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肝细胞L-FABP、FATP4在大鼠非酒精性脂肪性肝病形成中的表达及意义 被引量:18
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作者 冯爱娟 陈东风 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期776-779,共4页
目的研究肝脏型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)、4型脂肪酸转运蛋白(FATP4)在大鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)发病机制中的表达及意义。方法建立高脂饮食脂肪肝模型,用定量逆转录聚合酶链反应与半定量聚丙烯凝胶蛋白电泳方法测定脂肪肝肝组织中L... 目的研究肝脏型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)、4型脂肪酸转运蛋白(FATP4)在大鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)发病机制中的表达及意义。方法建立高脂饮食脂肪肝模型,用定量逆转录聚合酶链反应与半定量聚丙烯凝胶蛋白电泳方法测定脂肪肝肝组织中L-FABP、FATP4表达变化。结果高脂饮食脂肪肝大鼠肝脏中L-FABP于2周时其mRNA及蛋白表达增强,12周时表达最为明显,与正常组比较,差异有统计学意义;FATP4 mRNA水平及蛋白表达趋势同L-FABP,结果基本相近似(L-FABP mRNA,F=124.9;蛋白表达,F=92.6;FATP4 mRNA,F=602.9;蛋白表达,F=108.8,P值均< 0.05)。结论高脂饮食引起L-FABP、FATP4表达增强,最初是一种适应性反应,随着L-FABP、FATP4 表达进一步增强,导致脂肪酸代谢失衡,引起脂肪肝的发生。 展开更多
关键词 脂肪 大鼠 肝脏脂肪酸结合蛋白 4型脂肪酸转运蛋白 非酒精性脂肪性肝病 FABP 大鼠肝脏 脂肪酸结合蛋白 定量逆转录聚合酶链反应 MRNA水平
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加味楂曲饮对实验性非酒精性脂肪性肝病大鼠FATP4、UCP2、COXⅠ的影响 被引量:3
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作者 张传涛 周道杰 +2 位作者 杨鸿 郑政隆 周显华 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1505-1507,共3页
目的研究中药加味楂曲饮(JWZQY)对实验性非酒精性脂肪性肝病(Non-Atcoholic Fatty Liver Diesease,NAFLD)大鼠血清游离脂肪酸(FFA)、肝组织4型脂肪酸转运蛋白(FATP4)、解偶联蛋白2(UCP2)、细胞色素C氧化酶Ⅰ(COXⅠ)的mRNA水平的影响,以... 目的研究中药加味楂曲饮(JWZQY)对实验性非酒精性脂肪性肝病(Non-Atcoholic Fatty Liver Diesease,NAFLD)大鼠血清游离脂肪酸(FFA)、肝组织4型脂肪酸转运蛋白(FATP4)、解偶联蛋白2(UCP2)、细胞色素C氧化酶Ⅰ(COXⅠ)的mRNA水平的影响,以揭示其作用机制。方法 SDF级大鼠随机分为4组:空白组、模型组、低剂量组、中剂量组。空白组大鼠给予基础饲料,其余给予高脂饲料造模,自造模第1天起,空白组、模型组大鼠灌服等体积生理盐水,低、中剂量组分别灌服等体积含1,2g/ml浓度JWZQY溶液,8周后,采用比色方法检测血清FFA,荧光定量PCR法检测肝组织FATP4、UCP2、COXⅠ的mRNA水平。结果与模型组比较,中剂量组FFA(1029.55±122.72VS3779.07±476.52)、UCP2mRNA(1.99±0.09VS3.14±0.15)、FATP4mRNA(1.62±0.20VS2.10±0.19)的水平明显降低,COXⅠmRNA(0.71±0.07VS 0.57±0.04)明显升高(P<0.01)。与低剂量组比较,中剂量组FFA(1029.55±122.72VS3655.04±170.82)、UCP2mRNA(1.99±0.09VS2.86±0.06)、FATP4 mRNA(1.62±0.20VS1.97±0.16)水平也明显降低,而COXⅠmRNA(0.71±0.07VS 0.62±0.06)也明显升高(P<0.05)。结论 JWZQY防治实验性非酒精性脂肪性肝病可能是通过影响COXⅠ、UCP2、FATP4改善脂肪酸转运、线粒体功能等有关。 展开更多
关键词 加味楂曲饮 非酒精性脂肪性肝病 游离脂肪酸 4型脂肪酸转运蛋白 肝组织解偶联蛋白 细胞色素C氧化酶Ⅰ
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