稀土硝酸铈与4-叔丁基单苯并-15-冠-5配合物的合成及性质

本工作合成了硝酸铈与 4-叔丁基单苯并 1 5-冠 - 5的固体配合物 ,研究了冠醚及其配合物的组成、溶解性、DTG、TG、IR及

聚二(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯)硫醚的合成

介绍了四步法合成聚二(2 甲基 4 羟基 5 叔丁基苯)硫醚:①以异丁烯和间甲酚为原料,以浓硫酸为催化剂合成3 甲基 6 叔丁基苯酚,并将剩余釜底液继续与间甲酚反应使3 甲基 6 叔丁基苯酚的收率接近100%;②硫磺与氯气反应合成二氯化硫,收率80%以上;③3 甲基 6 叔丁基苯酚与二氯化硫发生缩合反应生成二(2 甲基 4 羟基 5 叔丁基苯)硫醚,采用加入辅助溶剂法收率达到92%;④二(2 甲基 4 羟基 5 叔丁基苯)硫醚同氧气发生氧化偶联反应合成聚二(2 甲基 4 羟基 5 叔丁基苯)硫醚。氧化偶联反应的最佳条件:n〔二(2 甲基 4 羟基 5 叔丁基苯)硫醚〕/n(氧气)=2 5～3 0,n(氯化亚铜)∶n〔二(2 甲基 4 羟基 5 叔丁基苯)硫醚〕=1∶140,n(氯化亚铜)∶n(四甲基乙二胺)=1∶1 3的铜 胺络合物为催化剂,温度50℃,压力0 2MPa,反应时间2～3h,然后减压蒸出溶剂,最后得到淡黄色的聚二(2 甲基 4 羟基 5 叔丁基苯)硫醚,收率>99%。

4′-乙酰基缩氨硫脲基苯并-15-冠-5的合成

报道了在多聚磷酸 (PPA )中将冠醚酰化的方法 ,合成了 4′-乙酰基苯并 - 15 -冠 - 5 ,以此为原料 ,在酸性条件下与氨基硫脲作用 ,合成了 4′-乙酰基缩氨硫脲基苯并 - 15 -冠 - 5。经由 IR。

4′-甲酰缩氨(硫)脲苯并15冠5的合成

报道了将冠醚酰化的方法 ,合成了 4′ -甲酰基苯并 15冠 5 ,并以此为原料 ,在酸性条件下与氨基脲或氨基硫脲作用 ,合成了 4′-甲酰基缩氨脲苯并 15冠 5和 4′ -甲酰基缩氨硫脲苯并 15冠 5 .经由IR ,MS和元素分析对合成的

4′─甲酰基苯并─15─冠─5的康尼查罗反应

本文对4’─甲酰基苯并─15─冠─5的康尼查罗反应进行了探讨．

聚二（2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯）硫醚的合成

聚二(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯)硫醚(以下简称PTBP)是一种非对称受阻酚抗氧剂，具有较好的抗氧性、热稳定性、抗析出性、抗辐射性以及与树脂的相容性等，它对制品的电性能影响极小，与金属钝化剂并用有协效作用，适用于制造电缆、特别适用于耐高电流、耐高电压及高真空的场合。

苯并15-冠-5醚接枝壳聚糖薄膜分离锂同位素性能研究

以壳聚糖与4'-甲酰基苯并-15-冠-5醚为原料,通过希夫碱反应制备了苯并-15-冠-5醚接枝壳聚糖薄膜,采用固-液萃取法研究薄膜吸附锂离子动力学和热力学行为,及其锂同位素吸附分离性能.结果表明:冠醚接枝壳聚糖薄膜对锂离子的吸附过程更加适合于准二级动力学方程和Langmuir吸附等温模型,薄膜对锂离子的吸附是一个由化学吸附控制的单层表面吸附,是一个自发进行的放热过程.此外以水-碘化锂/冠醚接枝壳聚糖薄膜(冠醚固载量为2.98 mmol/g)作为萃取体系,其单级分离因子高达1.053(10oC).且轻同位素6Li富集于薄膜相,重同位素7Li富集于液相.

苯并15-冠-5接枝聚乙烯醇制备优化及其锂同位素分离效应研究

以4-甲酰基苯并15-冠-5(FB15C5)和聚乙烯醇(PVA)为原料,通过缩醛化反应制备苯并15-冠-5接枝聚乙烯醇(PVA-g-FB15C5),采用单因素实验考察了其冠醚用量、催化剂用量及PVA浓度等对冠醚固载量的影响规律,并利用响应面分析法对合成条件进行了优化.结果表明,在冠醚用量为0.79 g、催化剂用量为0.51 g、PVA浓度为3.7×104mg/L条件下,冠醚固载量达到2.11 mmol/g.在固-液萃取锂同位素分离过程中,当萃取温度为20℃,锂盐为Li Br时,其分离因子高达1.039.此外,重同位素7Li富集于固相,轻同位素6Li富集于液相.