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OP-10/n-C_4H_9OH/c-C_6H_(12)/H_2O体系W/O微乳液稳定条件 被引量:2
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作者 王长龙 杨志宏 聂基兰 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2005年第1期88-91,共4页
对OP-10 /n-C4H9OH/c-C6H12 /H2O体系W/O微乳液的相组成和性质进行研究,并分析了液晶相出现的原因。结果表明,当OP-10 /n-C4H9OH质量比为 32时,具有较宽范围的W/O微乳相区域,且该微乳液体系对整个pH变化不敏感,在 10℃-32℃范围内,温... 对OP-10 /n-C4H9OH/c-C6H12 /H2O体系W/O微乳液的相组成和性质进行研究,并分析了液晶相出现的原因。结果表明,当OP-10 /n-C4H9OH质量比为 32时,具有较宽范围的W/O微乳相区域,且该微乳液体系对整个pH变化不敏感,在 10℃-32℃范围内,温度变化对微乳液稳定区无太大的影响。 展开更多
关键词 W/o微乳液 相区域 oP—10 n—c4h9oh cc6h12
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二维网状结构双核配合物[Ca_2(C_(10)H_8N_2O_4)_2(DMSO)_2(H_2O)_4]·2DMSO的合成、热分解及晶体结构 被引量:11
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作者 曹文凯 何水样 +4 位作者 赵建社 杨锐 史启祯 王大奇 窦建民 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1612-1617,共6页
以 2 羰基丙酸水杨酰腙 (C10 H10 N2 O4)作为配体与碳酸钙在水中反应 ,在DMF (N ,N 二甲基甲酰胺 )和DMSO (二甲基亚砜 )的混合溶剂中培养了单晶 ,其组成为 [Ca2 (C10 H8N2 O4) 2 (DMSO) 2 (H2 O) 4 ]·2DMSO [C10 H8N2 O2 -4为 2 ... 以 2 羰基丙酸水杨酰腙 (C10 H10 N2 O4)作为配体与碳酸钙在水中反应 ,在DMF (N ,N 二甲基甲酰胺 )和DMSO (二甲基亚砜 )的混合溶剂中培养了单晶 ,其组成为 [Ca2 (C10 H8N2 O4) 2 (DMSO) 2 (H2 O) 4 ]·2DMSO [C10 H8N2 O2 -4为 2 羰基丙酸水杨酰腙负离子 ] .测定了单晶的结构 ,该单晶为黄色 ,属单斜晶系 ,空间群为P2 (1) /c,晶胞参数a =1 0 63 4 (3 )nm ,b =1 70 3 5(5)nm ,c =1 2 183 (3 )nm ,β=10 6 180 (5)° ,V =2 1192 (10 )nm3,Dc=1 412Mg·m- 3 ,Z =2 ,F(0 0 0 ) =944,μ =0 53 4mm- 1,GOF =0 867.所测单晶是以 2 羰基丙酸水杨酰腙羧基上的一个氧原子作为桥联的双核钙 (II)配合物 ,两个Ca2 + 均处于五角双锥的七配位环境中 ,锥底为配体 2 羰基丙酸水杨酰腙中的三个配位原子 ,以及另一 2 羰基丙酸水杨酰腙羧基上的桥联氧原子和一个水分子的配位氧原子 ,锥顶为一配位水和一配位的DMSO分子 ,即溶剂DMSO也参与了配位 ,从晶胞结构看 ,晶体中除配位的DMSO分子外 ,还有自由的DMSO溶剂分子 ,它们与配位水以氢键连接存在于晶格之中 ,在空间形成了二维网状结构 .通过TG 展开更多
关键词 二维网状结构 双核配合物 [ca2(c10h8N2o4)2(DMSo)2(h2o)4] 2DMSo 合成 热分解 晶体结构 二维网状结构双核配合物[ca2(c10h8N2o4)2(DMSo)2(h2o)4]·2DMSo的合成、热分解及晶体结构
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SDS H_2O-C_4H_9OH体系层状液晶的结构及增溶作用 被引量:5
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作者 戴乐蓉 郭荣 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第4期465-469,共5页
表面活性剂溶液中关于胶束和微乳的形成及性质已有大量研究.近年来表面活性剂分子所形成的层状液晶的结构和它的增溶.渗透、扩散作用的研究引起了广泛的关注.它的性质和结构的研究在实际与理论上皆有很大的意义,特别是在生物体系中显得... 表面活性剂溶液中关于胶束和微乳的形成及性质已有大量研究.近年来表面活性剂分子所形成的层状液晶的结构和它的增溶.渗透、扩散作用的研究引起了广泛的关注.它的性质和结构的研究在实际与理论上皆有很大的意义,特别是在生物体系中显得十分重要.本工作利用小角度X射线衍射研究了SDS(sodium dode-cyl sulfate)-H_2O-C_4H_9OH体系层状液晶的结构及增溶C_7H_(16)后对结构的影响,并对本体系中两亲分子在液晶中的排列和增溶的机制提出相应的看法。 展开更多
关键词 液晶 SDS h2o c4h9oh 结构 增溶
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光谱法研究Ni[(C_4H_9O)_2PS_2]_2与氮碱的加合反应(Ⅱ) 被引量:3
4
作者 贺敏强 张文莉 +1 位作者 程晓农 俞运鹏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期648-650,共3页
用光谱法研究了NiL2 在 30℃时与乙胺、正丙胺、正丁胺和正戊胺在乙醇溶液中的加合反应。伯胺类氮碱 (B)与NiL2 生成 1∶1的五配位NiL2 ·B和 1∶2的六配位NiL2 ·B2 两种加合物。所有五配位NiL2 ·B和六配位NiL2 ·B2... 用光谱法研究了NiL2 在 30℃时与乙胺、正丙胺、正丁胺和正戊胺在乙醇溶液中的加合反应。伯胺类氮碱 (B)与NiL2 生成 1∶1的五配位NiL2 ·B和 1∶2的六配位NiL2 ·B2 两种加合物。所有五配位NiL2 ·B和六配位NiL2 ·B2 加合物的吸收光谱分别由NiNS4和NiN2 S4发色基团所产生。实验测定了反应的平衡常数lgβn 及加合分子数n。lgβn 随胺类碱度 pKa值增加而增大 ,且可以经验公式来描述lgβ1 =- 9 6 9+1 15pKa ;lgβ2 =- 18 73+2 2 展开更多
关键词 光谱法 Ni[(c4h9o)2PS2]2 氮碱 二硫代磷酸酯合镍 加合反应 UV-VIS光谱
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Ge_(10)O_(28)单元构建的两个三维锗酸盐结构:(H_3O)_4Ge_7O_(16)·3H_2O和K_4Ge_9O_(20) 被引量:1
5
作者 周亚明 刘志城 +2 位作者 陈珍霞 翁林红 赵东元 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期382-387,共6页
在半水溶剂热条件下 ,采用不同的合成条件合成了两个锗酸盐微孔分子筛 :(H3O) 4Ge7O16 ·3H2 O和K4 Ge9O2 0 .X射线单晶结构解析表明 ,两个晶体结构具有相同的“火箭状”二级结构单元 (SBU) ,SBU的不同的连接方式导致了完全不同的... 在半水溶剂热条件下 ,采用不同的合成条件合成了两个锗酸盐微孔分子筛 :(H3O) 4Ge7O16 ·3H2 O和K4 Ge9O2 0 .X射线单晶结构解析表明 ,两个晶体结构具有相同的“火箭状”二级结构单元 (SBU) ,SBU的不同的连接方式导致了完全不同的空间结构 .H4 Ge7O16 ·7H2 O的结晶学数据为Mr=894 2 7,P 43m ,a =0 7730 9( 18)nm ,V =0 462 0 5 ( 19)nm3,Z =1,MoKα ,λ =0 0 710 73nm ,R(F) =3 48% ,wR(F2 ) =8 39% .K4 Ge9O2 0 的结晶学数据为 :Mr=112 9 71,I4( 1) /a ,a =1 5 0 0 2 ( 3)nm ,c =0 7383( 2 )nm ,V =1 6618( 7)nm3,Z =4,MoKα ,R(F) =3 92 % ,wR(F2 ) =11 97% . 展开更多
关键词 Ge10o28 (h3o)4Ge7o16·3h2o K4Ge9o20 微孔材料 锗酸盐 晶体结构 溶剂热合成 分子筛
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(C_9H_8N_6O_2)_n(n=1,2,3,4)分子体系非线性光学的理论研究(英文) 被引量:2
6
作者 顾凤龙 田思 彭亮 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第6期105-112,共8页
该文研究了(C9H8N6O2)n(n=1,2,3,4)分子体系的非线性光学性质,采用Hartree-Fock方法、密度泛函方法以及Mller-Plesset微扰理论方法在6-31G**基组下分别计算了该体系的静电场超极化率.其几何结构在B3LYP/6-31G**条件下进行了优化,发现它... 该文研究了(C9H8N6O2)n(n=1,2,3,4)分子体系的非线性光学性质,采用Hartree-Fock方法、密度泛函方法以及Mller-Plesset微扰理论方法在6-31G**基组下分别计算了该体系的静电场超极化率.其几何结构在B3LYP/6-31G**条件下进行了优化,发现它们有3种不同的氢键形式,其键长分别为0.196 3,0.191 8,0.190 9 nm.在HF/6-31G**水平下,发现一级超极化率(β0)的增长是由于随着n的增大,体系的氢键数目增加造成的,当n=1,2,3,4时,它们β0的值分别为246,596,1 067,1 555(原子单位),当n=1,2,3,4时,它们的二级超极化率(γ0)的值分别为1.4,4.3,7.8,11.5(104原子单位).结果显示随着n的增大,体系氢键数目的增加、相互作用的增强,Δγ也随着增大,在n=2,3,4时分别为14 768,35 627,58 670(原子单位).该研究显示氢键是设计非线性光学材料的关键因素. 展开更多
关键词 非线性光学 氢键 协同作用 (c9 h8N6o2)n(n=1 2 3 4)
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三维超分子化合物[H_2(C_4H_(10)N_2)](SO_4)(H_2O)的制备、晶体结构及差热-热重性质研究
7
作者 徐虹 任晓明 +2 位作者 孟祥茹 潘彦 侯红卫 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期729-732,共4页
用MnSO4H2O和哌嗪在水-甲醇混合溶剂中反应得到了1个超分子化合物[H2(C4H10N2)](SO4)(H2O) (C4H14N2O5S)。 该晶体属单斜晶系, 空间群为P21/n, 晶胞参数为: a = 6.386(1), b = 11.695(2), c = 11.680(2) ? = 101.06(3), V = 856.1(3) 3... 用MnSO4H2O和哌嗪在水-甲醇混合溶剂中反应得到了1个超分子化合物[H2(C4H10N2)](SO4)(H2O) (C4H14N2O5S)。 该晶体属单斜晶系, 空间群为P21/n, 晶胞参数为: a = 6.386(1), b = 11.695(2), c = 11.680(2) ? = 101.06(3), V = 856.1(3) 3, Z = 4, Mr =202.23 , Dc = 1.569 g/cm3, F(000) = 432, ?= 0.368 mm-1。 该化合物是由[H2(C4H10N2)]2+、SO42-、H2O通过氢键自组装而形成的。 其中[H2(C4H10N2)]2+存在2种椅式构象:一种[H2(C4H10N2)]2+与4个SO42-、2个H2O通过氢键相连, 另一种[H2(C4H10N2)]2+则与6个SO42-相连。 它们分别沿着b、c方向交替排列展开, 通过SO42-桥联成二维的层状结构;层与层之间在NH…O、CH…O、OH…O氢键的作用下互相连接, 形成了具有网状结构的三维超分子化合物。 差热及热重测试表明:该化合物从92℃开始分解,首先失去1个H2O, 然后再失去[H2(C4H10N2)]2+和SO4 2-。 展开更多
关键词 三维超分子化合物 [h2(c4h10N2)](So4)(h2o) 制备 晶体结构 差热性质 热重性质 超分子化学
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(C_4H_(10)N_2H)_3HSiMo_(12)O_(40)纳米颗粒的摩擦学研究
8
作者 段天宝 曲黎 叶文玉 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第11期867-870,共4页
在醇-水体系中,以H4SiMo12O40和哌嗪为原料制备了组成为(C4H10N2H)3HSiMo12O40如的纳米颗粒,以透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、紫外可见分光光度计(UV)... 在醇-水体系中,以H4SiMo12O40和哌嗪为原料制备了组成为(C4H10N2H)3HSiMo12O40如的纳米颗粒,以透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、紫外可见分光光度计(UV)、热分析仪(TG—DTA)等测试手段,对纳米颗粒的形貌、组成和结构进行了表缸,并在机械式四球长时抗磨损试验机上考察了其摩擦学性能。分散型实验结果表明,化合物在有机溶剂中良好分散(除乙醚外),红外/紫外光谱和x射线粉末衍射表明,所合成的纳米颗粒具有杂多酸Keggin骨架结构无机核,透射电镜分析表明,颗粒平均粒径约为10nm,热分析显示分解温度范围为200-425℃,作为新型有机/无机复合纳米润滑油添加剂,最佳添加浓度为0.35%时,在测试条件为负荷294N,时间30min,转速1450r/min条件下,使磨斑直径减小22.7%,摩擦系数减小14%。 展开更多
关键词 (c4h10N2h)3hSiMo12o40 KEGGIN结构 纳米颗粒 摩擦性能
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Ni[(C_4H_9O)_2PS_2]_2与胺类化合物加合反应的热力学性质
9
作者 贺敏强 程晓农 俞运鹏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期554-556,F003,共4页
Additive reactions of Ni[(C 4H 9O) 2PS 2] 2 with ethylamine,diethylamine and triethylamine were studied by spectrophotometric methods in ethanol at several tempertures.With ethylamine,the adduct formation of NiL 2... Additive reactions of Ni[(C 4H 9O) 2PS 2] 2 with ethylamine,diethylamine and triethylamine were studied by spectrophotometric methods in ethanol at several tempertures.With ethylamine,the adduct formation of NiL 2·B and NiL 2·B 2 was established.For diethylamine and triethylamine,being of their steric hindrance effect,the formation of NiL 2·B only was concluded.Their additive equilibrium constants(lg β n)and additive molecular number(n) were discussed.Thermodynamic parameters △ r H  m and △ r S  m were found by the least square method.The additive equilibrium constants in the range 278 0~303 0K were described by empirical equation. 展开更多
关键词 Ni[(c4h9o)2PS2]2 胺类化合物 加合反应 二烃基二硫代磷酸酯 热力学参数 UV-VIS光谱 配合物
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K_9(C_4H_4FN_2O_2)_2Ce(PW_(11)O_(39))_2·23H_2O诱导卵巢癌细胞SKOV3凋亡作用机制的研究
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作者 刘海英 潘秀丽 刘见桥 《中国现代药物应用》 2015年第13期271-273,共3页
目的阐述K9(C4H4FN2O2)2Ce(PW11O39)2·23H2O(FNd PW)诱导卵巢癌细胞SKOV3凋亡作用的机制。方法 MTT法检测细胞生长;吖啶橙/溴乙锭(AO/EB)与电镜检测细胞形态;半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase-3)活性试剂盒检测Casapse-3的变... 目的阐述K9(C4H4FN2O2)2Ce(PW11O39)2·23H2O(FNd PW)诱导卵巢癌细胞SKOV3凋亡作用的机制。方法 MTT法检测细胞生长;吖啶橙/溴乙锭(AO/EB)与电镜检测细胞形态;半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase-3)活性试剂盒检测Casapse-3的变化;Western Blot法检测细胞中B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、多肽抗原(Bax)以及细胞色素C蛋白的表达。结果 FNd PW降低了卵巢癌SKOV3的细胞活力,IC50=3.56μmol/L。FNd PW能够使Bcl-2蛋白表达下调,促凋亡蛋白Bax表达上调,能够增加Caspase-3的活性,同时使细胞色素C表达上调。结论 FNd PW通过促进卵巢癌细胞系SKOV3的凋亡,从而引起细胞增殖下降,导致细胞死亡。为FNd PW可成为临床卵巢癌患者的有效治疗药物提供了实验依据。 展开更多
关键词 K9(c4h4FN2o2)2ce(PW11o39)2·23h2o 多金属氧酸盐 卵巢癌 SKoV3 凋亡
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[Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]·C6H5CO2·0.5H2O的合成、晶体结构及磁性质
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作者 李君 张逢星 +1 位作者 唐宗薰 史启祯 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1116-1120,共5页
Mn(O2CMe)2@4H2O、咪唑、苯甲酸和N(n-Bu)4MnO4在无水乙醇溶剂中反应,制备得到锰的三核μ3-O桥联配位化合物[Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]@C6H5CO2@0.5H2O.该配位化合物的X射线单晶衍射表明,其属于单斜晶系,空间群P21/C,晶胞参数:a=1.528 ... Mn(O2CMe)2@4H2O、咪唑、苯甲酸和N(n-Bu)4MnO4在无水乙醇溶剂中反应,制备得到锰的三核μ3-O桥联配位化合物[Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]@C6H5CO2@0.5H2O.该配位化合物的X射线单晶衍射表明,其属于单斜晶系,空间群P21/C,晶胞参数:a=1.528 32(19)nm,b=1.972 2(2)nm,c=2.102 3(3)nm,β=92.597(3)°,Z=4.变温磁化率(5~280 K)研究表明,该配位化合物中3个锰离子在低温下存在弱的反铁磁性耦合,交换积分J=-2.34cm-1. 展开更多
关键词 锰三核配位化合物 锰酶 [Mn3o(o2cc6h5)6(c3h4N2)3]·c6h5co0.5h2o 绿色植物光系统Ⅱ 合成 晶体结构 磁化率 制备
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离子色谱法在饮用水安全保障预警检测体系中的应用饮用水中F^-,ClO_2^-,ClO_3^-,Cl^-,BrO_3^-,Br^-,NO_2^-,NO_3^-,SO_4^(2-),H_2PO_4^-十种离子的同时测定 被引量:5
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作者 刘波 张凌云 张秀中 《现代科学仪器》 2004年第2期58-60,共3页
建立了用离子色谱法同时测定水中F-,BrO-3 ,Br-,ClO-2 ,Cl-,ClO-3 ,NO-2 ,NO-3 ,SO2 -4,H2 PO-4十种离子的方法 ,方法的检出限低、灵敏度高、线性范围广、抗干扰强、操作简便 ,可快速同时测定不同数量级浓度的离子 ,有效地满足饮用水安... 建立了用离子色谱法同时测定水中F-,BrO-3 ,Br-,ClO-2 ,Cl-,ClO-3 ,NO-2 ,NO-3 ,SO2 -4,H2 PO-4十种离子的方法 ,方法的检出限低、灵敏度高、线性范围广、抗干扰强、操作简便 ,可快速同时测定不同数量级浓度的离子 ,有效地满足饮用水安全保障预警体系中对源水。 展开更多
关键词 离子色谱 饮用水 F^- Bro3^- Br^- c1o2^- cl^- clo3^- No2^- No3^- So4^2- h2Po4^- 10种离子
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干法脱硫灰对C3A/C4AF水化的影响研究 被引量:1
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作者 刘进强 刘姚君 +1 位作者 汪澜 田宇娇 《新型建筑材料》 北大核心 2018年第7期20-23,45,共5页
通过电导率测试、XRD分析、水化放热速率测试等性能测试方法,研究CaSO_3·0.5H_2O/CaSO_4·2H_2O溶解速度变化规律、对C_3A、C_4AF水化的影响规律以及简单水泥体系条件下干法脱硫灰对水泥强度的影响规律。结果表明,CaSO_3·... 通过电导率测试、XRD分析、水化放热速率测试等性能测试方法,研究CaSO_3·0.5H_2O/CaSO_4·2H_2O溶解速度变化规律、对C_3A、C_4AF水化的影响规律以及简单水泥体系条件下干法脱硫灰对水泥强度的影响规律。结果表明,CaSO_3·0.5H_2O在水中是一个缓慢溶解的过程,能延缓C_3A/C_4AF的水化反应;干法脱硫灰对水泥强度有激发作用,当掺量控制在7.62%时,能实现强度不损失,保持在40MPa。 展开更多
关键词 干法脱硫灰 caSo0.5h2o c3A c4F 水化
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Crystal structure,magneticand photoelectric propertiesof coordination polymer[Co_2(C_3H_4N_2)_4(C_(10)H_2O_8)]_n 被引量:1
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作者 NIUShuyun FANHongtao +2 位作者 JINJing JINXianglin YANGZhongzhi 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2004年第17期1812-1815,共4页
A novel Co(II) coordination polymer bridged by 1,2,4,5-benzene-tetracarboxylate is solvothermally syn- thesized, which possesses one-dimensional chain structure. The complex crystallizes in the triclinic crystal syste... A novel Co(II) coordination polymer bridged by 1,2,4,5-benzene-tetracarboxylate is solvothermally syn- thesized, which possesses one-dimensional chain structure. The complex crystallizes in the triclinic crystal system, P1 space group, a = 0.9610(1) nm, b = 0.9684(1) nm, c = 0.7924(1) nm, α = 96.695(9)°, β = 102.741(6)°, γ = 116.551(5)°, V = 0.6236(2) nm3, Z = 2, R1 = 0.0342, wR2 = 0.0990. The surface photovoltage spectra measurement shows that the title com- plex exhibits obvious photovoltage response in the 300—800 nm regions. The variable temperature susceptibility reveals that the complex possesses weak antiferromagnetic property. 展开更多
关键词 晶体结构 磁性 光电性质 水热合成 [co2(c3h4N2)4(c10h2o8)]n co(Ⅱ)聚合体 1 2 4 5-苯基-四碳酸酯
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N-甲基咪唑氟硼酸盐基低共熔溶剂的制备及其氧化脱硫性能 被引量:6
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作者 刘昊然 陈思宇 +2 位作者 李秀萍 赵荣祥 毛微 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期677-687,共11页
以N-甲基咪唑氟硼酸盐([HMIM]BF 4)和苯丙酸(C9H10O2)为原料合成了[HMIM]BF 4/x C9H10O2(x=0.5、1、2)型低共熔溶剂(DESs);对其进行FT-IR、1H NMR和TGA表征分析;将[HMIM]BF 4/0.5C9H10O2低共熔溶剂作为萃取剂和催化剂、H2O2作为氧化剂... 以N-甲基咪唑氟硼酸盐([HMIM]BF 4)和苯丙酸(C9H10O2)为原料合成了[HMIM]BF 4/x C9H10O2(x=0.5、1、2)型低共熔溶剂(DESs);对其进行FT-IR、1H NMR和TGA表征分析;将[HMIM]BF 4/0.5C9H10O2低共熔溶剂作为萃取剂和催化剂、H2O2作为氧化剂脱除模拟油中的二苯并噻吩(DBT),分别考察了n(C9H10O2)/n([HMIM]BF 4)、反应温度、n(H2O2)/n(S)、低共熔溶剂的加入量和不同含硫化合物对脱硫率的影响。结果表明:在模拟油体积为5 mL、n(C9H10O2)/n([HMIM]BF 4)=0.5、反应温度为60℃、n(H2O2)/n(S)=8、反应180 min、[HMIM]BF 4/0.5C9H10O2的加入量为1.0 mL的最佳反应条件下,[HMIM]BF 4/0.5C9H10O2对DBT、4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)和苯并噻吩(BT)的脱硫率分别达98.4%、93%和89.6%;红外分析表明DBT与DESs之间存在较强的相互作用,可使DBT的结构发生畸变;在5次循环反应后,[HMIM]BF 4/0.5C9H10O2的脱硫率仍高达90.2%,表明其具有较高的稳定性。 展开更多
关键词 [hMIM]BF 4/0.5c9h10o2 低共熔溶剂(DESs) 氧化 动力学 活化能
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十水草酸镧的热分解及其动力学分析 被引量:7
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作者 邓庚凤 姬传红 +4 位作者 谢耀 谭敏 蔡晨龙 王赟 曾青云 《材料与冶金学报》 北大核心 2017年第2期116-123,共8页
用热重-差热(TG-DTA)技术,在不同升温速率条件下,研究了十水草酸镧在空气气氛下的热分解过程.分别采用Ozawa-Flynm-Wall法、Kissinger法、Crane法和同步热分析法确定其热分解动力学参数.TG-DTA曲线表明:十水草酸镧分解为四个阶段,前两... 用热重-差热(TG-DTA)技术,在不同升温速率条件下,研究了十水草酸镧在空气气氛下的热分解过程.分别采用Ozawa-Flynm-Wall法、Kissinger法、Crane法和同步热分析法确定其热分解动力学参数.TG-DTA曲线表明:十水草酸镧分解为四个阶段,前两个阶段为脱水过程,后两个阶段为La_2(C_2O_4)_3的分解过程.实验计算得出四步反应表观活化能E分别为83.92、76.04、136.26、162.61 k J·mol-1左右;指前因子A分别为4.92×10^(10)、6.1×10~7、2.1×10~9、8.46×10~6s-1左右;反应级数n均为1左右,并用Coats-Redfem积分法得出第三步分解机理受F1控制. 展开更多
关键词 G-DTA La2(c2o4)3·10h2o 热分解 动力学参数
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硒钒杂多化合物在有机合成中的催化作用 被引量:1
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作者 徐寒莉 吴庆轩 +1 位作者 黄慧金 梁建林 《化工技术与开发》 CAS 2004年第2期8-10,共3页
有关硒钒杂多化合物的应用很少见诸报道。本文以催化合成乙酸乙酯和乙酸两个实验为基础 ,对硒 -钒类杂多化合物 (NH4 ) 7[HSe4 V1 0 O37]· 9H2 O的催化性能进行了初步的探讨和研究。实验结果显示其催化性能优于传统催化剂。
关键词 硒钒杂多化合物 有机合成 乙酸乙酯 (Nh4)7[hSe4V10o37]·9h2o 催化性能 催化剂
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哌嗪与Keggin结构杂多酸的金属氧酸盐纳米颗粒的摩擦性能
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作者 张建合 李云飞 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第4期551-555,共5页
在醇-水体系中制备了组成为(C4H10N2H)3HSiMo12O40的纳米颗粒,以透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、紫外可见分光光度计(UV)、等测试手段对此纳米颗粒的形貌、组成和结构进行了表征,并在机械式... 在醇-水体系中制备了组成为(C4H10N2H)3HSiMo12O40的纳米颗粒,以透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、紫外可见分光光度计(UV)、等测试手段对此纳米颗粒的形貌、组成和结构进行了表征,并在机械式四球长时抗磨损试验机上考察其摩擦学性能.分散型实验结果表明化合物在大多有机溶剂中分散良好,红外/紫外光谱和X射线粉末衍射表明所合成的纳米颗粒具有杂多酸Keggin骨架结构无机核,透射电镜分析表明颗粒平均粒径约为10nm,作为新型有机/无机复合纳米润滑油添加剂,最佳添加浓度为0.35%时,在测试条件为负荷294N,时间30min,转速1450r/min条件下,使磨斑直径减小22.7%,摩擦系数减小14%. 展开更多
关键词 (c4h10N2h)3hSiMo12o40 KEGGIN结构 纳米颗粒 摩擦性能
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对聚异丁烯苯酚的合成及表征
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作者 蒙万慧 于美 +2 位作者 刘建华 李松梅 史俊秀 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A07期2872-2874,共3页
以高活性聚异丁烯(PIB)和苯酚(C6H50H)为原料,三氟化硼乙醚-三氧化二铝(BF3 ·C4H10O-Al2O3)为复合催化剂合成了对聚异丁烯苯酚。并通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和超导核磁共振光谱(NMR)对合成的对聚异丁烯苯酚进行... 以高活性聚异丁烯(PIB)和苯酚(C6H50H)为原料,三氟化硼乙醚-三氧化二铝(BF3 ·C4H10O-Al2O3)为复合催化剂合成了对聚异丁烯苯酚。并通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和超导核磁共振光谱(NMR)对合成的对聚异丁烯苯酚进行了研究,结果表明此法合成的对聚异丁烯苯酚具有很高的选择性,产物中不含其它异构体。采用差示扫描热分析(DSC)对合成的对聚异丁烯苯酚的进行分析,结果表明对聚异丁烯苯酚与高活性聚异丁烯相比,具有较高的热稳定性。 展开更多
关键词 聚异丁烯 聚异丁烯苯酚 烷基化 BF3·c4h10o AL2o3
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叉头转录因子O1在高糖高脂诱导心肌细胞氧化损伤中作用
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作者 郭俊凡 金振帅 +4 位作者 刘宇彤 纪延炜 喻红 夏中元 雷少青 《中华实用诊断与治疗杂志》 2023年第6期560-564,共5页
目的 探讨叉头转录因子O1(forkhead box O1,FoxO1)在高糖高脂诱导心肌细胞氧化损伤中的作用及其对氧化应激相关蛋白MsrA、Nox4表达的影响。方法 对数生长期大鼠H9c2心肌细胞随机分为对照组(正常培养基培养)、高糖高脂组(高糖高脂培养基... 目的 探讨叉头转录因子O1(forkhead box O1,FoxO1)在高糖高脂诱导心肌细胞氧化损伤中的作用及其对氧化应激相关蛋白MsrA、Nox4表达的影响。方法 对数生长期大鼠H9c2心肌细胞随机分为对照组(正常培养基培养)、高糖高脂组(高糖高脂培养基培养)、FoxO1抑制剂组(高糖高脂培养基培养+FoxO1抑制剂AS1842856)。3组培养24 h后,采用CCK-8实验检测细胞存活率,ELISA法检测细胞上清液乳酸脱氢酶水平,DCFH-DA染色法检测细胞活性氧表达,JC-1荧光探针染色法检测细胞线粒体膜电位,Western blot法检测细胞p-FoxO1、FoxO1、MsrA、Nox4蛋白相对表达量。结果 高糖高脂组细胞存活率[(82.48±2.86)%]低于对照组[(100.00±2.79)%]、FoxO1抑制剂组[(95.95±1.65)%](P<0.05),乳酸脱氢酶水平[(147.20±13.67)u/L]高于对照组[(101.00±3.04)u/L]、FoxO1抑制剂组[(106.20±8.67)u/L](P<0.05);FoxO1抑制剂组细胞存活率、乳酸脱氢酶水平与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与对照组和FoxO1抑制剂组比较,高糖高脂组细胞活性氧表达增多、线粒体膜电位降低。高糖高脂组细胞p-FoxO1/FoxO1(0.96±0.25)低于对照组(1.30±0.34)、FoxO1抑制剂组(1.25±0.24)(P<0.05),MsrA、Nox4蛋白相对表达量(1.05±0.26、1.23±0.15)均高于对照组(0.66±0.22、0.94±0.21)、FoxO1抑制剂组(0.65±0.24、1.00±0.19)(P<0.05);FoxO1抑制剂组细胞p-FoxO1/FoxO1及MsrA、Nox4蛋白相对表达量与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 FoxO1过度活化参与高糖高脂诱导的心肌细胞氧化损伤,其机制可能与氧化应激相关蛋白MsrA和Nox4表达上调有关。 展开更多
关键词 糖尿病心肌病 氧化应激 叉头转录因子o1 MSRA NoX4 h9c2心肌细胞
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