期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
1-{1-[2-(3,4-二甲氧基)苯基]乙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶-3-}-3-取代氨基-2-丙醇类化合物的合成及其生物活性
1
作者
张俊琪
王礼琛
+1 位作者
江振洲
林密
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期396-399,共4页
目的 :寻找高效、低毒、生物活性更为广泛的抗心衰药物。方法 :受临床联合用药的启发 ,根据药物设计中的生物电子等排原理和结构拼合原理 ,将具有强心活性的 1 [2 (3,4 二甲氧基 )苯基 ]乙基 5 氰基 6 甲基脲嘧啶与 β 受体阻滞剂...
目的 :寻找高效、低毒、生物活性更为广泛的抗心衰药物。方法 :受临床联合用药的启发 ,根据药物设计中的生物电子等排原理和结构拼合原理 ,将具有强心活性的 1 [2 (3,4 二甲氧基 )苯基 ]乙基 5 氰基 6 甲基脲嘧啶与 β 受体阻滞剂中常见的芳氧丙醇胺结构中的丙醇胺片段进行拼合 ,设计并合成了 10个 1 { 1 [2 (3,4 二甲氧基 )苯基 ]乙基 5 氰基 6 甲基脲嘧啶 3 } 3 取代氨基 2 丙醇类化合物 ,V1~ 10 。结果与结论 :所合成的目标化合物均未见文献报道 ,结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析确证。初步药理筛选结果显示 ,大部分目标化合物有不同程度的强心活性 ,Ⅴ9的活性较好。
展开更多
关键词
β
-
受体阻滞剂
1
-
{1
-
[
2
-
(
3
4
-
二
甲氧基
)
苯基]
乙基
-
5
-
氰基
-
6
-
甲基
脲
嘧
啶
-
3
-}
-
3
-
取代
氨基
-
2
-
丙醇
类化合物
心衰
活性
下载PDF
职称材料
2-氨基-6甲基-4-丙基-4H-[1,2,4]三氮唑-[1,5-a]嘧啶-5-酮的合成
2
作者
王一军
从顺宝
《医药化工》
2007年第4期27-30,共4页
MMA经溴化加成、醚化、催化裂化制得双甲醋;单氰胺与二硫化碳在碱性条件下缩合、甲基化制备二氰醋,后与正丙胺缩合再与水合肼环合,丙三唑与苯甲醛醛缩;醛缩物在缚酸剂下与双甲醋催化闭环生成环合物。再在盐酸中水解去醛基得三唑嘧...
MMA经溴化加成、醚化、催化裂化制得双甲醋;单氰胺与二硫化碳在碱性条件下缩合、甲基化制备二氰醋,后与正丙胺缩合再与水合肼环合,丙三唑与苯甲醛醛缩;醛缩物在缚酸剂下与双甲醋催化闭环生成环合物。再在盐酸中水解去醛基得三唑嘧啶酮成品。分别选择car1#、cat2#为裂解和闭环催化剂,反应收率分别达91.59%,91.98%,91.1%,86.6%,69.7%,总收率46.32%,产品纯度99.53%。
展开更多
关键词
甲基
丙烯酸甲醋
3
3
-
二
甲氧基
-
2
-
甲基
丙酸甲醋
3
-
甲氧基
-
2
-
甲基
丙烯酸甲醅
N
-
氰亚胺基
-
S
S
-
二
硫代碳酸
二
甲醋
2
-
氨基
-
6
甲基
-
4
-
丙基
-
4
H
-
[1
2
4
]
-
氮唑
-
[1
5
—a]
嘧
啶
-
5
-
酮
催化剂
下载PDF
职称材料
题名
1-{1-[2-(3,4-二甲氧基)苯基]乙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶-3-}-3-取代氨基-2-丙醇类化合物的合成及其生物活性
1
作者
张俊琪
王礼琛
江振洲
林密
机构
中国药科大学有机化学教研室
新中新药研究中心
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期396-399,共4页
文摘
目的 :寻找高效、低毒、生物活性更为广泛的抗心衰药物。方法 :受临床联合用药的启发 ,根据药物设计中的生物电子等排原理和结构拼合原理 ,将具有强心活性的 1 [2 (3,4 二甲氧基 )苯基 ]乙基 5 氰基 6 甲基脲嘧啶与 β 受体阻滞剂中常见的芳氧丙醇胺结构中的丙醇胺片段进行拼合 ,设计并合成了 10个 1 { 1 [2 (3,4 二甲氧基 )苯基 ]乙基 5 氰基 6 甲基脲嘧啶 3 } 3 取代氨基 2 丙醇类化合物 ,V1~ 10 。结果与结论 :所合成的目标化合物均未见文献报道 ,结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析确证。初步药理筛选结果显示 ,大部分目标化合物有不同程度的强心活性 ,Ⅴ9的活性较好。
关键词
β
-
受体阻滞剂
1
-
{1
-
[
2
-
(
3
4
-
二
甲氧基
)
苯基]
乙基
-
5
-
氰基
-
6
-
甲基
脲
嘧
啶
-
3
-}
-
3
-
取代
氨基
-
2
-
丙醇
类化合物
心衰
活性
Keywords
CHF
β
-
adrenergic receptor antagonist
1
-
{1
-
[2
-
(3,
4
-
dimethoxy)phenylethyl]
-
5
-
cyano
-
6
-
methyl
-
uracil
-
3yl
}-
3
-
substituted amino
-
2
-
proanol compounds
Positive isotropic action
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
下载PDF
职称材料
题名
2-氨基-6甲基-4-丙基-4H-[1,2,4]三氮唑-[1,5-a]嘧啶-5-酮的合成
2
作者
王一军
从顺宝
机构
浙江捷马化工有限公司
上虞颖泰化工有限公司
出处
《医药化工》
2007年第4期27-30,共4页
文摘
MMA经溴化加成、醚化、催化裂化制得双甲醋;单氰胺与二硫化碳在碱性条件下缩合、甲基化制备二氰醋,后与正丙胺缩合再与水合肼环合,丙三唑与苯甲醛醛缩;醛缩物在缚酸剂下与双甲醋催化闭环生成环合物。再在盐酸中水解去醛基得三唑嘧啶酮成品。分别选择car1#、cat2#为裂解和闭环催化剂,反应收率分别达91.59%,91.98%,91.1%,86.6%,69.7%,总收率46.32%,产品纯度99.53%。
关键词
甲基
丙烯酸甲醋
3
3
-
二
甲氧基
-
2
-
甲基
丙酸甲醋
3
-
甲氧基
-
2
-
甲基
丙烯酸甲醅
N
-
氰亚胺基
-
S
S
-
二
硫代碳酸
二
甲醋
2
-
氨基
-
6
甲基
-
4
-
丙基
-
4
H
-
[1
2
4
]
-
氮唑
-
[1
5
—a]
嘧
啶
-
5
-
酮
催化剂
Keywords
Methyl methacrylate, paraquat emetic, PP79
6
, Methyl
3
,
3
-
dimethoxypropionate, Methyl
-
3
-
methoxy
-
2
-
methylpropenoate,N
-
Cyanoimido
-
S,S
-
dimethyl
-
dithiocarbonate, catalysis
分类号
TQ423.115 [化学工程]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
1-{1-[2-(3,4-二甲氧基)苯基]乙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶-3-}-3-取代氨基-2-丙醇类化合物的合成及其生物活性
张俊琪
王礼琛
江振洲
林密
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
0
下载PDF
职称材料
2
2-氨基-6甲基-4-丙基-4H-[1,2,4]三氮唑-[1,5-a]嘧啶-5-酮的合成
王一军
从顺宝
《医药化工》
2007
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部