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3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺的开场试验研究 被引量:5
1
作者 李素霞 黄明生 王雪 《中国行为医学科学》 CAS CSCD 2004年第1期26-26,共1页
关键词 3 4-二氧丙胺 行为抑制 剂量依赖性 开场试验
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4-溴和3,4-亚甲二氧基-6-甲基-8-黄酮醋酸的合成及抗炎活性研究 被引量:3
2
作者 孙志忠 侯艳君 +1 位作者 初文毅 李敬芬 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 2004年第2期122-127,共6页
以2-羟基-3-氰甲基-5-甲基苯乙酮为原料,通过缩合、I2/DMSO/H2SO4关环氧化及酸性条件下水解合成目标产物4-溴-6-甲基-8-黄酮醋酸、3,4-亚甲二氧基-6-甲基-8-黄酮醋酸及4’-溴-6-甲基-8-氰甲基黄酮,3,4-亚甲二氧基-6-甲基-8-氰甲基黄酮,... 以2-羟基-3-氰甲基-5-甲基苯乙酮为原料,通过缩合、I2/DMSO/H2SO4关环氧化及酸性条件下水解合成目标产物4-溴-6-甲基-8-黄酮醋酸、3,4-亚甲二氧基-6-甲基-8-黄酮醋酸及4’-溴-6-甲基-8-氰甲基黄酮,3,4-亚甲二氧基-6-甲基-8-氰甲基黄酮,该合成方法具有反应时间短、操作简便、收率好等优点。药理实验表明,上述合成所得到的黄酮醋酸及衍生物均具有抗炎活性。 展开更多
关键词 4--6--8-黄酮醋酸 3 4-二氧-6--8-黄酮醋酸 黄酮醋酸 抗炎活性
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3-(3,4-亚甲二氧基)苯基-6-孟氧基-6,6a-二氢-呋喃并[3,4-d]异噁唑啉-4(3aH)-酮的合成和晶体结构 被引量:2
3
作者 黄海洪 张翔 +3 位作者 林紫云 吴云山 吕扬 陈庆华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期363-366,共4页
标题化合物是由5-(R)-(l-孟氧基)-2(5H)-呋喃酮与3,4-亚甲二氧基苯甲醛肟在次氯酸钙作为氧化剂的条件下,进行的区域选择性原位1,3-偶极环加成反应得到。结构通过单晶X-射线衍射法确定, C22H27NO6其晶体属正交晶系, 空间群为P212121, Mr ... 标题化合物是由5-(R)-(l-孟氧基)-2(5H)-呋喃酮与3,4-亚甲二氧基苯甲醛肟在次氯酸钙作为氧化剂的条件下,进行的区域选择性原位1,3-偶极环加成反应得到。结构通过单晶X-射线衍射法确定, C22H27NO6其晶体属正交晶系, 空间群为P212121, Mr = 401.45, a = 6.2600(3), b = 10.7300(11), c = 31.2160(25) , V = 2096.8(3) 3, Z = 4, Dc = 1.272 g/cm3, μ = 0.09 mm-1, F(000) = 856。最终的可靠因子为R f = 0.073, wR = 0.186。在分子结构中,平面1(异噁唑啉环)与平面2(呋喃酮环)之间的二面角为67.4°, 孟氧基中的环己烷环为椅式构象,呋喃酮并异噁唑啉环上的3个手性中心的构型为SC3a, RC6, RC6a。 展开更多
关键词 3-(3 4-二氧)苯-6-孟氧-6 6a-二氢-呋喃并[3 4-d]异噁唑啉-4(3aH)- 合成 晶体结构 分子结构 1 3-偶极环加成 区域选择性 立体选择性 绝对构型
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4-取代-2-甲基-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉酸乙酯的合成及表征 被引量:2
4
作者 朱兆富 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期417-418,共2页
4substituted ethyl2methyl6,7methylenedioxy3quinolinecarboxylate was prepared from 3,4methylenedioxy-phenylketones Ⅳ,yield of Ⅳa-Ⅳd is 74~87%.The synthetic route consists of acylation,nitration,... 4substituted ethyl2methyl6,7methylenedioxy3quinolinecarboxylate was prepared from 3,4methylenedioxy-phenylketones Ⅳ,yield of Ⅳa-Ⅳd is 74~87%.The synthetic route consists of acylation,nitration,reduction and condensation.Moleculor structures of Ⅳa~Ⅳd were determined by IR,1H NMR and MS. 展开更多
关键词 4-取代-2--6 7-二氧-3-喹啉酸乙酯 合成 表征 1 2-二氧 酰化 硝化 还原 缩合
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6-甲基-3′,4′-亚甲二氧基-8-黄酮醋酸的合成及抗炎活性研究
5
作者 李敬芬 孙志忠 佟德成 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期373-375,共3页
目的 研究黄酮醋酸类化合物合成方法及生物活性。方法 通过酰基化、Fries重排、氯甲基化、氰化、缩合、关环氧化及水解等七步反应合成目标产物 6 甲基 3′,4′ 亚甲二氧基 8 黄酮醋酸。结果 所得的 6 甲基 3′ ,4′ 亚甲二氧基 ... 目的 研究黄酮醋酸类化合物合成方法及生物活性。方法 通过酰基化、Fries重排、氯甲基化、氰化、缩合、关环氧化及水解等七步反应合成目标产物 6 甲基 3′,4′ 亚甲二氧基 8 黄酮醋酸。结果 所得的 6 甲基 3′ ,4′ 亚甲二氧基 8 黄酮醋酸及其前体化合物 6 甲基 8 氰甲基 3′ ,4′ 亚甲二氧基黄酮均有抗炎活性。结论 该合成方法具有反应时间短、操作简便。 展开更多
关键词 6--8--3' 4'-二氧黄酮 6--3' 4'-二氧-8-黄酮醋酸 合成 抗炎活性
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N-对甲苯基-4-吡啶甲亚胺对小鼠毒害的初步研究
6
作者 刘春香 罗立冬 陈侃 《潍坊学院学报》 2008年第4期112-114,共3页
以小白鼠为受试对象,研究了 N-对甲苯基-4-吡啶甲亚胺对小鼠的急性经口灌胃染毒的中毒反应。结果表明 N-对甲苯基-4-吡啶甲亚胺属于中毒化合物,LD_(50)=144.336 mg/kg±33.569mg/kg,中毒反应症状为抽搐,胃肠组织腐蚀严重,充气肿胀,... 以小白鼠为受试对象,研究了 N-对甲苯基-4-吡啶甲亚胺对小鼠的急性经口灌胃染毒的中毒反应。结果表明 N-对甲苯基-4-吡啶甲亚胺属于中毒化合物,LD_(50)=144.336 mg/kg±33.569mg/kg,中毒反应症状为抽搐,胃肠组织腐蚀严重,充气肿胀,变色,组织细胞被破坏,出现孔洞、细胞边缘模糊,发生深度溃疡。对肝脏细胞的通透性和抗氧化性有影响,表现为血清谷丙转氨酶活性升高显著,肝脏过氧化氢酶活性降低。 展开更多
关键词 小鼠 N-甲苯-4-吡啶 LD50 毒害
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6,7-亚甲二氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物的合成及抑菌活性 被引量:1
7
作者 王润润 朱伟伟 +2 位作者 王阿莉 胡雷 周文明 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期699-703,共5页
以亚甲二氧基苯为起始原料,经过溴化、硫化、环化等反应合成了19个未见文献报道的6,7-亚甲二氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物,其结构均经核磁共振氢谱和质谱确认。初步抑菌活性测试结果表明,在50 mg/L下,目标化合物对供试7种植物病原... 以亚甲二氧基苯为起始原料,经过溴化、硫化、环化等反应合成了19个未见文献报道的6,7-亚甲二氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物,其结构均经核磁共振氢谱和质谱确认。初步抑菌活性测试结果表明,在50 mg/L下,目标化合物对供试7种植物病原菌均有不同程度的抑制作用,其中化合物5b、5i、5k和5l对马铃薯干腐病菌Fusarium solani的抑制率均达75%以上,5h和5i对番茄灰霉病菌Botrytis cinerea的抑制率分别是67.7%和70.4%。 展开更多
关键词 二氧 6 7-二氧硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物 合成 抑菌活性
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N-二异丙基磷酰基-N-[2-(3′,4′-亚甲二氧苯基)]乙基甘氨酸的单晶结构的研究
8
作者 章士伟 陈月华 +3 位作者 赵玉芬 奚士康 吉改姣 宋爱腾 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第8期775-778,共4页
三尖杉酯碱是一种具有显著抗肿瘤活性的化合物。在以磷酰基、磺酰基、乙酰基作N-苯乙基甘氨酸上氨基的保护基进行分子内酰化的Friede-Crafts反应,合成三尖杉酯碱母核-(N-7,8-亚甲二氧苯并-3-氮杂环庚酮-1)时所得结果相差甚... 三尖杉酯碱是一种具有显著抗肿瘤活性的化合物。在以磷酰基、磺酰基、乙酰基作N-苯乙基甘氨酸上氨基的保护基进行分子内酰化的Friede-Crafts反应,合成三尖杉酯碱母核-(N-7,8-亚甲二氧苯并-3-氮杂环庚酮-1)时所得结果相差甚远。特别是用磷酰基保护甘氮酸衍生物可以避脱羰,顺利地进行内酰化反应,对合成三杉酯碱的母核有重要的意义。为了阐明磷酰基为氨基酸中氮原子上的孤对电子的稳定作用,我们测定了N-二异丙基磷酰基-N-[2-(3′,4′-亚甲二氧苯基)]乙基甘氨酸的单晶结构。 展开更多
关键词 N-二异丙磷酰-N-[2-(3′ 4-二氧)]乙甘氨酸 单晶结构 抗肿瘤活性 三尖杉酯碱
全文增补中
3,4-亚甲二氧基甲卡西酮的鉴定 被引量:7
9
作者 郑水庆 吴忠平 +6 位作者 汪蓉 叶海英 梁晨 王威 倪春芳 龚飞君 张润生 《中国司法鉴定》 2013年第4期28-31,共4页
目的建立基于傅里叶变换红外光谱(FTIR)、气相色谱-质谱(GC-MS)结合高分辨质谱技术联合鉴定未知样品的方法。方法未知样品采用红外专用取样器直接检测;甲醇溶解后采用GC-MS和组合型高分辨质谱检测,以MDMA为内标物。结果未知样品获得的... 目的建立基于傅里叶变换红外光谱(FTIR)、气相色谱-质谱(GC-MS)结合高分辨质谱技术联合鉴定未知样品的方法。方法未知样品采用红外专用取样器直接检测;甲醇溶解后采用GC-MS和组合型高分辨质谱检测,以MDMA为内标物。结果未知样品获得的红外光谱特征吸收峰为1 679(C=O键),1603,1502,1453,1423,1259,1121,1090,1035,930,887,838,768,742和717cm-1,质谱特征碎片峰(m/z)为58.1,91.0,120.9,149.0和207.0,测得的精确质量数[M+H]+为208.0966。经信息分析未知样品鉴定为3,4-亚甲二氧基甲卡西酮,该物质属于新型化学合成卡西酮类精神活性物质,已经列入部分欧盟国家的管制药物目录。结论本方法可用于3,4-亚甲二氧基甲卡西酮的鉴定。 展开更多
关键词 3 4-二氧卡西酮 合成卡西酮 FTIR GC-MS 高分辨质谱
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微波萃取-气相色谱法测定尿液中的苯丙胺类毒品 被引量:15
10
作者 王继芬 孙洪峰 +3 位作者 叶能胜 谷学新 李文君 李瑛 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期254-258,共5页
建立了人体尿液中甲基苯丙胺(MA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的微波萃取-气相色谱(GC)测定方法。分别考察了萃取溶剂种类、用量、pH值以及萃取温度、时间等因素对萃取率的影响。实验结果表明,尿液中MA... 建立了人体尿液中甲基苯丙胺(MA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的微波萃取-气相色谱(GC)测定方法。分别考察了萃取溶剂种类、用量、pH值以及萃取温度、时间等因素对萃取率的影响。实验结果表明,尿液中MA,MDA,MDMA的最佳提取条件为:调节尿样pH为12,以环己烷为萃取溶剂,于40℃下微波提取10min。在此条件下MA,MDA,MDMA的平均回收率分别为92.25%,85.94%和91.50%,相对标准偏差分别为5.5%,5.5%和6.1%(n=5),提取液经气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)检测,3种药物与基体得到了很好的分离,对尿液中MA,MDA,MDMA的最低检测限分别为10,20和20ng/mL。该方法未对药物进行衍生化,是一种快速、准确、灵敏度高的同时测定尿液中MA,MDA,MDMA的方法。 展开更多
关键词 微波萃取 气相色谱 丙胺 3 4-二氧丙胺 3 4-二氧丙胺 尿液
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3,4-Methylenedioxymethamphetamine(MDMA)Abuse Markedly Inhibits Acetylcholinesterase Activity and Induces Severe Oxidative Damage and Liperoxidative Damage 被引量:14
11
作者 JUN-FUZHOU YE-ZHOU +2 位作者 LINAGZHANG HUAI-HONGCHEN DONGCAI 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2003年第1期53-61,共9页
Objective To investigate whether 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) abuse produces another neurotoxicity which may significantly inhibit the acetylcholinesterase activity and result in severe oxidative damage an... Objective To investigate whether 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) abuse produces another neurotoxicity which may significantly inhibit the acetylcholinesterase activity and result in severe oxidative damage and liperoxidative damage to MDMA abusers. Methods 120 MDMA abusers (MA) and 120 healthy volunteers (HV) were enrolled in an independent sample control design, in which the levels of lipoperoxide (LPO) in plasma and erythrocytes as well as the activities of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPX) and acetylcholinesterase (AChE) in erythrocytes were determined by spectrophotometric methods. Results Compared with the average values of biochemical parameters in the HV group, those of LPO in plasma and erythrocytes in the MA group were significantly increased (P<0.0001), while those of SOD, CAT, GPX and AChE in erythrocytes in the MA group were significantly decreased (P<0.0001). The Pearson product-moment correlation analysis between the values of AChE and biochemical parameters in 120 MDMA abusers showed that significant linear negative correlation was present between the activity of AChE and the levels of LPO in plasma and erythrocytes (P<0.0005-0.0001), while significant linear positive correlation was observed between the activity of AchE and the activities of SOD, CAT and GPX (P<0.0001). The reliability analysis for the above biochemical parameters reflecting oxidative and lipoperoxidative damages in MDMA abusers suggested that the reliability coefficient (alpha) was 0.8124, and that the standardized item alpha was 0.9453. Conclusion The findings in the present study suggest that MDMA abuse can induce another neurotoxicity that significantly inhibits acetylcholinesterase activity and aggravates a series of free radical chain reactions and oxidative stress in the bodies of MDMA abusers, thereby resulting in severe neural, oxidative and lipoperoxidative damages in MDMA abusers. 展开更多
关键词 3 4-二氧丙胺 药物滥用 乙酰胆碱酯酶 氧自由 氧化损伤 脂质过氧化损伤
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Synthesis and Crystal Structure of Chloro(p-toluidine)[4-(p-tolyl)imino-2-pentanone-3-oximato]- palladium(Ⅱ), PdCl(p-CH_3C_6H_4NH_2)(p-CH_3C_6H_4-iai)
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作者 FENGYun-Long LIUShi-Xiong 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期275-278,共4页
The title complex chloro(p-toluidine)[4-(p-tolyl)imino-2-pentanone-3-oximato]- palladium(Ⅱ), PdCl(p-CH3C6H4NH2)(p-CH3C6H4-iai), C19H22ClN3O2Pd, (p-CH3C6H4NH2 and p-CH3C6H4-iai- are p-toluidine and the anion of 4-(p-t... The title complex chloro(p-toluidine)[4-(p-tolyl)imino-2-pentanone-3-oximato]- palladium(Ⅱ), PdCl(p-CH3C6H4NH2)(p-CH3C6H4-iai), C19H22ClN3O2Pd, (p-CH3C6H4NH2 and p-CH3C6H4-iai- are p-toluidine and the anion of 4-(p-tolyl)imino-2-pentanone-3-oximato, respec- tively), crystallizes in the monoclinic system, space group C2/c with a = 26.082(5), b = 13.521(3), c = 12.578(3) ? b = 112.18(3), Mr = 466.25, V = 4108(2) 3, Dc = 1.508 g/cm3, F(000) = 1888, m(MoKa) = 1.051 mm-1, Z = 8, the final R = 0.0368 and wR = 0.0855 for 3243 observed reflections (I ≥ 2s(I)). The coordination environment around Pd is a distorted PdClN3 square-plane composed of imino- and oximo-nitrogen from the Schiff base ligand of p-CH3C6H4-iai-, and amino-nitrogen from p-toluidine and chlorine atom. 展开更多
关键词 合成 晶体结构 氯(p-甲苯胺)[4-甲苯)-2-戊酮-3-肟]钯(Ⅱ) PdCl(p-CH3C6H4NH2)(p-CH3C6H4-iai) 钯配合物 席夫碱 -β- 表征
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电针对摇头丸滥用者^(99m)Tc-ECD脑灌注显像及脑功能活动的影响 被引量:14
13
作者 时杰 贾少微 +9 位作者 李素民 徐国柱 郑继旺 石宇 陈红艳 高宙 李东俊 孙粤立 梁尔军 苗福才 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2002年第2期111-116,共6页
目的·· :用单光子发射计算机断层扫描 (SPECT)脑灌注显像 ,观察电针 (EA)对摇头丸滥用者局部脑血流量(rCBF)及脑功能活动的影响。方法·· :17例摇头丸滥用者和20例健康志愿者 (对照组 )在电针治疗前后进行SPECT检查 ... 目的·· :用单光子发射计算机断层扫描 (SPECT)脑灌注显像 ,观察电针 (EA)对摇头丸滥用者局部脑血流量(rCBF)及脑功能活动的影响。方法·· :17例摇头丸滥用者和20例健康志愿者 (对照组 )在电针治疗前后进行SPECT检查 ,用脑血流功能变化率 (BCFR % )数学模型进行定量分析 ,评价电针对上述观察指标的影响。结果·· :与对照组相比 ,17例摇头丸滥用者的大脑皮质额叶、颞叶、脑岛、基底节均存在局部脑血流量不同程度的降低,而脑岛、基底节区功能亢进的病理表现 ;电针治疗可显著增加或调整局部脑血流量 ,并改善大脑的功能活动 (P<0.01 ,P<0.001)。结论·· :摇头丸滥用可以导致大脑血液供应减少或病理性增加 ,进而引起中枢神经系统的功能异常 ;针刺治疗对此有显著改善作用 ,提示针刺可以作为一种简便、有效。 展开更多
关键词 电针 摇头丸 滥用者 脑功能活动 3 4-亚甲二氧基甲苯丙胺 单光子发射计算机断层扫描 局部脑血流量 针刺
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MDMA及其代谢物MDA在大鼠体内的毒物代谢动力学
14
作者 于维光 贺强 +9 位作者 王铮迪 田成俊 王锦凯 郑茜 任飞 张潮 王优美 徐鹏 尉志文 贠克明 《法医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期37-42,共6页
目的探究单次和连续给药3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine,MDMA)后,MDMA及其代谢物4,5-亚甲基二氧基苯丙胺(4,5-methylene dioxy amphetamine,MDA)在大鼠体内的毒物代谢动力学差异,为MDMA的法医学鉴... 目的探究单次和连续给药3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine,MDMA)后,MDMA及其代谢物4,5-亚甲基二氧基苯丙胺(4,5-methylene dioxy amphetamine,MDA)在大鼠体内的毒物代谢动力学差异,为MDMA的法医学鉴定提供数据依据。方法单次给药组取24只大鼠随机分为5、10、20 mg/kg实验组和对照组,每组6只,实验组腹腔注射给药MDMA,对照组经腹腔注射给药与实验组同等体积的生理盐水。给药后5 min、30 min、1 h、1.5 h、2 h、4 h、6 h、8 h、10 h、12 h通过内眦动脉取血0.5 mL。连续给药组取24只大鼠随机分为实验组(18只)和对照组(6只)。实验组连续腹腔注射递增给药MDMA 7 d,每日给药剂量分别为5、7、9、11、13、15、17 mg/kg,对照组经腹腔注射给药与实验组同等体积的生理盐水。第8天将实验组大鼠随机分为5、10、20 mg/kg剂量组,每组6只,腹腔注射给药MDMA,对照组经腹腔注射与实验组同等体积的生理盐水。给药后5 min、30 min、1 h、1.5 h、2 h、4 h、6 h、8 h、10 h、12 h通过内眦动脉取血0.5 mL。使用液相色谱-三重四极杆串联质谱检测MDMA和MDA含量,运用统计学软件进行数据分析。结果单次给药组血浆中MDMA在给药后5 min达到峰浓度,MDA在给药后1 h达到峰浓度,MDMA和MDA的最长检出时限为12 h。连续给药组第8天MDMA在给药后30 min达到峰浓度,MDA在给药后1.5 h达到峰浓度,MDMA和MDA的最长检出时限为10 h。单次给药组和连续给药组检出时限内MDMA和MDA质量浓度比与给药时间的非线性拟合方程分别为T=10.362C^(-1.183),R^(2)=0.9746;T=7.3973C^(-0.694),R^(2)=0.9615(T为给药时间,C为MDMA和MDA在血浆中的质量浓度比)。结论本研究得到的MDMA及其代谢物MDA在单次和连续给药大鼠体内毒物代谢动力学数据(达峰浓度、达峰时间、检测时限和质量浓度比与给药时间的关系)为相关法医学鉴定提供了理论基础和数据依据。 展开更多
关键词 法医学 毒物化学 毒物代谢动力学 3 4-二氧丙胺 4 5-二氧丙胺 模型 大鼠
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人体尿液中卡西酮类毒品的SPE-GC-MS定性定量分析 被引量:9
15
作者 王平 刘晓云 +2 位作者 刘遥 罗叶锋 王震 《法医学杂志》 CAS CSCD 2018年第6期606-610,共5页
目的建立人体尿液中卡西酮类毒品的固相萃取-气相色谱-质谱联用(solid phase extraction-gas chromatography-mass spectrometry,SPE-GC-MS)定性定量分析方法,并进行方法学验证。方法人体尿液样品经固相萃取法提取、七氟丁酸酐衍生后,... 目的建立人体尿液中卡西酮类毒品的固相萃取-气相色谱-质谱联用(solid phase extraction-gas chromatography-mass spectrometry,SPE-GC-MS)定性定量分析方法,并进行方法学验证。方法人体尿液样品经固相萃取法提取、七氟丁酸酐衍生后,通过气相色谱-质谱仪检测甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮和3,4-亚甲二氧基甲卡西酮,采用内标法定量分析,从特异性、精密度、回收率等方面进行方法学验证。结果尿液中甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮和3,4-亚甲二氧基甲卡西酮在25~200 ng/mL的质量浓度范围内线性良好(r>0.99),检出限均为2.0 ng/mL,定量限均为25.0 ng/mL,日内、日间精密度均小于6.0%,回收率为98.4%~105.7%。结论本研究所建立的方法准确性、特异性好,可以满足滥用药物人员尿液中卡西酮类毒品的定性定量分析,为卡西酮类滥用检测提供了技术保障。 展开更多
关键词 法医毒理学 固相萃取 气相色谱-质谱法 卡西酮 4-卡西酮 3 4-二氧卡西酮 尿液
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药物滥用者的脑功能显像研究 被引量:25
16
作者 郑继旺 徐国柱 +1 位作者 时杰 贾少微 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期530-535,共6页
采用单光子发射计算机断层扫描技术研究长期滥用海洛因和摇头丸对局部脑血流量、脑功能活动和多巴胺系统的影响以及电针的效应机制。通过观察摇头丸滥用者和健康志愿者在电针前后的脑血流变化 ,以及摇头丸和海洛因滥用者与正常志愿者的... 采用单光子发射计算机断层扫描技术研究长期滥用海洛因和摇头丸对局部脑血流量、脑功能活动和多巴胺系统的影响以及电针的效应机制。通过观察摇头丸滥用者和健康志愿者在电针前后的脑血流变化 ,以及摇头丸和海洛因滥用者与正常志愿者的脑多巴胺转运蛋白显像的对比研究 ,通过对采集的影像数据进行视觉和定量分析 ,结果发现 ,摇头丸滥用组 94 .1 % ( 1 6 /1 7)存在单侧额 脑岛 基底节 颞叶区局限性血流灌注和脑功能活动异常增高 ,而且所有滥用者大脑皮质都存在不同区域的局限性血流灌注和脑功能活动低下区。多巴胺转运蛋白显像更清晰地表明 ,摇头丸、海洛因滥用者和正常志愿者相比 ,双侧纹状体明显变小、形态异常 ,而且 ,纹状体的长度、宽度及纹状体 /全脑比值都与正常志愿者差异明显 ,有非常显著的统计学意义。此外 ,滥用者的颅板、头皮和窦汇皆显影 ,表明血 脑脊液屏障的通透性亦明显增高。综合研究结果 ,摇头丸和海洛因对脑的损害是广泛的 ,包括血流灌注、脑细胞功能活动、多巴胺系统和血脑屏障。电针治疗可以显著增加或调整局部脑血流量 ,并改善大脑的功能活动。提示针刺可以作为一种简便、有效。 展开更多
关键词 3 4-二氧丙胺 二醋吗啡 单光子发射计算机断层扫描 电针 多巴胺转运蛋白
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武汉市近三年收缴的毒品情况分析 被引量:9
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作者 高豫娟 陈楠 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2007年第6期470-473,共4页
目的:通过分析武汉市近3年收缴的毒品,了解武汉市的毒品市场和毒品流行情况。方法:对武汉市公安局毒品检测中心保管的2004年-2006年全市收缴的毒品种类和数量以及相关案件进行统计分析。结果:从2004年到2006年,海洛因的收缴数量从37935... 目的:通过分析武汉市近3年收缴的毒品,了解武汉市的毒品市场和毒品流行情况。方法:对武汉市公安局毒品检测中心保管的2004年-2006年全市收缴的毒品种类和数量以及相关案件进行统计分析。结果:从2004年到2006年,海洛因的收缴数量从37935.4g下降到8778.22g;MDMA的收缴数量从8792.67g下降到19.99g;甲基苯丙胺的收缴数量从7718.79g上升到27118.47g;氯胺酮的收缴数量从23950.67g上升到105565.88g。结论:收缴的海洛因和MDMA数量大幅减少,甲基苯丙胺稳定增长,氯胺酮明显增多。建议加大对制贩新型毒品的处罚力度和对娱乐场所的管理力度。 展开更多
关键词 毒品收缴 武汉 海洛因 丙胺 3 4-二氧丙胺 氯胺酮
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过岗龙片薄层色谱鉴别 被引量:1
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作者 赵永恒 王嵩 周毅生 《亚太传统医药》 2014年第6期33-36,共4页
目的:建立过岗龙片的薄层鉴别方法。方法:以3’,4’,5’,5,7-五甲氧基黄酮和3’,4’-亚甲二氧基-5’,5,6,7-四甲氧基黄酮为对照品,对过岗龙片进行薄层鉴别,并考察不同展开系统、不同点样量、不同薄层板、薄层板不同厚度、不同检视方式... 目的:建立过岗龙片的薄层鉴别方法。方法:以3’,4’,5’,5,7-五甲氧基黄酮和3’,4’-亚甲二氧基-5’,5,6,7-四甲氧基黄酮为对照品,对过岗龙片进行薄层鉴别,并考察不同展开系统、不同点样量、不同薄层板、薄层板不同厚度、不同检视方式、不同CMC-Na浓度、不同温度、不同湿度对过岗龙片薄层色谱的影响。结果:以3’,4’,5’,5,7-五甲氧基黄酮和3’,4’-亚甲二氧基-5’,5,6,7-四甲氧基黄酮为对照品,石油醚-乙酸乙酯(2:5)为展开系统,过岗龙片薄层鉴别特征明显,专属性强。结论:该方法可行性好,可作为过岗龙片的薄层鉴别方法。 展开更多
关键词 过岗龙片 3' 4' 5' 5 7-黄酮 3' 4'-二氧-5' 5 6 7-黄酮 薄层鉴别
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喜盐鸢尾根中化学成分的分离与结构鉴定 被引量:6
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作者 李小飞 李冠 杨博 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期550-553,共4页
从喜盐鸢尾(Iris.halophila Pall.)根乙醇提取物的乙酸乙酯提取部位中分离得到4个异黄酮类化合物,用UV、IR、MS和NMR等技术,结合文献,确定其结构为5-羟基-6,7,4′-三甲氧基异黄酮(Ⅰ);5,7,3′-三羟基-6,4′,5′-三甲氧基异黄酮(Ⅱ);5,4... 从喜盐鸢尾(Iris.halophila Pall.)根乙醇提取物的乙酸乙酯提取部位中分离得到4个异黄酮类化合物,用UV、IR、MS和NMR等技术,结合文献,确定其结构为5-羟基-6,7,4′-三甲氧基异黄酮(Ⅰ);5,7,3′-三羟基-6,4′,5′-三甲氧基异黄酮(Ⅱ);5,4′-二羟基-6,7-亚甲二氧基异黄酮(Ⅲ);5-甲氧基-4′-羟基-6,7-亚甲二氧基异黄酮(Ⅳ)。这四种化合物均首次从喜盐鸢尾(Iris.halophila Pall.)中分离得到。 展开更多
关键词 喜盐鸢尾 5--6 7 4'-异黄酮 5 7 3’-三羟 6 4 5’-异黄酮 5 4'-二羟-6 7-二氧异黄酮 5-4--6 7-二氧异黄酮
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基于药效学跟踪试验提取分离龙须藤总黄酮及其含量测定 被引量:6
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作者 林丽微 周毅生 +2 位作者 周臻 孟江 孙志胜 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期103-106,共4页
目的:考察龙须藤的最佳乙醇提取浓度,并以硅胶柱色谱法分离得到龙须藤总黄酮,对分离得到的龙须藤总黄酮进行含量测定。方法:采用药效学跟踪试验,参考龙须藤不同浓度乙醇提取物对膝关节炎症模型大鼠的抗炎作用,选取龙须藤的最佳乙醇提... 目的:考察龙须藤的最佳乙醇提取浓度,并以硅胶柱色谱法分离得到龙须藤总黄酮,对分离得到的龙须藤总黄酮进行含量测定。方法:采用药效学跟踪试验,参考龙须藤不同浓度乙醇提取物对膝关节炎症模型大鼠的抗炎作用,选取龙须藤的最佳乙醇提取浓度,采用硅胶柱色谱方法从龙须藤乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到龙须藤总黄酮,HPLC对分离得到的龙须藤总黄酮进行含量测定。结果:龙须藤的70%乙醇提取物抗炎作用最好,采用溶剂系统为二氯甲烷-乙酸乙酯(8∶1~4∶1)梯度洗脱分离得到的龙须藤总黄酮中3',4'-亚甲二氧基-5',5,6,7-四甲氧基黄酮、3',4',5',5,7-五甲氧基黄酮含量分别为21.3%,46.7%。结论:龙须藤的最佳乙醇提取浓度为70%,溶剂系统为二氯甲烷/乙酸乙酯(8/1~4/1)梯度洗脱分离龙须藤总黄酮的方法可行。 展开更多
关键词 龙须藤总黄酮 药效学跟踪 3' 4'-二氧-5' 5 6 7-黄酮 3' 4' 5' 5 7-黄酮
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