期刊文献+
共找到20篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
(3R,4R)-N,4-二甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶胺盐酸盐的制备
1
作者 陈德响 左慧 +1 位作者 倪亚平 马良秀 《山东化工》 CAS 2024年第12期26-28,34,共4页
以a-乙酰-γ-丁内酯为起始原料与碘甲烷反应合成化合物II;化合物II与氢溴酸反应水解溴代化合物III;化合物III再与溴素反应得到二溴代产物IV;化合物IV与苄胺关环得到化合物V;化合物V在转氨酶作用下,甲胺作为氨源,得到ee值99.5%以上的化合... 以a-乙酰-γ-丁内酯为起始原料与碘甲烷反应合成化合物II;化合物II与氢溴酸反应水解溴代化合物III;化合物III再与溴素反应得到二溴代产物IV;化合物IV与苄胺关环得到化合物V;化合物V在转氨酶作用下,甲胺作为氨源,得到ee值99.5%以上的化合物I。考察催化剂、酶催化剂、物质的量比、反应温度对反应的影响,考察氢溴酸、溴素的回收利用情况。结果表明:化合物II的最佳工艺条件为碳酸钠为催化剂,碘甲烷为甲基化试剂,化合物III的最佳工艺条件氢溴酸既做反应试剂同时也作为溶剂;化合物IV最佳工艺条件酸性条件下溴素溴代得到二溴产物;化合物V的最佳工艺条件是与苄胺直接反应得到产物;化合物I的最佳工艺条件是常温下酶转化得到手性产品。 展开更多
关键词 (3R 4R)-n 4-甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶胺盐酸盐 托法替布 合成 酶催化
下载PDF
异黄酮衍生物的合成——Ⅲ.7,8-二甲氧基-3′-N,N-二乙胺基甲基-4′-羟基和2-甲基-7-甲氧基-3′-N,N-二乙胺基甲基-4′-羟基异黄酮的合成 被引量:2
2
作者 李德有 高志军 纪庆娥 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1992年第2期9-13,共5页
合成了异黄酮衍生物1528和1519.1528的合成是由1,2,3-三羟基苯经Hoesch反应,制得2,3,4-三羟基-4′-硝基脱氧安息香。参照合成1441方法,合成了7,8-二甲氧基-3′-N,N-二乙胺基甲基-4′-羟基异黄酮(I).1519的合成是由2,4-二羟基-4′-硝基... 合成了异黄酮衍生物1528和1519.1528的合成是由1,2,3-三羟基苯经Hoesch反应,制得2,3,4-三羟基-4′-硝基脱氧安息香。参照合成1441方法,合成了7,8-二甲氧基-3′-N,N-二乙胺基甲基-4′-羟基异黄酮(I).1519的合成是由2,4-二羟基-4′-硝基脱氧安息香与醋酸钠在醋酐中缩合,再水解制得2-甲基-7-羟基-4′-硝基异黄酮,参照合成1441方法合成了2-甲基-7-甲氧基-3′-N,N-二乙胺基甲基-4′-羟基异黄酮(Ⅱ)。药理实验证实,它们抗缺氧作用不如1441。 展开更多
关键词 异黄酮化合物 耐缺氧作用 7 8-甲氧基-3′-n N-乙胺基甲基-4-羟基异黄酮 2-甲基-7-甲氧基-3′-n N-乙胺基甲基-4-羟基异黄酮
下载PDF
异黄酮衍生物的合成Ⅰ.7-甲氧基-3′-N,N-二烷胺甲基-4′-烃基异黄酮的合成 被引量:2
3
作者 李德有 高志军 纪庆娥 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1991年第2期38-42,共5页
合成了异黄酮衍生物1458,1441和1461。它们的合成是由间-苯二酚与对-硝基苯乙腈经Hoesh反应,制得(Ⅱ)。化合物(Ⅱ)与原甲酸乙酯环化成7-羟基-4′-硝基异黄酮(Ⅳ)。化合物(Ⅳ)中的硝基还原成氨基,再经重氮化,水解生成化合物(Ⅷ)。化合物(... 合成了异黄酮衍生物1458,1441和1461。它们的合成是由间-苯二酚与对-硝基苯乙腈经Hoesh反应,制得(Ⅱ)。化合物(Ⅱ)与原甲酸乙酯环化成7-羟基-4′-硝基异黄酮(Ⅳ)。化合物(Ⅳ)中的硝基还原成氨基,再经重氮化,水解生成化合物(Ⅷ)。化合物(Ⅷ)经Mannich反应,合成了1458、1441、1461。合成的异黄酮衍生物对小鼠所做耐氧试验表明,1461具有明显的小鼠耐缺氧作用。 展开更多
关键词 异黄酮化合物 耐缺氧作用 7-甲氧基-3′-n N-烷胺甲基-4-羟基异黄酮
下载PDF
新磺酰脲类化合物N-[2-(4-甲基)嘧啶基]-N'-2-甲氧羰基苯磺酰脲的合成及其二聚体结构 被引量:3
4
作者 王宝雷 马宁 +3 位作者 王建国 马翼 李正名 冷雪冰 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期783-787,共5页
合成并用X-射线晶体衍射法测定了标题化合物 (C14H14N4O5S, Mr = 350.35)的结构。晶体属正交晶系, 空间群为Pna21, 晶胞参数a = 13.242(4), b = 9.478(3), c = 24.889(8) ? V = 3123.7(17) 3, Z = 8, Dc = 1.490 g/cm3, m = 0.241 mm-1,... 合成并用X-射线晶体衍射法测定了标题化合物 (C14H14N4O5S, Mr = 350.35)的结构。晶体属正交晶系, 空间群为Pna21, 晶胞参数a = 13.242(4), b = 9.478(3), c = 24.889(8) ? V = 3123.7(17) 3, Z = 8, Dc = 1.490 g/cm3, m = 0.241 mm-1, F(000) = 1456。独立可观测点数为3268。最终偏离因子R = 0.0592, wR = 0.1217 (I > 2s(I) 2153), S = 1.122。X-射线衍射证实标题化合物分子晶体中存在2种构型, 分子中苯环所在的位置同嘧啶磺酰脲平面的取向相反。每种构型中嘧啶磺酰脲、苯环及甲氧羰基分别形成3个独立的平面共轭体系。除此之外, 经由O(1)N(6)和N(2)O(6)形成的分子间氢键以及苯环平面间的p-p 相互作用将2个分子结合在一起从而形成二聚结构。 展开更多
关键词 N-[2-(4-甲基)嘧啶基]-n-2- 氧羰基苯磺酰 合成 聚体 晶体结构 X-射线晶体衍射法 除草剂
下载PDF
4-(4,′4′-二苯基-1,′3′-丁二烯基)-N,N-二(4″-甲基苯基)苯胺的合成及性能 被引量:4
5
作者 李祥高 吴安树 +1 位作者 何莉莉 王世荣 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期572-574,共3页
该文通过V ilsm e ier反应,用4,4′-二甲基三苯胺制得了4-[N,N-二(4′-甲基苯基)]氨基苯甲醛(Ⅰ),收率85.4%;Ⅰ与1,1-二苯基-3-氯丙烯经W ittig反应合成了三苯胺衍生物4-(4,′4′-二苯基-1,′3′-丁二烯基)-N,N-二(4″-甲基苯基)苯胺(... 该文通过V ilsm e ier反应,用4,4′-二甲基三苯胺制得了4-[N,N-二(4′-甲基苯基)]氨基苯甲醛(Ⅰ),收率85.4%;Ⅰ与1,1-二苯基-3-氯丙烯经W ittig反应合成了三苯胺衍生物4-(4,′4′-二苯基-1,′3′-丁二烯基)-N,N-二(4″-甲基苯基)苯胺(Ⅱ),收率43.0%,HPLC面积归一法测定目的产物为99.64%。通过紫外光谱、红外光谱、质谱和元素分析对产物的组成和结构进行了鉴定。用Ⅱ作空穴传输材料制成功能分离型有机光导体,测得其静电特性数据为V0=-580 V,VR=-20 V,E1/2=0.50 lx.s,表明Ⅱ具有优良的空穴传输特性。 展开更多
关键词 4-(4 4-苯基-1′ 3′-烯基)-n N-(4-甲基苯基)苯胺 空穴传输材料 WITTIG反应
下载PDF
5-甲基-2-(对-N,N-二苯氨基苯基)-4-乙酰基噁唑的合成 被引量:6
6
作者 陈淑丽 陈兆斌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期295-296,共2页
将亚硝酸钠溶液加入到溶于冰醋酸中的乙酰丙酮中 ,温度保持在 0~ 5℃得到了羟亚氨基乙酰丙酮 (Ⅰ ) ,产率 4 4 %。对 N ,N 二苯氨基苯甲醛 (Ⅱ )由三苯胺、N ,N 二甲基甲酰胺、三氯氧磷经Vilsmeier反应合成 ,产率 89%。羟亚氨基乙酰... 将亚硝酸钠溶液加入到溶于冰醋酸中的乙酰丙酮中 ,温度保持在 0~ 5℃得到了羟亚氨基乙酰丙酮 (Ⅰ ) ,产率 4 4 %。对 N ,N 二苯氨基苯甲醛 (Ⅱ )由三苯胺、N ,N 二甲基甲酰胺、三氯氧磷经Vilsmeier反应合成 ,产率 89%。羟亚氨基乙酰丙酮和对 N ,N 二苯氨基苯甲醛溶于冰醋酸中 ,在干燥的氯化氢作用下 ,温度保持在 0~ 5℃ ,首先生成盐酸盐中间体 (Ⅲ ) ,然后控制温度为 4 0~ 5 0℃ ,盐酸盐在冰醋酸中经锌粉还原为 5 甲基 2 (对 N ,N 二苯氨基苯基 ) 4 乙酰基口恶唑 (Ⅳ ) ,反应时间 3h ,产率 2 2 % 展开更多
关键词 5-甲基-2-(对-n N-苯氨基苯基)-4-乙酰基恶唑 俘精酸酐 恶唑环
下载PDF
D002树脂催化法合成双-(4-N,N-二甲基氨基苯基)甲烷 被引量:1
7
作者 王帅 钟宏 +2 位作者 文彦龙 赵刚 肖静晶 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第6期962-963,968,共3页
以N,N-二甲基苯胺(DMA)与甲醛为原料,以大孔强酸性催化树脂D002催化合成双-(4-N,N-二甲基氨基苯基)甲烷(MBDA)。结果表明,反应时间10 h,反应温度110℃,DMA与甲醛摩尔比为2∶1.2,D002树脂用量为DMA质量的4%时,MBDA的产率为92.2%,树脂的... 以N,N-二甲基苯胺(DMA)与甲醛为原料,以大孔强酸性催化树脂D002催化合成双-(4-N,N-二甲基氨基苯基)甲烷(MBDA)。结果表明,反应时间10 h,反应温度110℃,DMA与甲醛摩尔比为2∶1.2,D002树脂用量为DMA质量的4%时,MBDA的产率为92.2%,树脂的重复使用性能良好。 展开更多
关键词 -(4-n N-甲基氨基苯基)甲烷 催化合成 离子交换树脂
下载PDF
双-(4-N,N-二甲基氨基苯基)甲烷的合成 被引量:2
8
作者 王帅 钟宏 +1 位作者 唐联兴 郑亮 《精细化工中间体》 CAS 2004年第4期26-27,共2页
研究了以N,N 二甲基苯胺与甲醛为原料合成双 (4 N,N 二甲基氨基苯基)甲烷的方法。适宜条件:用对氨基苯磺酸作催化剂,反应温度75℃,反应时间6h,N,N 二甲基苯胺、甲醛和对氨基苯磺酸的摩尔比为2∶1 5∶0 1,产品收率96 3%。
关键词 -(4-n N-甲基氨基苯基)甲烷 N N-甲基苯胺 合成
下载PDF
一锅法合成N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-N-′(4-甲基苯基)脲 被引量:2
9
作者 闫凤美 赵艳玲 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1051-1053,共3页
以4-氯-3-三氟甲基苯胺、固体光气和4-甲基苯胺为原料,一锅法合成了标题化合物。考察了投料次序、原料配比、温度对这一反应的影响,优化了反应条件。产物结构经元素分析、IR、1HNMR确证。
关键词 一锅法合成 4--3-三氟甲基苯胺 固体光气 4-甲基苯胺 N-[4--3-(三氟甲基)苯基]-n-(4-苯基)
下载PDF
N-(4-氯-3-甲基苯基)-N′-甲基脲的合成 被引量:1
10
作者 戴立言 李永进 陈英奇 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期429-430,共2页
用铁粉还原、水汽蒸馏的方法制得 4 -氯 - 3-甲基苯胺 ,再以 1,2 ,4 -三氯苯为溶剂 ,与 N -甲基脲直接缩合合成N - (4-氯 - 3-甲基苯基 ) - N′-甲基脲 ,该新方法优化了反应条件 ,可获得 6 0 %及 6 7%的转化率和收率 ,且未反应的原料可... 用铁粉还原、水汽蒸馏的方法制得 4 -氯 - 3-甲基苯胺 ,再以 1,2 ,4 -三氯苯为溶剂 ,与 N -甲基脲直接缩合合成N - (4-氯 - 3-甲基苯基 ) - N′-甲基脲 ,该新方法优化了反应条件 ,可获得 6 0 %及 6 7%的转化率和收率 ,且未反应的原料可回收套用。 展开更多
关键词 N-(4--3-甲基苯基)-n-甲基 合成 4--3-甲基苯胺 N-甲基 缩合
下载PDF
微反应器中双-(4-N,N-二甲基氨基苯基)甲烷的连续合成
11
作者 芮培欣 许招会 +2 位作者 郭晓红 胡石金 廖维林 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2020年第2期174-177,共4页
以N,N-二甲基苯胺和甲醛为原料,以对氨基苯磺酸为催化剂,在微反应器中连续合成双-(4-N,N-二甲基氨基苯基)甲烷.通过对反应温度、停留时间、原料物质的量配比、催化剂用量等反应因素的考察,确定了较优的工艺参数:反应温度为120℃,停留时... 以N,N-二甲基苯胺和甲醛为原料,以对氨基苯磺酸为催化剂,在微反应器中连续合成双-(4-N,N-二甲基氨基苯基)甲烷.通过对反应温度、停留时间、原料物质的量配比、催化剂用量等反应因素的考察,确定了较优的工艺参数:反应温度为120℃,停留时间为90 s,n(甲醛)∶n(N,N-二甲基苯胺)=0.6∶1.0,n(催化剂)∶n(甲醛)=3%,此时反应收率为95.2%,产品HPLC纯度为98.2%.与传统间歇釜式合成工艺相比,连续流工艺实现了双-(4-N,N-二甲基氨基苯基)甲烷合成反应的连续稳定进行,大大缩短了反应时间,适合工业化生产. 展开更多
关键词 -(4-n N-甲基氨基苯基)甲烷 N N-甲基苯胺 甲醛 微反应器 连续合成
下载PDF
分子筛OMS-2负载铜催化(3R,4R)-3-[1'R-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙羧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮脱羧乙酰氧基化的性能研究
12
作者 彭兵兵 唐鹤 周军荣 《工业催化》 CAS 2013年第6期66-70,共5页
在Cu-OMS-2分子筛催化下,进行(3R,4R)-3-[1'R-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙羧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮脱羧乙酰氧基化的研究,考察Cu负载量、氧化剂、反应温度以及反应时间等因素对催化效果的影响。结果表明,在Cu负载质量分数... 在Cu-OMS-2分子筛催化下,进行(3R,4R)-3-[1'R-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙羧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮脱羧乙酰氧基化的研究,考察Cu负载量、氧化剂、反应温度以及反应时间等因素对催化效果的影响。结果表明,在Cu负载质量分数为4.15%、NaBrO3作为氧化剂、反应温度65℃和反应时间3 h条件下,分离收率最佳为83%。 展开更多
关键词 精细化学工程 Cu-OMS-2分子筛 (3R 4R)-3-[1'R-叔丁基甲基硅氧乙基]-4-乙羧基-1-甲氧基苯基-2-杂环丁酮脱羧 乙酰氧基
下载PDF
2-[(4-甲基-反-丙烯酸酯)苯基]-4,5-二-(4-N,N-甲基异丙基-氨基苯基)-1(H)-咪唑克服肿瘤多药耐药性作用及其机制
13
作者 陈黎明 符立悟 +3 位作者 梁永恒 丁岩 熊慧瑜 杨小平 《四川生理科学杂志》 2003年第3期134-135,共2页
关键词 2-[(4-甲基--丙烯酸酯)苯基]-4 5--(4-n N-甲基异丙基-氨基苯基)-1(H)-咪唑 多药耐药性 乳腺癌 阿霉素
下载PDF
2-(2-氯乙基)-N1-(4-((6,7-二甲氧基-4-喹啉基))氧基)苯基)-N3-(4-氟苯基)丙二酰胺的合成
14
作者 彭冠 宋皓 +2 位作者 古亮 陈辉 付敏 《浙江化工》 CAS 2020年第11期13-15,25,共4页
以卡博替尼为原料,二氯亚砜为溶剂,在三氟化硼乙醚催化下开环得到2-(2-氯乙基)-N1-(4-((6,7-二甲氧基-4-喹啉基))氧基)苯基)-N3-(4-氟苯基)丙二酰胺。目标化合物经核磁确证,该反应易于控制,操作简便。
关键词 卡博替尼 2-(2-氯乙基)-n1-(4-((6 7-甲氧基-4-喹啉基))氧基)苯基)-n3-(4-苯基)丙酰胺 合成
下载PDF
双-(4-N,N-二甲基氨基苯基)甲烷的合成研究 被引量:1
15
作者 王萍 张小华 +1 位作者 齐广辉 李璟 《河北化工》 2007年第9期26-26,62,共2页
以N,N-二甲基苯胺和甲醛为原料合成了4,4-N,N-二甲氨基二苯甲烷,讨论了影响反应的各种因素,确定了合成的最佳工艺条件。
关键词 -(4-n N-甲基氨基苯基)甲烷 MBDA 合成
下载PDF
N,N′-二乙(甲)基-N,N′-二苯基脲对铀(VI)和钍(IV)萃取行为的研究 被引量:1
16
作者 朱利明 李宝龙 +1 位作者 曹正白 徐鲁斌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期261-263,共3页
The extraction behavior of N,N-diethyl-N,N-dibenzenyl-urea(DEDBU)and N,N-dimethyl-N,N-dibenzenyl-urea(DMDBU)to uranium(VI)and thorium(IV)from nitric acid solution was studied by using xylene or chloroform as d... The extraction behavior of N,N-diethyl-N,N-dibenzenyl-urea(DEDBU)and N,N-dimethyl-N,N-dibenzenyl-urea(DMDBU)to uranium(VI)and thorium(IV)from nitric acid solution was studied by using xylene or chloroform as diluent.The effect of aqueous HNO3 concentration,extractant concentration,salting-out agent concentration and aqueous UO2+2/Th4+concentration on extraction distribution ratio of U(VI)and Th(IV)was determined.The results show that the extraction behavior of the extractants DEDBU and DMDBU to U(VI)is similar to that of TBP,the solvation numbers both are two.Under the experimental condition,the extractants DEDBU and DMDBU do not show the extraction behatvior to Th(IV).This means that the estractants may have potential application to separate U(VI)and Th(IV). 展开更多
关键词 N N′-乙基-n N′-苯基 铀(VI) 钍(IV) 萃取行为 N N′-甲基-n N′-苯基 核燃料后处理 萃取剂
下载PDF
单环手性胍催化的对映选择性Henry反应 被引量:4
17
作者 李新生 沈宗旋 张雅文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期566-569,共4页
从取代乙二胺方便地合成了 4个手性单环胍 .它们催化苯甲醛或异丁基醛同硝基甲烷的Henry反应 .能以较好的产率得到产物 ,但产物的对映体纯度不高 .苯甲醛Henry反应产物ee值最高为 3 1% ,异丁基醛获得的ee值最高为 3 4% .这一反应速度快 ... 从取代乙二胺方便地合成了 4个手性单环胍 .它们催化苯甲醛或异丁基醛同硝基甲烷的Henry反应 .能以较好的产率得到产物 ,但产物的对映体纯度不高 .苯甲醛Henry反应产物ee值最高为 3 1% ,异丁基醛获得的ee值最高为 3 4% .这一反应速度快 ,条件温和 ,是合成手性硝基醇的有效方法 . 展开更多
关键词 Henry反应 单环手性胍 催化剂 对映选择性 手性硝基醇 合成 苯甲醛 异丁基醛 硝基甲烷 (4R 5R)-n N′-甲基-4 5-苯基-2-咪唑烷酮
下载PDF
具有扩展π共轭桥的D—π—A结构的染料LB膜的光电转换性质研究
18
作者 李富友 黄春辉 +5 位作者 赵朝阳 黄岩谊 郭建权 金林培 王明强 李峻柏 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1544-1549,共6页
合成了具有扩展π共轭桥的两亲性D-π-A染料,N-十八烷基-2-[(4-N,N'-二甲基胺苯基)-1,3-丁二烯基]吡啶盐碘化物(BEP2),通过Brewster角显微镜观察了BEP2在空气/水界面上的成膜行为,运用Langmuir-Blodgett技术将它转移到ITO(indium-tin-o... 合成了具有扩展π共轭桥的两亲性D-π-A染料,N-十八烷基-2-[(4-N,N'-二甲基胺苯基)-1,3-丁二烯基]吡啶盐碘化物(BEP2),通过Brewster角显微镜观察了BEP2在空气/水界面上的成膜行为,运用Langmuir-Blodgett技术将它转移到ITO(indium-tin-oxide)导电玻璃上,在传统的三电极体系中测定其光电转换性质,研究了氧化还原物质、偏压和光强等因素对它的影响,发现其比母体染料N-十八烷基-2-[2-(4-N,N'-二甲基胺苯基)乙烯基]吡啶盐碘化物(EP2)具有更高的光电转换效率. 展开更多
关键词 N-十八烷基-2-[(4-n N'-甲基苯基)-1 3-烯基]吡啶盐碘化物 D-π-A染料 LB膜 光电转换性质 扩展共轭桥
下载PDF
棉田施用利谷隆除草剂的技术和效益 被引量:1
19
作者 王诚 华和平 《中国棉花》 1983年第4期45-45,共1页
喀什地区自然条件十分有利植棉,是一个很有希望的长绒棉区。但在棉花整个生育期间,杂草多而危害重,为棉花增产的一大障碍。七十年代以来为解决棉田草害,南北疆棉区推广了氟乐灵、扑草净。
关键词 棉田 杂草 施药 喀什地区 新疆喀什 N-(3 4-苯基)-n’-甲氧基-n’-甲基 取代类除草剂 利谷隆 除莠剂 除草剂
下载PDF
吉非替尼合成新方法 被引量:2
20
作者 于嘉 彭盼盼 +3 位作者 张美慧 滕伟 董金华 徐莉英 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期295-298,共4页
目的研究吉非替尼合成新方法。方法异香兰素氰化产物与3-溴丙醇反应后,用对甲苯磺酰氯进行酯化得到4-甲基苯磺酸[3-(5-氰基-2-甲氧基苯氧基)]酯。以该对甲苯磺酸酯作为重要中间体进行后续的硝化、还原、环合、亲核取代反应得到吉非替尼... 目的研究吉非替尼合成新方法。方法异香兰素氰化产物与3-溴丙醇反应后,用对甲苯磺酰氯进行酯化得到4-甲基苯磺酸[3-(5-氰基-2-甲氧基苯氧基)]酯。以该对甲苯磺酸酯作为重要中间体进行后续的硝化、还原、环合、亲核取代反应得到吉非替尼。结果与结论以异香兰素、3-氯-4-氟苯胺为起始原料,经8步反应得到吉非替尼,总收率为45.6%(以异香兰醛计),终产品HPLC含量为99.88%。该路线操作简便,适合大量制备。 展开更多
关键词 吉非替尼 3-(3-羟基丙氧基)-4-甲氧基苯腈 4-甲基苯磺酸[3-(5-氰基-2-甲氧基氧基)]酯 N'-(3-4苯基)-n N-甲基甲脒 合成工艺
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部