UHPLC-MS/MS法测定人尿液中2,4-二氨基-N^(10)-甲基蝶酸浓度的不确定度评定

目的对人尿液中2,4-二氨基-N^(10)-甲基蝶酸(DAMPA)浓度的超高效液相色谱质谱联用(UHPLC-MS/MS)定量分析方法的测量不确定度进行评定。方法通过对人尿液中DAMPA浓度测定方法分析,考察不确定度来源,应用已建立的该方法学数据计算不确定度。结果人尿液中DAMPA低浓度0.06μmol·L^(-1)及高浓度3μmol·L^(-1)质控样品的扩展不确定度分别为6.9×10^(-3)μmol·L^(-1)和0.21μmol·L^(-1)(P=95%,k=2)。结论UHPLC-MS/MS法测定人尿液中DAMPA浓度的不确定度主要由低浓度质控样品校正曲线拟合,基质效应和回收率引入。

4-氨基-N^8,N^(10)-二碳杂-N^5-取代四氢叶酸类似物的合成及生物活性研究

以2,4-二氨基-6-羟甲基吡啶并[3,2-d]嘧啶为原料,与对甲酰基苯甲酰谷氨酸二乙酯发生Wittig反应构建叶酸类似物的骨架结构,还原吡啶环得到4-氨基-8,10-二碳杂四氢叶酸类似物,在N5位取代不同基团得到四个新的4-氨基-N8,N10-二碳杂四氢叶酸类化合物,经1H NMR,13C NMR和MS对化合物的结构进行了表征.初步生物活性结果表明,此类化合物对人重组胸苷酸合成酶的抑制作用与N5位取代基有关,2个化合物在0.1μmol L-1的浓度下对HL-60白血病细胞的抑制率达到60%以上.

重组羧肽酶G2对甲氨蝶呤在Wistar大鼠体内代谢特征的影响

目的:建立灵敏稳定的高效液相色谱-二级质谱联用法(HPLC-MS/MS),用于同时测定Wistar大鼠血清中甲氨蝶呤(MTX)及其代谢产物2,4-二氨基-N10-甲基蝶酸(DAMPA)含量,并研究重组羧肽酶G2(CPG2)在健康大鼠体内对MTX的代谢特征的影响。方法:采用乙腈沉淀蛋白方法进行样品处理。采用HPLC-MS/MS进行分析。使用Thermo Hypersil GOLDC18(100 mm×2.1 mm,5#m)色谱柱,流动相A为水(含5 mmol.L-1乙酸铵,pH 3.5),流动相B为甲醇(含0.1%的甲酸),梯度洗脱(0～1.5 min,10%B;1.5～2 min,10%B→90%B;2～5 min,90%B;5～7 min,10%B),流速0.2 mL.min-1,柱温20℃;采用ESI+源,MRM离子检测模式,毛细管温度350℃,喷雾电压4.5 kV,鞘气压力172.4 kPa,辅气压力68.95 kPa,CollisionGAS(CAD)68.95 kPa,Curtain GAS(CUR)68.95 kPa,检测离子反应为MTX(m/z 455.2→308.1),DAMPA(m/z 326.1→175.1)。实验动物分为2组,尾静脉给药,单独给药组(MTX 350 mg.kg-1)和联合给药组(MTX 350 mg.kg-1给药5 min后给予CPG2 0.858 mg.kg-1),测定大鼠血清中MTX和DAMPA的浓度,并计算药代动力学参数。结果:血清中MTX和DAM-PA的线性范围均为5～1000 ng.mL-1(r>0.99),定量下限均为5 ng.mL-1。MTX的批内与批间精密度(RSD)为2.23%～14.29%,准确度(RE)为-2.83%～6.61%;DAMPA的批内与批间精密度(RSD)为1.78%～13.88%,准确度(RE)为-1.15%～7.00%。MTX和DAMPA的提取回收率范围分别为87.82%～95.09%和89.70%～96.21%,生物基质不干扰样品的测定,样品稀释后检测无稀释效应。本实验涉及条件下样品稳定。结论:建立的HPLC-MS/MS方法可用于测定大鼠血清样品中MTX及其代谢产物DAMPA的浓度,证实了CPG2在大鼠体内对MTX的酶解作用。