2,2'-二甲基-4,4'-联噻唑与CHCl_3分子间相互作用的理论研究

采用量子化学从头算理论在MP2/6-31G(d,p)水平上对2,2'-二甲基-4,4'-联噻唑顺反异构体,trans-2,2'-二甲基-4,4'-联噻唑-CHCl3(I),cis-2,2'-二甲基-4,4'-联噻唑-CHCl3(II)形成的1∶1氢键复合物进行计算研究.结果表明,2,2'-二甲基-4,4'-联噻唑在气相条件下,反式构象比顺式构象稳定.氯仿与2,2'-二甲基-4,4'-联噻唑形成的复合物存在较强的氢键,表现为氮原子的孤对电子与氯仿分子中C—H反键σ轨道的相互作用,另外形成C—H…Cl弱相互作用,氢键作用使2,2'-二甲基-4,4'-联噻唑的顺式结构在氯仿溶剂比反式结构更稳定.

[Co(Gly)_2(DABT)]·2H_2O配合物的红外光谱及热稳定性的研究

研究了标题配合物的红外光谱和热稳定性。红外光谱分析结果表明,配位的2,2′-二氨基-4,4′-联噻唑的噻唑环和氨基上的两个氮的异构化交换引起的骨架振动由1342cm-1红移至1298cm-1。热分析结果表明,配合物在135℃附近先失去两个结晶水,在314℃附近甘氨酸羧基中C—O(配位)键断裂,配合物失去两个甘氨酸阴离子部分,配合物的剩余部分则在320℃以后继续以缓慢的速率进行放热分解。