4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)分光光度法测定钒

本文报告藉4—(2—吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)光度法测定钒.经研究确定:钒(V)—PAR红色配合物在pH为1.5—2.5范围内不受pH变化的影响,当pH为1.8,钒过量时,配合物在550nm处吸收最大;PAR过量时,则在500nm处吸收最大,试剂本身最大光吸收在450nm处.配合物的组成为1:1,最宜试剂量为3—4ml 2.5×10^(-3)mol·L^(-1)PAR溶液,在15—30℃下均能很快发色完全,颜色可稳定七小时.0—50μg/25ml钒符合Beer定律.摩尔吸光系数为1.3×10~4.除Cu^(2+)、Co^(2+)、大于0.03mg的Bi^(3+)、Ni^(2+)、WO_4^(2-)、C_2O_4^(2-)、EDTA干扰外,其它离子均不影响测定.

TiO_2薄膜光催化降解4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚的研究

为了探索有机物 4 -( 2 -吡啶偶氮 )间苯二酚 ( PAR) ,在固定光催化剂上的降解行为 ,采用溶胶—凝胶法 ,在玻璃表面制得均匀透明的纳米 Ti O2 薄膜 ,并以其作光催化剂 ,在 2 54nm紫外光照射下 ,进行 PAR水溶液的光催化降解研究。研究了 PAR光催化降解率与溶液 p H值、PAR初始浓度、助催化剂 ( H2 O2 )浓度和不同光照条件的变化关系 ,得出了 Ti O2 薄膜的光催化降解

4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚的共振散射光谱研究

研究了4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)水溶液的共振散射光谱的形成机理与影响因素. 在弱酸性溶液中, PAR可产生很强的共振光散射, 散射光谱形状与吸收光谱有关. 溶液酸度影响PAR的电离平衡和存在状态, 因而影响散射光谱. 在pH 3.1～6.2之间, PAR为不带电荷的中性分子, 可在疏水力的作用下结合形成分子聚合体, 从而导致共振光散射增强. 光偏振实验表明PAR的散射光为完全偏振光. 在一定实验条件下, 光散射强度与PAR浓度之间存在线性关系.

4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚-SCN^-体系吸光光度法测定微量NO_2^-

研究了PAR在酸性介质中质子化后与NO-2和SCN-形成三元离子缔合物的最佳条件,提出了吸光光度法测定微量NO-2的新方法。在稀H2SO4介质中,三元离子缔合物的最大吸收峰位于370nm处,表观摩尔吸光系数为1.25×104L·mol-1·cm-1,NO-2含量在0～50μg/25ml范围内符合比耳定律。方法用于环境水样中微量NO-2的测定,结果满意。

4-(2-吡啶偶氮)-间二苯酚光度法测定奶粉中的锌含量

研究了显色剂4-(2-吡啶偶氮)-间二苯酚与锌的显色反应。在pH=9.0的硼砂-盐酸缓冲溶液中,非离子表面活性剂OP存在下,锌与4-(2-吡啶偶氮)-间二苯酚反应形成红色配合物,其最大吸收波长为500nm,表观摩尔吸光系数为6.24×104L·moL-1·cm-1。锌含量在0-60μg/50mL范围内符合比尔定律。该方法用于测定奶粉中的锌含量测定,加标回收率为97.8%-103.6%,相对标准偏差小于3.6%。

4-(2吡啶偶氮)间苯二酚光度法测定水样中微量钴

4-（2吡啶偶氮）间苯二酚（简称：PAR，分子式：C11H9N3O2）与重金属Co^2＋能形成稳定的紫红色络合物Co—PAR,试剂空白的λ max=430nm，Co-PAR络合物的λmax=510nm，△λmax=80nm，用试剂空白做参比来消除过量显色剂PAR的影响。朗伯一比尔定律的范围是：0．02～1．60mg／L。其中线性方程为：A=1．04C-0．01，相关系数r=0．9995。ε=6．3×10^4L·mol-1．cm^-1。，具有较高的灵敏度。

红麻纤维改性及其对Ni^(2+)、Cu^(2+)、Cd^(2+)的吸附性研究

Bastose containing 4-（2-pyridylaxo）resorcinol（PAR）radical was obtained with bastose as parent substance by using indirect etherified method.The adsorptive property of this fiber for Ni2+,Cd2+and Cu2+under various reaction conditions was studied.

吖啶橙-PAR-钒(Ⅴ)能量转移荧光猝灭法的研究及分析应用

在pH 5.5的Na2HPO4-柠檬酸缓冲溶液中,吖啶橙（AO）与PAR-钒（Ⅴ）络合物之间发生有效的能量转移,使吖啶橙526 nm处的荧光猝灭,据此建立了能量转移荧光测定痕量钒的新方法。实验表明,在pH5.5的3.0×10^-5mol.L^-1AO-4.0 mg.L^-1PAR体系中,钒的含量c在0.12-0.5μg.mL^-1范围内与荧光猝灭强度ΔF呈良好线性关系,线性回归方程为ΔF=165.4c＋2.5,方法检出限为0.0045μg.mL^-1,相对标准偏差为0.6%。该荧光猝灭反应15 min内完全,其相对荧光强度在2.5 h内基本保持不变。用该方法测定生物样品中钒的含量,相对误差小于5%,结果满足痕量分析要求。

PAR比色法测定硫酸锌片兔体内药代动力学参数

本文利用PAR比色法测定了硫酸锌片兔体内药代动力学参数。本法操作简便、快速、准确、重现性好。本法回收率为93.3±2.2%,日内变异系数2.3%,日间变异系数2.4%,线性范围0.08～0.72μg/ml(r=0.9999,n=5)。

锰(Ⅱ)-PAR配合物极谱吸附波的研究及应用

4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)能与锰(Ⅱ)离子形成配合比为2:1的配合物,可用于光度法测定锰,但其电化学行为及其分析应用未见报道.本文研究了Mn(Ⅱ)-PAR配合物的极谱行为,发现此配合物在碱性介质(pH=12.5)中,在滴汞电极上于—0.94 V(vs SCE,下同)产生一良好的灵敏吸附还原波,据此建立了测定痕量锰的极谱吸附波分析法.

离子色谱法用于^(64)Cu产物中微量Cu及其杂质的测定

介绍离子色谱方法用于酞菁铜的Szilard Chalmers反应生产的高比度^(64)Cu产物中<10~6级的微量Cu的测定,PAR作柱后络合剂,最小检知量对Cu(Ⅱ)-PAR<0.25×10~9;其它杂质Ni(Ⅱ)-PAR>2.5×10^(-9);Co(Ⅱ)-PAR>0.25×10^(-9);Fe(Ⅲ)-PAR约2.5×10^(-9);Zn(Ⅱ)-PAR约2.5×10^(-9);Fe(Ⅱ)-PAR>2.5×10^(-9)。

金的电化学价态分析和定量测定研究

在一定条件下，用方波极谱法研究了Au（Ⅲ）和Au（Ⅰ）与4-（2-吡啶偶氮）-间苯二酚（PAR）络合时，Au（HI）和PAR络合物在-0．35V和-0．42V处有两个明晰的还原峰，其中第二个还原峰的电流（IP）与Au（Ⅲ）的质量浓度在0．50～4．0μg/mL范围内呈线性关系，检出限为0．010μg／mL；Au（Ⅰ）与PAR络合物在-0．38V处有-个明晰的还原峰，峰电流（IP）与Au（Ⅰ）的质量浓度在0．050—2．0μg／mL范围内呈线性关系，检出限为0．0030μg／mL。用该方法成功地分析了金矿粉处理后滤液中金的价态和含量。

分光光度法测定天然产物提取物对铅离子螯合能力的研究

目的:建立以分光光度法测定天然产物提取物对铅离子螯合能力的检测方法。方法:用双硫腙、4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)与铅络合成红色络合物,加入不同天然产物提取物,测定吸光度,从而衡量样品对铅离子螯合能力。结果:双硫腙-PAR-铅分光光度法能快速检测溶液中的铅离子含量,土茯苓总黄酮、高良姜总黄酮、莲房多酚、辣木叶总黄酮、葛根总黄酮在体外有很好的螯合作用。结论:此方法操作简单、稳定、快速,可用于测定中药等天然产物与铅离子螯合的能力。