4-硝基苯胺与人血清白蛋白相互作用的研究

通过荧光和紫外光谱法研究了4-硝基苯胺与人血清白蛋白(HSA)的作用.结果表明,4-硝基苯胺对HSA的内源荧光具有强烈的猝灭作用.猝灭机理为静态猝灭,同时伴随有非辐射能量转移的发生.根据双对数方程计算其结合常数和结合位点数.确定4-硝基苯胺与HSA有一类结合部位.根据热力学参数得出4-硝基苯胺与HSA之间的主要作用力为氢键和疏水作用力.同步荧光的结果表明,作用点位靠近色氨酸,并且使色氨酸的疏水环境增强.

废铁屑预处理被4-硝基苯胺污染的土壤

利用机械厂废弃铁屑和分析纯级铁粉对受4-硝基苯胺(PNA)污染土壤的修复进行了对比研究,探讨了土壤酸度和反应温度对还原效果的影响,并对反应时间、铁屑用量和土壤含水量3个影响因素进行了优化选择.实验结果表明,在1.5g含PNA浓度约为1.3×10-5mol/g的模拟污染土样中加入100mg铁屑或铁粉和0.5mL蒸馏水,在25℃下反应4h,PNA的还原率分别为99%和76%,产物均为苯二胺(PDA);铁粉仅在偏酸性土壤中对PNA有较高还原率,铁屑则在中性或弱碱性土壤中仍能保持较好的还原效果;反应温度的变化对还原效果影响不大;正交实验结果显示反应时间对PNA的还原效果影响最大,土壤含水量次之,铁屑用量影响最小。

染料中间体2,6-二氯-4-硝基苯胺中痕量多氯联苯的GC-MS分析

用气相色谱 -质谱联用仪 ,采用选择离子的方法对染料中间体2,6_二氯_4_硝基苯胺中的多氯联苯进行分析。检出了五氯联苯、六氯联苯、七氯联苯。并对其中六氯联苯用内标法进行了定量。方法快速、准确。

碳纳米管及竹炭对双酚A和4-硝基苯胺的吸附动力学

研究了竹炭和碳纳米管从水溶液中吸附双酚A及4-硝基苯胺的动力学行为。结果表明,竹炭对双酚A和4-硝基苯胺的平衡吸附量qe均随着初始浓度和温度的增加而升高,相同条件下,qe大小为:4-硝基苯胺>双酚A;碳纳米管对双酚A和4-硝基苯胺的qe也随着初始浓度增加而增大,但随着溶液温度升高而减小,相同条件下,qe大小为:4-硝基苯胺<双酚A;吸附过程均符合伪二级动力学方程,颗粒内扩散过程是竹炭吸附速率控制的重要因素,同时还受颗粒外扩散过程的控制,但不是碳纳米管吸附速率控制的重要因素;竹炭、碳纳米管对双酚A和4-硝基苯胺的吸附活化能都比较低,依次为19.41,4.37,6.06,27.33 kJ/mol,表明吸附过程以物理吸附为主。

5-氯-2-(4-氯苯氧基)-N,N-二乙基-4-硝基苯胺的制备

以2,5-二氯硝基苯为原料,经氧化、成醚、还原、烷基化和氧化等五步反应合成了5-氯-2-(4-氯苯氧基)-N,N-二乙基-4-硝基苯胺,总收率为75%。通过IR1、HNMR确证产物的结构。是制备目标化合物的一种简便可行的方法。

影响废铁屑还原土壤中4-硝基苯胺的因素研究

[目的]推动铁屑在治理有机物污染土壤中的实际应用。[方法]利用机械厂废弃铁屑在常温常压下对土壤中的4硝-基苯胺(p-NA)进行还原,并对影响还原反应的各种因素进行研究。[结果]废铁屑可将土壤中的p-NA还原成苯二胺,提高了其生物降解性。在土壤中p-NA的初始浓度为1.3×10-5mol/g、铁屑加入量67 mg/g、加水量0.33 m l/g、土壤初始pH值为6.45条件下,经过4 h反应后,p-NA的还原率可达100%。铁屑的前处理方式对p-NA还原率影响的大小顺序为:酸洗>水洗>碱洗;在一定范围内,增加铁屑用量和土壤含水量能有效提高p-NA的还原率;土壤酸度、有机质含量和反应温度对p-NA还原效率的影响较小。[结论]废铁屑可将土壤中的p-NA还原成苯二胺,提高了其生物可降解性,为铁屑治理有机物污染土壤提供了科学借鉴。

N-甲基-4-硝基苯胺合成与表征

本文介绍了N-甲基-4-硝基苯胺的几种合成方法,并选取了最优方法,即以对氯硝基苯、二乙醇胺和N-甲基甲酰胺(NMF)为原料合成了N-甲基-4-硝基苯胺。通过几组单因素实验,得到了最佳的工艺路线。最后用红外、核磁、气相色谱等方法对产物进行了表征。

一种简便分离2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的方法

介绍了一种简便分离 2 甲基 6 硝基苯胺和 2 甲基 4 硝基苯胺的方法。以 2 甲基苯胺为原料 ,经过乙酰化保护、硝化反应、去乙酰化后得到两个化合物的盐酸盐混合物。实验结果表明用水直接游离即可得到 2 甲基 6 硝基苯胺。母液用氨水处理则可得到 2 甲基 4 硝基苯胺。收率分别是 5 9 7%和 3 1 6%。二者的产品质量分数都大于 97 0 %。

2-甲基-4-硝基苯胺的毒性毒理的研究

2-甲基-4-硝基苯胺为亚急性毒物。查阅国内外文献，未见该毒物毒性毒理资料。本研究选用“昆明种系”小白鼠作急性毒性毒理测试，并结合临床中毒病例获得经口LD50为1000mg/kg，经皮LD50为37934mg/kg。中毒病例及动物试验均以中毒性肝损害为主要临床表现，肝细胞变性坏死是病理解剖主要所见，实验动物复制有谷丙转氨酶增高，病理形态学观察主要病变在肝脏，半数动物出现肝细胞明显空泡变性，重者呈急性点灶状坏死，三者结果相符。充分显示肝脏是2-甲基-4-硝基苯胺损害的主要靶器官。该毒物具有肝脏固有毒物引起肝损害的共同特征，其对肝脏的损害以毒物的直接损害可能性较大或与其在体内转化分解产生亚硝基有关，重症病例累及肾而伴发肾功衰竭，产生肝肾综合病(HRS)。

4-硝基苯胺降解菌的筛选及其代谢物研究

为解决4-硝基苯胺(4-NA)难以降解的难题,本研究采用梯度驯化法分离筛选到一种对4-硝基苯胺具有较高耐受能力的细菌HY18,其10 mL LB发酵液48 h对100 mL浓度为40 mg/L的4-硝基苯胺溶液的去除率可达69.88%。通过形态观察和16S rDNA测序试验,细菌HY18被鉴定为苍白杆菌(Ochrobactrum sp.)。选取大肠杆菌作为指示微生物以及绿豆作为指示植物,对中间产物进行毒性分析。结果表明,该生物降解过程低毒无害,与环境相容性好。本研究筛选的降解菌HY18可以为4-硝基苯胺污染修复提供有效解决方案。

2,6-二氯-4-硝基苯胺合成工艺的探讨

本文用氯化的方法来合成2,6-二氯-4-硝基苯胺,讨论了5种氯化工艺、反应条件及环保问题,得出直接氯化法是最优越的,这种合成方法工艺简单,质量好,同时不造成环境污染。

ICP-MS测定2,6-二氯-4-硝基苯胺中的重金属

通过微波消解的方法对2,6-二氯-4-硝基苯胺进行前处理,用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对含有13种重金属的样品进行定量分析。13种元素的检出限为0.001~0.187μg/L,相对标准偏差(RSD)小于2%,样品金属加标回收率为96.08%~112.00%。结果表明,本方法具有可行性,可为2,6-二氯-4-硝基苯胺中的金属含量的分析提供一定参考。

荧光光谱法研究4-硝基苯胺与牛血清白蛋白的相互作用

在模拟动物生理条件下利用荧光光谱法从分子水平上研究了4-硝基苯胺同牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。4-硝基苯胺对BSA的荧光有较强猝灭作用。用Stern-Volmer方程和双对数方程分别处理实验数据发现BSA与4-硝基苯胺发生反应生成了新的复合物,猝灭机理以静态猝灭为主。根据双对数方程求出了不同温度下反应时复合物的形成常数K(298 K:2.18×104L/mol;310 K:1.95×104L/mol)和结合位点数n(298 K:1.09;310 K:1.12)。根据热力学参数得出4-硝基苯胺与BSA之间的主要作用力为氢键和疏水作用力。同步荧光的结果表明4-硝基苯胺使BSA分子构象发生了改变,其分子内的色氨酸和酪氨酸残基疏水作用增强。

锰掺杂二氧化钛降解4-硝基苯胺试验研究

在光催化反应器中,以紫外光为光源,直流电场作为推动力,溶液中提供足够量的溶解氧,掺杂锰的二氧化钛电极作为正极,不锈钢网电极作为负极,考察了紫外光强、电压、溶解氧等参数对浓度为50 mg/L 4-硝基苯胺的降解效率的影响程度。实验结果表明:在紫外光强度为1 000μW/cm2,电压24 V,DO值>8 mg/L条件下,锰掺杂的二氧化钛对4-硝基苯胺废水的光催化降解效果最佳。当光催化装置运行达到1.5 h左右,废水中4-硝基苯胺去除率可高达99.2%,COD去除率高达78.8%,TOC去除率高达80.3%,经处理后的4-硝基苯胺废水可实现达标排放。

N-(2,3-二甲氧基苯基亚甲基)-4-硝基苯胺的合成及晶体结构

室温下由2,3-二甲氧基苯甲醛、4-硝基苯胺缩合反应制成了N-(2,3-二甲氧基苯基亚甲基)-4-硝基苯胺(1)。X射线单晶衍射仪测定了(1)的晶体结构,属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为:a=1.41919(14)nm,b=1.39745(12)nm,c=0.69710(7)nm,α=90°,β=102.365(1)°,γ=90°,V=1.3505(2)nm3,F(000)=600,Mr=286.28,Dc=1.408 g/cm3,μ=0.104 mm-1,R1=0.1138,ωR2=0.2621。

2-甲基-4(6)-硝基苯胺合成工艺的研究

以2-甲基苯胺为原料,经冰醋酸酰化,混酸硝化,再用盐酸水解来合成2-甲基-4-硝基苯胺和2-甲基-6-硝基苯胺。对影响该反应的主要因素进行了考察。结果表明:酰化反应的温度控制在100℃～105℃,锌粉的用量为2-甲基苯胺:锌粉=0.1mol:0.1g,2-甲基苯胺:冰醋酸=0.2mol:0.5mol;硝化反应的温度控制在10℃～12℃为宜;水解反应时回流的时间为3h左右,溶液的颜色达到暗红色。2-甲基-4-硝基苯胺的产率为27.72%,2-甲基-6-硝基苯胺的产率为44.75%。

对甲酚修饰的超高交联树脂的合成及对4-硝基苯胺的吸附性能

氯球和对甲基酚发生Friedel-Crafts反应制备对甲基酚修饰的超高交联树脂(简记为GQ-03),研究GQ-03树脂对4-硝基苯胺(PNA)的吸附性能。实验结果表明:GQ-03树脂的比表面积高达1154.45m2/g,树脂孔径分布在微孔(0～2nm)、中孔(2～50nm)区;GQ-03树脂对PNA的吸附性能优于商业NDA-88、NDA-99、NDA-150、XAD-4和H103树脂;当溶液pH值在3.1～8.0之间,GQ-03树脂对PNA的吸附量最大;GQ-03树脂对PNA的吸附量随温度的升高而降低,树脂对PNA的吸附等温线符合Freundlich模型;GQ-03树脂对PNA的饱和吸附量为154.41mg/mL,树脂可用8.8BV 80%乙醇和1mol/L HCl混合溶液解吸,解吸率为98.82%。

2-硝基-4'-羟基二苯胺(HC Orange No.1)在鲫鱼肝脏中的富集及其对肝脏抗氧化指标的影响

采用室内模拟方法研究了2-硝基-4'-羟基二苯胺(HCOrangeNo.1)在鲫鱼(Carassiusauratus)肝脏中的富集规律及不同暴露时间对鲫鱼肝脏抗氧化指标的影响。结果表明,10d左右鲫鱼肝脏对HCOrangeNo.1的富集达到最大值,肝脏过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)及还原型谷胱甘肽(GSH)对HCOrangeNo.1都非常敏感,其中GST活性和GSH含量总体上被诱导增加;SOD和CAT活性基本上都是先升高后受到抑制。上述抗氧化指标可考虑作为水生生态系统中HCOrangeNo.1污染的生物监测指标。

5-(2,4-二硝基苯胺基)-水杨酸铅的合成及其对双基推进剂的催化作用

以2,4-二硝基氯苯、间氨基水杨酸和硝酸铅为原料,经两步反应合成了5-(2,4-二硝基苯胺基)-水杨酸铅(DNAS-Pb),总收率大于70%。中间产物和最终产物经红外光谱分析、质谱分析、元素分析和X荧光衍射分析确定其结构为设计的目标化合物。探索了DNBAS-Pb对双基推进剂燃烧性能的影响,结果表明,DNBAS-Pb对双基推进剂燃烧有良好的催化作用,能显著提高双基推进剂的燃速,并能在6～10MPa范围内使推进剂产生平台燃烧,燃速为13.22mm.s-1,压强指数n为0.03,在10～14MPa范围内使推进剂产生麦撒燃烧。

强碱性体系中4-硝基二苯胺催化加氢还原工艺研究

针对4 硝基二苯胺在强碱性体系中的特性,采用自制的Ni/C加氢还原催化剂,对催化加氢还原工艺条件进行了研究,得到加氢还原反应的适宜工艺条件为:温度100℃、压力2 0MPa、进料质量分数20%和液相空时2h。在此反应条件下,4 硝基二苯胺的转化率达到99%以上,产物RT培司的收率维持在95%以上。