4-甲硫基苯酚的合成

以苯酚和二甲二硫为起始原料,在强酸(H2SO4)存在下,在常温下合成有用的农药中间体4-甲硫基苯酚,并采用IR和1H-NMR技术表征4-甲硫基苯酚结构.经过探索性试验和工艺条件优化试验获得较佳的工艺条件: Me2S2: PhOH:H2SO4=1:3.15:1.75,反应温度40℃,反应时间5 h.在此所选择的条件下,合成4-甲硫基苯酚的收率达79.3%～83.5%.本方法具有工艺简单,收率高,并且二甲二硫原料利用率明显高于文献值.

4-甲硫基苯基二正丙基磷酸酯的合成

以正丙醇、三氯化磷、4-甲硫基苯酚等为原料,合成有机磷杀虫、杀菌剂丙虫磷以及中间体二正丙基亚磷酸酯等。通过正交优化试验,考察了温度、时间和物料配比对二正丙基亚磷酸酯的合成收率的影响。确定了二正丙基亚磷酸酯的合成工艺条件。在此工艺条件下,二正丙基亚磷酸酯的平均合成收率达89.4%。在二正丙基亚磷酸酯的合成基础上,探索了二正丙基磷酰氯的合成工艺条件,在所选择的合成条件下,二正丙基亚磷酸酯氯化制备二正丙基磷酰氯的收率达92%以上。同时,较系统地考察了高选择性有机磷杀虫、杀菌剂丙虫磷的合成的工艺条件如反应温度、反应时间、缚酸剂种类以及缚酸剂的用量。在通过正交优化试验获取的较适宜的合成工艺条件下,丙虫磷的合成收率达90%以上(以4-甲硫基苯酚投料计)。二正丙基亚磷酸酯和丙虫磷的结构用IR和1H-NMR表征。

Crystal Structure of 2-(4-Fluorophenylamino)-2-thiomethyl acetophenone

The title compound 2-(4-fluorophenylamino)-2-thiomethyl acetophe-none (C15H14FNOS, M. = 275. 34 ) was synthesized by the reaction of 2-hydroxy-2-thiomethyl acetohenone (abenzoylhemithioacetal ) with 4-fluoroaniline. The crystal ismonoclinic, space group P21/n. with unit cell constants a = 12. 434 (4 ), b = 6. 00l2(6), c=l8. 49l(2) A, β=100. 87(l)° Z = 4, V = 1355. O(5) A, D'= 1. 350g/cm3, μ(MoKa) = 2. 41 cm-l, F(000) = 576, R=0. 029, Rw.= 0. 041 for 14l2 ob-served reflections (I> 3σ(I) ). X-ray analysis reveals that the dihedral angle betweenplane l (C(l)~C(6), F, N ) and plane 2 (C(8)~C(14), O ) is 4. l8° and theC(7) -S bond is longer than normal single C-S bond.

灭梭威的合成

以3,5-二甲基苯酚为起始原料经乙酰化、甲硫化、水解和胺基甲酰化反应合成了灭梭威。该路线原料易得、操作简便、收率较高。三步反应合成中间体3,5-二甲基-4-甲硫基苯酚收率达到85.9%,合成灭梭威总收率达到62.0%。