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MECHANICAL PROPERTIES OF Si_3N_4/METAL DIFFUSION WELDING TIP
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作者 Xiong Baiqing Beijing General Research Institute for Non ferrous Metals, Beijing 100088 Zhi Rentao, Xiao Jimei University of Science and Technology Beijing, Beijing 100083 《中国有色金属学会会刊:英文版》 CSCD 1997年第4期39-43,共5页
MECHANICALPROPERTIESOFSi3N4/METALDIFFUSIONWELDINGTIP①XiongBaiqingBeijingGeneralResearchInstituteforNonferro... MECHANICALPROPERTIESOFSi3N4/METALDIFFUSIONWELDINGTIP①XiongBaiqingBeijingGeneralResearchInstituteforNonferrousMetals,Beijing1... 展开更多
关键词 MECHANICAL property DIFFUSION WELDING SI 3N 4/metal thermal residual stress
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电容器用双向拉伸聚4-甲基-1-戊烯(BOPMP)薄膜开发与应用
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作者 储松潮 潘毓娴 +5 位作者 黄云锴 潘焱尧 石兆峰 汪威 唐兵 冯玲 《电力电容器与无功补偿》 2024年第1期41-48,共8页
聚4-甲基-1-戊烯(PMP)是一种具有等规结构的新型热塑性塑料,PMP为结晶性树脂,熔点在235℃~240℃之间,耐热性好,可在高温下使用,并具有卓越的电气绝缘和介电性能。与聚丙烯树脂相比,熔点高60℃,介电常数、介电损耗相近。随着我国电子工... 聚4-甲基-1-戊烯(PMP)是一种具有等规结构的新型热塑性塑料,PMP为结晶性树脂,熔点在235℃~240℃之间,耐热性好,可在高温下使用,并具有卓越的电气绝缘和介电性能。与聚丙烯树脂相比,熔点高60℃,介电常数、介电损耗相近。随着我国电子工业的发展,PMP的用量在近年来有大幅的增长。目前世界上只有日本三井化学株式会社生产,由于产量有限、售价较高,限制了PMP在国内的应用。为此本文尝试采用双向拉伸的方法,试制聚4-甲基-1-戊烯(BOPMP)薄膜,并加工成金属化膜,试制电容器,最后对电容器的性能进行相应测试评价。采用不同牌号原料生产BOPMP薄膜,其电压击穿强度差别较大,不同频率下的BOPMP薄膜电容器损耗角正切值、介电常数均与BOPP薄膜电容器接近,但其高温下的性能有待进一步验证。如何提升BOPMP薄膜电压击穿强度及其耐热性,开发出适宜于双向拉伸的PMP粒子原料,生产出高质量的BOPMP电容薄膜,将是未来重点研究的方向。 展开更多
关键词 金属化薄膜电容器 4-甲基1-戊烯 双向拉伸 BOPMP
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非贵金属掺杂改性g-C_(3)N_(4)光催化分解水制氢的研究进展 被引量:1
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作者 李苗 李欣儒 +1 位作者 武威 周远 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期1-8,34,共9页
光催化裂解水产氢是缓解能源危机和环境污染两大难题最有前景的技术之一。石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))以其合适的带隙宽度、丰富的活性位点和成本低廉等优点,近年已成为极具有应用前景的光催化材料。然而,单一g-C_(3)N_(4)的可见光响应... 光催化裂解水产氢是缓解能源危机和环境污染两大难题最有前景的技术之一。石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))以其合适的带隙宽度、丰富的活性位点和成本低廉等优点,近年已成为极具有应用前景的光催化材料。然而,单一g-C_(3)N_(4)的可见光响应范围窄、电子-空穴复合严重、光催化产氢效率低等问题制约了其在光催化领域的应用。对g-C_(3)N_(4)进行形貌调控、表面改性、元素掺杂、构建异质结是改善其光催化性能的有效策略。介绍了目前金属掺杂改性g-C_(3)N_(4)复合材料常见的制备方法,归纳了碱金属、过渡金属及稀土金属等非贵金属掺杂改性g-C_(3)N_(4)基复合材料的光催化水解制氢相关研究进展,旨在为光催化分解水制氢方面提供参考。 展开更多
关键词 石墨相碳化氮 金属掺杂 光催化产氢
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Metal-directed Assembly of Two Distinct Coordination Polymers with 2,5-Furandicarboxylic Acid and 4,4'-Bipyridine 被引量:3
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作者 王浩 邢光建 +2 位作者 陈飞 孙杰 章应辉 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2015年第7期1113-1120,共8页
By using solvothermal method, two new metal coordination polymers based on 2,5-furandicarboxylic acid(H2FDA) ligand and 4,4'-bipyridine(bipy), [Cu(FDA)(4,4'-bipy)(DMF)]n·solvent(1) and {[Zn(4,4'-b... By using solvothermal method, two new metal coordination polymers based on 2,5-furandicarboxylic acid(H2FDA) ligand and 4,4'-bipyridine(bipy), [Cu(FDA)(4,4'-bipy)(DMF)]n·solvent(1) and {[Zn(4,4'-bipy)(FDA)(DMF)]·DMF}n(2), were produced and characterized by single-crystal X-ray diffraction analyses, elemental analyses, IR and powder X-ray diffraction. Compound 1 crystallizes in monoclinic space group P21/c with a = 11.104(2), b = 10.396(2), c = 18.772(4) , β = 96.20(3)o, V = 2154.2(7) 3, Dc = 1.378 g/cm^3, C19H17 Cu N3O6, Mr = 446.90, F(000) = 916, μ(Mo Kα) = 1.05 mm^-1, Z = 4, R = 0.0691 and wR = 0.1341 for 3537 observed reflections(I 2σ(I)), and R = 0.1062 and w R = 0.1482 for all data. Compound 2 crystallizes in monoclinic space group C2/c with a = 29.779(6), b = 9.6417(19), c = 17.292(3), β = 105.69(3)°, V = 4779.9(16) 3, Dc = 1.445 g/cm^3, C22H22N4O7 Zn, Mr = 519.81, F(000) = 2144, μ(Mo Kα)= 1.08 mm^-1, Z = 8, R = 0.0641 and w R = 0.1007 for 2985 observed reflections(I 2σ(I)), and R = 0.1028 and w R = 0.1112 for all data. Different coordination geometry of metal ions, square pyramid of Cu2+ and trigonal bipyramid of Zn2+, bring about different orientations of FDA2- ligands as well as 4,4'-bipyridine ligands, and furthermore distinct assembly structures for 1 and 2. The thermal stabilities of 1 and 2 are also investigated. 展开更多
关键词 2 5-furandicarboxylic acid 4 4'-bipyridine metal-directed coordination polymer
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Two New Metal-organic Frameworks Constructed from 3,4,5-Substituted-1,2,4-Triazole Ligands 被引量:1
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作者 陈水生 乔瑞 +1 位作者 杨松 凡素华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第9期1415-1421,共7页
Two new complexes,[Zn(L1)2(SCN)2]·H2O(1,L1 = 3,5-dimethyl-4-p-tolyl-4H1,2,4-triazole and [Cd3(L2)6(SCN)6](2,L2 = 3,5-dimethyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole),have been hydrothermally prepared and character... Two new complexes,[Zn(L1)2(SCN)2]·H2O(1,L1 = 3,5-dimethyl-4-p-tolyl-4H1,2,4-triazole and [Cd3(L2)6(SCN)6](2,L2 = 3,5-dimethyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole),have been hydrothermally prepared and characterized by single-crystal X-ray diffraction,IR spectroscopy,elemental analysis and PXRD.Complex 1 crystallizes in monoclinic,space group P21 /n with a = 11.246(13),b = 9.640(11),c = 26.13(3),β = 100.97(3),V = 1108.5(3) 3,Z = 4,C24 H28 N8 OS2 Zn,Mr = 572.02,Dc = 1.366 g/cm3,μ = 1.065 mm-1,S = 0.992,F(000) = 1184,the final R = 0.0602 and wR = 0.1700 for 2925 observed reflections(I 2σ(I)).Complex 2 crystallizes in triclinic,space group P1 with a = 11.6669(3),b = 12.0957(2),c = 14.3674(3),α = 105.380(3),β = 91.020(2),γ = 92.4100(10)o,V = 1952.30(7)3,Z = 1,C66H66N24S6Cd3,Mr = 1725.08,Dc = 1.467 g/cm3,μ = 1.025 mm-1,S = 1.037,F(000) = 870,the final R = 0.0336 and wR = 0.0946 for 7819 observed reflections(I 2σ(I)).In the title complexes,complex 1 is a mononuclear molecule where the centre Zn(II) coordinates to two 3,4,5-substituted 1,2,4-triazole ligands(L1) and two terminal SCN-anions in a tetrahedral environment while six-coordinated centre Cd(II) atoms with octahedral geometry in complex 2 are bridged by virtue of substituted 1,2,4-triazole(L2) in N1,N2-bridging mode and μ2-N,N-SCN-anions into a trinuclear molecule. 展开更多
关键词 synthesis 1 2 4-triazole metal-organic framework crystal structure
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Synthesis of a novel calix[4]arene-based fluorescent ionophore and its metal ions recognition properties 被引量:1
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作者 Qiang Peng Xing Hua Tang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第1期13-16,共4页
A novel fluorescent ionophore derived from calix[4]arene and pyrazoline was designed and synthesized.Its molecular structure was confirmed by ^1H NMR and element analysis.The resulting material shows specific fluoresc... A novel fluorescent ionophore derived from calix[4]arene and pyrazoline was designed and synthesized.Its molecular structure was confirmed by ^1H NMR and element analysis.The resulting material shows specific fluorescent behavior toward the Zn^2+ion among the other divalent metal ions,such as Co^2+,Ni^2+,Cu^2+.The primary results indicate this ionophore material is a potential material for developing efficient fluorescent Zn^2+ chemosensors. 展开更多
关键词 CALIX[4]ARENE PYRAZOLINE RECOGNITION metal ions
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金属有机框架衍生的Co_(3)O_(4)/SnO_(2)复合材料制备及其光催化性能 被引量:1
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作者 吴函鸿 刘善鑫 +2 位作者 王大卫 黄茹婷 陈志文 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期54-67,共14页
金属有机框架(metal-organic framework,MOF)材料ZIF-67衍生Co_(3)O_(4)十二面体纳米块在室温下与SnO_(2)复合,制备出立方体Co_(3)O_(4)/SnO_(2)复合光催化剂.煅烧后形成的Co_(3)O_(4)/SnO_(2)材料禁带宽度明显降低,荧光淬灭明显,说明Co... 金属有机框架(metal-organic framework,MOF)材料ZIF-67衍生Co_(3)O_(4)十二面体纳米块在室温下与SnO_(2)复合,制备出立方体Co_(3)O_(4)/SnO_(2)复合光催化剂.煅烧后形成的Co_(3)O_(4)/SnO_(2)材料禁带宽度明显降低,荧光淬灭明显,说明Co_(3)O_(4)的加入拓展了SnO_(2)的光响应范围至可见光甚至红外光区域,同时促进了光催化反应过程中光生载流子的分离.以罗丹明B(Rhodamine B,Rh B)为目标反应物,在可见光下考察了MOF衍生的Co_(3)O_(4)/SnO_(2)的光催化降解活性,发现Co_(3)O_(4)/SnO_(2)在60 min内可以降解89.6%的Rh B,分别是纯SnO_(2)和纯ZIF-67的4.5倍和3倍.同时,Co_(3)O_(4)/SnO_(2)表现出了良好的光反应能力和稳定性.基于以上实验结果并结合自由基淬灭实验,提出了MOF衍生的Co_(3)O_(4)/SnO_(2)复合材料光催化降解有机染料RhB的机理. 展开更多
关键词 Co_(3)O_(4)/SnO_(2) 金属有机框架 光催化 机理
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构筑Ni/ZnCO_(2)O_(4)@ZnO复合金属氧化物脱硫剂及其反应吸附脱硫-再生性能研究
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作者 代璞 郭梦雅 +4 位作者 葛晖 樊彩梅 李学宽 李瑞 唐明兴 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1706-1714,共9页
采用共沉淀法在ZnO中引入金属Co并使其形成复合金属氧化物,通过共沉淀-浸渍法构筑了不同Co含量的复合金属氧化物脱硫剂,考察其脱硫活性和再生性能。采用XRD、TEM、N_2低温吸附-脱附、XPS和H_(2)-TPR等对脱硫剂的结构和性质进行系统表征... 采用共沉淀法在ZnO中引入金属Co并使其形成复合金属氧化物,通过共沉淀-浸渍法构筑了不同Co含量的复合金属氧化物脱硫剂,考察其脱硫活性和再生性能。采用XRD、TEM、N_2低温吸附-脱附、XPS和H_(2)-TPR等对脱硫剂的结构和性质进行系统表征,证实得到了Ni/ZnCO_(2)O_(4)@ZnO结构的复合金属氧化物脱硫剂。复合金属氧化物脱硫剂中ZnCO_(2)O_(4)的形成有利于脱硫剂的颗粒尺寸减小、分散度提升、比表面积增大。反应后XRD显示,ZnCO_(2)O_(4)也可作为H_2S的吸附剂,从而提高了脱硫剂的硫吸附容量。所有的复合金属氧化物脱硫剂的脱硫性能显著优于Ni/ZnO,其中,Zn:Co物质的量比为1:1的脱硫剂NZCo-3具有最优的脱硫性能,该脱硫剂在反应温度300℃,氢压3 MPa,质量空速2.2 h^(-1),氢油体积比300的条件下脱硫率为100%,且经过六次循环后仍能够保持优异的脱硫性能。该研究结果为合理设计Ni/ZnO脱硫剂以提高其脱硫性能和再生性能提供新的思路。 展开更多
关键词 反应吸附脱硫 ZnCO_(2)O_(4)复合金属氧化物 Ni/ZnO 脱硫剂再生
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Study of diffusion bonding of Ti-6Al-4V and ZQSn10-10 with metal interlayer 被引量:2
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作者 赵涣凌 赵贺 +2 位作者 冯吉才 宋敏霞 赵熹华 《China Welding》 EI CAS 2008年第1期36-39,共4页
The diffusion bonding was carried out to join Ti alloy (Ti-6Al-4V) and tin-bronze ( ZQSn10-10 ) with Ni and Ni + Cu interlayer. The microstructures of the diffusion bonded joints were analyzed by scanning electr... The diffusion bonding was carried out to join Ti alloy (Ti-6Al-4V) and tin-bronze ( ZQSn10-10 ) with Ni and Ni + Cu interlayer. The microstructures of the diffusion bonded joints were analyzed by scanning electron microscope (SEM), energy dispersive spectroscopy ( EDS ) and X-ray diffraction ( XRD ). The results show that when the interlayer is Ni or Ni + Cu transition metals both could effectively prevent the diffusion between Ti and Cu and avoid the formation of the Cu-Ti intermetallic compounds (Cu3Ti, CuTi etc. ). But the Ni-Ti intermetallic compounds (NiTi, Ni3Ti) are formed on the Ti-6Al-4V/Ni interface. When the interlayer is Ni, the optimum bonding parameters are 830 ℃/10 MPa/30 min. And when the interlayer is Ni + Cu, the optimum bonding parameters are 850 ℃/10 MPa/20 min. With the optimum bonding parameters, the tensile strength of the joints with Ni and Ni + Cu interlayer both are 155.8 MPa, which is 65 percent of the strength of ZQSn10-10 base metal. 展开更多
关键词 diffusion bonding Ti-6Al-4 V tin-bronze metal interlayer intermetallic compound
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LiFePO_(4)-Na_(2)CO_(3)体系焙烧过程物相变化及Li、Fe回收研究
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作者 贾鹏升 王大辉 +2 位作者 陈怀敬 祁万虎 武国真 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2024年第4期90-96,共7页
LiFePO_(4)作为正极材料在电动汽车动力电池中获得广泛使用,报废后再利用理论和工艺是当前研究的热点问题。提出了一种采用碱性焙烧联合酸性浸出从LiFePO_(4)中提取Li、Fe的新型回收方法,并对LiFePO_(4)-Na_(2)CO_(3)体系焙烧过程中的... LiFePO_(4)作为正极材料在电动汽车动力电池中获得广泛使用,报废后再利用理论和工艺是当前研究的热点问题。提出了一种采用碱性焙烧联合酸性浸出从LiFePO_(4)中提取Li、Fe的新型回收方法,并对LiFePO_(4)-Na_(2)CO_(3)体系焙烧过程中的物相变化进行了研究。结果表明:LiFePO_(4)-Na_(2)CO_(3)作用体系以质量比1∶0.67混合在800~950℃焙烧,过程是包含化合物分解反应、氧化反应及化合物生成反应等反应类型的复杂反应,焙烧产物的物相组成为Fe2O3、Fe3O4、NaLi2PO4、LiNa5(PO4)2。浸出液使用磷酸溶液(pH=0)、浸出温度50℃、浸出时间60 min、液固比为20 mL/g,并用磷酸控制浸出终止pH=1的条件下,焙烧产物中Li的浸出率均大于98%,Fe的浸出率低于9%。 展开更多
关键词 废旧锂离子动力电池 LiFePO_(4) 焙烧 金属回收 物相变化
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ZnCo-MOF-74衍生纳米球ZnO/ZnCo_(2)O_(4)的超级电容性能
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作者 吴志辉 钱晶 +1 位作者 余沁芸 王亚珍 《电池》 CAS 北大核心 2024年第2期175-179,共5页
双金属MOF-74独特的结构性能是构建多孔材料的理想前驱体之一。以ZnCo-MOF-74作为前驱体,通过高温煅烧法制备衍生物ZnO/ZnCo_(2)O_(4)纳米球,并对材料的结构和形貌进行分析。在6 mol/L KOH溶液的三电极体系中测试样品的电化学性能,在电... 双金属MOF-74独特的结构性能是构建多孔材料的理想前驱体之一。以ZnCo-MOF-74作为前驱体,通过高温煅烧法制备衍生物ZnO/ZnCo_(2)O_(4)纳米球,并对材料的结构和形貌进行分析。在6 mol/L KOH溶液的三电极体系中测试样品的电化学性能,在电流为1.0 A/g、n(Zn)∶n(Co)=1∶1时制得的ZnO/ZnCo_(2)O_(4),比电容达1047.8 F/g,高于其他比例下所得到的混合金属氧化物。ZnO/ZnCo_(2)O_(4)的高比电容和良好的倍率性能归因于较大的比表面积和双金属的协同效应。以n(Zn)∶n(Co)=1∶1合成的纳米球ZnO/ZnCo_(2)O_(4)为正极材料、活性炭为负极材料制备的不对称超级电容器,在0.5 A/g下的比电容为74.3 F/g,在比功率536.3 W/kg时,比能量为26.4 W·h/kg;以10.0 A/g电流在0~1.6 V循环2000次后,电容保持率为81.3%。 展开更多
关键词 过渡金属氧化物(TMOs) ZnO/ZnCo_(2)O_(4) 金属有机框架(MOFs) 电极材料 超级电容器
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硫代杯[4]芳烃对Mn或Cu催化天然橡胶热氧老化的影响研究
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作者 陈念 于人同 廖建和 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2024年第10期2192-2200,共9页
杯[4]芳烃作为一类主体化合物,由于其独特的分子结构,可以通过氢键、静电力或范德华作用力等与客体分子结合形成主-客体化合物。在杯[4]芳烃桥接结构上引入硫原子后可以使其空腔尺寸变大,同时硫原子特有的识别作用,与天然橡胶中微量的... 杯[4]芳烃作为一类主体化合物,由于其独特的分子结构,可以通过氢键、静电力或范德华作用力等与客体分子结合形成主-客体化合物。在杯[4]芳烃桥接结构上引入硫原子后可以使其空腔尺寸变大,同时硫原子特有的识别作用,与天然橡胶中微量的过渡金属铜(Ⅱ)或锰(Ⅱ)有很强的配位能力,形成结构稳定的磺化硫代杯[4]芳烃-金属配合物后可抑制过渡金属在天然橡胶热氧老化中的催化作用,达到改善天然橡胶热氧老化性能的目的。在本研究中,我们合成了磺化硫代杯[4]芳烃并通过FTIR、DSC和TGA等分析探究磺化硫代杯[4]芳烃在过渡金属离子铜(Ⅱ)或锰(Ⅱ)催化天然橡胶热氧老化中的防护效果。与未添加磺化硫代杯[4]芳烃组样品相比,添加组样品的FTIR谱图中O-H、C=O和C=C的信号均有减弱,DSC曲线上的氧化诱导温度分别提升约18.87℃和29.90℃,TGA中的外延起始热分解温度分别提升11.82℃和15.03℃。这表明磺化硫代杯[4]芳烃在过渡金属离子铜(Ⅱ)或锰(Ⅱ)在催化天然橡胶热氧老化过程中可以作为一种有效的抗热氧老化剂。 展开更多
关键词 芳烃 过渡金属配合物 天然橡胶 热氧老化
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g-C_(3)N_(4)基金属复合材料光催化还原CO_(2)的研究进展
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作者 刘琦 王海北 +3 位作者 沈慧明 梁东东 崔静涛 孙贯永 《中国资源综合利用》 2024年第9期129-141,共13页
光催化还原CO_(2)是缓解温室效应和解决能源短缺问题的重要手段,因此制备工艺简单、稳定性高、催化性能优秀的光催化剂成为目前研究的重点。综述石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))材料的基本特性、催化还原CO_(2)的基本原理、g-C_(3)N_(4)基... 光催化还原CO_(2)是缓解温室效应和解决能源短缺问题的重要手段,因此制备工艺简单、稳定性高、催化性能优秀的光催化剂成为目前研究的重点。综述石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))材料的基本特性、催化还原CO_(2)的基本原理、g-C_(3)N_(4)基金属复合材料的发展现状,并阐述当前面临的挑战及未来发展方向,旨在为实现碳中和目标提供创新方向和理论支持。 展开更多
关键词 光催化 CO_(2) 还原 g-C_(3)N_(4) 金属
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Synthesis, Spectroscopic, Molecular Modeling and Anti-Fungal Studies of Some Divalent Metal Complexes of 4-Hydroxyacetophenone Isonicotinoyl Hydrazone 被引量:1
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作者 Gwendoline M. Toh-Boyo Romanus N. Njong +1 位作者 Estella M. Babette Emmanuel N. Nfor 《Open Journal of Inorganic Chemistry》 2021年第3期95-109,共15页
A novel ligand N-4-hydroxyacetophenone isonicotinoyl hydrazone and its manganese(II) and nickel(II) metal complexes have been synthesized. The synthesized Schiff base and its metal complexes have been characterized by... A novel ligand N-4-hydroxyacetophenone isonicotinoyl hydrazone and its manganese(II) and nickel(II) metal complexes have been synthesized. The synthesized Schiff base and its metal complexes have been characterized by physical state determination, melting point and solubility measurements in different solvents, infrared, proton nuclear magnetic resonance, mass spectrometric and powder X-ray spectroscopic techniques. The thermal properties of the prepared compounds were obtained from TG/DTG measurements. On the basis of the analytical techniques, the ligand was found to be bidentate in nature coordinating to the metal ions through the azomethine nitrogen and carbonyl oxygen atoms leading to distorted octahedral geometries of the metal complexes which were modeled using MM2 force field. The ligand and its metal(II) complexes were evaluated for antifungal activity against <i>Aspergillus fumigatus, Aspergillus niger, Candida albicans and Rhizopus stolonifera.</i> The antifungal evaluation results revealed an enhanced activity upon coordination of the ligand with the metal(II) ions. The activity of the metal complex to the tested fungal strains was in the order Ni(II) > Mn(II). 展开更多
关键词 N-4-Hydroxyacetophenone Isonicotinoyl Hydrazone metal Complexes Antifungal Activity Molecular Modeling
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A Three-dimensional Porous Metal-organic Framework Based on Cyano Unit and 1,4-Bis(1,2,4-triazol-1-yl)butane(btb):{[Cu_8(btb)_2(CN)_8].3H_2O}_n 被引量:3
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作者 周馨慧 李洪辉 黄维 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第1期33-38,共6页
The title coordination polymer 1,{[Cu8(btb)2(CN)8].3H2O}n(btb = 1,4-bis(1,2,4-triazol-1-yl)butane),has been hydrothermally synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction.Complex... The title coordination polymer 1,{[Cu8(btb)2(CN)8].3H2O}n(btb = 1,4-bis(1,2,4-triazol-1-yl)butane),has been hydrothermally synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction.Complex 1 crystallizes in monoclinic,space group C2/c with a = 1.2938(3),b = 1.9422(5),c = 0.9406(2) nm,β = 121.891(4)°,V = 2.0066(9) nm3,C24H30Cu8N20O3,Mr = 1155.00,Dc = 1.912 g/cm3,μ(MoKα) = 4.209 mm?1,F(000) = 1140,GOF = 1.184,Z = 2,the final R = 0.0634 and wR = 0.1503 for I 2σ(I).In complex 1,one-dimensional CuCN zigzag chains are linked by triazolyl groups of btb ligands to form two-dimensional networks,which are further bridged by 1,4-butyl moieties of btb ligands to fabricate a three-dimensional order framework,in which one-dimensional ellipsoid-like channels are observed. 展开更多
关键词 CYANO 1 4-bis(1 2 4-triazol-1-yl)butane metal-organic framework(MOF) complex Cu+
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Synthesis and Liquid Crystal Properties of Transition Metal Complexes of Meso-tetra(4-n-myristyloxyphenyl)porphyrin 被引量:3
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作者 LIUWei SHIYu-hua SHITong-shun 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2004年第1期20-23,共4页
Transition metal complexes of meso-tetra(4-myristyloxyphenyl)porphyrin TMPPM [M =Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn; TMPP=mesotetra(4-myristyloxyphenyl)porphyrin] have been synthesized and characterized by means of elemental an... Transition metal complexes of meso-tetra(4-myristyloxyphenyl)porphyrin TMPPM [M =Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn; TMPP=mesotetra(4-myristyloxyphenyl)porphyrin] have been synthesized and characterized by means of elemental analyses, UV-Vis spectra, infrared photoacoustic spectra, 1H NMR spectra, molar conductance and differential scanning calorimetry(DSC). The ligand and the Zn complex show liquid crystalline behavior. According to the DSC thermogram of the Zn complex, it exhibits a lower phase transition temperature -7.453 ℃ and a wide mesophase temperature span, 77 ℃. 展开更多
关键词 Transition metal complex meso-Tetra(4-n-myristyloxyphenyl)porphyrin Differential scanning calorimetry Liquid crystal
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Ag/Sn_(3)O_(4)微米球的制备及其光催化还原Cr(Ⅵ)
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作者 张树欣 孟祥龙 +2 位作者 张梦凡 江燕斌 余长林 《广东石油化工学院学报》 2024年第4期8-14,31,共8页
采用一种简单的光沉积的方法制备了一系列Ag/Sn_(3)O_(4)光催化剂,当Ag的质量分数为3%(3%Ag/Sn_(3)O_(4))时,复合光催化剂表现出最佳光催化活性,对10,20 mg/L的Cr(Ⅵ)污染物的降解率分别为87.72%和76.80%。利用紫外可见漫反射光谱(UV-Ⅵ... 采用一种简单的光沉积的方法制备了一系列Ag/Sn_(3)O_(4)光催化剂,当Ag的质量分数为3%(3%Ag/Sn_(3)O_(4))时,复合光催化剂表现出最佳光催化活性,对10,20 mg/L的Cr(Ⅵ)污染物的降解率分别为87.72%和76.80%。利用紫外可见漫反射光谱(UV-Ⅵs DRS)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等表征手段对Ag/Sn_(3)O_(4)光催化剂进行表征,详细研究了对Cr(Ⅵ)的光催化降解活性和机理。从光致发光(PL)结果可以看出,Ag和Sn_(3)O_(4)组分之间紧密结合改善了电荷的分离和转移,3%Ag/Sn_(3)O_(4)的比表面积、孔体积和反应速率常数k分别是纯Sn_(3)O_(4)的7.3、4.6和1.8倍。该研究用少量Ag负载在Sn_(3)O_(4)上高效降解Cr(Ⅵ)污染物,所得到的催化剂Ag/Sn_(3)O_(4)由于富含Ag的活性位点有效促进了光生载流子的转移。 展开更多
关键词 Ag/Sn_(3)O_(4) 光催化 金属掺杂 降解
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基于稀土掺杂上转换纳米材料NaYF_(4):Yb,Er@TGA直接对金属离子进行定量分析的方法探究
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作者 白安琪 彭孔浩 +5 位作者 罗利霞 崔茹慧 岳晓梅 李淑荣 冀华 孟佩俊 《包头医学院学报》 CAS 2024年第1期91-96,共6页
目的:基于荧光猝灭或增强机制,构建稀土掺杂上转换纳米材料NaYF_(4):Yb,Er@TGA直接对金属离子进行定量分析的方法,实现对金属离子快速、准确、灵敏检测。方法:通过溶剂热法制备出性能优良的稀土掺杂上转换纳米材料NaYF_(4):Yb,Er@TGA,... 目的:基于荧光猝灭或增强机制,构建稀土掺杂上转换纳米材料NaYF_(4):Yb,Er@TGA直接对金属离子进行定量分析的方法,实现对金属离子快速、准确、灵敏检测。方法:通过溶剂热法制备出性能优良的稀土掺杂上转换纳米材料NaYF_(4):Yb,Er@TGA,并对其进行表征;通过测量14种常见的金属离子对NaYF_(4):Yb,Er@TGA荧光强度的影响,筛选能够引起NaYF_(4):Yb,Er@TGA荧光强度增强或下降,且与金属离子浓度呈线性关系的金属离子类型,进而建立检测新方法。结果:金属离子Mg^(2+)、Fe^(3+)分别在浓度范围为0~7.00μg/mL、0~6.00μg/mL与NaYF_(4):Yb,Er@TGA的荧光强度呈现良好的线性关系,其标准曲线方程的线性系数分别为0.9924、0.9982,检出限分别为1.79μg/mL、1.30μg/mL,加标回收率分别为95.5%~98.8%、92.5%~97.8%,方法相对标准偏差分别为4.05%、8.18%。结论:该方法检测限低、准确度较高、精密度较好,有望用于实际样品中Mg^(2+)、Fe^(3+)定量分析。 展开更多
关键词 稀土掺杂上转换纳米材料 NaYF_(4):Yb Er@TGA 金属离子 定量分析
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Fe_(3)O_(4)/Au单晶异质结的磁各向异性研究
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作者 胡偲聪 庄铭哲 +3 位作者 雷明月 刘文文 刘二 徐锋 《南京理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期112-117,共6页
基于铁磁/重金属异质结结构的纯自旋流电子器件具有低功耗、非易失性等优点,是当前自旋电子学研究的核心内容。该文利用超导量子干涉仪以及铁磁共振测量系统等手段,对分子束外延法生长的铁磁/重金属异质结Fe_(3)O_(4)/Au单晶薄膜的静态... 基于铁磁/重金属异质结结构的纯自旋流电子器件具有低功耗、非易失性等优点,是当前自旋电子学研究的核心内容。该文利用超导量子干涉仪以及铁磁共振测量系统等手段,对分子束外延法生长的铁磁/重金属异质结Fe_(3)O_(4)/Au单晶薄膜的静态及动态磁性能进行了系统研究。研究表明,随薄膜厚度的增加,Fe_(3)O_(4)的单轴磁各向异性逐渐减小而磁晶各向异性逐渐增强。Au覆盖层的引入有助于单晶超薄膜的晶格弛豫,进而有效增强了Fe_(3)O_(4)的磁各向异性。该研究为铁磁/重金属异质结的构建提供了新的思路,有望推动其在纯自旋流电子器件中的实用化进程。 展开更多
关键词 Fe_(3)O_(4)单晶 铁磁/重金属异质结 磁各向异性 铁磁共振 磁化动力学
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CoFe_(2)O_(4)/ZIF-9催化过一硫酸盐降解罗丹明B
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作者 刘文一 孙德栋 +3 位作者 马红超 马春 郝军 张新欣 《大连工业大学学报》 CAS 2024年第3期167-171,共5页
采用共沉淀法成功合成了磁性CoFe_(2)O_(4)/ZIF-9复合材料。以罗丹明B溶液为污染物模型,通过催化剂催化过一硫酸盐评价其催化活性。催化剂筛选结果表明,复合催化剂CoFe_(2)O_(4)与ZIF-9的摩尔比为1∶5为最佳配比。实验结果表明,在20 min... 采用共沉淀法成功合成了磁性CoFe_(2)O_(4)/ZIF-9复合材料。以罗丹明B溶液为污染物模型,通过催化剂催化过一硫酸盐评价其催化活性。催化剂筛选结果表明,复合催化剂CoFe_(2)O_(4)与ZIF-9的摩尔比为1∶5为最佳配比。实验结果表明,在20 min内,用100 mg/L的PMS和50 mg/L的催化剂对罗丹明B的去除率为99.7%。CoFe_(2)O_(4)/ZIF-9复合材料具有制备简单、催化活性高、可重复使用、回收容易等优点,是修复水污染的高效催化剂。 展开更多
关键词 ZIF-9 铁酸钴 金属有机框架材料 过一硫酸盐 罗丹明B
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