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4-三氟甲基苯乙酸的合成新方法 被引量:3
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作者 方永勤 徐冬梅 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期367-368,371,共3页
以4-三氟甲基苯胺为原料,经重氮化、Grignard反应、Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应制得标题化合物。研究表明:n(Mg):n(4-三氟甲基溴苯):n(草酸二乙酯)=1.2:1:1.5、反应温度为50~60℃、n(4-三氟甲基苯乙酮酸乙酯):n(水合肼)=1:1.2,总收率... 以4-三氟甲基苯胺为原料,经重氮化、Grignard反应、Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应制得标题化合物。研究表明:n(Mg):n(4-三氟甲基溴苯):n(草酸二乙酯)=1.2:1:1.5、反应温度为50~60℃、n(4-三氟甲基苯乙酮酸乙酯):n(水合肼)=1:1.2,总收率68.4%,并通过1HNMR对中间体及产物进行了结构确证。 展开更多
关键词 4-三氟甲基苯乙酸 Grignard反应 Wolff-Kishner-黄鸣龙反应
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