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负载型咪唑离子液体催化合成2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮反应研究
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作者 张葶 戎启 胡玉林 《六盘水师范学院学报》 2024年第3期28-37,共10页
介绍了一种温和条件下催化合成2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮的方法。该方法以负载型咪唑离子液体Al-MCM-41@ILCeCl_(4)为催化剂,在乙醇溶剂中,催化苯甲醛和2-氨基苯甲酰胺进行反应得到目标化合物,产率高达94%。Al-MCM-41@ILCeCl_(4)催化剂... 介绍了一种温和条件下催化合成2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮的方法。该方法以负载型咪唑离子液体Al-MCM-41@ILCeCl_(4)为催化剂,在乙醇溶剂中,催化苯甲醛和2-氨基苯甲酰胺进行反应得到目标化合物,产率高达94%。Al-MCM-41@ILCeCl_(4)催化剂具有制备方法简单、稳定性好、回收利用便捷等优点,符合绿色化学的发展方向,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 负载型离子液体 介孔Al-MCM-41 非均相催化 2 3-喹唑啉-4(1H)- 可持续性
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低价钛促进的1,2-二氢喹唑啉-4(3H)-酮的合成 被引量:2
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作者 史达清 荣良策 +3 位作者 王菊仙 王香善 屠树江 胡宏纹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期2051-2053,共3页
Dihydroquinazolin-4(3H)-ones were synthesized by the reaction of o-nitrobenzamides with aromatic aldehydes or cyclones promoted by the low-valent titanium reagent(TiCl 4-Zn system). The products were characterized by ... Dihydroquinazolin-4(3H)-ones were synthesized by the reaction of o-nitrobenzamides with aromatic aldehydes or cyclones promoted by the low-valent titanium reagent(TiCl 4-Zn system). The products were characterized by elementary analysis, IR, 1H NMR and X-ray single crystal diffraction. This method possesses the advantages of easily accessible starting materials, convenient manipulation and moderate to high yields. 展开更多
关键词 低价钛 1 2-喹唑啉-4(3H)- 合成
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2-取代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮衍生物合成方法 被引量:4
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作者 王敏 高晶晶 +1 位作者 向刚伟 王磊 《石油化工高等学校学报》 CAS 2011年第3期13-16,21,共5页
在氯化铝催化作用下,以水为溶剂,将2-氨基苯甲酰胺和醛/酮室温研磨后,温度为60℃时加热反应,可有效环化合成一系列2-取代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮衍生物。比较不同催化剂的催化活性,考察了催化剂和水的用量对收率的影响。结果表明,在n... 在氯化铝催化作用下,以水为溶剂,将2-氨基苯甲酰胺和醛/酮室温研磨后,温度为60℃时加热反应,可有效环化合成一系列2-取代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮衍生物。比较不同催化剂的催化活性,考察了催化剂和水的用量对收率的影响。结果表明,在n(2-氨基苯甲酰胺)/n(醛/酮)=1∶1,催化剂摩尔分数为1%,水体积2 mL的反应条件下,实验结果最好。产品结构经IR,1H-NMR,质谱,元素分析进行表征,并提出可能的催化反应机理。 展开更多
关键词 2 3--4(1H)-喹唑啉 氯化铝 2-氨基苯甲酰胺
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2-芳基-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮类化合物的合成 被引量:1
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作者 刘霞 胡大华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1541-1545,共5页
在NaHSO4催化下,以苯甲醛和邻氨基苯甲酰胺为底物,在室温下合成了一系列2-芳基-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮类化合物,该反应产率高、操作简单、并且避免使用有毒的金属催化剂。
关键词 NaHSO4 2 3--4(1H)-喹唑啉 合成
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2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物结构和活性的密度泛函理论研究 被引量:4
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作者 张福兰 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期415-421,共7页
采用密度泛函理论中的广义梯度近似(DFT/GGA)方法,在PW91/DNP水平上研究了21种2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物的结构、化学活性和前线轨道.结果表明:此类化合物的能隙Eg大部分都在3.50-3.60 e V之间,其中在喹唑啉环3位上取代甲... 采用密度泛函理论中的广义梯度近似(DFT/GGA)方法,在PW91/DNP水平上研究了21种2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物的结构、化学活性和前线轨道.结果表明:此类化合物的能隙Eg大部分都在3.50-3.60 e V之间,其中在喹唑啉环3位上取代甲氧基苄基,或是在8位上取代甲基,化合物的能隙降低,而且甲氧基在苄基的间位比对位降低得更厉害.通过比较还发现,2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物对水稻纹枯菌(Rhizoctonia solani bacteria)的杀菌活性与哌啶并噻吩并嘧啶酮衍生物对水稻纹枯菌的杀菌活性相当,而哌啶并噻吩并嘧啶酮衍生物比2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物对苹果轮纹病(Botryospuaeria gregaria bacteria)杀菌活性好. 展开更多
关键词 2 3-取代喹唑啉-4(3H)- 密度泛函理论 化学活性 前线轨道
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2,3-二取代-4(3H)-喹唑啉酮衍生物的合成研究进展 被引量:1
6
作者 杨绪红 刘文举 《咸宁学院学报》 2009年第6期4-7,共4页
综述了2,3-二取代-4(3H)-喹唑啉酮类化合物的几种重要合成方法,包括苯并恶嗪酮中间体合成方法,氮杂-W ittig反应方法,聚合物支载方法,金属有机催化方法等,并对这些方法进行了简要述评.
关键词 2 3-取代4(3H)-喹唑啉 合成 进展
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“一锅法”合成2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮衍生物
7
作者 宋志国 王洋 +2 位作者 孙啸虎 刘连利 张婷婷 《石油化工高等学校学报》 CAS 2011年第6期46-49,53,共5页
在醇水溶液中,氯化铝可有效催化靛红酸酐、芳香醛和铵盐/伯胺三组分"一锅法"合成单取代和双取代2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮衍生物。产品结构经IR,1 H-NMR,13 C-NMR,质谱和元素分析进行表征。与已报道的合成方法相比,该方法具有... 在醇水溶液中,氯化铝可有效催化靛红酸酐、芳香醛和铵盐/伯胺三组分"一锅法"合成单取代和双取代2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮衍生物。产品结构经IR,1 H-NMR,13 C-NMR,质谱和元素分析进行表征。与已报道的合成方法相比,该方法具有反应时间短、收率高、实验操作和后处理步骤简单、对环境友好等优点。 展开更多
关键词 2 3--4(1H)-喹唑啉 氯化铝 一锅法 多组分反应
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水相研磨技术合成2-取代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮(英文)
8
作者 王敏 向刚伟 高晶晶 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1800-1804,共5页
以2-氨基苯甲酰胺和醛或酮为原料,苯磺酸亚铁为催化剂,采用研磨技术在水相进行反应,高效合成了2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮。产品结构通过IR,1H NMR,质谱和元素分析进行表征。提出了可能的催化作用机理。该方法具有产率高、操作和后处理过... 以2-氨基苯甲酰胺和醛或酮为原料,苯磺酸亚铁为催化剂,采用研磨技术在水相进行反应,高效合成了2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮。产品结构通过IR,1H NMR,质谱和元素分析进行表征。提出了可能的催化作用机理。该方法具有产率高、操作和后处理过程简便、催化剂能循环使用等优点。 展开更多
关键词 研磨技术 2 3--4(1H)-喹唑啉 2-氨基苯甲酰胺 金属苯磺酸盐
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静置条件下高效合成2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮衍生物(英文)
9
作者 仵锁娟 肖楠 +1 位作者 陈保华 陈国锋 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期582-592,共11页
静置条件下,以无水乙醇为溶剂盐酸为催化剂,简单高效地合成了系列2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮衍生物。该反应的主要优点是简单易行,操作简单,容易纯化,催化剂成本低,反应条件温和节约能源。
关键词 2 3--4(1H)-喹唑啉 2-氨基苯甲酰胺 芳香醛 盐酸
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胃蛋白酶催化合成2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮衍生物 被引量:3
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作者 谢宗波 张士国 +2 位作者 姜国芳 梁萌 乐长高 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第2期514-519,共6页
在乙醇溶剂中,考察了不同的酶对2-氨基苯甲酰胺与醛类物质环缩合反应的催化性能,确定胃蛋白酶为最佳的催化剂.然后对反应温度、酶用量、底物的物质的量比、反应时间等影响因素进行优化,确定了最佳的反应条件:在65℃温度下,10 mg胃蛋白... 在乙醇溶剂中,考察了不同的酶对2-氨基苯甲酰胺与醛类物质环缩合反应的催化性能,确定胃蛋白酶为最佳的催化剂.然后对反应温度、酶用量、底物的物质的量比、反应时间等影响因素进行优化,确定了最佳的反应条件:在65℃温度下,10 mg胃蛋白酶可以高效催化2-氨基苯甲酰胺与芳香醛及脂肪醛的反应,合成了一系列2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮衍生物. 展开更多
关键词 2-氨基苯甲酰胺 环缩合反应 2 3-喹唑啉-4(1H)-衍生物 胃蛋白酶
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2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物的合成及生物活性研究 被引量:6
11
作者 欧俊军 刘克昌 +7 位作者 王毅 张浩 刘瑞全 李奇博 汪清民 李永强 芮昌辉 刘尚钟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期526-536,共11页
设计合成了一系列2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物,并研究了常用无机干燥剂对目标化合物合成的影响,发现无水硫酸镁能够促进2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物的形成.所有化合物通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、高分辨质谱等方法进行... 设计合成了一系列2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物,并研究了常用无机干燥剂对目标化合物合成的影响,发现无水硫酸镁能够促进2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物的形成.所有化合物通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、高分辨质谱等方法进行结构表征,并首次报道了6-氯-3-苄氨基-2-新戊基-8-甲基喹唑啉-4(3H)-酮的单晶结构.通过生物活性测试发现部分化合物在200 mg/L浓度下对小麦白粉病(Blumeria graminis)具有较好的活体防效. 展开更多
关键词 2 3-取代喹唑啉-4(3H)- 合成 生物活性 单晶结构
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6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮合成新工艺的研究
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作者 王雪 《扬州工业职业技术学院论丛》 2020年第1期42-45,共4页
盐酸埃罗替尼是应用于临床的口服表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,其中6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮是盐酸埃罗替尼合成的关键中间体。传统的工艺中,该中间体合成条件苛刻,收率较低。本文以2-氨基-4,5-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸为原料,两... 盐酸埃罗替尼是应用于临床的口服表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,其中6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮是盐酸埃罗替尼合成的关键中间体。传统的工艺中,该中间体合成条件苛刻,收率较低。本文以2-氨基-4,5-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸为原料,两步法合成6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮,总收率达99.2%,产品结构经1HNMR确证。该工艺原料价廉易得、操作简便、收率较高,适合工业化生产。 展开更多
关键词 6 7-甲氧乙氧基喹唑啉-4- 埃罗替尼 合成 新工艺
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3-(5-三氟乙硫基)苯基-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类衍生物的设计、合成及杀螨活性 被引量:3
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作者 徐利保 李鹏 +3 位作者 徐靖博 张立新 班兰凤 吴鸿飞 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期795-798,共4页
[目的]发现高活性的杀螨化合物。[方法]采用骨架跃迁的策略,设计、合成了10个3-(5-三氟乙硫基)苯基-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类新化合物,其结构经1H NMR确证,并进行杀朱砂叶螨的活性测试。[结果]生物活性数据表明,化合物7a、7b、7c、9a... [目的]发现高活性的杀螨化合物。[方法]采用骨架跃迁的策略,设计、合成了10个3-(5-三氟乙硫基)苯基-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类新化合物,其结构经1H NMR确证,并进行杀朱砂叶螨的活性测试。[结果]生物活性数据表明,化合物7a、7b、7c、9a、9b在100 mg/L剂量下,对朱砂叶螨致死率达100%,其中化合物7b和9b在5 mg/L剂量下,对朱砂叶螨的致死率分别为97.3%和86.0%。[结论]目标化合物7b、7c、9b,在100、10 mg/L剂量下对朱砂叶螨具有令人满意的活性,其中7b和9b在5 mg/L更低剂量下对朱砂叶螨仍表现出优异的杀螨活性,值得深入研究。 展开更多
关键词 三氟乙硫基 喹唑啉-4(1H)- 合成 杀螨活性
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高温水中2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮衍生物的合成反应研究 被引量:2
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作者 段建凤 穆小静 +2 位作者 周瞾 毕旌富 肖尚友 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1023-1027,共5页
为发展绿色化学,减少化学反应中有毒害溶剂的使用,本文以高温水为溶剂,在未使用任何有机溶剂及催化剂的条件下,以2-氨基苯甲酰胺与醛为底物,成功合成了2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮衍生物。研究了反应温度、反应时间及芳环上取代基对反应的... 为发展绿色化学,减少化学反应中有毒害溶剂的使用,本文以高温水为溶剂,在未使用任何有机溶剂及催化剂的条件下,以2-氨基苯甲酰胺与醛为底物,成功合成了2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮衍生物。研究了反应温度、反应时间及芳环上取代基对反应的影响。在摩尔比1∶1、温度为130℃、反应时间1h的优化条件下,收率为32. 4%~85. 7%。 展开更多
关键词 高温水 2-氨基苯甲酰胺 2 3-喹唑啉-4(1H)-衍生物 绿色化学
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2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类化合物的合成研究进展 被引量:2
15
作者 张晓鹏 朱妍洁 +2 位作者 朱奕崧 李政伟 张贵生 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2392-2402,共11页
2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮是一类重要的含氮稠杂环化合物,具有广泛的药理及生物活性,在药物合成与研发领域有着重要应用价值,因而其合成方法也倍受人们关注.归纳总结了2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类化合物的合成研究进展,主要介绍了以邻氨... 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮是一类重要的含氮稠杂环化合物,具有广泛的药理及生物活性,在药物合成与研发领域有着重要应用价值,因而其合成方法也倍受人们关注.归纳总结了2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类化合物的合成研究进展,主要介绍了以邻氨基苯甲酰胺、靛红酸酐、邻硝基苯甲酰胺、邻叠氮基苯甲酰胺、邻溴苯甲酰胺、邻溴苯甲腈、邻氨基苯甲酸、邻氨基苯甲腈、邻氨基N-甲基-N-丙二烯基苯甲酰胺、N-烷基苯胺等为起始原料的2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类化合物的合成研究进展概况及其反应机理.最后对该类化合物的合成研究进展进行了总结,并对其发展前景进行了展望. 展开更多
关键词 2 3-喹唑啉-4(1H)- 邻氨基苯甲酰胺 靛红酸酐 N-烷基苯胺 C-H活化功能化 钯催化
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低价钛引起的邻硝基苯甲酰胺与酮的还原成环反应 被引量:4
16
作者 史达清 王菊仙 +2 位作者 荣良策 庄启亚 胡宏纹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期462-465,390,共5页
报道了 Ti Cl4 -Sm体系引起的邻硝基苯甲酰胺与酮的反应 .研究发现 ,邻硝基苯甲酰胺与酮还原成环生成 1 ,2 -二氢喹唑啉 -4( 3 H) -酮 .产物的结构通过元素分析、IR、 1 H NMR谱和单晶
关键词 低价钛 邻硝基苯甲酰胺 1 2-喹唑啉-4(3H)-
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新型离子液体催化合成喹唑啉酮衍生物的研究 被引量:5
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作者 罗文锋 姚舜 +2 位作者 柳加兵 周贤思 宋航 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期61-63,共3页
目的制备新型离子液体催化剂,用于改进喹唑啉酮衍生物的合成工艺。方法以低成本开发新型离子液体,用于催化邻氨基苯甲酰胺与系列芳香醛缩合制备2-芳基-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮化合物。结果用一锅法合成了苯并噻唑六氟磷酸盐离子液体;... 目的制备新型离子液体催化剂,用于改进喹唑啉酮衍生物的合成工艺。方法以低成本开发新型离子液体,用于催化邻氨基苯甲酰胺与系列芳香醛缩合制备2-芳基-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮化合物。结果用一锅法合成了苯并噻唑六氟磷酸盐离子液体;使用该离子液体催化制备2-芳基-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮化合物的收率为77%~91%,产物易于分离且离子液体可循环使用5次以上。结论所开发的离子液体制备成本低、过程环保;以该离子液体为催化剂建立的2-芳基-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮化合物的合成方法简便易行。 展开更多
关键词 苯并噻唑六氟磷酸盐 离子液体 一锅法 2-芳基-2 3-喹唑啉-4(1H)-化合物
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