目的探讨头框转录因子O家族4(class O of forkhead box transcriptionfactor 4,FOXO4)对喉癌细胞增殖凋亡能力的影响。方法应用Western blot法检测喉癌组织及对应癌旁组织中FOXO4的表达水平。细胞转染FOXO4过表达载体(p-EGFP-C1/FOXO4组...目的探讨头框转录因子O家族4(class O of forkhead box transcriptionfactor 4,FOXO4)对喉癌细胞增殖凋亡能力的影响。方法应用Western blot法检测喉癌组织及对应癌旁组织中FOXO4的表达水平。细胞转染FOXO4过表达载体(p-EGFP-C1/FOXO4组)和空载体(p-EGFP-C1组),同时设置未转染组,未转染组中只加入转染试剂。Western blot法检测转染后细胞中FOXO4蛋白水平。四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测细胞中活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved Caspase-3)、Caspase-3、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶9(Cleaved Caspase-9)、Caspase-9、β-连环蛋白(β-catenin)、Wnt1表达水平。用Wnt/β-catenin信号通路激活剂作用于转染p-EGFP-C1/FOXO4后的喉癌细胞(激活剂组),检测细胞增殖、凋亡情况。结果 FOXO4在喉癌组织中表达水平明显低于癌旁组织(P=0.000)。p-EGFP-C1/FOXO4组细胞中FOXO4表达水平明显高于未转染组(P=0.000)。p-EGFP-C1/FOXO4组细胞存活率及β-catenin、Wnt1水平明显低于未转染组(P=0.002,P=0.004,P=0.006),细胞凋亡率及Cleaved Caspase-3、Caspase-3、Cleaved Caspase-9、C a s p a s e-9表达水平均明显高于未转染组(P=0.0 0 2,P=0.001,h P<0.05,P=0.004,j P<0.05)。Wnt/β-catenin信号通路激活剂可以部分逆转FOXO4抑增殖和促凋亡作用。结论 FOXO4能够促进人喉癌细胞凋亡,抑制喉癌细胞增殖,作用机制可能与Wnt/β-catenin信号通路有关。展开更多
文摘目的:探讨叉头转录因子O4(forkhead transcription factor O4,FOXO4)在前列腺癌组织中的表达与临床病理的关系及其对前列腺癌细胞侵袭的影响。方法:利用免疫组织化学检测前列腺增生组织及不同临床病理参数的前列腺癌组织FOXO4的表达;Western印迹检测前列腺增生细胞株BPH-1及前列腺癌细胞株PC-3和DU145中FOXO4的表达。对FOXO4表达相对较高的PC-3细胞进行FOXO4 siRNA和杂乱序列siRNA(Scramble siRNA)转染,对FOXO4低表达的DU145细胞进行FOXO4质粒、空白载体转染。利用细胞迁移侵袭试验检测转染后癌细胞的侵袭能力;Western印迹检测转染后癌细胞上皮-间质转化(endothlial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(vimentin)的表达。结果:FOXO4在前列腺癌组织及前列腺癌细胞中的表达水平显著低于正常前列腺增生组织及前列腺增生细胞(均P<0.05);前列腺癌特异性抗原(prostate cancer specific antigen,PSA)值<4的前列腺癌组织FOXO4的表达显著高于4≤PSA≤10及PSA>10的癌组织,差异均有统计学意义(均P<0.05);前列腺癌病理分级Gleason评分<8的癌组织FOXO4表达水平明显高于Gleason≥8的癌组织,差异有统计学意义(P<0.05);临床T分期为T1～T2的前列腺癌组织FOXO4表达高于临床T分期为T3～T4的癌组织,差异有统计学意义(P<0.05);无淋巴结转移的前列腺癌组织FOXO4表达明显高于有淋巴结转移的前列腺癌组织,差异有统计学意义(P<0.05)。下调PC-3细胞FOXO4表达水平可显著促进该癌细胞的EMT和E-cadherin表达水平下调,N-cadherin和vimentin表达水平增加,且促进癌细胞侵袭(均P<0.05);上调DU145细胞FOXO4表达水平会抑制该癌细胞的EMT和E-cadherin表达水平上调,N-cadherin和vimentin表达水平下调,且抑制细胞侵袭(均P<0.05)。结论:FOXO4与前列腺癌进展有关,并能通过调节前列腺癌细胞EMT而抑制前列腺癌细胞的侵袭。
文摘目的探讨头框转录因子O家族4(class O of forkhead box transcriptionfactor 4,FOXO4)对喉癌细胞增殖凋亡能力的影响。方法应用Western blot法检测喉癌组织及对应癌旁组织中FOXO4的表达水平。细胞转染FOXO4过表达载体(p-EGFP-C1/FOXO4组)和空载体(p-EGFP-C1组),同时设置未转染组,未转染组中只加入转染试剂。Western blot法检测转染后细胞中FOXO4蛋白水平。四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测细胞中活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved Caspase-3)、Caspase-3、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶9(Cleaved Caspase-9)、Caspase-9、β-连环蛋白(β-catenin)、Wnt1表达水平。用Wnt/β-catenin信号通路激活剂作用于转染p-EGFP-C1/FOXO4后的喉癌细胞(激活剂组),检测细胞增殖、凋亡情况。结果 FOXO4在喉癌组织中表达水平明显低于癌旁组织(P=0.000)。p-EGFP-C1/FOXO4组细胞中FOXO4表达水平明显高于未转染组(P=0.000)。p-EGFP-C1/FOXO4组细胞存活率及β-catenin、Wnt1水平明显低于未转染组(P=0.002,P=0.004,P=0.006),细胞凋亡率及Cleaved Caspase-3、Caspase-3、Cleaved Caspase-9、C a s p a s e-9表达水平均明显高于未转染组(P=0.0 0 2,P=0.001,h P<0.05,P=0.004,j P<0.05)。Wnt/β-catenin信号通路激活剂可以部分逆转FOXO4抑增殖和促凋亡作用。结论 FOXO4能够促进人喉癌细胞凋亡,抑制喉癌细胞增殖,作用机制可能与Wnt/β-catenin信号通路有关。
