3-(烷基/3′-氯苯基)-6吡哌酸基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成

利用３－（甲基／乙基／３′－氯苯基）－４－氨基 － ５巯基－１，２，４均三唑在ＰＯＣ１＿３催化剂作用 下同吡哌酸反应，合成了３个新的３－（甲基／乙基／３′氯苯基）－６吡哌基均三唑并［３，４－ ｂ］－１，３，４－噻二唑（Ⅱａ －ｃ）并对波谱性质进行了讨论。

4-(对取代苯基)-2-[2-(取代苯基)呋喃-4-甲酰胺]-1',3',4'-均三唑[1,2-d]-1,3,4-噻二唑类衍生物的合成和生物活性

以1-氨基-5-巯基-2-(对取代苯基)-1,3,4-均三唑和5-取代苯基-2-呋喃甲酰异硫氰酸酯为原料,合成了10个未见文献报道的含苯环连呋喃的均三唑并噻二唑类衍生物,通过元素分析,1HNMR,IR和MS确定化合物的结构,初步生物活性测试表明标题化合物具有一定的除草活性.

PEG介质中2-[4-氨基-5-(2-苯并呋喃基)-4H-1,2,4-均三唑-3-巯基]-N-苯乙酰胺的合成

3-(2-苯并呋喃基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与氯乙酰苯胺衍生物在PEG-400介质中发生取代反应,制得相应的1,2,4-三唑-3-巯基-苯乙酰胺,产物结构经IR、NMR及元素分析进行了表征.结果表明,该方法具有产率高、污染少、操作简单、环境友好等优点.

含均三唑席夫碱钛(Ⅳ)配合物的合成及其与DNA的相互作用

合成了一个新型的含均三唑的席夫碱Ti(Ⅳ)配合物,利用元素分析,1H NMR,MS,FT-IR及摩尔电导进行了结构表征。结果表明,含均三唑席夫碱配体与Ti(Ⅳ)形成2:1型非电解质配合物。在生理条件下,以吖啶橙作为光谱探针,采用UV和荧光光谱方法研究配合物(LT)与鲱鱼精DNA的作用机制。结果表明目标配合物LT与DNA之间的作用机制为嵌插作用和静电作用。此外,热力学研究推导了LT结合DNA为焓驱动反应。