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1-[5-(1,3-二氧-4,5,6,7-四氢-1H-异吲哚-2-基)苯基]-3-取代脲衍生物的合成与除草活性研究 被引量:11
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作者 黄明智 程辟 +4 位作者 黄可龙 任叶果 雷满香 马扬光 徐满才 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期949-953,共5页
为了寻找高效低毒的原卟啉原氧化酶抑制剂(protox)类除草剂,设计并合成了一系列1-[5-(1,3-二氧-4,5,6,7-四氢-1H-异吲哚-2-基)苯基]-3-取代脲类衍生物4a~4d和5a~5g.化合物4a~4d经异氰酸酯法合成,收率、纯度高;化合物5a~5g利用固体... 为了寻找高效低毒的原卟啉原氧化酶抑制剂(protox)类除草剂,设计并合成了一系列1-[5-(1,3-二氧-4,5,6,7-四氢-1H-异吲哚-2-基)苯基]-3-取代脲类衍生物4a~4d和5a~5g.化合物4a~4d经异氰酸酯法合成,收率、纯度高;化合物5a~5g利用固体光气一锅法合成,反应时间短.所得化合物结构经1HNMR,IR,质谱和元素分析表征.初步生物活性测试表明:化合物4c,5a,5b,5c在有效成分75g/hm2剂量下对苘麻、马刺苋、凹头苋等双子叶杂草表现出90%以上的防效. 展开更多
关键词 1-[5-(1 3-二氧-4 5 6 7-四氢-1H-异吲哚-2-基)苯基]-3-取代脲衍生物 合成 除草活性 原卟啉原氧化酶抑制剂 固体光气一锅法
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以碳酸钾为高效非均相催化剂合成2-氨基-3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩 被引量:2
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作者 谭小红 杨平 宋新建 《化学与生物工程》 CAS 2014年第3期24-27,共4页
提出了一种以碳酸钾为非均相固体碱催化剂的通过三组分Gewald反应一锅法简易高效合成2-氨基-3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩的新方法。考察了催化剂用量、反应时间和溶剂类型对目标产物收率的影响,确定最佳反应条件如下:催化剂用量为2... 提出了一种以碳酸钾为非均相固体碱催化剂的通过三组分Gewald反应一锅法简易高效合成2-氨基-3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩的新方法。考察了催化剂用量、反应时间和溶剂类型对目标产物收率的影响,确定最佳反应条件如下:催化剂用量为20%(摩尔分数),反应时间为3.0h,溶剂为乙醇。该方法具有催化剂价廉高效、分离纯化简单、反应时间短以及产物收率高等优点。 展开更多
关键词 Gewald反应 2-氨基-3-氰基-4 5 6 7-四氢苯并[b]噻吩 2-氨基噻吩 非均相催化剂 碳酸钾 一锅法
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聚2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑修饰玻碳电极伏安法测定多巴胺和尿酸 被引量:1
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作者 张莹 张雷 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期797-804,共8页
将经过抛光、清洗的GCE置于1mmol·L-1 2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑(DATHBT)溶液中,用循环伏安法以0.05V·s-1扫描速率在-0.6~2.0V电位范围内循环扫描15圈,制得PDATHBT薄膜修饰的玻碳电极(PDATHBT/GCE)。试验表明:该修饰... 将经过抛光、清洗的GCE置于1mmol·L-1 2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑(DATHBT)溶液中,用循环伏安法以0.05V·s-1扫描速率在-0.6~2.0V电位范围内循环扫描15圈,制得PDATHBT薄膜修饰的玻碳电极(PDATHBT/GCE)。试验表明:该修饰电极对多巴胺(DA)和尿酸(UA)的电极反应具有催化作用,而且使原来在裸GCE上产生的DA和UA重叠的氧化峰分开成为两个独立的灵敏氧化峰,其氧化峰电流与DA和UA的浓度分别在0.1~100μmol·L-1和2~1 000μmol·L-1之间呈线性关系,两者的检出限(3S/N)依次为0.05,0.2μmol·L-1。加标回收率在97.0%~100%之间(DA)和96.5%~110%之间(UA),测定值的相对标准偏差(n=6)均小于3.5%。 展开更多
关键词 聚2 6-二氨基-4 5 6 7-四氢苯并噻唑 修饰电极 多巴胺 尿酸
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一步法合成6-乙酰氨基-2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑 被引量:2
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作者 郑琼 尹先清 《化学工程师》 CAS 2006年第3期57-58,共2页
本文以4-乙酰氨基环己酮为原料,采用一步成环工艺合成6-乙酰氨基-2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑,研究了反应条件及影响因素,产品红外光谱及物性参数与文献报道相符。此合成方法操作简单,工艺条件易控制,产物收率高。
关键词 6-乙酰氨基-2-氨基-4 5 6 7-四氢苯并噻唑 一步成环 化学合成
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4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶的合成研究 被引量:1
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作者 刘秉智 边晶晶 《科学技术与工程》 北大核心 2013年第30期8983-8985,8994,共4页
研究了以2-噻吩乙胺和甲醛为原料聚合反应得到N-(2-噻吩乙基)亚甲胺,并在乙醇氯化氢的作用下环合得到4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐(HPLC)的工艺过程.讨论了溶剂、酸浓度、反应时间、反应温度对合成的影响.获得最佳反应条件... 研究了以2-噻吩乙胺和甲醛为原料聚合反应得到N-(2-噻吩乙基)亚甲胺,并在乙醇氯化氢的作用下环合得到4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐(HPLC)的工艺过程.讨论了溶剂、酸浓度、反应时间、反应温度对合成的影响.获得最佳反应条件是:酸为30%无水乙醇氯化氢溶液,反应溶剂为乙醇,反应时间控制在3~5h,反应温度是50~ 60 ℃,优化后两步总产率约87%,HPLC含量在99%左右. 展开更多
关键词 盐酸噻氯吡啶 4 5 6 7-四氢噻吩并[3 2-c]吡啶 2-噻吩乙胺 合成
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2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑的合成工艺改进 被引量:1
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作者 李凯 牛杰 《浙江化工》 CAS 2013年第9期4-6,共3页
2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑是合成抗帕金森药物盐酸普拉克索的重要中间体,以4-苯二甲酰亚胺环己醇为起始原料,经Ca(ClO)2/TEMPO/NaBr体系氧化,HBr/H2O2体系溴代,Hantzsch环合,水解合成2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑。较佳的反... 2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑是合成抗帕金森药物盐酸普拉克索的重要中间体,以4-苯二甲酰亚胺环己醇为起始原料,经Ca(ClO)2/TEMPO/NaBr体系氧化,HBr/H2O2体系溴代,Hantzsch环合,水解合成2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑。较佳的反应条件是:(1)氧化反应,Ca(ClO)2作为氧化剂采用催化氧化;(2)溴代反应,氢溴酸作为溴源,采用氧化溴化;(3)Hantzsch环合反应,碳酸氢钠为缚酸剂;(4)脱保护,氮气保护下,甲醇中水合肼回流。重要中间体结构经核磁氢谱确认。所用原料廉价易得,反应高效、绿色环保,后处理简单方便。 展开更多
关键词 普拉克索 2 6-二氨基-4 5 6 7-四氢苯并噻唑 合成
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一种抗肿瘤化合物(3aRS,4RS,7RS,7aSR)-2-(三环[3.3.1.1^(3,7)]癸烷)-4,5,6,7-四氢-4,7-异吲哚-1,3-二酮新晶型的制备及其X-射线衍射分析(英文) 被引量:3
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作者 谭载友 罗琳 +4 位作者 朱尔佳 林卓辉 颜锐思 张浩 梁可 《广东药学院学报》 CAS 2010年第6期572-575,共4页
目的确定标题化合物(C18H23NO3,Mr=301.37)的新晶型。方法制备化合物晶体,并用单晶X-射线对其晶型结构进行确定。结果新晶型属于单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为a=0.687 288(16)nm,b=1.026 47(2)nm,c=2.143 46(5)nm,β=94.579(2)... 目的确定标题化合物(C18H23NO3,Mr=301.37)的新晶型。方法制备化合物晶体,并用单晶X-射线对其晶型结构进行确定。结果新晶型属于单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为a=0.687 288(16)nm,b=1.026 47(2)nm,c=2.143 46(5)nm,β=94.579(2)°,V=1.507 34(6)nm3,Z=4,Dx=1.340mg/m3,λ(Cu Kα)=0.154 184 nm,F(000)=653.6,μ(Cu Kα)=0.74 mm-1,R=0.082,wR=0.219。测定中衍射仪共收集到2 707个独立反射,其中的2 396个符合条件I>2σ(I)。五元内酰胺环与C1~C4平面间的二面角为66.3°。晶体中的各分子通过C—H…O键相互连接,同时还存在分子内氢键C(10)—H(10A)…O(3)和C(13)—H(13A)…O(3)。分子内氢键和分子键范德华力的存在是该结构稳定的原因。结论标题化合物存在多晶型。 展开更多
关键词 3aRS 4RS 7RS 7aSR)-2-(三环[3.3.1.13 7]癸烷)-4 5 6 7-四氢-4 7-异吲哚-1 3-二酮 晶型 X-射线衍射法
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4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]哌嗪-3-甲酸乙酯的合成
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作者 陈寿林 滕大为 《化学试剂》 CAS 北大核心 2017年第2期207-210,217,共5页
以4-氯-3-氧代丁酸乙酯为原料,经与叔丁醇钾醚化、DMF-DMA缩合、水合肼环合、脱叔丁基、羟基氧化、还原氨化、分子内环合以及氢化脱苄等反应合成了标题化合物。并对其中关键的羟基氧化反应和分子内环化反应的工艺条件进行了优化,获得了... 以4-氯-3-氧代丁酸乙酯为原料,经与叔丁醇钾醚化、DMF-DMA缩合、水合肼环合、脱叔丁基、羟基氧化、还原氨化、分子内环合以及氢化脱苄等反应合成了标题化合物。并对其中关键的羟基氧化反应和分子内环化反应的工艺条件进行了优化,获得了较优的工艺条件:在羟基氧化反应中以二氧化锰为氧化剂、氯仿为溶剂;在分子内环化反应中以甲基磺酰氧基(OMs)为离去基团。目标化合物的总收率为39.5%,其结构经~1HNMR、^(13)CNMR、MS和元素分析进行了确定。 展开更多
关键词 4 5 6 7-四氢吡唑并[1 5-a]哌嗪 4-氯-3-氧代丁酸乙酯 环合反应
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Barton-Zard反应合成2-乙氧羰基-4,5,6,7-四氢异吲哚方法的改进 被引量:3
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作者 廖勇刚 宋建新 +3 位作者 王立功 王正威 王海波 郭灿城 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期663-664,667,共3页
在碳酸钾作用下,1-硝基环己烯与异氰基乙酸乙酯在乙醇中发生Barton-Zard反应,得到2-乙氧羰基-4,5,6,7-四氢异吲哚。该方法使用碳酸钾代替有机碱DBU和易水解的叔丁醇钾,用乙醇代替四氢呋喃,溶剂毒性低,操作简便,产率更高。
关键词 1-硝基环己烯 Barton—Zard反应 2-乙氧羰基.4 5 6 7-四氢异吲哚 合成
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2-[7-氟-4-(3-碘-丙-2-炔基)-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并噁嗪[b][1,4]-6-基]-4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚-1,3-二酮的合成
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作者 庞怀林 黄引 +2 位作者 尹笃林 黄明智 阳海 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期232-234,共3页
标题化合物(B2055)是具有较高原卟啉原氧化酶抑制剂除草活性的N-苯基酞酰亚胺类新化合物,合成该化合物的关键步骤是2-[7-氟-4-(丙-2-炔基)-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并噁嗪[b][1,4]-6-基]-4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚-1,3-二酮(丙炔氟草胺,flumio... 标题化合物(B2055)是具有较高原卟啉原氧化酶抑制剂除草活性的N-苯基酞酰亚胺类新化合物,合成该化合物的关键步骤是2-[7-氟-4-(丙-2-炔基)-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并噁嗪[b][1,4]-6-基]-4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚-1,3-二酮(丙炔氟草胺,flumioxazin)的碘化。为寻求更经济和可工业化的合成路线,考察了不同的碘化剂、溶剂、原料配比、反应温度及反应时间对丙炔氟草胺的转化率和产品B2055收率的影响,在以醋酸为溶剂,氯化碘为碘化剂,原料丙炔氟草胺与氯化碘的物质的量比为1∶3,反应温度为20℃,反应时间为60 min的工艺条件下,原料丙炔氟草胺转化率为92.2%,产品B2055收率为90.7%。 展开更多
关键词 2-[7-氟-4-(3-碘-丙-2-炔基)-3-氧-3 4-二氢-2H-苯并曝嗪[b][1 4]-6-基]-4 5 6 7-四氢-2H-异吲哚-1 3-二酮 丙炔氟草胺 氯化碘 合成 除草剂
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靶向蜕皮激素受体的新型4,5,6,7-四氢-2H-吲唑酰肼类衍生物的设计、合成及杀虫活性
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作者 郭兵博 蒋标标 +4 位作者 董雅雯 金小宇 崔丽 张莉 杨新玲 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期39-48,共10页
为了发现结构新颖的昆虫生长调节剂,以蜕皮激素受体(EcR)为靶标,以课题组发现的高活性化合物C(N-(4-(叔丁基)苯基)-2-苯基-2,4,5,6,7,8-六氢环庚基[C]吡唑-3-甲酰胺)为先导化合物,利用活性亚结构拼接的方法,设计合成了25个未见文献报道... 为了发现结构新颖的昆虫生长调节剂,以蜕皮激素受体(EcR)为靶标,以课题组发现的高活性化合物C(N-(4-(叔丁基)苯基)-2-苯基-2,4,5,6,7,8-六氢环庚基[C]吡唑-3-甲酰胺)为先导化合物,利用活性亚结构拼接的方法,设计合成了25个未见文献报道的新型4,5,6,7-四氢-2H-吲唑酰肼类衍生物,其结构经过核磁共振氢谱、碳谱和高分辨质谱确证。分子对接结果表明,所有目标化合物与EcR具有较好的结合力,其中化合物I-15可以很好地结合到EcR的活性位点,其结合模式和虫酰肼相似;靶标蛋白结合实验证明,I-15在40 mg/L下与EcR具有较好的结合活性(75.8%±7.2%)。初步杀虫活性测定结果表明,部分目标化合物在500 mg/L下对鳞翅目害虫小菜蛾表现出一定的杀虫活性,但总体活性均不如虫酰肼和先导化合物C;进一步分析发现,目标化合物的脂水分配系数(ClogP)普遍低于先导化合物和对照药剂虫酰肼,推测是由于目标化合物的亲脂性较差,从而影响其穿透昆虫表皮的能力,导致杀虫活性较弱。该研究对后续化合物的结构优化具有重要参考价值。 展开更多
关键词 蜕皮激素受体 昆虫生长调节剂 4 5 6 7-四氢-2H-吲唑酰肼衍生物 合成 杀虫活性 蛋白结合活性
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2-氨基-6-甲基-3-乙氧羰基-5,7-二苯基-4,5,6,7-四氢吡啶并噻吩的合成与结构表征
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作者 曾国平 《湖北第二师范学院学报》 2008年第2期37-39,共3页
首先利用醛酮缩合制得二烯酮(1),然后利用1与甲胺溶液作用制得哌啶酮(2),最后利用Gewald反应使2、氰乙酸乙酯与硫磺在吗啡啉催化下,得到未见文献报道的2-氨基四氢吡啶并噻吩衍生物3,产率60%~80%。所得产物的结构由元素分析,IR,1H NMR... 首先利用醛酮缩合制得二烯酮(1),然后利用1与甲胺溶液作用制得哌啶酮(2),最后利用Gewald反应使2、氰乙酸乙酯与硫磺在吗啡啉催化下,得到未见文献报道的2-氨基四氢吡啶并噻吩衍生物3,产率60%~80%。所得产物的结构由元素分析,IR,1H NMR和MS所确证。 展开更多
关键词 二烯酮 哌啶酮 2-氨基四氢吡啶并噻吩衍生物 合成 波谱分析
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Synthesis and Crystal Structure of 4-(2- Chlorophenyl)-5-cyano-3-methyl-6-oxo-1- phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-b] Pyridine under Microwave Irradiation
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作者 朱松磊 屠树江 +4 位作者 李团结 邹翔 章晓镜 纪顺俊 张勇 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1222-1225,共4页
The title compound (C20H15ClN4O, Mr = 362.81) was synthesized by the reaction of ethyl 2-cyano-3-(2-chlorophenyl)-1-acylate with 5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazole under microwave irradiation and its structure was dete... The title compound (C20H15ClN4O, Mr = 362.81) was synthesized by the reaction of ethyl 2-cyano-3-(2-chlorophenyl)-1-acylate with 5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazole under microwave irradiation and its structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of monoclinic, space group P21/n with a = 8.8192(19), b = 15.976(3), c = 13.094(3) ? = 103.074(4), V = 1797.1(7) ?, Z = 4, Dc = 1.341 g/cm3, = 0.229 mm-1, F(000) = 752, R = 0.0632 and wR = 0.1278. X-ray analysis reveals that the pyridine ring adopts an envelope conformation. The dihedral angle between the pyrazole and pyridine planes is 2.19, and inter- molecular hydrogen bonds are also observed in the molecule. 展开更多
关键词 AMINOPYRAZOLE PYRAZOLOPYRIDINE crystal structure microwave irradiation
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2-氧代-5,6,7,7a-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶的合成研究
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作者 彭锡江 刘烽 +1 位作者 何锡敏 潘仙华 《上海应用技术学院学报(自然科学版)》 2011年第1期42-45,共4页
2-氧代-5,6,7,7a-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶(1)是新型抗血栓药物—普拉格雷的关键中间体。以4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐为原料,经烷基化反应、氧化反应和脱保护反应以三步67%的总收率制得。其中部分中间体和目标化合物的结构经1H... 2-氧代-5,6,7,7a-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶(1)是新型抗血栓药物—普拉格雷的关键中间体。以4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐为原料,经烷基化反应、氧化反应和脱保护反应以三步67%的总收率制得。其中部分中间体和目标化合物的结构经1H NMR和MS等进行了表征。 展开更多
关键词 普拉格雷 抗血栓 4 5 6 7-四氢噻吩并[3 2-c]吡啶 氧化 脱保护
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四溴苯三唑对人结肠癌SW480细胞凋亡的诱导作用及其机制 被引量:2
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作者 王玥 刘畅 +7 位作者 朴仙姬 张冬云 孟令旗 王浩 王加茹 罗英花 孙虎男 金成浩 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1148-1154,共7页
目的:探讨4,5,6,7-四溴苯三唑(TBB)对人结肠癌SW480细胞的促凋亡作用,并初步探讨其可能的作用机制。方法:选取处于对数生长期的人结肠癌SW480细胞,将其分为对照组(给予0μmol·L^(-1)TBB)和实验组(给予1、3、10、30和100μmol·... 目的:探讨4,5,6,7-四溴苯三唑(TBB)对人结肠癌SW480细胞的促凋亡作用,并初步探讨其可能的作用机制。方法:选取处于对数生长期的人结肠癌SW480细胞,将其分为对照组(给予0μmol·L^(-1)TBB)和实验组(给予1、3、10、30和100μmol·L^(-1) TBB)。采用MTT比色法检测SW480细胞存活率,采用AnnexinⅤ-FITC/PI双染法及流式细胞术检测SW480细胞凋亡率及细胞中活性氧(ROS)水平,采用Western blotting法检测细胞中抗凋亡蛋白p-Akt、Bcl-2和促凋亡蛋白Bad、pro-caspase-9及cleaved-caspase-3表达水平。结果:MTT法检测,与对照组比较,实验组SW480细胞存活率明显降低(P<0.05),且呈浓度依赖性;AnnexinⅤ-FITC/PI双染法及流式细胞术检测,随着处理时间的增加,与对照组比较,TBB作用3、6、12和24h时SW480细胞凋亡率明显高于作用0h时(P<0.05);流式细胞术检测,TBB作用3、6、12和24h时结肠癌SW480细胞中ROS水平高于作用0h时(P<0.05);Western blotting法检测,SW480细胞中抗凋亡蛋白p-Akt和Bcl-2表达水平逐渐降低,促凋亡蛋白Bad和cleaved-caspase-3表达水平逐渐升高,pro-caspase-9蛋白表达水平逐渐降低,与对照组(0h)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TBB对体外培养的人结肠癌SW480细胞有明显的杀伤作用,可诱导细胞凋亡,其机制可能与抑制Akt活性或促进细胞中ROS产生有关。 展开更多
关键词 4 5 6 7四溴苯三唑 结肠肿瘤 SW480细胞 细胞凋亡 活性氧 AKT信号通路
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β-芳氨基苯丙酮肟的分子内Mannich反应——1,2,6-氧杂二氮杂的合成
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作者 宋丹青 王丽 徐秀娟 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1991年第3期351-353,共3页
作为酸性组分和胺组分,β-芳氨基酮肟可与甲醛发生分子内 Mannich 反应,得到3,6-二芳基-4,5,6,7-四氢-1,2,6-氧杂二氨杂).共合成了8个未见文献报导的新化合物.用IR 和 MS 确定了产物的结构.
关键词 MANNICH反应 芳氨基 苯丙酮肟 分子
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G6PC在体外对卵巢癌细胞生长的作用及其对卵巢癌细胞周期的影响 被引量:1
17
作者 刘诗梅 殷桂云 郭晓 《中国妇幼保健》 CAS 2018年第4期903-908,共6页
目的探索在G6PC在体外对卵巢癌细胞生长的作用及其对卵巢癌细胞周期的影响,评价G6PC在卵巢癌治疗中可能存在的潜力。方法利用shRNA稳定转染技术及G6PC特异性抑制剂(4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-C]吡啶盐酸盐)在OVCAR3人卵巢癌细胞株中抑制G6P... 目的探索在G6PC在体外对卵巢癌细胞生长的作用及其对卵巢癌细胞周期的影响,评价G6PC在卵巢癌治疗中可能存在的潜力。方法利用shRNA稳定转染技术及G6PC特异性抑制剂(4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-C]吡啶盐酸盐)在OVCAR3人卵巢癌细胞株中抑制G6PC的表达。通过Western blotting及qRT-PCR技术检测shRNA的沉默效果以及4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-C]吡啶盐酸盐对G6PC的抑制作用以及CDKN1B、CDK2蛋白水平改变。检测阻断G6PC前后细胞糖代谢中关键酶糖原合成酶(GYS1)、糖原磷酸化酶(PYGL)以及关键代谢产物糖原水平的改变。对G6PC从基因水平及药物水平进行阻滞后,通过结晶紫实验、Transwell实验和软琼脂实验检测细胞增殖、迁移侵袭和非停泊性生长能力的改变,评价G6PC对卵巢癌细胞生长的影响。最后利用流式细胞技术对shG6PC对卵巢细胞周期、凋亡的影响作进一步探究。结果体外shRNA沉默G6PC后,卵巢癌细胞的增殖、迁移、侵袭和非停泊性生长能力降低。在抑制卵巢癌细胞生长方面,应用20μM的G6PC特异性抑制剂(4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-C]吡啶盐酸盐)可以达到与基因水平阻断相似的效果。阻断G6PC后,胞内GYS1及PYGL发生改变,细胞内糖原累积,提示细胞糖异生功能的损伤。G6PC沉默引起了CDKN1B编码蛋白p27磷酸化水平增加。在细胞周期实验中,沉默G6PC使G1/S期卵巢癌细胞比例上升,卵巢癌细胞更多停滞于G1期。而在细胞凋亡方面G6PC抑制组与对照组并无显著差异。结论通过shG6PC和4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-C]吡啶盐酸盐对G6PC进行抑制可影响卵巢癌细胞的糖代谢,同时降低了肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭以及非停泊性生长的能力。G6PC沉默可使CDKN1B磷酸化蛋白的水平升高。CDKN1B蛋白磷酸化水平升高可能是导致细胞趋于停滞在G1期的原因。 展开更多
关键词 卵巢癌 葡萄糖-6-磷酸酶催化亚基 增殖 细胞周期 CDKN1B 4 5 6 7-四氢噻吩[3 2-C]吡啶盐酸盐
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盐酸普拉克索的合成工艺改进 被引量:4
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作者 黄斌 李景 +2 位作者 何作瑜 谢银彩 王诗红 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第3期261-264,共4页
以(S)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑(3)为原料,经缩合、还原反应制得普拉克索(2);2与盐酸成盐后制得盐酸普拉克索一水合物(1),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS(ESI)确证。研究了溶剂、反应温度、投料比γ[n(3)∶n(正丙醛)]、析晶终... 以(S)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑(3)为原料,经缩合、还原反应制得普拉克索(2);2与盐酸成盐后制得盐酸普拉克索一水合物(1),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS(ESI)确证。研究了溶剂、反应温度、投料比γ[n(3)∶n(正丙醛)]、析晶终止温度和精制降温速度对1收率的影响。结果表明:在最佳反应条件(无水甲醇为溶剂,γ=1.0∶1.8,于-15^-20℃反应,析晶终止温度为-5^-10℃)下,最高收率可达61.5%。 展开更多
关键词 (S)-2 6-二氨基-4 5 6 7-四氢苯并噻唑 盐酸普拉克索 抗帕金森氏病药 药物合成 工艺改进
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普拉格雷的合成 被引量:4
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作者 彭锡江 刘烽 +1 位作者 何锡敏 潘仙华 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期156-161,共6页
以4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶为起始原料,经苄基保护、溴化、醚化和脱保护4步反应得到2-甲氧基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶(Ⅺ);以邻氟苄溴为原料,经过格氏缩合、溴代两步反应,得到α-环丙羰基-2-氟苄溴(ⅩⅢ);将该两个化合物... 以4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶为起始原料,经苄基保护、溴化、醚化和脱保护4步反应得到2-甲氧基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶(Ⅺ);以邻氟苄溴为原料,经过格氏缩合、溴代两步反应,得到α-环丙羰基-2-氟苄溴(ⅩⅢ);将该两个化合物再经缩合反应、水解反应和乙酰化反应,以34.6%总收率得到目标化合物;其中部分中间体和目标化合物的结构经1HNMR和MS等进行了表征。 展开更多
关键词 抗血栓 α-环丙羰基-2-氟苄溴 4 5 6 7-四氢噻吩并[3 2-c]吡啶 普拉格雷 医药与日化原料
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开司米酮的合成研究 被引量:1
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作者 谷运璀 李步详 +2 位作者 宦月琴 钱莉群 袁慧芳 《香料香精化妆品》 CAS 2013年第S1期32-35,共4页
研究以1,1,2,3,3-五甲基茚满为原料合成开司米酮的方法。五甲基茚满经选择氢化制得1,1,2,3,3-五甲基-4,5,6,7-四氢茚满,随后将五甲基四氢茚满用氧气或空气进行氧化,进而再用重铬酸钠进行第二次氧化得到开司米酮。
关键词 1 1 2 3 3-五甲基茚满 1 1 2 3 3-五甲基-4 5 6 7-四氢茚满 开司米酮 氢化反应 氧化反应
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