3,3′-二甲基-4,4′-二氨基二环己基甲烷型聚酰亚胺薄膜的制备与性能表征

将3,3′-二甲基-4,4′-二氨基二环己基甲烷(DMDC)、4,4′-二氨基二苯醚(ODA)与3,3′,4,4′-四羧基二苯醚二酐(ODPA)进行反应得到聚酰胺酸溶液,通过改变二胺单体的配比,采用热亚胺化法制备了系列聚酰亚胺薄膜,在保证聚酰亚胺薄膜常规的优势性能前提下,改善聚酰亚胺的颜色、可加工性能和溶解性,并对其进行表征与性能分析。结果表明:该聚酰亚胺薄膜的光学性能、力学性能良好;脂肪族柔性单体DMDC的引入降低了聚酰亚胺的玻璃化转变温度Tg,提高了薄膜在DMAc、DMF、NMP、CHCl_3溶剂中的溶解性,扩大了聚酰亚胺在光电领域的应用范围。

基于3-二甲氨基丙胺在水性脂环胺固化剂中的应用研究

为了解决脂环胺在环氧固化剂中水性化的难点,以4,4'–二氨基二环己基甲烷(H12MDA)为基础胺,1,3–丙二胺(DMAPA)兼作亲水改性剂,与液体环氧树脂(NPEL-128)和聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGDGE)合成水性环氧固化剂,同时设置对照组以二亚乙基三胺(DETA)作为亲水改性剂,探究了具有叔胺结构的1,3–丙二胺(DMAPA)对HMDA的亲水改性效果,优化了非离子亲水扩链剂聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGDGE)的用量。结果表明,DMAPA的亲水性远高于二亚乙基三胺为代表的常规脂肪胺,所得固化剂黏度适中、水溶性良好,固化剂制备所得涂膜具有高硬度、高耐冲击性及优异的耐水、耐盐雾性能。

4,4’-二环己基甲烷二氨基甲酸丁酯的制备及结构表征

以4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)和正丁醇为原料合成了4,4’-二环己基甲烷二氨基甲酸丁酯(H12MDU),得到两种固体产物(A和B);分别利用熔点测定、红外光谱、元素分析、核磁共振和质谱等技术对产物结构进行分析表征。结果表明,固体A和B均为目标产物H12MDU。固体A为反-反结构H12MDU,固体B为H12MDU不同异构体的混合物,不仅含有反-反结构H12MDU,并且至少含有顺-反和顺-顺结构H12MDU中的一种。

N,N′-二硝基-N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷的合成与表征

以二氨基呋咱(DAF)为起始原料,经Caros acid氧化、锌粉还原、环化、缩合和硝化五步反应得到N,N′-二硝基-N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷(MNOTO),总收率为32.7%(以DAF计)。用元素分析、核磁共振、红外光谱等进行了结构表征。用浓硝酸和醋酐作为硝化体系硝化N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷(MAOTO),考察了反应温度、反应时间以及浓硝酸与醋酐摩尔比对反应收率的影响,硝化体系中硝酸和醋酐的最佳摩尔比为1.5∶1,反应温度15～20℃,反应时间为5h。

4,4’-二环己基甲烷二氨基甲酸甲酯的制备及结构表征

以4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)和甲醇为原料,以二月桂酸二丁基锡(DBTDL)为催化剂制备了4,4’-二环己基甲烷二氨基甲酸甲酯(HMDC)。利用熔点测定、红外光谱、元素分析、核磁分析和质谱等手段对得到的两种固体产物A和B进行了表征。结果表明物质A为反-反结构的HMDC;物质B为一混合物,其中不仅含有反-反结构的HMDC,也含有顺-反结构和顺-顺结构HMDC中的至少一种。

四缩水甘油基-4,4,-二氨基二苯甲烷/1,4-双(4-氨基苯氧基)苯固化动力学研究

采用非等温差示扫描量热法(DSC)对四缩水甘油基-4,4’-二氨基二苯甲烷(TGDDM)/1,4-双(4-氨基苯氧基)苯(144BAPB)的固化过程进行了跟踪,并利用Kissinger、Crane和Arrhenius方程对该固化反应进行了动力学分析,求得了体系的固化动力学参数。结果表明:体系的活化能为61 kJ/mol,反应级数为0.89。

二环己基-(4-二甲基氨基苯基)膦的合成

二环己基-(4-二甲基氨基苯基)膦作为一种应用广泛的有机膦配体,探索其高效合成具有重要的研究意义。选择亚膦酸二乙酯和氯代环己烷为起始原料,首先制备二环己基氧化膦,再利用四氢铝锂作为还原剂,还原得到二环己基基膦氢,经与N,N-二甲基对溴苯胺偶联,最终得到目标产物二环己基-(4-二甲基氨基苯基)膦,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR,^(31)P NMR表征确定。

4-二甲氨基吡啶催化合成贝诺酯

【目的】探索4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化合成贝诺酯的方法。【方法】利用DMAP与二环己基碳二亚胺(DCC)合成酯类化合物的优点,产物通过高效液相色谱法(HPLC)和红外光谱检测(IR)鉴定。【结果】通过单因素试验探讨了反应温度,反应时间,原料比例,脱水剂用量和催化剂用量对目标物产率的影响,并通过正交试验设计法,优化工艺条件。所得最佳工艺条件为:DMAP∶阿司匹林=5∶100(%),DCC:阿司匹林=0.8∶1.1(摩尔比),反应温度为40℃,反应时间为5h,根据正交试验结果对所得最佳条件进行3次平行试验,平行试验的平均产率为51%。【结论】本试验结果表明,筛选的最终方法与我国通用生产方法相比,操作过程简单,反应温度无论是实验还是生产中都容易满足,整个反应过程安全易控,本方法是一种新的工艺路线,能够为生产提供理论依据。

3,3’-二乙基-4,4’-二氨基二苯甲烷的合成研究

3,3’-二乙基-4,4’-二氨基二苯甲烷是合成树脂固化剂类物质的关键中间体,其合成文献报道较少。本文以邻乙基苯胺和甲醛为起始原料,考察不同种类的酸催化剂、溶剂、物料配比对反应的影响,以得出合成3,3’-二乙基-4,4’-二氨基二苯甲烷的优化工艺条件。在最佳工艺条件下,目标产物的纯度达到93%以上,产品收率大于91%。该工艺不论是成本还是产品质量,都得到了显著改善,最佳工艺条件可直接应用于工业化生产。

3,3’-二甲基(对双胍基)二环己基甲烷的合成及表征

以双氰胺和3,3’-二甲基-4,4’-二氨基二环己基甲烷(DMDC)为原料,在酸性条件下进行加成反应,经分离提纯并干燥得到白色颗粒状固体产物,并通过红外光谱谱图和核磁图谱对产物进行表征,表明产物为3,3’-二甲基(对双胍基)二环己基甲烷(DGDM)。通过设计正交试验对反应条件进行优化,实验结果表明:反应温度140℃,反应时间9h,n(DMDC):n(双氰胺)=1:2.1,反应产率最高为81.3%。

多官能环氧树脂/2,2,-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷体系的固化反应动力学研究

采用差示扫描量热法(DSC)研究了N,N,N',N'-四缩水甘油基-4,4’-二氨基二苯甲烷(TGDDM)与新型含氟固化剂2,2,-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷(BAHPFP)的固化反应动力学。结果表明:固化反应过程中出现两个明显的放热峰,第一放热峰所对应的反应活化能Ea1为65.7kJ/mol,反应级数n1为0.91;第二放热峰所对应的反应活化能Ea2为120.2kJ/mol,反应级数n2为0.93。

(Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯的合成

(Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯是不对称催化氢化中用于评价手性催化剂的标准底物之一,但现有的合成方法都需要柱色谱纯化,而且收率低。本研究对其合成工艺进行改进,最终一步以N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂和4-二甲胺基吡啶(DMAP)为催化剂,经简单地洗涤、萃取等操作,即可快速高效地得到高纯度的(Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯,产率可达68.5%。

催化加氢制备低反-反异构PACM用负载型Ru催化剂研究

采用浸渍法制备了不同载体负载钌催化剂,并考察其催化4,4’-二氨基二苯基甲烷(MDA)液相加氢制备反-反异构PACM性能,重点研究了第二金属助剂协同催化对催化剂综合性能的影响。结果表明,添加金属Re后催化剂活性、选择性均有明显提升,最优的Ru∶Re金属负载比例为5∶1,此时反-反异构体含量低于20%,且催化剂具有良好的稳定性。

新型脂环-芳香族聚酰亚胺薄膜的制备及其性能研究

2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(NJXBAPP)、3,3'-二甲基-4,4’-二氨基二环己基甲烷(DMDC)与2,2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐(BPADA)在强极性非质子有机溶剂中进行聚合反应,得到了粘稠状的聚酰胺酸(NJXBAPP-DMDC-BPADA/PAA)溶液,涂膜,热亚胺化,获得了相应的聚酰亚胺(NJXBAPP-DMDC-BPADA/PI)薄膜。利用差示扫描量热计(DSC)、傅立叶转换红外光谱仪(FT-IR)、紫外-可见分光光度计等仪器,对其性能进行了研究。结果表明:该薄膜具有良好的疏水性、热稳定性和力学性能,较宽的光谱范围内具有良好的透明性,吸水率为3.12%。

GC-MS对多西他赛原料药中DMAP和DCC的残留检测

目的采用GC-MS技术对多西他赛原料药中催化剂4-二甲氨基吡啶(DMAP)和脱水剂二环己基碳二亚胺(DCC)进行残留检测。方法色谱柱为安捷伦的DB-5msUI(30m×0.25mm,0.25μm)超高惰性毛细管气相色谱柱;采用程序升温方式,载气为高纯氦气,流速1.5ml/min;进样量为1μl。质谱采用EI源,选择离子监测模式:DMAP的定量离子为121,DCC的定量离子为163,内标龙脑的定量离子为95。多西他赛原料药采用甲醇超声提取。结果 DMAP和DCC的线性关系良好(r>0.999 2),其定量限分别为50.90和10.21ng/ml,日内、日间精密度RSD均小于5.0%,回收率大于90%,符合方法学要求。3批样品中均未检测到DMAP和DCC的残留。结论该方法灵敏度高,专属性好,可用于多西他赛原料药中微量杂质的残留检测。

DCC/DMAP法合成丙烯酰氧基螺噁嗪工艺研究

用N,N′-二环己基碳二酰亚胺(DCC)为脱水剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂合成了9′-丙烯酰氧基吲哚啉螺萘并噁嗪衍生物。通过对溶剂、反应时间、反应温度、催化剂用量的改变,获得了最佳反应条件。实验表明,以乙醚为溶剂,DCC与DMAP物质的量比20∶1时,在室温反应3.0h,产率高。

新型含氰基联苯基团侧链的聚酰亚胺的合成与表征

合成了一种含氰基联苯氧基侧链的二元胺单体,然后通过两步法热酰亚胺化工艺制备了新型的含氰基联苯基团侧链的聚酰亚胺。通过侧链的引入,聚酰亚胺的溶解性获得了很大的提高,同时聚酰亚胺的Tg也大大降低,从而大大改善了聚酰亚胺的溶液与熔融加工性能。在加工性改善的同时,这种侧链聚酰亚胺仍然保持了原有无侧链聚酰亚胺的优异力学性能。X射线衍射结果表明,没有侧链且较为刚性的BPDA/MPDA的聚酰亚胺表现出一种短程有序结构,但这种短程有序受到氰基联苯侧链的明显抑制。TGA研究表明侧链聚酰亚胺表现出典型的两段式失重行为,分别对应于侧链与主链的热分解。

DMAP催化合成苯甲酸苯酯的研究

苯甲酸和苯酚在二环己基碳二亚胺 ( DCC)存在下 ,用 4 -二甲氨基吡啶 ( DMAP)作催化剂合成苯甲酸苯酯 ,反应条件温和 ,时间短 ,后处理容易 ,产率高。

水杨酸苯酯的合成新方法研究

4-二甲氨基吡啶 (DMAP)作催化剂 ,二环己基碳二亚胺 (DCC)作脱水剂 ,常温下用水杨酸和苯酚直接合成了水杨酸苯酯。实验结果表明 ,此反应条件温和 ,反应时间短 ,后处理容易 。

厄他培南钠的合成研究

以(2S,4S)-2-[(3-羟基羰基)苯基]-氨基甲酰基吡咯烷-4-基巯醇(1)与(4R,5S,6S,8R)-3-[(二苯氧膦酰)氧]-6-(1-羟乙基)-4-甲基-7-氧-1-氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸-(4-硝基苯基)甲酯(2)为原料,经缩合、脱保护、树脂纯化制备了公斤级厄他培南钠(4)的。总收率61.5%,纯度99.4%。