2,4—D及其在蔬菜上的应用

2,4—D(2,4—二氯苯氧乙酸)是一种植物生长素,属植物激素类。在生长素类中,2,4—D的活性很强,我国在70～80年代使用较多。采用低浓度的2,4—D,可促进无子果实的发育和抑制离层的形成,延缓器官的脱落;采用高浓度的2,4—D,可抑制植物生长,常作为双子叶杂草的除草剂。有人曾对黄瓜做过试验,用低浓度的2,4—D涂抹柱头,促进形成了无予黄瓜,应用最多的是防止番茄落花,促进子房生长,从而膨大成果。用低浓度2,4—D处理番茄时,要涂抹在花的柱头上。

2，4—D对苹果新根发生及其超微结构的影响

２，４—Ｄ对苹果新根发生及其超微结构的影响杨洪强，黄天栋，束怀瑞（山东农业大学园艺系，泰安２７１０１８）关键词苹果；２，４—Ｄ；根；超微结构Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆ２，４－ＤｏｎＲｏｏｔＦｏｒｍａｔｉｏｎａｎｄＳｕｂｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＮｅｗＲ...

2，4—D对金蜜李的保果效应

１９９３～１９９４年进行了２，４—Ｄ对７～８年金蜜李的保果效应试验。结果表明，叶面喷施２，４—Ｄ，能明显提高金蜜李的座果率和产量。在盛花期喷布２，４─Ｄ，座果率比对照提高８４．４％～１７３．３％，产量比对照提高１１８．５％。在盛花期和果实膨大期喷２，４—Ｄ，座果率比对照增加１６５．８％～３８４．２％，产量增加１６７．１％。２，４—Ｄ的最适保果浓度为２０ｐｐｍ，在盛花期和果实膨大期二次喷施２０ｐｐｍ２，４—Ｄ＋０．２％ＫＨ２ＰＯ４混合液的保果和增产效应最佳。

2,4—D在香蕉上的应用

用2,4—D喷施香蕉果穗,能促进果指明显增长并提早灌浆,增产效果显著,一般可增产15—20％。但应注意如下四个问题。 一、注意喷施时间:在香蕉断蕾前或结合断蕾时,于晴天上午10点至下午3点喷洒;气温须在20℃以上。 二、注意药液浓度:将40ppm的2,4—D药液、0.2％的硼素液、0.2％的磷酸。

黄瓜上怎么用2,4—D

据书上介绍,用2,4—D可以防止黄瓜落花,提高座果率。使用浓度是10～20ppm,使用方法是用毛笔或棉球蘸上配好的药液,涂抹在黄瓜花的柱头上。2,4—D是一种生长素,低浓度对植物的生长有刺激促进作用。浓度大时就会起抑制作用。

2,4—D对棉株中脱落酸习性的影响

据苏联《乌兹别克生物字杂志》1988年第3期报道:苏联中亚植物病理学科学研究所用2,4—D处理棉茎生长锥和叶片,大大地提高了游离脱落酸含量。供试品种塔什干1号,在大田条件下于现蕾期以10毫克·升-1的2,4—D喷射棉株至充分湿润。测试材料为棉花幼叶（顶部2—3叶）和茎生长锥,于处理后1、4、7和14天取样。采集的植物鲜材料以液态氮固定。根据作者早先的方法测定游离态脱落酸,根据（1979）方法测定束缚态脱落酸。为了测定棉苗不同部位的脱落酸浓度,将萌动种子浸入浓度5毫克·升-1的2,4—D溶液中30分钟。第3天幼苗就分化出子叶、茎和根的生长点及茎根的其余部分。

黄瓜上使用2,4—D效果不佳

在黄瓜上使用2,4—D,以前我试过,但效果并不理想。一般是用毛笔沾涂或直接把药水沾到花的柱头上,使用浓度为5～15ppm(应根据使用时的气温确定浓度),严禁向植株上喷洒药液。当植株上有一个果实用了激素,那么这个果实生长很快,其它的生长速度反而慢了。如整株使用激素,不具备一定的营养体时,将造成黄瓜营养失衡,即生殖生长旺盛,营养生长衰退,花打顶,从而影响产量。黄瓜的营养生长与生殖生长应同时进行。

高效液相色谱法测定水中除草剂灭草松和2,4—D的实验新突破

采用高效液相色谱法对城市饮用水和地表水中的灭草松和2,4—D同时检测。该法采用固相萃取预处理样品,富集浓缩后使用高效液相色谱仪测定,使用混合有机流动相对目标化合物进行基线分离。方法最低检出限为0.1ug/L,加标回收率在84%~108%之间,精密度RSD在2%~4%之间,与现行《生活饮用水标准检验方法》中采用的液液萃取毛细管柱气相色谱法相比,不但操作方便快捷,而且干扰少、灵敏度高、分离度好,可应用在城市饮用水和地表水中灭草松和2,4—D的检测上。

2、4—D合成方法探讨

对合成2。

小麦喷施2，4—D丁酯和复硝钠合剂的除草增产效应

经连续三年的小区试和生产实验表明，小麦在一定生长发育时期，适时、适量、均匀一致地喷施２，４－Ｄ丁酯和复硝钠合剂（简称合剂）不仅除草率可达８５％以上，而且有效地加速小穗小花分化促进了小麦双重小穗和顶端小穗的分枝，使穗粒数明显增加，茎杆显著降低．从而为小麦生产开辟了一条新的化学调控增产途径．

2.4—D在柑桔果实贮藏上应用效果别释

本文认为2.4—D在柑桔果实贮藏上应用效果的原因:采前处理主要是刺激作用,增强代谢;采后处理主要抑制代谢强度。采后2.4—D处理成功的关键是适当早采和采后迅速处理;处理的适宜浓度随柑桔种类而不同;采前处理,红桔的最适浓度低于甜橙,采后处理则相反;采前、采后处理适当结合,则果实的耐藏、抗病能力都显著增加。因2.4—D影响果实呼吸作用所致。

血栓弹力图联合D-二聚体、CA125及HE4检测在卵巢恶性肿瘤中的应用

目的探讨血栓弹力图(TEG)联合D-二聚体、糖类抗原125(CA125)及人附睾蛋白4(HE4)检测在卵巢恶性肿瘤中的应用价值。方法前瞻性选取2021年7月至2022年7月于江苏省徐州医科大学附属医院妇科确诊的40例卵巢良性肿瘤患者纳入良性组,选取同期同一医院治疗未完全缓解或缓解后复发的60例Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌患者纳入有负荷组,选取同期同一医院接受治疗达到完全缓解的60例Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌患者纳入无负荷组。比较三组患者TEG、D-二聚体、CA125及HE4水平,并分析上述指标单独及联合检测卵巢癌肿瘤负荷的价值。结果有负荷组CA125、HE4、D-二聚体、凝血形成速率、CI值均高于无负荷组,R值、K值低于无负荷组(P<0.05)。有负荷组CA125、HE4、D-二聚体、凝血形成速率、CI值均高于良性组(P<0.05),两组R值、K值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。无负荷组与良性组各指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。TEG、D-二聚体、CA125、HE4单独预测卵巢癌肿瘤负荷效能均有一定价值,但联合预测价值最高。结论TEG联合D-二聚体、CA125、HE4检测预测卵巢癌肿瘤负荷灵敏度更高,能为卵巢癌患者的早期诊断提供参考,为晚期卵巢癌患者的治疗效果的评价及预测复发提供帮助。

维生素D及二甲双胍用于妊娠期糖尿病患者的疗效及对妊娠结局和视黄醇结合蛋白4的影响

目的分析维生素D与二甲双胍对妊娠期糖尿病患者的治疗效果。方法筛选2023年3月至2024年3月收治的200例妊娠期糖尿病患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组100例。对照组接受二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上配合维生素D治疗。比较2组糖代谢指标、肾功能、血清因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、视黄醇结合蛋白4(RBP4)、内脂素(visfatin)]及血脂指标[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)],观察2组妊娠结局及不良反应。结果观察组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、稳态模型胰岛素抵抗指数、TNF-α、RBP4、visfatin、TC、TG、LDL-C低于对照组,空腹胰岛素高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血肌酐、24 h尿蛋白总量及血尿素低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组巨大儿、产后出血、新生儿窒息发生率以及不良反应总发生率均低于对照组(P<0.05)。结论妊娠期糖尿病应用维生素D与二甲双胍共同治疗的效果更好,可维持糖代谢和血脂水平,调节肾功能,稳定RBP4水平,从而改善妊娠结局,并控制不良反应。

NT-proBNP联合血清HE4、25-(OH)-D检测对慢性肾脏病200例发生急性心衰的预测价值

目的检测慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)合并急性心衰病人血清人附睾蛋白4(human epididymal protein 4,HE4)、25羟基维生素D[25-(OH)-D]水平变化,探讨二者与N-末端脑钠肽前体(N-terminal pro brain natriuretic peptide,NT-proB-NP)联合检测对CKD病人发生急性心衰的预测价值。方法按随机数字表法选取2021年1月至2022年9月张家口市第一医院收治的CKD病人200例作为研究对象,根据病人住院期间是否发生急性心力衰竭,将病人分为心衰组88例和非心衰组112例。采用化学发光免疫分析法测定HE4水平,酶联免疫吸附法测定25-(OH)-D水平,比较两组病人入院24 h内HE4、25-(OH)-D水平以及一般临床资料的差异;Pearson相关性分析HE4、25-(OH)-D、NT-proBNP与心功能指标、肾功能指标的相关性;受试者操作特征曲线(ROC曲线)分析HE4、25-(OH)-D、NT-proBNP对CKD合并急性心衰病人的预测效能;logistic回归分析CKD病人发生急性心衰的影响因素。结果CKD病人心衰组超敏C反应蛋白(hs-CRP)[(12.09±3.54)mg/L比(8.76±2.17)mg/L]、NT-proBNP[(514.52±120.37)ng/L比(396.38±77.25)ng/L]、HE4[(15.58±4.51)µg/L比(11.39±3.33)µg/L]、左心室舒张末期内径(LVEDD)[(62.87±10.25)mm比(58.35±9.97)mm]、血肌酐[(94.35±7.52)µmol/L比(90.64±8.26)µmol/L]、尿素氮[(3.54±0.42)mmol/L比(3.38±0.33)mmol/L]以及24 h尿蛋白[(2.13±0.66)g比(1.53±0.42)g]水平显著高于非心衰组,25-(OH)-D、左心室射血分数(LVEF)水平显著低于非心衰组(P<0.05);经Pearson法分析发现HE4、NT-proBNP与LVEDD呈正相关,与LVEF呈负相关(r=0.32、-0.38,均P<0.05),25-(OH)-D与LVEDD呈负相关,与LVEF呈正相关(r=-0.43、0.54,均P<0.05)。HE4(r=0.24、0.36、0.54,均P<0.05)、NT-proBNP(r=0.53、0.35、0.51,均P<0.05)与肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白呈正相关,25-(OH)-D(r=-0.36、-0.43、-0.45,均P<0.05)与肌酐、尿素氮、24 h呈负相关;logistic回归分析显示HE4[OR 95%CI:2.10(1.27,3.48)]、25-(OH)-D[OR 95%CI:1.32(1.03,1.68)]、NT-proBNP[OR 95%CI:1.07(1.02,1.22)]、LVEDD[OR 95%CI:2.31(1.48,3.61)]、LVEF[OR 95%CI:1.21(1.06,1.39)]是CKD病人发生急性心衰的影响因素(P<0.05);ROC曲线显示,HE4预测CKD合并急性心衰病人的曲线下面积(AUC)为0.82[95%CI:(0.76,0.88)],25-(OH)-D预测CKD合并急性心衰病人的AUC为0.81[95%CI:(0.75,0.87)],NT-proBNP预测CKD合并急性心衰病人的AUC为0.74[95%CI:(0.66,0.81)],HE4、25-(OH)-D、NT-proBNP三者联合预测CKD合并急性心衰病人的AUC为0.91[95%CI:(0.87,0.94)],大于HE4、25-(OH)-D、NT-proBNP单独预测的AUC值(Z三者联合-HE4=2.27、Z三者联合-25-(OH)-D=2.72,Z三者联合-NT-proBNP=3.98,P=0.011、=0.003、<0.001)。结论HE4在CKD合并急性心衰病人血清中表达上调,25-(OH)-D表达下调,对于CKD合并急性心衰具有良好的预测价值,是CKD合并急性心衰发生的影响因素。

甲状腺乳头状癌患者组织中表皮生长因子受体、维生素D受体、溴结构域蛋白4表达水平及其临床意义

目的:探究甲状腺乳头状癌(PTC)患者组织中表皮生长因子受体(EGFR)、维生素D受体(VDR)、溴结构域蛋白4(BRD4)的表达水平和其临床意义。方法:选取2022年2月—2024年3月广州医科大学附属妇女儿童医疗中心增城院区收治的PTC患者54例作为研究对象,取患者的癌组织及癌旁正常组织,采用免疫组织化学技术检测组织中EGFR、VDR和BRD4蛋白表达水平,并分析EGFR、VDR、BRD4阳性表达与临床病理特征的关系。结果:PTC患者癌组织中EGFR、VDR及BRD4蛋白表达阳性率均高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.001)。不同临床病理特征的EGFR阳性表达情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);瘤体>1 cm、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期者VDR阳性率高于瘤体≤1 cm、TNM分期Ⅰ~Ⅱ期者,差异有统计学意义(P<0.05);瘤体>1 cm、有淋巴结转移、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期者BRD4阳性率高于瘤体≤1 cm、无淋巴结转移、TNM分期Ⅰ~Ⅱ期者,差异有统计学意义(P<0.05)。EGFR蛋白表达与VDR、BRD4蛋白表达呈正相关(r=0.462、0.513,P<0.001);VDR蛋白与BRD4蛋白表达呈正相关(r=0.407,P<0.001)。结论:EGFR、VDR和BRD4在PTC患者组织中呈显著高表达,与PTC的形成及临床病理特征有一定相关性,可作为治疗PTC的监测指标。

新型吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮类PDE5抑制剂的合成及其活性研究

设计并合成了一系列以吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮为母核的PDE5抑制剂。通过放射性同位素法测定了其对PDE5的抑制活性,并计算半数有效抑制浓度(IC_(50)),随后对目标化合物进行了PDEs亚型选择性评价。化合物结构经核磁共振及质谱表征确认。活性评价结果显示,所合成的化合物对PDE5均具有一定的抑制活性,其中6-苄基-1-(4-苯基丁基)-1,5-二氢-4 H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮表现出最强的PDE5抑制活性,其IC_(50)达到90 nmol/L,具有发展成为PDE5抑制剂的潜力。

乳腺癌前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin水平与前哨淋巴结转移的关系及意义

目的探讨乳腺癌前哨淋巴结中八聚体结合转录因子-4(Oct-4)、血管内皮生长因子-D(VEGF-D)、L-选择素(L-selectin)水平与前哨淋巴结转移(SLNM)的关系及意义。方法选取2020年4月—2022年7月收治的147例乳腺癌,根据SLNM情况分为SLNM组67例、无SLNM组80例,比较2组及不同T分期、区域淋巴结分期患者前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin水平,采用多因素Logistic回归分析寻找乳腺癌SLNM的危险因素,采用决策曲线分析(DCA)和临床影响曲线(CIC)分析前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin评估SLNM的临床效用和与实际情况的符合度。结果SLNM组前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin水平高于无SLNM组(P<0.01)。随着T分期和区域淋巴结分期升高,前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin水平逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05)。前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin均是乳腺癌患者SLNM的独立危险因素(P<0.01);绘制DCA曲线显示,前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin评估乳腺癌患者SLNM均有正向的净获益,临床效用排序:Oct-4、L-selectin、VEGF-D,三者联合较单独指标评估的临床获益度均明显升高;绘制CIC显示,阈概率值>0.6时,三者联合评估SLNM与实际情况具有较高的符合率。结论乳腺癌前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin水平与SLNM及肿瘤分期有关,是患者发生SLNM的一个潜在机制,三者联合评估SLNM具有良好的临床获益度,可作为评估乳腺癌患者SLNM的可靠方法。

微卡与维生素D联合应用对初治涂阳肺结核CD4^(+)T细胞亚群平衡的影响

目的:探讨微卡(母牛分枝杆菌菌苗)联合维生素D辅助治疗对初治涂阳肺结核(pulmonary tuberculosis,PTB)CD4^(+)T细胞亚群平衡的影响,并分析其临床疗效。方法:采用前瞻性研究方法,于2019年6月至2022年6月,参照入组标准及患者意愿将河南省胸科医院收治的初治涂阳PTB患者分别纳入常规抗结核治疗组(对照组)、常规抗结核+微卡治疗组(微卡组)和常规抗结核+微卡+维生素D辅助治疗组(联合组)。排除中途因各种原因退出或脱落而不能完成6个月治疗方案者,最终以74例为3组不同组别的纳入患者数(共计222例)。检测不同组别PTB患者治疗前及治疗后6个月的外周血辅助性T细胞1(Th1)、Th2、Th17、调节性T细胞(Treg细胞)比例及血清γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、IL-17、IL-10水平,记录不同组别PTB患者治疗6个月的痰菌阴转率、肺部病灶和空洞改善率及综合疗效情况,并进行数据的统计分析。结果:治疗6个月后,联合组Th1/Th2、Treg/Th17比值和IFN-γ水平[2.32±0.39、0.45±0.03和(16.13±2.67)pg/ml]均明显高于微卡组[2.19±0.25、0.34±0.03和(14.16±3.45)pg/ml;t=2.414,P=0.017;t=22.303,P=0.000;t=3.885,P=0.000]和对照组[2.08±0.37、0.26±0.02和(12.34±1.73)pg/ml;t=3.840,P=0.000;t=45.331,P=0.000;t=10.248,P=0.000],IL-4、IL-17和IL-10水平[(36.54±2.01)pg/ml、(27.10±3.58)pg/ml和(35.46±3.84)pg/ml]均明显低于微卡组[(37.23±1.78)pg/ml、(28.43±2.16)pg/ml和(43.58±4.06)pg/ml;t=2.211,P=0.029;t=2.736,P=0.007;t=12.499,P=0.000]和对照组[(38.89±2.16)pg/ml、(29.40±3.27)pg/ml和(50.24±4.22)pg/ml;t=6.851,P=0.000;t=4.732,P=0.000;t=22.284,P=0.000];痰涂片阴转率[97.30%(72/74)]和总有效率[91.89%(68/74)]均明显优于微卡组[83.78%(62/74)和79.73%(59/74);χ^(2)=7.889,P=0.005;χ^(2)=4.495,P=0.034]和对照组[78.38%(58/74)和77.03%(57/74);χ^(2)=12.397,P=0.000;χ^(2)=6.229,P=0.013]。结论:常规抗结核联合微卡和维生素D辅助治疗可明显促进患者T细胞亚群Th1/Th2、Th17/Treg平衡恢复,有效改善IFN-γ、IL-4、IL-17和IL-10细胞因子水平,临床疗效显著。

Fe_(3)O_(4)/BiOBr/BiOI的制备及降解2,4-D的性能研究

采用水热法制备了微米球花状结构的Fe_(3)O_(4)/BiOBr/BiOI复合材料,通过SEM、XRD、XPS和UV-Vis等手段对催化剂进行表征分析。结果表明,该催化剂对2,4-D具有高效的光降解性能和光催化效率(80 min,88%)。降解速率常数为2.498×10^(-2)min^(-1),分别是Br∶I=5∶5(K=2.004×10^(-2)min^(-1))、BiOBr(K=1.289×10^(-2)min^(-1))和BiOI(K=6.98×10-3min-1)的1.25倍、1.94倍与3.58倍。这是由于Fe_(3)O_(4)/BiOBr/BiOI复合材料内部形成了异质结,利于光生载流子的分离。此外,5次循环实验后,降解效率保持在82.9%,证明该催化剂稳定、可回收、可磁分离。

新型吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮类衍生物的结构表征和镇痛活性

本文以2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯与3,4-二甲基苯肼为原料,通过多步反应合成了三种新型吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮类衍生物(A~C),通过核磁共振(NMR,包括^(1)H NMR、^(13)C NMR)和液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术表征确证了其结构,并完整归属了三种化合物的^(1)H NMR数据.对所合成的化合物1-(3,4-二甲基苯基)-6-甲基-5-[3-(哌啶-1-基)丙氧基]-1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮(A),通过小鼠脑部质谱成像和福尔马林实验进行了初步的体内镇痛活性评价,我们发现化合物A能透过血脑屏障,并产生显著且剂量依赖的镇痛活性.本研究为以吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮为骨架的镇痛药物的研发提供了结构和体内活性的基础研究数据.