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抗痴呆药物CPI-1189的合成工艺改进
1
作者
赵金会
王亚楼
魏臻
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2013年第1期30-31,35,共3页
目的合成抗痴呆药物4-乙酰氨基-N-(叔丁基)苯甲酰胺(CPI-1189)并优化其合成工艺。方法以4-硝基苯甲酸为起始原料,经过酰氯化、酰胺化、催化转移氢化和N-乙酰化4步反应合成目标化合物。结果目标化合物的总收率为67.9%,其化学结构经元素...
目的合成抗痴呆药物4-乙酰氨基-N-(叔丁基)苯甲酰胺(CPI-1189)并优化其合成工艺。方法以4-硝基苯甲酸为起始原料,经过酰氯化、酰胺化、催化转移氢化和N-乙酰化4步反应合成目标化合物。结果目标化合物的总收率为67.9%,其化学结构经元素分析、1H-NMR、MS谱确证。结论与文献报道的方法相比较,本工艺以氯化亚砜为氯化剂,降低了成本,并改进了硝基还原反应工艺,缩短了反应时间,使操作条件更为简单、实用。
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关键词
4
-
乙
酰
氨基
-n-
(
叔
丁基
)
苯甲酰胺
(
cpi-
1189
)
抗痴呆药物
合成
原文传递
题名
抗痴呆药物CPI-1189的合成工艺改进
1
作者
赵金会
王亚楼
魏臻
机构
中国药科大学药物化学教研室
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2013年第1期30-31,35,共3页
文摘
目的合成抗痴呆药物4-乙酰氨基-N-(叔丁基)苯甲酰胺(CPI-1189)并优化其合成工艺。方法以4-硝基苯甲酸为起始原料,经过酰氯化、酰胺化、催化转移氢化和N-乙酰化4步反应合成目标化合物。结果目标化合物的总收率为67.9%,其化学结构经元素分析、1H-NMR、MS谱确证。结论与文献报道的方法相比较,本工艺以氯化亚砜为氯化剂,降低了成本,并改进了硝基还原反应工艺,缩短了反应时间,使操作条件更为简单、实用。
关键词
4
-
乙
酰
氨基
-n-
(
叔
丁基
)
苯甲酰胺
(
cpi-
1189
)
抗痴呆药物
合成
Keywords
4
-
acetamido
-n-
(ten
-
butyl) benzamide (
cpi-
1189
)
anti
-
dementia drug
synthesis
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
抗痴呆药物CPI-1189的合成工艺改进
赵金会
王亚楼
魏臻
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2013
0
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