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基于DLL4/Notch1信号通路探讨人参皂苷Rg-3对AOM/DSS诱导的炎症相关性结直肠癌小鼠血管形成机制
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作者 史登辉 席作武 +2 位作者 喻江凡 刘云蓉 李天硕 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2024年第7期875-882,共8页
目的基于Delta样配体4(delta-like ligand 4,DLL4)/Notch1信号通路探究人参皂苷Rg-3对氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠(azoxymethane/dextran sulphate sodium,AOM/DSS)诱导的炎症相关性结直肠癌小鼠血管形成机制。方法48只C57BL/6J APCMin/... 目的基于Delta样配体4(delta-like ligand 4,DLL4)/Notch1信号通路探究人参皂苷Rg-3对氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠(azoxymethane/dextran sulphate sodium,AOM/DSS)诱导的炎症相关性结直肠癌小鼠血管形成机制。方法48只C57BL/6J APCMin/+小鼠随机分为对照组、模型组、人参皂苷Rg-3组(10 mg/kg),每组16只。建立AOM/DSS诱导的结直肠癌模型,采集腹主动脉血与完整结直肠组织,检测血常规与炎症指标,HE染色观察肠组织形态,免疫组化、Western blotting检测肠组织DLL4、Notch1表达。肿瘤细胞、人脐静脉内皮细胞(human umbilical vascular endothelial cells,HUVECs)分为对照组、人参皂苷Rg-3组、人参皂苷Rg-3+DLL4组,通过MTT、克隆形成、划痕、Transwell与血管形成实验检测细胞增殖、迁移、血管形成能力,Western blotting检测DLL4/Notch信号通路、血管形成相关分子表达情况。结果与对照组相比,模型组、人参皂苷Rg-3组RBC、Hct、Hb水平降低(P<0.05),IL-1β、IL-6、TNF-α、DLL4、Notch1表达水平升高(P<0.05);与模型组相比,人参皂苷Rg-3组RBC、Hct、Hb水平提高(P<0.05),IL-1β、IL-6、TNF-α、DLL4、Notch1表达水平下降(P<0.05),肿瘤数量、2~3.5 mm及>3.5 mm的肿瘤数量减少(P<0.05)。细胞实验结果显示,与对照组相比,人参皂苷Rg-3组肿瘤细胞、HUVECs增殖、克隆形成、迁移、血管形成能力下降(P<0.05),DLL4、Notch1、VEGF、VEGFR2、转录因子重组信号结合蛋白Jκ(recombination signal binding protein-Jκ,RBP-Jκ)、Hes1表达水平降低(P<0.05)。结论人参皂苷Rg-3通过抑制DLL4/Notch1信号通路促进血管形成,抑制AOM/DSS诱导结直肠癌进展。 展开更多
关键词 Delta样配体4/notch信号通路 人参皂苷Rg-3 炎症 结直肠癌 血管形成
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消肿止痛合剂对大鼠缺血皮瓣血管再生及VEGF-Dll4/Notch信号通路的影响 被引量:15
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作者 姚兴璋 刘涛 +7 位作者 何志军 李兴勇 宋渊 李岩 李金鹏 陈文 王海刚 何元旭 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期164-171,共8页
目的:观察消肿止痛合剂对大鼠缺血皮瓣血管再生及VEGF-Dll4/Notch信号通路的影响.方法:将240只SD大鼠随机分为6组,分别为空白组、假手术组、模型组、消肿止痛合剂组(消肿组)、消肿止痛合剂+Notch阻断剂MK-0752组(消肿+MK组)、消肿止痛合... 目的:观察消肿止痛合剂对大鼠缺血皮瓣血管再生及VEGF-Dll4/Notch信号通路的影响.方法:将240只SD大鼠随机分为6组,分别为空白组、假手术组、模型组、消肿止痛合剂组(消肿组)、消肿止痛合剂+Notch阻断剂MK-0752组(消肿+MK组)、消肿止痛合剂+VEGF阻断剂Axitinib组(消肿+AXI组).用透明硫酸纸准确描绘各组皮瓣形态,分析皮瓣成活率;用免疫组化法测定皮瓣组织中VEGFA的蛋白表达,Western blot法检测大鼠皮瓣组织中VEGFA、Notch和Dll4蛋白的表达.结果:(1)第5、10、15、20天消肿组皮瓣成活情况显著高于模型组(P<0.05),加入VEGF阻断剂后,消肿+AXI组皮瓣成活率下降(P<0.05),当加入Notch阻断剂后,消肿+MK组皮瓣成活率上升(P<0.05);(2)与模型组相比,消肿止痛合剂干预后,VEGFA、Notch和Dll4蛋白表达量显著升高(P<0.05).与消肿组相比,VEGF阻断剂干预后,VEGFA、Notch和Dll4蛋白表达量降低(P<0.05).Notch阻断剂干预后,VEGFA蛋白表达水平增加,Notch、Dll4蛋白表达增加的趋势被有效抑制(P<0.05).结论:消肿止痛合剂能够促进皮瓣的成活率,可能与影响VEGF-Dll4/Notch信号转导通路有关. 展开更多
关键词 消肿止痛合剂 血管再生 VEGF-Dll4/notch信号通路 大鼠
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重组人内皮抑素通过激活Dll4/Notch通路抑制大鼠动脉粥样硬化斑块内血管新生 被引量:8
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作者 蔡宏文 朱敏 +3 位作者 周鑫斌 缪静 邱原刚 毛威 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1700-1703,共4页
目的:观察重组人内皮抑素(rh ES)对大鼠动脉粥样硬化(AS)斑块内新生血管的抑制作用,探讨Dll4/Notch信号通路在其中的调控机制。方法:雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(N组)、AS组和AS+rh ES组,每组10只。N组始终喂基础饲料,其余2组采... 目的:观察重组人内皮抑素(rh ES)对大鼠动脉粥样硬化(AS)斑块内新生血管的抑制作用,探讨Dll4/Notch信号通路在其中的调控机制。方法:雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(N组)、AS组和AS+rh ES组,每组10只。N组始终喂基础饲料,其余2组采用高脂喂养、维生素D3负荷及球囊损伤动脉内膜建立大鼠AS模型。AS+rh ES组以10 mg·kg^(-1)·d^(-1)的rh ES腹腔注射4周,另2组注射等量生理盐水。采血检测各组的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1(IL-1)和肌钙蛋白I(Tn I)等;免疫组化CD31染色观察新生血管密度;Western blot法检测主动脉内Dll4、Notch1蛋白表达。结果:与N组比较,AS组和AS+rh ES组的TC、TG、LDL-C、CRP和L-1水平均显著升高(P<0.05),但上述指标在AS组和AS+rh ES组之间差异无统计学显著性。CD31染色结果显示,AS组的新生血管表达最丰富;与AS组比较,AS+rh ES组的新生血管密度显著下降(P<0.05)。AS组的Dll4和Notch1蛋白水平显著低于N组(P<0.05);相比AS组,AS+rh ES组的Dll4和Notch1蛋白水平显著升高(P<0.05)。结论:rh ES能够抑制大鼠AS斑块内血管新生,Dll4/Notch通路的激活可能是rh ES抑制斑块内的血管新生的信号机制。 展开更多
关键词 重组人内皮抑素 动脉粥样硬化 Dll4/notch通路 新生血管
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DLL4/Notch1配体过表达抑制K562细胞生长机制研究 被引量:1
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作者 芮红兵 张汉花 +1 位作者 石丽芳 马智勇 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1256-1260,共5页
本研究旨在探讨Notch1信号通路的配体delta-like ligand 4(DLL4)基因过表达对K562细胞增殖的影响及其可能的作用机制。采用脂质体介导将含配体DLL4基因的质粒pBudCE4.1-DLL4转染K562细胞,通过RTPCR和Western blot检测转染48 h后DLL4基因... 本研究旨在探讨Notch1信号通路的配体delta-like ligand 4(DLL4)基因过表达对K562细胞增殖的影响及其可能的作用机制。采用脂质体介导将含配体DLL4基因的质粒pBudCE4.1-DLL4转染K562细胞,通过RTPCR和Western blot检测转染48 h后DLL4基因的mRNA及蛋白表达,同样检测转染后Notch1受体胞内区(NICD)、下游靶基因Hes1的mRNA及蛋白表达;通过Western blot检测与Notch信号通路相关的细胞转录因子YY1、原癌基因C-MYC及抑癌基因Rb蛋白的表达水平;用CCK-8法检测转染后细胞的增殖情况;用流式细胞术检测转染质粒48 h后各组细胞的凋亡情况。结果表明,DLL4基因转染后的K562细胞中DLL4、NICD及下游靶基因Hes1的mRNA及蛋白表达量比对照组明显增多(P<0.05),说明DLL4的过表达激活了Notch1信号通路;Western blot方法检测显示,DLL4的转染增加了细胞转录因子YY1、原癌基因C-MYC及抑癌基因Rb蛋白的表达,从而抑制了K562细胞的生长,诱导细胞周期停滞于G1期及细胞凋亡的增加。结论:外源性DLL4基因过表达可有效活化K562细胞内Notch1信号通路,可能通过YY1、C-MYC及Rb等Notch信号通路相关基因的高表达诱导K562细胞的生长减慢及细胞凋亡。 展开更多
关键词 DLL4/notch1配体 K562细胞 基因转染
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消肿止痛合剂通过VEGF-Dll4/Notch信号通路减轻大鼠血管内皮细胞缺氧损伤 被引量:20
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作者 刘涛 何志军 +4 位作者 宋渊 李岩 陈文 李金鹏 姚兴璋 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1736-1742,共7页
目的:研究消肿止痛合剂对大鼠皮瓣血管内皮细胞功能及VEGF-Dll4/Notch信号通路中相关蛋白表达的影响。方法:体外分离并培养大鼠皮瓣血管内皮细胞,将细胞分为对照组、缺氧组、缺氧+消肿止痛剂组(缺氧+消肿组)、缺氧+消肿止痛剂+axitinib(... 目的:研究消肿止痛合剂对大鼠皮瓣血管内皮细胞功能及VEGF-Dll4/Notch信号通路中相关蛋白表达的影响。方法:体外分离并培养大鼠皮瓣血管内皮细胞,将细胞分为对照组、缺氧组、缺氧+消肿止痛剂组(缺氧+消肿组)、缺氧+消肿止痛剂+axitinib(VEGF受体抑制剂)组及缺氧+消肿止痛剂+MK-0752(Notch通路阻断剂)组。采用ELISA法测定血清中VEGF含量,采用细胞calcein-AM和PI双染色法判断缺氧后1 d、2 d和3 d死活细胞数量,Western blot检测了24 h和48 h细胞内VEGF-A、Notch和Dll4蛋白的表达量。结果:与对照组相比,缺氧24 h和48 h后VEGF含量显著增加,细胞死亡率显著增加,且VEGF-A、Notch和Dll4的蛋白表达量显著增加(P<0.05);与缺氧组细胞相比,消肿止痛合剂干预后,VEGF的含量显著增加,细胞死亡率显著降低,且VEGF-A、Notch和Dll4的蛋白表达量显著升高(P<0.05)。与消肿止痛合剂组相比,VEGF受体抑制剂干预细胞后,消肿止痛合剂对缺氧损伤的血管内皮细胞的保护作用减弱,细胞死亡率明显增加,VEGF的含量降低,且VEGF-A、Notch和Dll4的蛋白表达量降低(P<0.05)。Notch通路阻断剂干预细胞后,细胞存活率不变,VEGF-A的蛋白表达水平增加,Notch和Dll4蛋白表达增加的趋势被有效抑制(P<0.01)。结论:消肿止痛合剂可改善大鼠皮瓣血管内皮细胞的功能,其机制与影响VEGF-Dll4/Notch信号转导通路有关。 展开更多
关键词 消肿止痛合剂 血管内皮细胞 VEGF-Dll4/notch信号通路 皮瓣坏死
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补肾活血方通过DLL4/Notch通路促进激素性股骨头坏死模型的修复作用及机制研究 被引量:4
6
作者 丁平 张岱阳 李贺伟 《中国药师》 CAS 2022年第9期1499-1507,共9页
目的:探讨补肾活血方通过调控Delta样配体(DLL)4/Notch通路对激素性股骨头坏死(SIONFH)模型的修复作用。方法:Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组(阿仑膦酸钠片,8.6 mg·kg^(-1))、补肾活血方组(644.47 mg·kg^(... 目的:探讨补肾活血方通过调控Delta样配体(DLL)4/Notch通路对激素性股骨头坏死(SIONFH)模型的修复作用。方法:Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组(阿仑膦酸钠片,8.6 mg·kg^(-1))、补肾活血方组(644.47 mg·kg^(-1))和补肾活血方+Jagged1/Fc组(644.47 mg·kg^(-1)+13μg·kg^(-1)),每组15只。除正常对照组外的各组大鼠均采用肌注甲基泼尼松龙琥珀酸钠的方法建立SIONFH模型。苏木精伊红(HE)染色观察股骨头病理变化;微型计算机断层(Micro-CT)扫描观察骨体积分数(BV/TV)、骨小梁数量(Tb·N)、骨小梁模式因子(Tb·Pf)、骨小梁厚度(Tb·Th)、骨小梁分离度(Tb·Sp)、骨密度(BMD)和血管化情况;酶联免疫吸附法检测血清碱性磷酸酶(AKP)、骨钙素(OST)的活性及总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)含量;Western blot检测股骨头组织中Notch配体(Jagged1)、DLL4、Notch1、Notch细胞内片段(NICD)、发状分裂相关增强子1(HES1)蛋白表达水平。结果:与模型组相比,补肾活血方组大鼠股骨头坏死症状明显减轻,血管生成明显增加,空腔率、空腔面积、脂肪组织面积显著下降,骨小梁面积及BV/TV、Tb·N、Tb·Pf、Tb·Th和BMD显著升高,Tb·Sp显著降低,ALP、OST活性显著升高,TC、TG、LDL/HDL比值及Jagged1、DLL4、Notch1、NICD、HES1蛋白表达显著降低(P<0.05),阳性对照组的上述指标表达趋势与补肾活血方组一致,且两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。添加Jagged1/Fc上调股骨头组织中Jagged1、DLL4、Notch1、NICD、HES1蛋白表达后,补肾活血方对SIONFH大鼠模型的修复作用被抑制,各项指标水平被逆转(P<0.05)。结论:补肾活血方可通过抑制DLL4/Notch通路减轻SIONFH模型的骨退化,进而对SIONFH模型产生修复作用。 展开更多
关键词 补肾活血方 Delta样配体4/notch通路 激素性股骨头坏死 股骨头
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DLL4/NOTCH信号通路调控LPL在CHD心气虚证发病中的作用机制研究 被引量:2
7
作者 李晓 《山西中医药大学学报》 2020年第3期226-229,共4页
冠心病(CHD)是冠状动脉血管发生动脉粥样硬化(AS)病变而引起的血管腔狭窄或闭塞,造成心肌缺血、缺氧、梗死乃至坏死而导致的一种心脏病。心气虚证是CHD的主要证型,脂质代谢紊乱是联接DLL4/NOTCH信号通路、脂蛋白脂酶(LPL)与CHD心气虚证... 冠心病(CHD)是冠状动脉血管发生动脉粥样硬化(AS)病变而引起的血管腔狭窄或闭塞,造成心肌缺血、缺氧、梗死乃至坏死而导致的一种心脏病。心气虚证是CHD的主要证型,脂质代谢紊乱是联接DLL4/NOTCH信号通路、脂蛋白脂酶(LPL)与CHD心气虚证的重要桥梁,DLL4、LPL、TBX20的异常表达均与CHD心气虚证的发生发展以及严重程度密切相关。DLL4/NOTCH信号通路可通过抑制AKT磷酸化,下调TBX20表达,抑制LPL转录,减少LPL表达,从而升高血浆TG水平,促发CHD心气虚证并加重其病情。 展开更多
关键词 DLL4/notch信号通路 LPL 冠心病 心气虚证
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手足口病患儿DLL4/Notch信号通路相关蛋白的表达及意义
8
作者 高荣 祖丽皮亚·达木拉 《中国医学创新》 CAS 2021年第12期81-84,共4页
目的:探讨手足口病患儿DLL4/Notch信号通路相关蛋白的表达及意义。方法:选择2018年3月-2019年11月本科收治的手足口病患儿86例,其中轻症患儿76例(普通组),重症患儿10例(重症组),同期选择在本院体检的健康小儿86例作为对照组。比较三组... 目的:探讨手足口病患儿DLL4/Notch信号通路相关蛋白的表达及意义。方法:选择2018年3月-2019年11月本科收治的手足口病患儿86例,其中轻症患儿76例(普通组),重症患儿10例(重症组),同期选择在本院体检的健康小儿86例作为对照组。比较三组外周血DLL4、Notch1 mRNA表达水平与血清IL-6、IL-8、TNF-α表达水平,并进行相关性分析。结果:重症组住院天数、发热天数均长于普通组,休克、呼吸衰竭、EV71感染发生率均高于普通组,差异均有统计学意义(P<0.05)。重症组与普通组的血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均高于对照组,重症组的血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均高于普通组,差异均有统计学意义(P<0.05)。重症组与普通组外周血DLL4、Notch1 mRNA相对表达水平均高于对照组,重症组外周血DLL4、Notch1 mRNA相对表达水平均高于普通组,差异均有统计学意义(P<0.05)。在手足口病患儿中,Pearson分析显示DLL4、Notch1表达水平与IL-6、IL-8、TNF-α存在相关性(P<0.05)。结论:手足口病患儿伴随着DLL4/Notch信号通路相关蛋白表达的激活,可诱发大量炎症因子的释放,与患者的病情存在相关性。 展开更多
关键词 手足口病 DLL4/notch信号通路 炎症因子 病情 相关性
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斑马鱼Notch信号通路配体基因delta-like4对smad基因的调控作用
9
作者 程瑶 王子睿 +4 位作者 周泽斌 张鹏 邱军强 李伟明 张庆华 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期76-85,共10页
为研究斑马鱼(Danio rerio)的Notch信号通路配体delta-like 4(dll4)对smad基因(smad1和smad7)的调控作用,利用qRT-PCR方法检测受精后2 d(day post fertilization,dpf)的斑马鱼dll4纯合突变体smad家族中smad1和smad7的表达变化,利用生物... 为研究斑马鱼(Danio rerio)的Notch信号通路配体delta-like 4(dll4)对smad基因(smad1和smad7)的调控作用,利用qRT-PCR方法检测受精后2 d(day post fertilization,dpf)的斑马鱼dll4纯合突变体smad家族中smad1和smad7的表达变化,利用生物信息学软件预测smad1和smad7启动子序列的转录结合位点和CpG岛;采用同源重组的方法,构建p3×Flag-CMV-dll4真核表达载体及pGL3-smad1-Luc和pGL3-smad7-Luc报告基因载体,并通过双荧光素酶试验检测dll4对smad1和smad7的调控活性;分别转染两种启动子报告基因载体到HEK293T细胞,共转染启动子报告基因载体与真核表达载体到HEK293T细胞。结果表明:dll4纯合突变体斑马鱼中smad1和smad7表达量均显著下调(P<0.0001);两种基因启动子均包含HNF-3、GATA-1和Oct-1等转录因子结合位点,只有smad7启动子存在CpG岛;报告基因pGL3-smad1-Luc和pGL3-smad7-Luc的活性分别为对照组的7.3倍和142.7倍,两种报告基因与p3×Flag-CMV-dll4表达载体共转后,转录活性均升高,分别为对照组的2.8倍和2.2倍,说明p3×Flag-CMV-dll4可以促进pGL3-smad1-Luc和pGL3-smad7-Luc的转录表达活性。研究表明,斑马鱼Notch信号通路配体基因dll4可通过smad基因家族在血管生成中发挥调控作用,为损伤血管的修复和肿瘤血管生成提供特异的生物学靶点。 展开更多
关键词 斑马鱼 notch信号通路配体 delta-like 4 SMAD1 SMAD7 双荧光素酶报告基因
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Influence of up-regulation of Notch ligand DLL4 on biological behaviors of human gastric cancer cells 被引量:12
10
作者 Guo-Gang Li Lan Li +8 位作者 Chao Li Long-Yun Ye Xiao-Wen Li Da-Ren Liu Qi Bao Yi-Xiong Zheng Da-Peng Xiang Li Chen Jian Chen 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2013年第28期4486-4494,共9页
AIM: To investigate the potential roles of Delta-like ligand 4 (DLL4) on the biological behavior of gastric cancer cells and its molecular mechanisms. METHODS: A recombinant eukaryotic expression vector containing hum... AIM: To investigate the potential roles of Delta-like ligand 4 (DLL4) on the biological behavior of gastric cancer cells and its molecular mechanisms. METHODS: A recombinant eukaryotic expression vector containing human DLL4 gene was constructed and transfected into the human gastric cancer cell line SGC7901. Clones with up-regulated DLL4 were selected and amplified. The effect of DLL4 up-regulation on gastric cancer cell growth was assessed using cell growth assay. The migration and invasion were assessed using a transwell migration assay and matrigel invasion assay. Matrix metalloproteinases were detected using the zymogram technique. Cells were implanted subcutaneously into male BALB/c nu/nu mice. Tumor volumes were then calculated and compared. DLL4 staining in the implanted tumor was performed using immunohistochemistry technique. RESULTS: Growth curves over a six-day time course showed significantly promoted cell proliferation of SGC7901 cells with up-regulated DLL4. DLL4 up-regulation in SGC7901 cells promoted the migration (205.4 ± 15.2 vs 22.3 ± 12.1, P < 0.05) and invasion (68.8 ± 5.3 vs 18.2 ± 6.0, P < 0.05) in vitro and tumorigenicity in vivo (2640.5 ± 923.6 mm 3 vs 1115.1 ± 223.8 mm 3 , P < 0.05). Furthermore, significantly increased mRNA level and increased secretion of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) proenzyme were observed in SGC7901 cells with up-regulated DLL4. However, increased MMP-9 mRNA level but decreased extracellular MMP-9 proenzyme level was observed. CONCLUSION: Our observations indicated a mechanism by which activation of DLL4-mediated Notch signaling promotes the expression and secretion of MMP-2 proenzyme and influences the progress of gastric cancer. 展开更多
关键词 Gastric cancer Delta-like LIGAND 4/notch Matrix METALLOPROTEINASE Migration INVASION
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阻断Dll4-Notch信号通路对哮喘小鼠Th17细胞分化的影响 被引量:4
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作者 张维溪 翁翠叶 +4 位作者 贾宵宵 朱婷婷 曾泽宇 孔璐丹 潘灵芝 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期865-870,共6页
目的:探讨哮喘小鼠体内Delta样配体4(Delta-like ligand 4,Dll4)-Notch信号通路阻断对辅助性T细胞17(Th17细胞)分化的影响。方法:30只雄性BALB/c小鼠随机分为正常对照组、生理盐水对照组、哮喘模型组、Dll4单克隆抗体干预组和Ig G对照... 目的:探讨哮喘小鼠体内Delta样配体4(Delta-like ligand 4,Dll4)-Notch信号通路阻断对辅助性T细胞17(Th17细胞)分化的影响。方法:30只雄性BALB/c小鼠随机分为正常对照组、生理盐水对照组、哮喘模型组、Dll4单克隆抗体干预组和Ig G对照组。肺组织切片进行免疫组织化学染色,定性分析Dll4的表达。流式细胞术分析各组小鼠脾脏Th17细胞在CD4^+T淋巴细胞中的比例。采用Western blot法检测小鼠脾脏分离淋巴细胞中维甲酸相关孤儿受体γt(retinoid-related orphan receptorγt,RORγt)的蛋白表达。应用酶联免疫吸附实验(enzymelinked immunosorbent assay,ELISA)检测各组小鼠血清中白细胞介素17(interleukin 17,IL-17)的含量。结果:与哮喘模型组比较,Dll4单克隆抗体干预组Dll4表达存在明显差异。与哮喘模型组比较,Dll4单克隆抗体干预组脾脏分离CD4^+T淋巴细胞中Th17细胞的比例和RORγt表达水平均存在统计学显著性(P<0.05)。Dll4单克隆抗体干预组小鼠血清IL-17的表达与哮喘模型组之间的差异也存在统计学显著性(P<0.01)。结论:阻断Dll4-Notch信号通路对哮喘小鼠Th17细胞分化起到抑制作用。 展开更多
关键词 哮喘 Delta样配体4 notch受体 辅助性T细胞17 白细胞介素17
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miR-638通过靶向调控Notch 4促进神经胶质瘤细胞的侵袭能力 被引量:1
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作者 李勋华 王婷 +1 位作者 卢齐伟 钱立庭 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第1期47-51,共5页
目的研究微小RNA-638(miR-638)在恶性胶质瘤中的表达,探讨miR-638在胶质瘤细胞侵袭过程中的作用及可能机制。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分别检测正常神经组织、胶质瘤组织、正常胶质细胞株、胶质瘤细胞株中miR-638的表达水平;Transw... 目的研究微小RNA-638(miR-638)在恶性胶质瘤中的表达,探讨miR-638在胶质瘤细胞侵袭过程中的作用及可能机制。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分别检测正常神经组织、胶质瘤组织、正常胶质细胞株、胶质瘤细胞株中miR-638的表达水平;Transwell实验检测分别转染miR-638模拟物和miR-638抑制物后U251细胞侵袭水平的改变;生物信息学预测和验证miR-638对Notch 4的靶向调控关系;构建Notch 4真核表达重组质粒(p CMV-Notch 4 c DNA)过表达U251细胞中的Notch 4表达水平,并检测U251细胞侵袭水平的改变。结果 miR-638在胶质瘤组织和细胞株中表达上调,而Notch 4在胶质瘤细胞中表达下调,两者表达呈负相关性;过表达miR-638使U251细胞的侵袭细胞数上升(P<0.01),而抑制miR-638表达后U251细胞的侵袭细胞数减少(P<0.01);miR-638在U251细胞中能直接靶向抑制Notch 4的表达,提升Notch 4在U251细胞中的表达能使侵袭细胞数减少(P<0.01)。结论 miR-638在胶质瘤中高表达,其可能通过靶向抑制Notch 4的表达促进胶质瘤细胞的侵袭能力。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 微小RNA-638 侵袭 notch4
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miR-30d-5p通过DLL4/NOTCH信号通路抑制胶质瘤细胞增殖及血管生成 被引量:1
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作者 李靖远 邵兵 +2 位作者 刘军 邹正 曹鹏 《解剖科学进展》 CAS 2022年第5期631-634,共4页
目的探索miR-30d-5p对胶质瘤细胞的增殖、血管生成的影响以及可能机制。方法采集胶质瘤患者临床样本共20例,荧光定量PCR法检测胶质瘤患者的癌组织及正常脑组织中miR-30d-5p的表达以及不同胶质瘤细胞中miR-30d-5p的表达。荧光素酶报告实... 目的探索miR-30d-5p对胶质瘤细胞的增殖、血管生成的影响以及可能机制。方法采集胶质瘤患者临床样本共20例,荧光定量PCR法检测胶质瘤患者的癌组织及正常脑组织中miR-30d-5p的表达以及不同胶质瘤细胞中miR-30d-5p的表达。荧光素酶报告实验检测miR-30d-5p与DLL4的靶向性。将裸鼠随机分为对照组(NC组)与miR-30d-5p mimics组,荧光定量PCR法及Western blot法检测miR-30d-5pNC、miR-30d-5p mimics转染后胶质瘤细胞DLL4的表达;裸鼠成瘤实验观察miR-30d-5p mimics对成瘤的影响;免疫荧光检测瘤体CD31表达,Western blot法检测瘤体中DLL4、NOTCH1、NOTCH2的表达。结果miR-30d-5p在胶质瘤患者及胶质瘤细胞中表达降低;DLL4是miR-30d-5p的一个作用靶点,miR-30d-5p可抑制DLL4的表达并促进CD31的表达;miR-30d-5抑制瘤体生长并抑制瘤体中DLL4、NOTCH1、NOTCH2的表达。结论miR-30d-5p可通过作用DLL4/NOTCH信号通路来抑制胶质瘤细胞增殖及血管生成,抑制肿瘤生长。 展开更多
关键词 miR-30d-5p 胶质瘤 DLL4/notch信号通路 血管生成
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Notch通路调控KLF4在糖尿病肾病进展中的作用
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作者 王晓梅 姚敏 +3 位作者 修小斐 王雅琪 陈婷婷 高峰 《四川生理科学杂志》 2021年第9期1478-1481,共4页
目的:探讨Notch通路通过调控Krüppel样因子4(Krüppel-like factor 4,KLF4)在糖尿病肾病进展中的作用。方法:选取8周龄雄性db/db小鼠作为糖尿病模型,分成db/db组和db/db+γ-分泌酶抑制剂DAPT组(n=6),分别腹腔注射二甲基亚砜(di... 目的:探讨Notch通路通过调控Krüppel样因子4(Krüppel-like factor 4,KLF4)在糖尿病肾病进展中的作用。方法:选取8周龄雄性db/db小鼠作为糖尿病模型,分成db/db组和db/db+γ-分泌酶抑制剂DAPT组(n=6),分别腹腔注射二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)和DAPT 10 mg•kg^(-1),每日一次,从第9 w开始连续给药8 w。另选8周龄雄性db/m小鼠作为对照(n=6)。于第16 w分别采用免疫组化检测Nephrin蛋白表达,Western blot检测Notch1、Notch胞内域1(Notch intracellular domain 1,NICD1)、KLF4和Nephrin蛋白表达,Real-time PCR检测Notch1、KLF4和Nephrin mRNA表达。结果:与db/m组相比,db/db组小鼠肾组织Notch1和NICD1表达增加,KLF4和Nephrin表达降低(P<0.01);DAPT抑制Notch通路活化后,增加KLF4和Nephrin表达(P<0.01或P<0.05)。结论:Notch通路通过KLF4调控糖尿病肾病肾组织损伤。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 notch通路 Krüppel样因子4 NEPHRIN
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Notch通路在大鼠肾脏缺血再灌注损伤TLR4介导的炎症反应中的作用 被引量:19
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作者 徐晓嫦 朱晔 +6 位作者 张慧涛 陈萍祯 郑晶 贾宁 林宇静 李玲玲 张桦 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期485-491,共7页
目的:探讨Notch通路对大鼠肾脏缺血再灌注损伤(IRI)中Toll样受体4(TLR4)介导的炎症反应的作用。方法:雄性SD大鼠75只随机分为假手术组(sham组)、缺血再灌注组(IRI组)和γ-分泌酶抑制剂DAPT干预组(DAPT组)。分别于再灌注6 h、12 h、24 h... 目的:探讨Notch通路对大鼠肾脏缺血再灌注损伤(IRI)中Toll样受体4(TLR4)介导的炎症反应的作用。方法:雄性SD大鼠75只随机分为假手术组(sham组)、缺血再灌注组(IRI组)和γ-分泌酶抑制剂DAPT干预组(DAPT组)。分别于再灌注6 h、12 h、24 h、48 h、72 h时点观察各组肾脏病理改变,检测血尿素氮(BUN)和血清肌酐(Scr)水平,ELISA检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平,免疫组化和Western blot分别检测大鼠肾脏Notch1、TLR4和NF-κB p65蛋白表达水平。结果:在IRI组,呈现不同程度的以肾小管上皮细胞和间质损伤为主的肾脏病理改变,BUN、Scr及血清炎性因子TNF-α、IL-6含量在各时点均显著高于sham组(P<0.05),而在DAPT干预组,在各时点肾脏病理损伤明显减轻,BUN、Scr和血清TNF-α、IL-6水平均显著低于IRI组(P<0.05)。Notch1、TLR4和NF-κB p65主要表达于肾小管上皮细胞胞质中,在sham组仅有微量表达,在IRI组则有高表达,在各时点表达与sham组相比均显著增强(P<0.05),而在DAPT组,各因子的表达水平在各时点均较IRI组显著降低(P<0.05)。结论:大鼠肾脏IRI出现显著的肾功能及肾脏病理改变,血清炎性因子TNF-α和IL-6水平升高,Notch1、TLR4及NF-κB p65在肾组织中表达增强;而DAPT可通过抑制Notch1活化和TLR4/NF-κB通路,抑制TLR4所介导的炎症反应,从而发挥肾脏保护作用。 展开更多
关键词 肾脏 缺血再灌注损伤 notch通路 TOLL样受体4 炎症
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阻断Notch信号通路降低1-甲基-4苯基-1,2,3,6-四氢吡啶诱导的多巴胺能神经元损伤 被引量:3
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作者 王鹏翔 池益利 +3 位作者 张婵 牛雪园 丁玉强 廖敏 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期404-409,共6页
目的探讨Notch信号通路的缺失对1-甲基-4苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的中脑多巴胺能神经元损伤的影响。方法选用5月龄TH-Cre Rbpj基因敲除小鼠及野生型小鼠共48只,腹腔注射MPTP建立帕金森病(PD)模型,通过行为学、免疫组织化学和Wes... 目的探讨Notch信号通路的缺失对1-甲基-4苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的中脑多巴胺能神经元损伤的影响。方法选用5月龄TH-Cre Rbpj基因敲除小鼠及野生型小鼠共48只,腹腔注射MPTP建立帕金森病(PD)模型,通过行为学、免疫组织化学和Western blotting等方法研究阻断Notch信号通路对MPTP诱导的中脑黑质多巴胺能神经元损伤的影响。结果 MPTP处理的Rbpj CKO小鼠运动能力强于MPTP处理的野生型小鼠;Rbpj CKO小鼠黑质致密部神经元数目较野生型小鼠减少;MPTP处理后,野生型小鼠多巴胺能神经元数目明显下降,而Rbpj CKO小鼠多巴胺能神经元数目无明显改变;Western blotting结果显示,MPTP处理后Rbpj CKO小鼠和野生型小鼠Notch-1胞内结构域(NICD-1)的表达均明显增加,且Rbpj CKO小鼠表达量增加更为显著。结论Notch信号通路缺失导致多巴胺能神经元数量减少,阻断Notch信号通路可以降低MPTP诱导的多巴胺能神经元损伤。 展开更多
关键词 notch信号通路 1-甲基-4苯基-1 2 3 6-四氢吡啶 帕金森病 多巴胺能神经元 免疫组织化学 小鼠
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Notch信号介导骨细胞过表达BMP4促进骨髓基质细胞成骨分化 被引量:1
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作者 谢正松 赵怡心 +2 位作者 吕子灵 刘宏 涂小林 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第16期1550-1558,共9页
目的探究骨细胞MLO-Y4过表达骨形态发生蛋白4(bone morphogenetic protein-4,BMP4)通过Notch信号对骨髓基质细胞ST2成骨分化的影响。方法使用BMP4重组腺病毒(Ad-BMP4)以及阴性对照(Ad-GFP)分别感染MLO-Y4后与ST2共培养,分为GFP组及BMP4... 目的探究骨细胞MLO-Y4过表达骨形态发生蛋白4(bone morphogenetic protein-4,BMP4)通过Notch信号对骨髓基质细胞ST2成骨分化的影响。方法使用BMP4重组腺病毒(Ad-BMP4)以及阴性对照(Ad-GFP)分别感染MLO-Y4后与ST2共培养,分为GFP组及BMP4组;Western blot检测MLO-Y4细胞BMP4蛋白表达;采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测MLO-Y4的BMP4和Notch配体基因、共培养体系中成骨标志基因、Notch靶基因以及促血管生成因子表达;碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色及生化定量检测ALP活性;在共培养体系中加入Notch信号抑制剂DAPT后,再次检测上述指标。结果MLO-Y4过表达BMP4,上调Notch配体Jag1、Jag2、Dll4表达;ALP染色以及生化定量结果显示共培养第1天GFP组和BMP4组ALP活性差异无统计学意义,在第3、5天,BMP4组ALP活性更高(P<0.05);BMP4组成骨标志基因在第1天仅Runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)显著升高(P<0.05),第3、5天BMP4组Alp、Runx2、骨钙蛋白(osteocalcin,Ocn)、Ⅰ型胶原(collagenⅠ)均显著增高(P<0.05);第3天BMP4组Notch信号靶基因Hey1、Hey2,血管内皮生长因子(vascular endothlial growth factor,VEGF)、低氧诱导因子(hypoxia-inducible factor 1α,HIF1α)的表达也显著增高(P<0.05);加入DPAT抑制Notch信号后,BMP4组ALP活性、成骨标志基因以及促血管生成因子表达均显著下降(P<0.05)。结论MLO-Y4过表达BMP4可以促进ST2成骨分化,该过程可能与Notch信号增强有关。 展开更多
关键词 骨细胞 骨形态发生蛋白4 骨髓基质细胞 成骨分化 notch信号
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树枝状大分子N-乙酰半胱氨酸纳米聚合物对视网膜血管重建的作用
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作者 杨静 齐赟 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2024年第7期526-530,共5页
目的通过对氧诱导的视网膜病变(OIR)小鼠模型抑制活性氧(ROS)的表达,研究ROS抑制剂纳米试剂树枝状大分子(Dendrimer)和N-乙酰半胱氨酸(NAC)的聚合物(D-NAC)对视网膜血管重建的作用及其机制。方法C57BL/6J小鼠随机分为3组:正常对照组、OI... 目的通过对氧诱导的视网膜病变(OIR)小鼠模型抑制活性氧(ROS)的表达,研究ROS抑制剂纳米试剂树枝状大分子(Dendrimer)和N-乙酰半胱氨酸(NAC)的聚合物(D-NAC)对视网膜血管重建的作用及其机制。方法C57BL/6J小鼠随机分为3组:正常对照组、OIR+Dendrimer组(OIR模型+玻璃体内注射Dendrimer)和OIR+D\|NAC组(OIR模型+玻璃体内注射D-NAC),通过从出生后第7天(P7)到P12暴露在含体积分数75%O 2的环境,从P12到P17返回到含体积分数21%O 2的环境,建立小鼠OIR模型。谷胱甘肽(GSH)检测试剂盒检测各组小鼠视网膜GSH浓度。视网膜荧光染色定量对比两OIR组小鼠间视网膜血管闭塞区(VO)和病理性新生血管(NV)面积,qRT-PCR检测两OIR组小鼠之间视网膜NV相关因子的mRNA水平差异,ELISA法检测两OIR组小鼠之间视网膜血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达的差异,qRT-PCR检测两OIR组小鼠之间视网膜Delta样4配体(DLL4)/Notch通路相关因子的mRNA水平差异。结果GSH检测结果显示,P12、P13、P14、P16、P17时,正常对照组与OIR+Dendrimer组小鼠视网膜GSH水平相比,差异均无统计学意义(均为P>0.05);在P16和P17,与OIR+Dendrimer组相比,OIR+D-NAC组小鼠视网膜GSH水平升高(P<0.05)。视网膜铺片染色结果显示,在P17,与OIR+Dendrimer组相比,OIR+D-NAC组VO及病理性NV面积均减少(均为P<0.05)。qRT-PCR结果显示,在P16,与OIR+Dendrimer组相比,OIR+D-NAC组小鼠视网膜成纤维细胞生长因子、促血管生成素、VEGF、VEGF受体2、促红细胞生成素mRNA水平均降低(均为P<0.05);ELISA检测结果显示,与OIR+Dendrimer组相比,OIR+D-NAC组小鼠视网膜VEGF蛋白表达水平降低(P<0.01)。qRT-PCR检测结果显示,在P16,与OIR+Dendrimer组相比,OIR+D-NAC组小鼠视网膜DLL4/Notch通路相关因子Hey1、NRARP、DLL4、Notch1、Hes1和Hey2 mRNA水平均降低(均为P<0.01)。结论ROS抑制剂D-NAC通过抑制DLL4/Notch信号通路促进OIR的生理性NV形成,抑制病理性NV形成的过程。 展开更多
关键词 树枝状大分子 N-乙酰半胱氨酸 氧诱导的视网膜病变 血管重建 新生血管 DLL4/notch信号通路
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DLIA/Notch信号通路对乳腺癌化疗药物转运及化疗耐药性影响的实验研究
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作者 王波 张彤 王群 《中国医药》 2015年第3期389-391,共3页
目的探讨DLL4/Notch信号通路对乳腺癌药物转运及其对化疗耐药性影响。方法将24只雌性重症联合免疫缺陷小鼠完全随机分为观察组与对照组,每组12只,分别将BaF3-DLL4与BaF3.CK稳定转染乳腺癌细胞注射入观察组与对照组小鼠腋下成瘤,进... 目的探讨DLL4/Notch信号通路对乳腺癌药物转运及其对化疗耐药性影响。方法将24只雌性重症联合免疫缺陷小鼠完全随机分为观察组与对照组,每组12只,分别将BaF3-DLL4与BaF3.CK稳定转染乳腺癌细胞注射入观察组与对照组小鼠腋下成瘤,进行肿瘤血管体积系数与荧光灌注试验;选择形成肿瘤的裸鼠腹腔注射吉西他滨100mg/kg,比较2组的肿瘤血管体积系数、化疗药物灌注荧光率、血液灌注荧光率和吉西他滨治疗后2,3,4,5周肿瘤体积。结果观察组肿瘤血管体积系数(0.014±0.001)明显低于对照组(0.006±0.001),差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组化疗药物灌注荧光率及血液灌注荧光率均明显低于对照组[(0.76±0.49)%比(1.34±0.45)%,(0.38±0.11)%比(0.64±0.22)%,均P〈0.05)。吉西他滨化疗治疗4、5周后对照组肿瘤体积大于观察组,对照组分别为(120±24)、(159±44)mm^3,观察组分别为(91±15)、(93±15)mm^3,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论DLIA/Notch信号通路过度激活可引起乳腺癌血液灌注障碍,从而影响乳腺癌化疗药物转运,增强乳腺癌化疗耐药性。 展开更多
关键词 DLL4/notch信号通路 乳腺癌 化疗耐药性 药物转运
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BMP4对人根尖牙乳头干细胞增殖、迁移及矿化的作用机制研究
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作者 贾靖 朱惠芳 张洁 《口腔颌面修复学杂志》 2023年第5期329-334,341,共7页
目的:观察骨形态发生蛋白4(bone morphogenetic proteins 4,BMP4)对人根尖牙乳头干细胞(stem cells from the apical papilla,SCAPs)增殖、迁移及矿化的影响,并探讨可能机制。方法:取P3代对数期SCAPs,随机分为空白组、NC组、mimics组、m... 目的:观察骨形态发生蛋白4(bone morphogenetic proteins 4,BMP4)对人根尖牙乳头干细胞(stem cells from the apical papilla,SCAPs)增殖、迁移及矿化的影响,并探讨可能机制。方法:取P3代对数期SCAPs,随机分为空白组、NC组、mimics组、mimics+DAPT[神经源性基因Notch同源蛋白1(neurogenic locus notch homolog protein 1,Notch1)/Jagged1信号通路抑制剂]组。空白组不处理,NC组转染阴性对照质粒BMP4 NC,mimics组转染过表达质粒BMP4 mimics,mimics+DAPT组转染BMP4 mimics并加入DAPT(10μmol/L)。MTT法检测细胞增殖能力;Transwell实验检测细胞迁移能力;茜素红染色法检测细胞矿化能力;实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)法检测细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)、骨钙素(osteocalcin,OCN)mRNA表达量;Western blot法检测细胞Notch1、Jagged1、发状分裂相关增强子1(Hes1)蛋白表达量。结果:与空白组、NC组比较,mimics组细胞24 h、48 h、72 h吸光度值,迁移量,矿化结节面积比,ALP、BSP、OCN mRNA表达量,Notch1、Jagged1、Hes1蛋白表达量升高(P<0.05);与mimics组比较,mimics+DAPT组细胞24 h、48 h、72 h吸光度值,迁移量,矿化结节面积比,ALP、BSP、OCN mRNA表达量,Notch1、Jagged1、Hes1蛋白表达量降低(P<0.05)。结论:过表达BMP4可提升SCAPs增殖、迁移能力并促进其矿化,推测其作用机制可能与激活Notch1/Jagged1信号通路有关。 展开更多
关键词 骨形态发生蛋白4 根尖牙乳头干细胞 增殖 迁移 矿化 神经源性基因notch同源蛋白
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