4-酰基/氨基羰基/烷氧羰基取代汉斯酯参与的有机反应研究进展

近年来,4-酰基、氨基羰基和烷氧羰基取代汉斯酯作为一种新型的自由基供体试剂,已成为当前热门的研究方向之一.该类化合物可以通过光化学、电化学或化学氧化等体系在温和条件下产生相应的酰基、氨基羰基或烷氧羰基自由基,从而发生一系列自由基加成/偶联反应.由于其所含二氢吡啶骨架具有还原性,该类自由基前体常表现出独特的反应活性,并且对于过渡金属催化、有机小分子催化的协同体系具有良好的兼容性.此外,该类反应条件通常具有环境友好、官能团适用性高以及生物兼容性良好等特点,在药物化学和化学生物学领域具有重要的研究价值.本综述将分别介绍酰基自由基、氨基羰基自由基和烷氧羰基自由基,重点探讨自由基产生体系、反应机理以及基于汉斯酯骨架的合成策略所具有的独特性和应用.

4-取代的汉斯酯(Hantzsch Esters)作为烷基化试剂参与的有机反应

汉斯酯(Hantzsch Esters)在1881年被合成以来一直被用作还原剂参与加氢还原反应,近年来科学家发现4-取代的汉斯酯可以发生碳碳键断裂而发生烷基迁移反应.随后大量以4-取代的汉斯酯类化合物作为烷基化试剂的反应被报道出来,科学家发现这类烷基化反应的历程主要是烷基自由基的迁移历程.随着近年自由基化学的快速发展,为这类新型烷基化试剂的应用发展提供了有力基础.本文按照该烷基化试剂参与的反应类型分类,进行简单介绍.