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2,5-二巯基-1,3,4噻二唑正极材料的合成及其电化学性能 被引量:3
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作者 吴保安 陈白珍 +2 位作者 肖立新 胡拥军 袁艳 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期305-310,共6页
以水合肼、二硫化碳为原料,三乙胺为催化剂,氢氧化钠为转换剂,硫酸为酸化剂,在85℃乳液聚合得到2,5-二巯基-1,3,4噻二唑(DMcT),用红外光谱鉴定产物的结构;采用交流阻抗法研究PAn,PMOT和CuC2O4对DMcT的电催化作用,测试PAn/DMcT复合正极... 以水合肼、二硫化碳为原料,三乙胺为催化剂,氢氧化钠为转换剂,硫酸为酸化剂,在85℃乳液聚合得到2,5-二巯基-1,3,4噻二唑(DMcT),用红外光谱鉴定产物的结构;采用交流阻抗法研究PAn,PMOT和CuC2O4对DMcT的电催化作用,测试PAn/DMcT复合正极材料的充放电性能。研究结果表明,最佳反应条件为:n(二硫化碳):n(氢氧化钠):n(水合肼)=3.5:1.5:1,酸化pH值控制在0.6~1.0,此时,产率达到92%;PAn对DMcT的电催化作用明显,使其阻抗从1.28kΩ减小至270Ω;PAn/DMcT复合正极材料首次放电比容量为225mA·h/g,与DMcT的135mA·h/g相比,放电比容量有明显提高。 展开更多
关键词 2 5-二巯基.1 3 4噻二唑 乳液聚合 交流阻抗 充放电性能
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探索性有机化学实验教学——以2-氨基-5-乙基-1,3,4-噻二唑的合成为例
2
作者 张琪 朱亦杭 +1 位作者 李彤 郑斌 《广东化工》 CAS 2024年第8期186-188,共3页
有机化学实验是制药工程专业重要的基础课之一,既是对有机化学理论课的补充,又是学习药学专业课的基础。本文以氨基硫脲和丙醛为原料,通过改变溶剂、氧化剂种类、反应温度、反应时间及反应物投料比筛选出最优反应条件,从而提高2-氨基-5... 有机化学实验是制药工程专业重要的基础课之一,既是对有机化学理论课的补充,又是学习药学专业课的基础。本文以氨基硫脲和丙醛为原料,通过改变溶剂、氧化剂种类、反应温度、反应时间及反应物投料比筛选出最优反应条件,从而提高2-氨基-5-乙基-1,3,4-噻二唑的产率。通过本次实验,不仅有利于学生巩固理论知识,提高实验动手能力,培养学生热爱化学,热爱科研,激发探索性思维具有重要的作用。 展开更多
关键词 氨基硫脲 丙醛 有机化学实验 实验教学 2-氨基-5-乙基-1 3 4-噻二唑
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新型含酰胺基硫脲结构1,3,4-噻二唑衍生物的合成及其抗菌活性
3
作者 梁馨文 高田田 +8 位作者 邱敏 胡继亮 刘强 张建龙 吴玉宇 苏子钦 陈超 曹联攻 刘玮炜 《合成化学》 CAS 2024年第6期501-507,共7页
酰基硫脲结构化合物具有多种生物活性。以噻二唑胺为原料,经卤代、肼解生成酰肼,再与不同取代的苯甲酰基异硫氰酸酯反应合成10个新型含酰胺基硫脲结构的1,3,4-噻二唑衍生物(9a~9j)。所有化合物的结构经IR、~1H NMR和HR-MS(ESI)表征。采... 酰基硫脲结构化合物具有多种生物活性。以噻二唑胺为原料,经卤代、肼解生成酰肼,再与不同取代的苯甲酰基异硫氰酸酯反应合成10个新型含酰胺基硫脲结构的1,3,4-噻二唑衍生物(9a~9j)。所有化合物的结构经IR、~1H NMR和HR-MS(ESI)表征。采用牛津杯法对其进行抗菌活性筛选,结果表明:9a~9j对哈氏弧菌活性存在不同程度的抑制作用,其中9d抗菌活性最好,抑菌圈直径为15.74±0.26 mm。 展开更多
关键词 异硫氰酸酯 酰胺基硫脲结构 1 3 4-噻二唑衍生物 牛津杯法 抗菌活性 哈氏弧菌
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乙酰胆碱酯酶AChE与其抑制剂1,3,4-噻二唑类衍生物的结合机理研究 被引量:1
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作者 杨雪雨 王璇 +1 位作者 董珂珂 朱小蕾 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期144-148,共5页
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是老年痴呆的一种,在老年人中有较高的发病率,乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEI)是目前广泛应用于临床治疗这类病症的主要药物.我们选择3种1,3,4-噻二唑抑制剂,分别与AChE进行分子对接和分子动力学(MD)... 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是老年痴呆的一种,在老年人中有较高的发病率,乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEI)是目前广泛应用于临床治疗这类病症的主要药物.我们选择3种1,3,4-噻二唑抑制剂,分别与AChE进行分子对接和分子动力学(MD)模拟研究其结合模式以及相互作用机理.通过MM-PBSA方法分别计算了3种抑制剂与酶之间的自由结合能,计算结果与实验中测得的抑制剂的IC50值相一致.抑制剂与周围残基之间的氢键作用以及能量分析合理解释了AChE与抑制剂之间的结合模式以及相互作用机理. 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 乙酰胆碱酯酶 1 3 4噻二唑类抑制剂 分子模拟 MM-PBSA
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N-[5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N'-芳酰基脲的合成与生物活性 被引量:18
5
作者 宋新建 冯桂荣 +2 位作者 陈传兵 张正文 汪焱钢 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1587-1590,共4页
为了寻找高活性的含杂环的新农药,通过2-氨基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了17种新的芳酰基脲,采用红外光谱、核磁共振氢谱与元素分析证明了其结构.初步的活性试验表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活... 为了寻找高活性的含杂环的新农药,通过2-氨基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了17种新的芳酰基脲,采用红外光谱、核磁共振氢谱与元素分析证明了其结构.初步的活性试验表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性,其中2c,2e,2f,2i和2k具有较好的细胞分裂素活性. 展开更多
关键词 芳酰基脲 1 3 4-噻二唑 合成 植物生长调节剂 细胞分裂素
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2-[5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基硫代]-1-(2,3,4-三甲氧基)苯乙酮肟醚合成与抗烟草花叶病毒活性研究 被引量:15
6
作者 薛伟 宋宝安 +6 位作者 汪华 何伟 杨松 金林红 胡德禹 刘刚 卢平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期702-706,共5页
合成了4个2-[5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基硫代]-1-(2,3,4-三甲氧)苯乙酮肟醚新化合物,并经过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征.初步生物活性测试表明,化合物具有一定抗烟草花叶病毒活性.
关键词 1 3 4-噻二唑 2 3 4-三甲氧基苯乙酮肟 硫醚 合成
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4-(对取代苯基)-2-[2-(取代苯基)呋喃-4-甲酰胺]-1',3',4'-均三唑[1,2-d]-1,3,4-噻二唑类衍生物的合成和生物活性 被引量:10
7
作者 薛思佳 柴安 +1 位作者 蔡志娟 卞王东 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期494-497,共4页
以1-氨基-5-巯基-2-(对取代苯基)-1,3,4-均三唑和5-取代苯基-2-呋喃甲酰异硫氰酸酯为原料,合成了10个未见文献报道的含苯环连呋喃的均三唑并噻二唑类衍生物,通过元素分析,1HNMR,IR和MS确定化合物的结构,初步生物活性测试表明标题化合物... 以1-氨基-5-巯基-2-(对取代苯基)-1,3,4-均三唑和5-取代苯基-2-呋喃甲酰异硫氰酸酯为原料,合成了10个未见文献报道的含苯环连呋喃的均三唑并噻二唑类衍生物,通过元素分析,1HNMR,IR和MS确定化合物的结构,初步生物活性测试表明标题化合物具有一定的除草活性. 展开更多
关键词 酰胺 1 3 4-均三唑并[1 2-d]-1 3 4-噻二唑 合成 除草活性
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5-亚氨基-7-氧代-6-芳基偶氮-1,3,4-噻二唑[3,2-a]并嘧啶衍生物的绿色合成 被引量:9
8
作者 杨娜 郝琳 +1 位作者 蒋洪 鲁源 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1139-1141,共3页
合成了5种新的5-亚氨基-7-氧代-6-芳基偶氮-1,3,4-噻二唑[3,2-a]并嘧啶衍生物,通过元素分析、IR、1HNMR和质谱分析确定了其结构。
关键词 1 3 4-噻二唑[3 2-a]并嘧啶 6-芳基偶氮-1 3 4-噻二唑[3 2-a]并嘧啶 合成
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4,5-二氢-1,3,4-噻二唑-5-酮-2-甲氨基取代氰基丙烯酸酯类化合物的合成及生物活性研究 被引量:10
9
作者 王婷婷 邴贵方 +5 位作者 张欣 秦振芳 于海波 秦雪 戴红 方建新 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1287-1293,共7页
采用氰基丙烯酸酯与5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-甲氨在乙醇中加热回流的方法合成了一系列4,5-二氢-1,3,4-噻二唑-5-酮-2-甲氨基取代的氰基丙烯酸酯类化合物.目标化合物结构均经1HNMR,IR和元素分析确证.生物活性测试结果表明:部分化合物对... 采用氰基丙烯酸酯与5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-甲氨在乙醇中加热回流的方法合成了一系列4,5-二氢-1,3,4-噻二唑-5-酮-2-甲氨基取代的氰基丙烯酸酯类化合物.目标化合物结构均经1HNMR,IR和元素分析确证.生物活性测试结果表明:部分化合物对双子叶杂草显示出较好的除草活性及良好的选择性,化合物6j在1.5kg/ha的剂量下对油菜的茎叶处理抑制率达到100%;部分化合物还表现出了一定的杀菌和植物生长调节活性.构效关系研究发现氰基丙烯酸酯3-位取代基的体积对除草活性影响较大,3-位为异丙基时活性最高. 展开更多
关键词 4 5-二氢-1 3 4-噻二唑-5-酮 氰基丙烯酸酯 除草活性
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N-(5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N'-取代苯甲酰基脲与取代的苯氧乙酰基脲的合成与生物活性 被引量:4
10
作者 陈传兵 张正文 +2 位作者 杜敏 王胜 汪焱钢 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1444-1447,共4页
通过2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与取代苯甲酰基异氰酸酯及取代苯氧乙酰基异氰酸酯反应,合成了21种新的取代苯甲酰基脲与取代苯氧乙酰基脲,其结构用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了确证,初步的生物活性测定试验表明,部分目标化... 通过2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与取代苯甲酰基异氰酸酯及取代苯氧乙酰基异氰酸酯反应,合成了21种新的取代苯甲酰基脲与取代苯氧乙酰基脲,其结构用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了确证,初步的生物活性测定试验表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性. 展开更多
关键词 取代苯甲酰基脲 取代苯氧乙酰基脲 1 3 4-噻二唑 合成 生物活性
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新型N-(5-烷基-1,3,4-噻二唑-2-基)-1-[(杂芳基)甲基]-5-甲基-1H-1,2,3-三唑基-4-甲酰胺的合成与生物活性 被引量:11
11
作者 陈小保 石德清 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1096-1099,共4页
为了寻找新型高效低毒的农药先导化合物,采用1-[(杂芳基)甲基]-5-甲基-1H-1,2,3-三唑基-4-甲酰氯与2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑的缩合反应,合成了8种未见文献报道的目标化合物,其结构经IR,1HNMR和元素分析确证,部分化合物还经MS的进一... 为了寻找新型高效低毒的农药先导化合物,采用1-[(杂芳基)甲基]-5-甲基-1H-1,2,3-三唑基-4-甲酰氯与2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑的缩合反应,合成了8种未见文献报道的目标化合物,其结构经IR,1HNMR和元素分析确证,部分化合物还经MS的进一步证实.初步的生物活性测试结果表明,部分目标化合物在100mg/L浓度下对双子叶植物(油菜)显示出中等的除草活性和一定程度的杀虫活性(250mg/L)。 展开更多
关键词 取代吡啶 噻唑 1 2 3-三唑 1 3 4-噻二唑 生物活性
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2-取代硫醚-5-脱氢松香基-1,3,4-恶二唑/噻二唑类化合物的合成及生物活性 被引量:9
12
作者 杨小洪 曹宇 +1 位作者 史伯安 雷福厚 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期717-721,共5页
以脱氢松香酸为原料,经酯化、肼解、关环和亲核取代反应得到了2-取代硫醚-5-脱氢松香基-1,3,4-恶二唑和2-取代硫醚-5-脱氢松香基-1,3,4-噻二唑类化合物。通过IR、MS、1H NMR和元素分析对产物进行了表征。初步生物活性检测结果表明,所有... 以脱氢松香酸为原料,经酯化、肼解、关环和亲核取代反应得到了2-取代硫醚-5-脱氢松香基-1,3,4-恶二唑和2-取代硫醚-5-脱氢松香基-1,3,4-噻二唑类化合物。通过IR、MS、1H NMR和元素分析对产物进行了表征。初步生物活性检测结果表明,所有目标化合物都表现出一定的除草活性。 展开更多
关键词 脱氢松香酸 1 3 4-噻二唑 1 3 4-恶二唑 合成 生物活性
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3-(4-氯苯基)-6-取代苯氧乙酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物的合成 被引量:4
13
作者 蔡志娟 薛思佳 柴安 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1401-1403,共3页
将取代苯氧乙酰氨基引入到3,6-二取代均三唑并噻二唑的分子骨架中,设计合成了8个未见文献报道的3-(4-氯苯基)-6-取代苯氧乙酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物5a~5h,结构经元素分析、IR和1H NMR等测试得到确证.
关键词 1 3 4-噻二唑并[2 3-c]均三唑 合成 除草活性
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2,5-二(邻羟苯基)-1,3,4-噻二唑与镍的显色反应及应用 被引量:8
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作者 吕艳阳 张玉霞 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期418-419,423,共3页
关键词 4-噻二唑 羟苯基 显色反应 应用 光度分析 显色测定 光度法
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吡啶衍生物研究Ⅷ:2-烷氨基-5-(2-芳氧吡啶-3-基)-1,3,4-噻二唑类衍生物的合成与及生物活性 被引量:2
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作者 冉兆晋 袁会珠 +1 位作者 曹坳程 覃兆海 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期269-273,共5页
以2-取代苯氧基烟酰肼为原料,与异硫氰酸酯反应合成了14个结构新颖的2-烷氨基-5-(2-芳氧吡啶-3-基)-1,3,4-噻二唑类化合物,其结构通过1HNMR、IR和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,化合物4j在50mg/L下对黄瓜枯萎病菌Cladosporium... 以2-取代苯氧基烟酰肼为原料,与异硫氰酸酯反应合成了14个结构新颖的2-烷氨基-5-(2-芳氧吡啶-3-基)-1,3,4-噻二唑类化合物,其结构通过1HNMR、IR和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,化合物4j在50mg/L下对黄瓜枯萎病菌Cladosporium cucumerium的抑制率可达70%。 展开更多
关键词 吡啶衍生物 1 3 4-噻二唑 二芳醚 杀菌活性
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含1,3,4-噻二唑希夫碱衍生物及其金属配合物的合成和荧光性能研究 被引量:2
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作者 吴腊梅 何为 +2 位作者 李志有 张涛 蔡烨 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第4期20-25,共6页
以水杨酸、氨基硫脲为原料,POCl3作为溶剂、催化剂、环合剂,合成了2-氨基-5-(2-羟基苯基)-1,3,4-噻二唑.通过其与相应的芳香醛反应,合成了3种含杂环1,3,4-噻二唑的希夫碱及其金属配合物.采用傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H-NMR)对... 以水杨酸、氨基硫脲为原料,POCl3作为溶剂、催化剂、环合剂,合成了2-氨基-5-(2-羟基苯基)-1,3,4-噻二唑.通过其与相应的芳香醛反应,合成了3种含杂环1,3,4-噻二唑的希夫碱及其金属配合物.采用傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H-NMR)对目标产物及其中间体进行了表征,通过荧光光谱研究了其光学性能.结果表明:所用方法反应时间短、操作简单、产率高,这些化合物具有较强的荧光发射光谱,有望成为较好的有机光电材料. 展开更多
关键词 水杨酸 氨基硫脲 1 3 4-噻二唑 光致发光 希夫碱
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含有异噁唑的S-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪、咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑和咪唑[2,1-b]-1,3,4-噁二唑衍生物的合成 被引量:9
17
作者 刘方明 阿布拉江.克依木 +1 位作者 王厚勇 邵玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1673-1675,共3页
Isoxazole derivatives were characterized by broad spectrum of biological activities, but the condensed heterocyclic compounds containing isoxazole were scarcely reported. In this paper, we studied the 1,3-dipolar cycl... Isoxazole derivatives were characterized by broad spectrum of biological activities, but the condensed heterocyclic compounds containing isoxazole were scarcely reported. In this paper, we studied the 1,3-dipolar cycloaddition of p-methoxybenzohydroxamoyl chloride with ethyl sodioacetoacetate to obtain a key intermediate 2. Through compound 2, fifteen novel S-triazolo-1,3,4-thiadiazines(5a-5e), imidazolo-1,3,4-thiadiazoles(9a-9e) and imidazolo-1,3,4-oxadiazoles(10a-10e) containing isoxazole, which have potentially useful biological activities, were synthesized. The structures of the products were confirmed by elemental analyses and spectral analysis. And the characteristic data of IR, 1H NMR and MS were explained reasonably. 展开更多
关键词 异噁唑 均三唑并噻二嗪 咪唑[2 1-b]-1 3 4-噻二唑 咪唑[2 1-b]-1 3 4-噁二唑
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2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑)基乙酸乙酯的合成及优化 被引量:2
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作者 鲁振浩 李文军 +1 位作者 陈世强 余瑜 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1356-1359,共4页
以丙二酸二乙酯为原料,经皂化,酸化,酰化,环合制得重要中间体2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑)-基乙酸乙酯。采用正交试验设计优选出环合反应的工艺,结果表明:当氨基硫脲与酰氯比(n/n)为1∶2,氨基硫脲与甲烷磺酸比(n/n)为1∶3,温度110℃,反应1h... 以丙二酸二乙酯为原料,经皂化,酸化,酰化,环合制得重要中间体2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑)-基乙酸乙酯。采用正交试验设计优选出环合反应的工艺,结果表明:当氨基硫脲与酰氯比(n/n)为1∶2,氨基硫脲与甲烷磺酸比(n/n)为1∶3,温度110℃,反应1h,产率最高达52.76%,比文献提高了15.76%。总收率达37.7%。产物用IR,13C NMR,1H NMR,MS进行了结构确证。 展开更多
关键词 丙二酸二乙酯 1 3 4-噻二唑 环合
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1,3,4-噻二唑基脲类含氟衍生物的合成及生物活性 被引量:6
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作者 宋新建 邵宇 +2 位作者 杨平 谭小红 余爱农 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期290-293,共4页
以含氟肉桂酸和氨基硫脲为原料、以三氯氧磷为脱水剂,经缩合-环化"一步法"反应制备2-氨基-5-含氟苯乙烯基-1,3,4-噻二唑,再与含氟苯甲酰基叠氮化物反应合成6种1,3,4-噻二唑基脲类含氟衍生物,收率分别为68%、69%、66%、67%、71... 以含氟肉桂酸和氨基硫脲为原料、以三氯氧磷为脱水剂,经缩合-环化"一步法"反应制备2-氨基-5-含氟苯乙烯基-1,3,4-噻二唑,再与含氟苯甲酰基叠氮化物反应合成6种1,3,4-噻二唑基脲类含氟衍生物,收率分别为68%、69%、66%、67%、71%和73%。目标化合物的结构用IR、1HNMR、质谱和元素分析进行了表征。初步的生物活性测试表明,目标化合物Ⅲc和Ⅲd在10 mg/L质量浓度下表现出良好的细胞分裂素活性,促进率分别为53.5%和55.1%。 展开更多
关键词 含氟衍生物 4-噻二唑 生物活性 反应合成 脲类 氨基硫脲 1HNMR 细胞分裂素
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1-(5-甲基-1,3,4-噻二唑基)-3-苯基硫脲的合成及抑菌实验研究 被引量:6
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作者 谢宗波 姜国芳 彭道锋 《化学与生物工程》 CAS 2006年第8期16-17,39,共3页
以四丁基溴化铵为催化剂、5-甲基-2-氨基-1,3,4-噻二唑和苯异硫氰酸酯为原料,在乙腈溶剂中合成了1-(5-甲基-1,3,4-噻二唑基)-3-苯基硫脲,确定了优化的工艺条件,并对产物的抑菌活性进行了初步研究。
关键词 四丁基溴化铵 1-(5-甲基-1.3 4-噻二唑基)-3-苯基硫脲 合成 抑菌活性
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