期刊文献+
共找到18篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
4(5),4′(5′)-二烷基二苯并-21-冠-7的合成
1
作者 杜瑛 魏星耀 +3 位作者 李建章 曾伟 陈文浚 秦圣英 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期1193-1195,共3页
在PPA存在下,长链羧酸与二苯并 21 冠 7进行烷酰化反应,制得了4(5),4′(5′) 二烷酰基二苯并 21 冠 7(1a~c),随后用黄鸣龙法还原成标题化合物2a~c.它们均经元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱和质谱进行了表征.
关键词 烷基苯并-21--7 脂肪羧酸 合成 烷酰化反应 黄鸣龙法
下载PDF
4(5),4′(5′)二烷酰基二苯并-21-冠-7萃取铯的研究 被引量:7
2
作者 杜瑛 魏星耀 +2 位作者 李建章 陈文浚 秦圣英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期396-398,共3页
Extraction of cesium from nitric acid solutions by bis-[4(5),4′(5′)-alkanoylbenzo]-21-crown-7 in nitrobenzene or nitromethane was investigated.The results show that under the conditions of higher acidity and higher ... Extraction of cesium from nitric acid solutions by bis-[4(5),4′(5′)-alkanoylbenzo]-21-crown-7 in nitrobenzene or nitromethane was investigated.The results show that under the conditions of higher acidity and higher sodium concentration,the extraction efficiency of bis-[4(5),4′(5′)-alkanoylbenzo]-21-crown-7 was superior to that of DB21C7.The composition of the complexes was determined indirectly by measuring the conductance of cesium nitrate-crown ether in nitromethane solution.It indicated that these crown ethers probably formed 1∶1∶1 Cs^+∶crown∶nitrae complex ion pair in the organic phase.The extraction equilibrium was also discussed. 展开更多
关键词 4(5) 4’(5’)-烷酰基苯并-21--7 萃取 核工业高放废液处理 分离 回收
下载PDF
二烷基二苯并-21-冠-7萃取铯的研究 被引量:5
3
作者 杜瑛 陈兴明 +1 位作者 陈文浚 秦圣英 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 2004年第7期52-54,共3页
以 4′(5′) ,4″(5″) -二烷基二苯并 - 2 1-冠 - 7(a~ c)为萃取剂 ,硝基甲烷为稀释剂 ,研究了水相硝酸浓度、钠离子浓度和有机相萃取剂浓度对萃铯性能的影响 ,并对其萃取平衡进行了讨论。结果表明 ,与二苯并 - 2 1-冠 - 7相比 ,该类... 以 4′(5′) ,4″(5″) -二烷基二苯并 - 2 1-冠 - 7(a~ c)为萃取剂 ,硝基甲烷为稀释剂 ,研究了水相硝酸浓度、钠离子浓度和有机相萃取剂浓度对萃铯性能的影响 ,并对其萃取平衡进行了讨论。结果表明 ,与二苯并 - 2 1-冠 - 7相比 ,该类冠醚可以更有效地从硝酸溶液中萃取铯 ,其中以 c为最佳 ,其单级萃铯率最高达 90 .0 6 %。 展开更多
关键词 4′(5′) 4″(5″)-烷基苯并-21--7 萃取
下载PDF
7-(咪唑-4-烷基酰胺基) -1,3-二氢-1-羧基烷基-5 -苯基-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮——一类新的法呢基蛋白转移酶抑制剂(英文)
4
作者 万升标 褚凤鸣 郭宗儒 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期516-521,共6页
目的 设计并合成新结构类型的法呢基蛋白转移酶抑制剂。方法 本文结合法呢基蛋白转移酶(FTase)的作用机理和已有FTase抑制剂结构特征 ,设计了一类以苯并二氮杂为分子骨架 ,一端连接有可与锌离子配位结合的咪唑基 ,另一端连接不同长... 目的 设计并合成新结构类型的法呢基蛋白转移酶抑制剂。方法 本文结合法呢基蛋白转移酶(FTase)的作用机理和已有FTase抑制剂结构特征 ,设计了一类以苯并二氮杂为分子骨架 ,一端连接有可与锌离子配位结合的咪唑基 ,另一端连接不同长度的末端含羧基的侧链的化合物。此类化合物模拟了FTase配体之一CAAX四肽片段 ,共合成 10个此类新化合物 (6~ 12 ,16~ 18) ,并对其进行体外生物活性测定。结果所有新目的化合物均经1HNMR和HRMS方法确证结构。结论 对FTase抑制活性测定结果表明其中 5个化合物 (9,10 ,16~ 18)有较强的抑制活性。 展开更多
关键词 7-(咪唑-4-烷基酰胺基)-1 3--1-羟基烷基-5--2H-1 4-苯并氮杂Zhuo-2- 法呢基蛋白转移酶抑制剂 法尼基蛋白转移酶 FTase 苯并氮杂Zhuo 构象分析 体外生物活性
下载PDF
3-烷基-5-苯基亚甲基-2-硫代-4-咪唑啉二酮类化合物的合成
5
作者 孙勇 丁明武 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期285-287,304,共4页
氯乙酸乙酯和叠氮化钠的亲核取代反应产物α-叠氮基乙酸乙酯与苯甲醛缩合得到α-叠氮基苯基亚甲基乙酸乙酯,此缩合产物与三苯基膦的Staudinger反应制得的α-乙酯基苯基亚甲基膦亚胺,再与烷基异氰酸酯、硫化钠/冰醋酸发生三组分串联aza-W... 氯乙酸乙酯和叠氮化钠的亲核取代反应产物α-叠氮基乙酸乙酯与苯甲醛缩合得到α-叠氮基苯基亚甲基乙酸乙酯,此缩合产物与三苯基膦的Staudinger反应制得的α-乙酯基苯基亚甲基膦亚胺,再与烷基异氰酸酯、硫化钠/冰醋酸发生三组分串联aza-Wittig反应,合成出标题化合物。探讨了反应进行的条件和产物的波谱性质,提出了可能的环化反应机理。生成的环化产物均为新的化合物,其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS确证。 展开更多
关键词 3—烷基5基亚甲基—2—硫代—4—咪唑啉酮类化合物 合成 氯乙酸乙酯 叠氮化钠 亲核取代反应 α-叠氮基乙酸乙酯 甲醛
下载PDF
二甲基·[4-硝基-2-(氮杂苯并-15-冠-5)-1-酚氧基]合镓(Ⅲ)配合物的晶体结构
6
作者 毕武 张进琪 +2 位作者 沈曦 田敬智 邹惠仙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期431-434,共4页
The complex dimethylgallium- [4-nitro-2- (N-benzo- 15-crown-5 ) - 1 -phenoxide ] (C23H31 N2O7Ga) has been synthesized by the method reported. The crystal X-ray diffraction analysis shows that the crystal belongs to th... The complex dimethylgallium- [4-nitro-2- (N-benzo- 15-crown-5 ) - 1 -phenoxide ] (C23H31 N2O7Ga) has been synthesized by the method reported. The crystal X-ray diffraction analysis shows that the crystal belongs to the triclinic with space group P1, M = 517. 23 and the unit cell parameters: a = 1. 4501 (2), b = 1. 5090(2), c = 1. 3865 (6)nm, a = 105. 58(1 ), β = 117. 26(2), γ = 66. 812(8)°, V= 2. 464546nm3, Z =4, Dc = 1. 39g· cm-3, u = 11. 6cm-1, F(000) = 1080, R = 0. 051, Rw = 0. 064. The coordination number of Ga is four and the gallium atom is located in a distorted tetrahedron structure. 展开更多
关键词 三甲基镓 氮杂 晶体结构 镓配合物 甲基·[4-硝基-2-(氮杂苯并-15--5)-1-酚氧基]合镓
下载PDF
4′,4″(5″)-二羟甲基二苯并-18-冠-6的合成及方法改进
7
作者 史艳艳 张峻松 王敏灿 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期104-104,120,共2页
优化与改进了用硼氢化钠和氯化锂还原4′,4″(5″)-二甲酰基二苯并-18-冠-6合成4′,4″(5″)-二羟甲基二苯并-18-冠-6的方法,使其产率由52%提高到68%。本方法具有反应时间短,方法简便等特点。
关键词 4' 4'(5')-羟甲基苯并-18--6 硼氢化钠 氯化锂 合成
下载PDF
5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮的微波合成
8
作者 吴双双 陆勇 +2 位作者 王文峰 胡燕飞 陈天云 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第B11期402-405,共4页
以2-氨基-5氯-二苯甲酮和氯乙酰氯为原料通过氯乙酰化合成2-氯乙酰氨基-5-氯-二苯甲酮,再与乌洛托品在微波辐射下发生德尔宾反应和酮胺缩合反应环合得到5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮。通过单因素实验方法研究了主要反... 以2-氨基-5氯-二苯甲酮和氯乙酰氯为原料通过氯乙酰化合成2-氯乙酰氨基-5-氯-二苯甲酮,再与乌洛托品在微波辐射下发生德尔宾反应和酮胺缩合反应环合得到5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮。通过单因素实验方法研究了主要反应条件对产品收率的影响,确定了环合的最佳反应条件为:反应温度100℃,n(2-氯乙酰氨基-5-氯-二苯甲酮)∶n(乌洛托品)=1∶2.0,反应时间50min,36%乙酸2mL,无水乙醇25mL,最佳反应条件下,环合反应收率可达到89.6%,反应总收率为84.8%,实验重现性较好。利用熔点测定、红外光谱分析和核磁共振氢谱分析,对产品进行了物性和结构表征,表明合成物质确为目标产物。 展开更多
关键词 5--7--1 3--2H-1 4-苯并氮杂草-2- 2-氨基-5-甲酮 微波辐射 酰化 环合
下载PDF
4-乙基-7-[2-(4-甲基哌嗪基)乙酰胺基]-3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-3-酮抗血小板聚集机制研究 被引量:1
9
作者 单一桓 邓楠 +1 位作者 祁真平 左华 《江苏科技信息》 2020年第20期65-69,共5页
目的:探索4-乙基-7-[2-(4-甲基哌嗪基)乙酰胺基]-3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-3-酮的抗血小板聚集机制。方法:采取同一只兔子的心脏动脉血,制备血浆样品,将其分为空白对照组、阳性对照组和实验组。每组进行3次重复实验。在血浆样品中加入胶... 目的:探索4-乙基-7-[2-(4-甲基哌嗪基)乙酰胺基]-3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-3-酮的抗血小板聚集机制。方法:采取同一只兔子的心脏动脉血,制备血浆样品,将其分为空白对照组、阳性对照组和实验组。每组进行3次重复实验。在血浆样品中加入胶原Ι诱导剂后加入药品:空白对照组加入0.01%二甲亚砜(DMSO)溶剂;阳性对照组加入阳性对照药物的0.01%DMSO溶液;实验组加入4-乙基-7-[2-(4-甲基哌嗪基)乙酰胺基]-3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-3-酮的0.01%DMSO溶液。通过双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked Immunosorbent Assay, ELISA)检测血小板血栓素B2(TXB2)和五羟色胺(5-HT)的含量变化。结果:阳性对照组和实验组的TXB2含量分别比空白对照组低40%和59%,而5-HT含量分别比空白对照组高19.8%和21.0%,且P<0.05具有统计学意义。结论:4-乙基-7-[2-(4-甲基哌嗪基)乙酰胺基]-3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-3-酮通过抑制血小板TXB2的释放、阻断5-HT与其受体结合来抑制血小板聚集,且抑制血小板TXB2释放的机制作用更显著。 展开更多
关键词 4-乙基-7-[2-(4-甲基哌嗪基)乙酰胺基]-3 4--1 4-苯并噁嗪-3- 抗血小板聚集 TXB2 5-HTR96 A
下载PDF
二苯并–21–冠–7的合成与表征 被引量:1
10
作者 刘明明 邓天龙 +2 位作者 高道林 张楠 余晓平 《天津科技大学学报》 CAS 2014年第6期36-40,共5页
采用经由中间体的两步法合成二苯并–21–冠–7,研究在氮气氛围下,反应时间、物料物质的量比和反应温度对合成双[2–(2–羟基苯氧基)乙基]醚中间体产率的影响;进一步研究在氮气氛围下,中间体与二氯三甘醇合成二苯并–21–冠–7的反应时... 采用经由中间体的两步法合成二苯并–21–冠–7,研究在氮气氛围下,反应时间、物料物质的量比和反应温度对合成双[2–(2–羟基苯氧基)乙基]醚中间体产率的影响;进一步研究在氮气氛围下,中间体与二氯三甘醇合成二苯并–21–冠–7的反应时间和反应温度对产率的影响.实验结果表明:回流时间为50,h、物料邻苯二酚和二氯乙基醚的物质的量比为2.5∶1、合成温度75,℃时,中间体的产率可达39.82%;在110,℃下中间体与二氯三甘醇回流反应25,h,二苯并–21–冠–7的产率为57.00%.采用显微熔点法确定合成产品的熔点范围,采用红外光谱、核磁共振氢谱(1H NMR)、质谱(MS)对合成的产品进行结构表征,结果表明本实验设计的合成方案切实可行. 展开更多
关键词 中间体 苯并-21--7 合成
下载PDF
头孢菌素中间体7-DAMC的合成工艺研究 被引量:3
11
作者 赵德明 费可方 +1 位作者 吴纯鑫 金宁人 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2009年第3期242-245,共4页
对7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的抗菌活性基团2-位羧基酯化和3-位取代基进行结构修饰,即采用7-ACA和1-甲基-1H-1,2,3,4-四唑-5-硫醇(5-MMT)为原料经3-位取代基亲核取代制备7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸(7-AMCA),然... 对7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的抗菌活性基团2-位羧基酯化和3-位取代基进行结构修饰,即采用7-ACA和1-甲基-1H-1,2,3,4-四唑-5-硫醇(5-MMT)为原料经3-位取代基亲核取代制备7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸(7-AMCA),然后用7-AMCA与二苯基重氮甲烷(DPM)发生2-位羧基酯化反应合成头孢菌素中间体7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯酯(7-DAMC),研究了其影响因素,优化了反应条件,7-AMCA的收率为89.87%,HPLC纯度99.21%,7-DAMC的HPLC纯度98.73%,收率74.76%.7-DAMC产品结构经1H-NMR和IR表征确认. 展开更多
关键词 -氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸 7-DAMC 7-AMCA酯化
下载PDF
回归正交优化头孢菌素中间体7-DTMC合成工艺
12
作者 赵德明 余继路 +1 位作者 张建庭 金宁人 《广州化工》 CAS 2011年第1期6-9,24,共5页
7-对甲苯硫亚氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧基酸二苯甲酯(7-DTMC)是合成甲氧头孢菌素关键中间体7β-氨基-7α-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(7-MAC)的重要中间体。采用7β-氨基-3-(1-... 7-对甲苯硫亚氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧基酸二苯甲酯(7-DTMC)是合成甲氧头孢菌素关键中间体7β-氨基-7α-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(7-MAC)的重要中间体。采用7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯酯(7-DAMC)为原料,以对甲基苯硫氯(TSC)为氨基保护试剂,二氯甲烷为溶剂,1,2-环氧丙烷为催化剂和4分子筛为脱水剂剂反应制备得到7-DTMC。本文主要探讨了反应温度、反应时间、物料配比、催化剂用量等因素对反应的影响,并通过二次回归建立了数学模型,确定了合成7-DTMC的最佳工艺条件。在此基础上合成的产品收率89.71%,HPLC纯度99.34%。产品结构经1H-NMR和FT-IR表征确认。 展开更多
关键词 7-对甲硫亚氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧基酸甲酯 -氨基--甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸甲酯 -氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸 对甲基硫氯 次回归
下载PDF
4,7-二(5-溴噻吩-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑在CdSe表面吸附的理论研究
13
作者 张福兰 罗臣 《分子科学学报》 CAS 北大核心 2020年第6期472-476,I0003,共6页
采用周期性密度泛函理论,在PW91/DNP水平上研究了4,7-二(5-溴噻吩-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑(简称DBrTBT)在CdSe(100)和CdSe(111)表面的吸附.吸附前后DBrTBT的Mulliken电荷和前线轨道分析表明:当DBrTBT分别吸附在CdSe(100)和CdSe(111)表面... 采用周期性密度泛函理论,在PW91/DNP水平上研究了4,7-二(5-溴噻吩-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑(简称DBrTBT)在CdSe(100)和CdSe(111)表面的吸附.吸附前后DBrTBT的Mulliken电荷和前线轨道分析表明:当DBrTBT分别吸附在CdSe(100)和CdSe(111)表面时,DBrTBT向CdSe(100)和CdSe(111)表面的电荷转移量分别为0.220和0.058e.吸附能、能隙和态密度分析表明:DBrTBT吸附于CdSe(100)表面的吸附能(-15.37 eV)强于吸附于CdSe(111)表面的吸附能(-2.50 eV),有更强的表面驰豫现象.DBrTBT吸附于CdSe(100)表面的能隙小于吸附于CdSe(111)表面的能隙.DBrTBT与CdSe(100)表面形成的共混膜是具有更好光伏性能的太阳能电池材料. 展开更多
关键词 4 7-(5-溴噻吩-2-基)-2 1 3-苯并 CdSe表面 密度泛函理论
原文传递
α-磷酸锆插层复合材料制备及其对Cs^+吸附性能的研究
14
作者 顾君阳 杜申圳 +1 位作者 余钱红 牟婉君 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1067-1071,共5页
文中采用预撑插层的方法成功的将大环化合物二苯并-21-冠-7引入α-磷酸锆(α-ZrP)材料进行预插层,获得新型二苯并-21-冠-7插层α-ZrP复合材料。由于二苯并-21-冠-7插入显著提高了α-ZrP材料对Cs^+的吸附容量,其最大可达298.2mg·g^... 文中采用预撑插层的方法成功的将大环化合物二苯并-21-冠-7引入α-磷酸锆(α-ZrP)材料进行预插层,获得新型二苯并-21-冠-7插层α-ZrP复合材料。由于二苯并-21-冠-7插入显著提高了α-ZrP材料对Cs^+的吸附容量,其最大可达298.2mg·g^-1,远优于未插层的α-ZrP材料(64.1mg·g^-1)。本实验的开展为新型吸附材料设计与制备提供了新的思路和线索。 展开更多
关键词 苯并-21--7 Α-磷酸锆 吸附 插层
下载PDF
两种苯并二氢吡喃-4-酮衍生物的合成 被引量:1
15
作者 单绍军 杜振媚 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期443-445,共3页
分别以间甲氧基苯酚与间苯二酚为原料,经过3步合成了(E)-7-甲氧基-3-(4-甲氧基苯亚甲基)与(E)-7-羟基-3-(3′,4′,5′-三甲氧基苯亚甲基)取代的苯并二氢吡喃-4-酮。合成路线简单,易于操作,两者的最终收率分别为20.1%和15.3%。
关键词 (E)-7-甲氧基-3-(4-甲氧基亚甲基)苯并氢毗喃-4- (E)-7-羟基-3-(3’ 4 5'-三甲氧基 亚甲基)苯并氢吡哺-4-酮合成
原文传递
基于氮杂冠醚席夫碱的Cu^(2+)高选择性比色化学传感器
16
作者 丁乐兵 张强 《广东化工》 CAS 2017年第5期41-42,共2页
本文合成了4-(N-氮杂-15-冠-5)-苯甲醛-2,4-二硝基苯腙(L),经元素分析、~1H-NMR等对其结构进行了表征。以无水乙醇为溶剂利用紫外可见光谱法考察了冠醚L对14种金属离子的选择识别性能。测定结果表明,只有Cu^(2+)使冠醚L在427 nm处的吸... 本文合成了4-(N-氮杂-15-冠-5)-苯甲醛-2,4-二硝基苯腙(L),经元素分析、~1H-NMR等对其结构进行了表征。以无水乙醇为溶剂利用紫外可见光谱法考察了冠醚L对14种金属离子的选择识别性能。测定结果表明,只有Cu^(2+)使冠醚L在427 nm处的吸收峰显著降低,并伴随有溶液的颜色由黄色变成无色,L可作为Cu^(2+)的高效选择性比色化学传感器。 展开更多
关键词 4-(N-氮杂-15--5)-甲醛-2 4-硝基 合成 CU2+ 比色传感器 选择性识别
下载PDF
厄他培南钠的合成研究 被引量:3
17
作者 刘建红 梁丽萍 +2 位作者 高浩凌 刘鹏程 盛力 《精细化工中间体》 CAS 2019年第3期25-27,30,共4页
以(2S,4S)-2-[(3-羟基羰基)苯基]-氨基甲酰基吡咯烷-4-基巯醇(1)与(4R,5S,6S,8R)-3-[(二苯氧膦酰)氧]-6-(1-羟乙基)-4-甲基-7-氧-1-氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸-(4-硝基苯基)甲酯(2)为原料,经缩合、脱保护、树脂纯化制备了公斤级厄... 以(2S,4S)-2-[(3-羟基羰基)苯基]-氨基甲酰基吡咯烷-4-基巯醇(1)与(4R,5S,6S,8R)-3-[(二苯氧膦酰)氧]-6-(1-羟乙基)-4-甲基-7-氧-1-氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸-(4-硝基苯基)甲酯(2)为原料,经缩合、脱保护、树脂纯化制备了公斤级厄他培南钠(4)的。总收率61.5%,纯度99.4%。 展开更多
关键词 (2S 4S)-2-[(3-羟基羰基)基]-氨基甲酰基吡咯烷-4-基巯醇 (4R 5S 6S 8R)-3-[(氧膦酰)氧]-6-(1-羟乙基)-4-甲基-7--1-氮杂环[3.2.0]庚-2--2-羧酸-(4-硝基基)甲酯 厄他培南钠
下载PDF
白花败酱草的木脂素类化学成分研究 被引量:10
18
作者 阎新佳 郑威 +3 位作者 温静 吴健 白明 项峥 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第13期1126-1131,共6页
目的对白花败酱草的化学成分进行研究。方法通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行鉴定。结果从白花败酱草的体积分数70%乙醇提物中分离得到了11个木脂素类化合物,分别为(7R,8S... 目的对白花败酱草的化学成分进行研究。方法通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行鉴定。结果从白花败酱草的体积分数70%乙醇提物中分离得到了11个木脂素类化合物,分别为(7R,8S)-3,3',5-三甲氧基-4',7-环氧-8,5'-新木脂素-4,9,9'-三醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),(7S,8R)-4,9'-二羟基-3,3'-二甲氧基-7,8-二氢苯骈呋喃-1'-丙醇基新木脂素-9-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(2),(7R,8S)-二羟基脱氢二松柏醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),(7S,8R)-二羟基脱氢二松柏醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),7R,8S-glochidioboside(5),落叶松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),落叶松脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),5,5'-二甲氧基落叶松脂醇-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9),tanegool(10)和tanegool-7'-methyl ether(11)。结论所有化合物都是首次从败酱属中分离得到。 展开更多
关键词 白花败酱草 木脂素 结构鉴定 (7R 8s)-3 3’ 5-甲氧基-4 7-环氧-8 5-新木脂素-4 9 9'-三醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (7S 8R)-4 9’-羟基-3 3’-甲氧基-7 8-骈呋喃-1’-丙醇基新木脂素-9-O-α-L-吡喃鼠李糖苷 (7R 8S)-羟基脱氢松柏醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部