吡啶-4-甲醛异烟酰腙的合成及其抑菌性能

以异烟酸、吡啶-4-甲醛为原料,合成了吡啶-4-甲醛异烟酰腙。通过元素分析、红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1 HNMR)对产物的结构进行了确证。用滤纸片法测试了目标化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞杆菌的抑菌性能。抑菌试验结果表明,目标化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞杆菌均有一定的抑菌活性,其中,对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最好,抑菌圈直径达13.5mm。

钴(Ⅱ)、锰(Ⅱ)与4-吡啶甲醛缩4-氨基安替比林配合物的合成、晶体结构与磁性

以希夫碱衍生物4-氨基安替比林缩吡啶-4-甲醛为配体(L),采用溶剂热合成法,成功合成了2个Schiff碱Co(Ⅱ)配合物[Co LCl2](1)、Mn(Ⅱ)配合物[Mn LCl2](2),通过元素分析、红外光谱IR、XRD、TG和磁性分析等测试手段对2个配合物进行表征,并用X-射线单晶衍射测得Co(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)配合物的晶体结构。单晶结构表明,配合物1的晶体属于单斜晶系,空间群为Cc;配合物2的晶体属于三斜晶系,空间群为P1。配合物1是以Co(Ⅱ)为中心的扭曲四面体构型,配合物2是以Mn(Ⅱ)为中心的扭曲八面体构型。

吡啶-4-甲醛缩氨基硫脲席夫碱(L)Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配合物的合成及红外表征

采用了传统的溶液法合成了吡啶-4-甲醛缩氨基硫脲席夫碱(L)的Cu(Ⅱ),N i(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配合物,并对配合物及配体进行了红外光谱表征,红外分析结果表明,配体L均能与过渡金属离子Cu(II),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配位形成配合物,但配体采取了不同的配位方式。

吡啶-4-甲醛缩氨基脲锌(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构(英文)

利用水热法合成了标题化合物[Zn(H4FoPyS)2(H2O)4](NO3)2.3(H2O)(1,H4FoPyS为希夫碱吡啶-4-甲醛缩氨基脲),其结构经IR,元素分析,单晶X-射线衍射和热重分析表征。1的晶体结构属三斜晶系,空间群P,īa=9.6505(16),b=12.644(2),c=13.156(2),α=115.459(3)°,β=90.0290(10),°γ=111.792(3),V=1321.1(4)3,Dc=1.609 g.cm-3,Z=2,M r=647.84,μ=1.905 mm-1和F(000)=728,最终偏差因子分别为R1=0.0365和wR2=0.0878。1中Zn(Ⅱ)是六配位的稍变形八面体构型,其中2个吡啶氮原子和2个配位水分子占据赤道平面,另外2个配位水分子处于轴向位置。

Schiff碱吡啶-4-甲醛缩氨基脲钴(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构(英文)

由Co(C lO4)2.6H2O和Sch iff碱吡啶-4-甲醛缩氨基脲反应合成了标题化合物[Co(H4FoPyS)2(H2O)4](C lO4)2.2H2O(1,H4FoPyS为Sch iff碱吡啶-4-甲醛缩氨基脲),其结构经IR,单晶X-射线衍射和元素分析表征。1属三斜晶系,空间群P,īa=6.9015(13),b=10.2030(19),c=11.136(2),α=104.960(3)°,β=90.090(3)°,γ=108.177(4),V=716.9(2)3,Dc=1.613 mg.m-3,Z=1,Mr=696.29,μ=0.868 mm-1和F(000)=359,最终偏差因子分别为R1=0.0857和wR2=0.2361。在1的晶体结构中,Co(Ⅱ)是六配位的稍变形八面体构型,其中2个吡啶氮原子和2个配位水分子占据赤道平面,另外2个配位水分子处于轴向位置。配合物分子通过氢键(N-H┈O和O-H┈O)相连,形成三维超分子网状结构。

吡啶-4-甲醛缩水杨酰腙配合物的合成及表征

以水杨酸甲酯,水合肼和吡啶-4-甲醛为原料合成了吡啶-4-甲醛缩水杨酰腙配体,并合成了Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ)配合物,对配体和配合物进行了红外光谱表征,红外结果表明:配体与Cu(Ⅱ)形成配合物和配体与Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ)形成配合物的配位形式不一样。

4-吡啶甲醛氨基硫代酸酯的合成及其光学性质

4-吡啶甲醛和S-肼基二硫代甲酸苄酯经醛胺缩合反应合成了一种新型的氨基硫代酸酯衍生物——4-吡啶甲醛氨基硫代酸酯(3),其结构经1H NMR,IR,MS,元素分析及X-射线单晶衍射表征。3属三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数a=4.683,b=11.573,c=26.100,α=80.381°,β=88.074°,γ=89.40°,V=1 393.83,Z=4。运用UV-Vis并结合理论计算,初步研究了3的光学性能。3的λmax位于336 nm和403 nm。

4-吡啶甲醛合成新工艺

4-吡啶甲醛合成的新工艺,是以4-吡啶甲醇为原料,选用二氧化锰为氧化剂,三氯甲烷作溶剂,直接反应生成4-吡啶甲醛。该方法的优点是成本比较低,适合工业化生产。同时研究了不同的氧化剂、氧化剂的用量以及反应时间对生成物中4-吡啶甲醛的含量的影响。采用液相色谱测定4-吡啶甲醛的含量。

2,6-二氯吡啶-4-甲醛的合成及副产物研究

以2,6-二羟基异烟酸为原料,经过氯代、胺解、脱水和还原反应制得2,6-二氯吡啶-4-甲醛(Ⅰ),及另一个应用较广的化工中间体2,6-二氯吡啶-4-甲胺,其结构经ESI-MS、1HNMR确证,目标产物总收率达到26.2%。结果表明:当n(2,6-二氯-4-氰基吡啶)∶n(二异丁基氢化铝)=1∶1.6,温度为-15℃,反应时间12 h,还原反应目标产物收率达到最佳为45.4%,副产物2,6-二氯吡啶-4-甲胺收率12.0%。

1-苄基-4-(5,6-二甲氧基-1-茚酮-2-亚甲基)-吡啶的合成

以5,6-二甲氧基-1-茚酮和4-甲醛吡啶为原料,经过缩合、N-苄基化反应合成了盐酸多奈哌齐的重要中间体1-苄基-4-(5,6-二甲氧基-1-茚酮-2-亚甲基)-吡啶。研究了两步反应的主要因素对收率的影响,探讨并找到较佳反应条件。反应总收率88.4%(95.2%×92.8%)。经核磁共振谱图分析确认为目标产物。

Meso-四-(4-吡啶基)卟啉的合成

卟啉是含有母体为卟吩自由碱的大环类化合物。近年来,卟啉化合物及其金属配合物已经应用于模拟血红素,细胞色素P-450,仿叶绿素,痕量金属离子测定,电化学等方面的应用。本文摸索了meso-四(4-吡啶基)卟啉的合成条件及改进方法,将传统的丙酸体系改用以二甲苯为溶剂,水杨酸为催化剂。

Bi-Mo/TiO2催化4-甲基吡啶气相氧化制备4-吡啶甲醛反应

4-吡啶甲醛是一种重要的有机化工原料,在医药、农药、感光材料及功能高分子等领域应用十分广泛.文章以4-甲基吡啶为起始原料,以Bi-Mo/TiO2为催化剂,氧气为氧化试剂,通过固定床气相氧化法制备4-吡啶甲醛,操作简便、绿色环保、原子经济性高.反应过程中,考察不同催化剂、催化剂焙烧温度、反应温度、进料流速等因素对4-甲基吡啶气相氧化制备4-吡啶甲醛反应的影响.最佳条件下,4-甲基吡啶转化率可达73.1%,4-吡啶甲醛的选择性可达80.3%,具有较好的工业化应用价值.

琥珀酸瓦他拉尼的合成工艺研究

目的改进琥珀酸瓦他拉尼(vatalanib succinate,PTK787)的合成工艺。方法以苯并呋喃酮和4-吡啶甲醛为起始原料,经加成、重排、取代、成盐等5步反应得到目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、MS、IR等图谱数据确证,总收率为22.2%。新的工艺路线优化了反应条件,降低了成本,适合于工业化生产。

一种含三苯胺基团的席夫碱的合成及其光学性能

以4-吡啶甲醛和4-(N,N-二苯胺基)苯胺为原料,合成了一种含三苯胺基团的席夫碱4-吡啶甲醛-N-(4-苯)二苯胺(Ⅲ),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR,MS(ESI)和元素分析确证。采用UV-Vis研究了Ⅲ的光学性能。结果表明:Ⅲ在二氯甲烷,乙酸乙酯,乙醇,乙腈和DMF中的λmax均位于293 nm和400 nm附近。