最优掺杂浓度为0.15,对应的CIE坐标为(0.317 7,0.535 2)。此外,对2种材料的变温光谱分析发现Eu^(3+)和Tb^(3+)掺杂的La_7O_6(BO_3)(PO_4)_2荧光材料均具有良好的热稳定性。

白光LED用绿色荧光粉Ba3（PO4）2∶Tb3+的发光性能研究

本文采用高温固相法制备出一种绿色荧光粉Ba 3(PO 4)2∶Tb^3+,并通过X射线粉末衍射仪(XRD)和荧光分光光度计对所得荧光粉的结构和光谱性能进行了表征。结果表明:Ba 3(PO 4)2体系中掺杂稀土离子Tb^3+并没有引起结构的变化;荧光粉Ba 3(PO 4)2∶Tb^3+的激发光谱的主峰位于485 nm,发射光谱的主峰位于548 nm、560 nm和647 nm;荧光粉Ba 3(PO 4)2∶Tb^3+中Tb^3+的最佳掺杂浓度为20mol%。由此可见,荧光粉Ba 3(PO 4)2∶Tb^3+是可被蓝光LED有效激发的绿色荧光粉。

ZnFe2O4/Ag3PO4的制备及其可见光催化降解性能的研究

通过微波水热法合成了ZnFe2O4/Ag3PO4复合材料,进行了XRD、红外及紫外-可见漫反射表征。并用含10%ZnFe2O4的复合材料对50 ppm的罗丹明B(Rhodamine B)、甲基橙(Methyl Orange)、亚甲基蓝(Methylene Blue)染料在模拟太阳光的条件下进行光催化降解。实验结果表明:在降解甲基橙(阴离子型染料)2 h后降解率仅达20%,降解亚甲基蓝(阳离子型染料)2 h后降解率达83%,降解罗丹明B(中性分子染料)2 h后的降解率达到了90%以上,表明这一复合材料是非阴离子型光降解催化剂,对中性染料降解效率大于其它离子型染料;而在5%、10%的复合材料对罗丹明B光催化降解中,10%的复合材料2 h的降解率超过90%,5%的复合材料2 h的降解率接近100%.而且复合材料具有良好的磁性能,有利于回收利用。

紫外及真空紫外光激发下K2Y(WO4)(PO4):Ce3+的发光性质

通过高温固相法制备了新型Ce^(3+)掺杂K_2Y(WO_4)(PO_4)发光材料,研究了其在紫外和真空紫外光激发下的光致发光性能.在254nm激发下,K_2Y(WO_4)(PO_4):xCe^(3+)系列样品均显示出3个宽带发射,最高峰分别位于330,355和550nm,依次归属于Ce^(3+)的5d-~2F_(5/2),5d-~2F_(7/2)跃迁和O_2的p轨道到W^(6+)的d轨道的电荷转移跃迁.此外,在172nm激发下K_2Y(WO_4)(PO_4):0.05Ce^(3+)的CIE坐标为(0.309,0.3329),接近白光发射,暗示以Ce^(3+)掺杂K_2Y(WO_4)(PO_4)的白光发射材料在实现无汞荧光灯或等离子平板显示方面具有重要的应用前景.