期刊文献+
共找到14篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯的合成
1
作者 屠树江 史达清 +1 位作者 周龙虎 戴桂元 《江苏师范大学学报(自然科学版)》 1998年第2期46-47,共2页
研究了以3氯4氟苯胺为起始原料,经桑德迈反应、傅—克反应及缩合反应制备2,4二氯5氟苯甲酰乙酸乙酯的方法.
关键词 3--4-苯胺 2 4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯 合成
下载PDF
2,4-二氯-5-氟苯甲酸及2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯的全合成 被引量:2
2
作者 李壮 吴成岩 《有机氟工业》 CAS 2007年第4期13-13,16,共2页
以苯胺为原料,先重氮化合成氟苯,然后硝化得到2,4-二硝基氟苯,取代得到2,4-二氯氟苯,再通过傅—克反应得到2,4-二氯-5-氟苯乙酮,对2,4-二氯-5-氟苯乙酮深加工,分别得到2,4-二氯-5-氟苯甲酸和2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯。
关键词 2 4-二氯-5-苯甲 2 4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯 2 4-二氯苯乙酮 合成
下载PDF
2,6-二氯-5-氟烟酰乙酸乙酯的合成 被引量:6
3
作者 邱继平 高中良 周彦峰 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期694-695,共2页
2,6-二氯-5-氟烟酸与氯化亚砜在甲苯中,DMF催化下反应生成2,6-二氯-5-氟烟酰氯,再与丙二酸单乙酯钾在氯化镁-三乙胺碱性条件的乙酸乙酯溶剂中,制得2,6-二氯-5-氟烟酰乙酸乙酯,总收率为71%。
关键词 2 6-二氯-5-乙酸乙酯 中间体 制备
下载PDF
1-[2,5-二氯-4-(六氟丙氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲的合成研究 被引量:2
4
作者 高中良 阎嫣 +1 位作者 郭建兰 牛文博 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1138-1140,1143,共4页
以2,5-二氯苯胺为原料,经重氮化及重氮盐水解反应,合成中间体2,5-二氯苯酚,经过硝酸硝化,硫化钠还原得到2,5-二氯4-氨基苯酚,再与六氟丙烯加成得到2,5-二氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯胺。2,6-二氟苯甲酰胺与草酰氯反应得到2,6-二氟... 以2,5-二氯苯胺为原料,经重氮化及重氮盐水解反应,合成中间体2,5-二氯苯酚,经过硝酸硝化,硫化钠还原得到2,5-二氯4-氨基苯酚,再与六氟丙烯加成得到2,5-二氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯胺。2,6-二氟苯甲酰胺与草酰氯反应得到2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯。最后2,5-二氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯胺与2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯反应得到标题化合物,该步产率92%,该产品结构通过了1HNMR和IR的验证。该法反应条件温和,操作简便,收率稳定,适合工业化生产。 展开更多
关键词 1-[2 5-二氯-4-丙氧基苯基]-3-(2 6-苯甲基)脲 2 5-二氯-4-丙氧基苯胺 2 5-二氯-4-氨基苯酚 2 6-苯甲异氰酸酯 2 5-二氯-4-硝基苯酚
下载PDF
α-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰)-β-取代氨基丙烯酸酯的合成 被引量:1
5
作者 汪敦佳 方正东 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期75-79,共5页
 以中间体2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸甲酯为原料,通过与原甲酸三乙酯进行缩合,再与氨基化合物发生亲核取代反应,制备得到8种α-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰)-β-取代氨基丙烯酸酯衍生物,并对它们的反应活性进行了研究。
关键词 α-(2 4-二氯-5-苯甲)-β-取代氨基丙烯酸酯 喹诺酮类药物 抗菌化合物 抗菌药物 取代反应
下载PDF
2-甲基-4-三氟甲基-5-噻唑甲酸的合成工艺改进 被引量:9
6
作者 肖捷 李巍 +1 位作者 周雪琴 刘东志 《化学工业与工程》 CAS 2011年第4期30-33,共4页
以三氟乙酰乙酸乙酯2与硫酰氯反应生成2-氯-4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯3,3与硫代乙酰胺在乙腈中及三乙胺存在下反应得到2-甲基-4-三氟甲基-5-噻唑甲酸乙酯4,4经碱水解再酸化得到2-甲基-4-三氟甲基-5-噻唑甲酸1,总收率72.3%,1的结构经IR、MS... 以三氟乙酰乙酸乙酯2与硫酰氯反应生成2-氯-4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯3,3与硫代乙酰胺在乙腈中及三乙胺存在下反应得到2-甲基-4-三氟甲基-5-噻唑甲酸乙酯4,4经碱水解再酸化得到2-甲基-4-三氟甲基-5-噻唑甲酸1,总收率72.3%,1的结构经IR、MS和1H-NMR的表征。 展开更多
关键词 噻呋 2--4 4 4-乙酸乙酯 2-甲基-4-甲基-5-噻唑甲酸
下载PDF
2,6-二氯-4-三氟甲基烟腈合成的改进 被引量:3
7
作者 董磊 赵春深 宋吾燕 《广东化工》 CAS 2013年第4期18-18,共1页
介绍了标题化合物的合成路线的改进。以氰乙酰胺和三氟乙酰乙酸乙酯为原料,经过环合、氯代两步反应得到目标产物,并经MS和1HNMR进行了结构表征。本合成路线反应条件温和,操作方便,收率较高,适合工业化生产。反应总收率82%。
关键词 2 6-二氯-4-甲基烟腈 氰乙 乙酸乙酯 改进
下载PDF
2-(2,6-二氟苯基)-1H-咪唑-5(4H)-酮的合成及机理的研究
8
作者 王明慧 冯继收 许良忠 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期953-954,共2页
通过N-乙酰氨基-2,6-二氟苯甲酰胺在POCl3催化下脱水制得标题化合物。标题化合物经IR、1HNMR和GC-MS方法进行了结构表征,同时提出了一种可能的反应机理。
关键词 咪唑啉酮 N-氨基-2 6-苯甲 2-(2 6-苯基)-1H-咪唑-5(4H)- 反应机理
下载PDF
MTHBM-Ni荧光探针法快速测定氧氟沙星
9
作者 李芳 杨健国 +1 位作者 贾文平 高婷 《科学技术与工程》 2009年第4期991-993,共3页
摘要以2’-(4-甲基-2-噻吩亚甲基)-3,5-二羟基苯甲酰腙镍(MTHBM-Ni)配合物作荧光探针,用荧光光度法测定了氧氟沙星(OFLX)片中OFLX的含量。实验结果表明,当底液中MTHBM-Ni的加入量为0.8mL时,OFLX的检出限为0.16ng/mL,线性... 摘要以2’-(4-甲基-2-噻吩亚甲基)-3,5-二羟基苯甲酰腙镍(MTHBM-Ni)配合物作荧光探针,用荧光光度法测定了氧氟沙星(OFLX)片中OFLX的含量。实验结果表明,当底液中MTHBM-Ni的加入量为0.8mL时,OFLX的检出限为0.16ng/mL,线性范围为(0.0033~9.45)μg/mL。方法用于OFLX片剂中OFLX的测定,RSD1.4%(n=6),平均回收率为95.70%。 展开更多
关键词 沙星 2’-(4.甲基-2-噻吩亚甲基)-3 5-二羟基苯甲腙镍 荧光探针
下载PDF
2,6-二氯-5-氟烟酰乙酸乙酯的合成工艺改进
10
作者 刘巧云 陈文华 《常州工程职业技术学院学报》 2011年第2期40-41,共2页
2,6-二氯-5-氟烟酰乙酸乙酯以2,6-二氯-5-氟-3-吡啶甲腈为原料、经Blaise反应、低温酸化、酸醇解制得。总收率达88~93%,纯度99%,适合工业化生产。
关键词 2 6-二氯-5-乙酸乙酯 中间体 合成工艺
原文传递
罗氟司特中3,5-二氯-4-氨基吡啶引入两个杂质的合成研究
11
作者 梁兴运 高立国 +4 位作者 穆帅 韩学文 范巧云 张晓军 王平保 《现代药物与临床》 CAS 2015年第5期483-486,共4页
目的设计并合成罗氟司特中3,5-二氯-4-氨基吡啶引入的两个杂质3-(环丙甲氧基)-N-(3-氯-5-溴-4-吡啶基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酰胺和3-(环丙甲氧基)-N-(3-氯-4-吡啶基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酰胺。方法以4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛为起始原... 目的设计并合成罗氟司特中3,5-二氯-4-氨基吡啶引入的两个杂质3-(环丙甲氧基)-N-(3-氯-5-溴-4-吡啶基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酰胺和3-(环丙甲氧基)-N-(3-氯-4-吡啶基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酰胺。方法以4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛为起始原料经过亲核取代、氧化、酰氯化和酰胺化合成了目标化合物。结果合成了目标化合物,并利用1H-NMR、13C-NMR和MS确证了结构;HPLC归一化法测得样品质量分数分别为98.8%、99.8%。并证明这两个杂质存在于罗氟司特中。结论这两种杂质的合成为罗氟司特中杂质的研究提供了依据。 展开更多
关键词 司特 3 5-二氯-4-氨基吡啶 3-(环丙甲氧基)-N-(3--5--4-吡啶基)-4-(二甲氧基)苯甲 3-(环丙甲氧基)-N-(3--4-吡啶基)-4-(二甲氧基)苯甲 杂质 化学合成
原文传递
2-氨基4-(4-氟苯基)-6-烷基嘧啶-5-羧酸酯的制备工艺
12
作者 刘长令 《精细与专用化学品》 CAS 2005年第3期33-33,共1页
本专利公开了如下通式(1)所示的2-氨基-4-(4-氟苯基)-6-烷基嘧啶-5-羧酸酯的制备工艺。(1)可用于制备药物(2)等。
关键词 2-氨基4-(4-苯基)-6-烷基嘧啶-5-羧酸酯 制备工艺 苯腈 4-甲基丙乙酸乙酯
原文传递
氟雷拉纳的合成及其杀虫活性测定 被引量:9
13
作者 孙洪扬 杨旭 +2 位作者 张静 高一星 张立新 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1075-1080,共6页
为了探索兽药氟雷拉纳在防治农业害虫方面的应用前景,以4-溴-2-甲基苯甲酸为起始原料,经过7步反应制备得到氟雷拉纳,其结构经1HNMR、13CNMR和ESI-MS确证,反应总收率为31.11%(以4-溴-2-甲基苯甲酸计),产物纯度为98%。对氟雷拉纳进行杀虫... 为了探索兽药氟雷拉纳在防治农业害虫方面的应用前景,以4-溴-2-甲基苯甲酸为起始原料,经过7步反应制备得到氟雷拉纳,其结构经1HNMR、13CNMR和ESI-MS确证,反应总收率为31.11%(以4-溴-2-甲基苯甲酸计),产物纯度为98%。对氟雷拉纳进行杀虫活性测定,结果表明:在氟雷拉纳质量浓度1.25 mg/L条件下,其对小菜蛾(Plutella xylostella)、黏虫(Mythimna seperata)的杀虫活性可达100%,明显优于对照药剂四氯虫酰胺。因此,氟雷拉纳可作为先导化合物进行深入研究。 展开更多
关键词 雷拉纳 异唑啉 4-[5-(3 5-二氯苯基)-4 5-二氢-5-(三甲基)-3-异唑基]-2-甲基苯甲 杀虫活性 精细化工中间体
下载PDF
一种德拉沙星的制备方法
14
作者 王秀娟 郭彦玲 《精细化工中间体》 CAS 2017年第1期56-59,共4页
以2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯为起始物,经缩合、氯代、水解制得德拉沙星,其中氯代反应考察了提纯方法,使5位氯代物杂质减少;水解反应优化水解条件,使氧化杂质减少。用该方法制得的德拉沙星纯度大于99.8%,5位氯代杂质和氧化杂质均小于0.1%... 以2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯为起始物,经缩合、氯代、水解制得德拉沙星,其中氯代反应考察了提纯方法,使5位氯代物杂质减少;水解反应优化水解条件,使氧化杂质减少。用该方法制得的德拉沙星纯度大于99.8%,5位氯代杂质和氧化杂质均小于0.1%,满足药用要求。操作简单,对设备无苛刻要求,具有工业化应用前景。 展开更多
关键词 德拉沙星 2 4 5-苯甲乙酸乙酯 5位氯代杂质 氧化杂质
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部