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固态1,4-二-(4-羧基吡啶基)丁烷锰(Ⅱ)配位化合物中的二维互相穿插和三维互锁结构(英文)
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作者 李松林 邵建辉 +1 位作者 赵云中 王玉新 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1059-1064,共6页
利用1,4-二-(4-羧基吡啶基)丁烷(L)合成了两种锰的新配位化合物{[MnL_2(H_2O)_4]·2H_2O·2ClO_4}_n(1)和{[MnL(H_2O)_3]·H_2O·2Cl}_2(2)。单晶X-射线衍射结构分析表明,1是由氢键所连接而成的二维互相交织的结构,2呈... 利用1,4-二-(4-羧基吡啶基)丁烷(L)合成了两种锰的新配位化合物{[MnL_2(H_2O)_4]·2H_2O·2ClO_4}_n(1)和{[MnL(H_2O)_3]·H_2O·2Cl}_2(2)。单晶X-射线衍射结构分析表明,1是由氢键所连接而成的二维互相交织的结构,2呈现出二重互锁的三维结构。结果显示在固体中反离子形成氢键的能力对1和2的结构起关键作用。 展开更多
关键词 固态 1 4--(4-羧基吡啶基)丁烷锰(Ⅱ)配位化合物 二维互相穿插 三维互锁结构 穿插网络 氢键
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三维1,4二-(4-羧基吡啶基)丁烷合铜(Ⅱ)、银(Ⅰ)配合物的合成及晶体结构表征(英文)
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作者 赵云中 李松林 +2 位作者 翁林红 张明杰 肖衍繁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期691-698,共8页
利用14二4羧基吡啶基丁烷L合成了铜、银的配合物CuLH2O3·2H2O·2NO3n1、AgL·H2O·NO3n2。X射线晶体结构表征结果表明:1属于P21/n空间群,晶胞参数为a=1.724103b=0.663201c=2.113804nmβ=103.053°Z=4。2属于空间群... 利用14二4羧基吡啶基丁烷L合成了铜、银的配合物CuLH2O3·2H2O·2NO3n1、AgL·H2O·NO3n2。X射线晶体结构表征结果表明:1属于P21/n空间群,晶胞参数为a=1.724103b=0.663201c=2.113804nmβ=103.053°Z=4。2属于空间群,晶胞参数为a=0.77662b=0.93702c=1.33573nmα=98.993β=99.493γ=109.053°Z=2。1和2的金属原子被L联接成一维结构。1中的配位链通过配位的水分子与晶格水分子及硝酸根离子间形成的氢键扩展为三维结构。2中未配位的羧基氧原子与吡啶环上的α氢原子形成C-H…O氢键从而将配位链扩展为阶梯状二维结构而层与层之间通过ππ堆积结合在一起形成三维结构。 展开更多
关键词 1 4--(4-羧基吡啶基)丁烷 晶体结构 氢键 π-π堆积 铜(Ⅱ) 银(Ⅰ) 配合物 合成
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配合物[Ni(C_6H_4O_2N)_2(H_2O)_2]的合成及晶体结构
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作者 白先群 冼育剑 秦秀英 《化工技术与开发》 CAS 2009年第6期11-13,34,共4页
采用溶剂热法,用4-羧基吡啶和醋酸镍,合成了一个新的化合物[Ni(C6H4O2N)2(H2O)2],配合物中HC6H4O2N为4-羧基吡啶,并通过单晶体衍射测定了其结构。结构测定表明,该标题配合物属三斜晶系,空间群Pī,晶胞参数为a=6.3070(10)A。,b=6.9310(1... 采用溶剂热法,用4-羧基吡啶和醋酸镍,合成了一个新的化合物[Ni(C6H4O2N)2(H2O)2],配合物中HC6H4O2N为4-羧基吡啶,并通过单晶体衍射测定了其结构。结构测定表明,该标题配合物属三斜晶系,空间群Pī,晶胞参数为a=6.3070(10)A。,b=6.9310(11)A。,c=9.2770(14)A。;α=96.313(2)°,β=105.189(2)°,γ=113.359(3)°,V=348.67(9)A。3,Z=1,Dc=1.786 g.cm-3,F(000)=194,μ=1.439 mm-1,λ(MoKα)=0.71073A。,Mr=374.98.最终偏差因子(对I>2σ(I)的衍射点)R1=0.0783,ωR2=0.2055,对全部衍射点R1=0.0819,ωR2=0.2104,ω-1=[s2(F0)2+(0.1832P)2+0.0000P],P=(F02+2Fc2)/3。配合物分子中,中心离子Ni(Ⅱ)采用六配位,6个配原子中,4个氧原子分别来自4个配位水,2个氮分别来自2个4-羧基吡啶,形成一个稍变形的具有对称中心的八面体结构。邻近配合物分子间通过4-羧基吡啶和配位水之间大量的氢键堆积成无限三维网状结构。 展开更多
关键词 镍(Ⅱ) 4-羧基吡啶 晶体结构
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含有双甜菜碱衍生物/SCN-混合配体的镉配合物的合成及晶体结构分析(英文) 被引量:1
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作者 蒋宁懿 李松林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1861-1866,共6页
A new coordination polymer of Cd(Ⅱ) was prepared by the reaction of Cd(ClO4)2·6H2O with mixed ligands, namely, neutral double betaine derivative 1,3-bis(pyridinio-4-carboxylato)propane and SCN- anion in aqueous ... A new coordination polymer of Cd(Ⅱ) was prepared by the reaction of Cd(ClO4)2·6H2O with mixed ligands, namely, neutral double betaine derivative 1,3-bis(pyridinio-4-carboxylato)propane and SCN- anion in aqueous solution. The crystal structure of 1 has been determined by single-crystal X-ray diffraction methods. Crystal data for 1: orthorhombic, space group P212121, a=1.050 9(2), b=1.162 8(2), c=1.649 5(3) nm, V=2.015 7(7) nm3, Z=4, F(000)=1 064, Dc=1.756 g·cm-3, the final R=0.050 8 and wR=0.130 1 for 3 530 observed reflections [I>2σ(I)]. Crystal structure of 1 indicates that the ( μ-1,3-NCS) bridging NCS- ligand connects neighboring cadmium atoms, leading to a single strand helical chain which propagates along crystallographic a axis. The metallic nodes of adjacent helical chains are linked by monodentate-monodentate coordination mode of both carboxylate groups in L molecules to generate 2D coordination sheet which parallels to the (001) plane. Adjacent layers are further joined by C-H…O hydrogen bonds; the structure thus expanded into a three-dimensional network. CCDC: 612657. 展开更多
关键词 1 3--(4-羧基吡啶基)丙烷 双甜菜碱衍生物 硫氰酸盐 Cd(Ⅱ)配位聚合物
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3,4-二羧基吡啶-邻菲罗啉-钴三元配合物的合成与表征
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作者 解庆范 陈延民 庄树华 《化学与粘合》 CAS 2007年第3期186-188,共3页
具有共轭体系的吡啶基羧酸是一类重要的有机配体,其过渡金属配合物在酶模拟、医药、催化和磁性等功能材料等方面均具有潜在的应用前景。将硝酸钴、邻菲罗啉(Phen)和3,4-二羧基吡啶(Pydc)按1∶2∶1物质的量比计量,在pH=5和50-60℃加热搅... 具有共轭体系的吡啶基羧酸是一类重要的有机配体,其过渡金属配合物在酶模拟、医药、催化和磁性等功能材料等方面均具有潜在的应用前景。将硝酸钴、邻菲罗啉(Phen)和3,4-二羧基吡啶(Pydc)按1∶2∶1物质的量比计量,在pH=5和50-60℃加热搅拌的条件下,在甲醇溶液中合成了钴(Ⅲ)的三元配合物,用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重分析和摩尔电导率对配合物进行表征,结果表明该配合物为1∶1型电解质,其组成为[CoⅢ(Pydc)(phen)2]NO3.H2O,其中Pydc=C7H3O4N。 展开更多
关键词 3 4-羧基吡啶 邻菲罗啉 硝酸钴 钴三元配合物
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一种五元羧酸与Eu(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)配合物的结构及光致发光性质 被引量:2
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作者 王磊 何盼盼 王宏胜 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1625-1630,共6页
水热条件下利用一种五元有机羧酸分别与稀土铕和铽的高氯酸盐反应合成了二维配位聚合物{[Eu4(HL)2(ox)2(H2O)10]·3H2O}n(1)和{[Tb2(HL)(ox)(H2O)5]·2H2O}n(2)(H5L=4-(4-羧基苯基)吡啶-2,3,5,6-四羧酸;ox=草酸根离子)。X射线... 水热条件下利用一种五元有机羧酸分别与稀土铕和铽的高氯酸盐反应合成了二维配位聚合物{[Eu4(HL)2(ox)2(H2O)10]·3H2O}n(1)和{[Tb2(HL)(ox)(H2O)5]·2H2O}n(2)(H5L=4-(4-羧基苯基)吡啶-2,3,5,6-四羧酸;ox=草酸根离子)。X射线单晶衍射结构分析表明这2个配合物为同构化合物,属单斜晶系,P21/c空间群。草酸根离子可能是由于部分五元羧酸在水热反应过程中发生分解而产生。稀土离子与五元酸及草酸根配体配位,形成了二维平面结构。配合物1和2分别发射铕或铽离子的红色或绿色特征荧光,其绝对量子产率分别为45%和38%。铕配合物中5D0激发态的寿命为1.83 ms,铽配合物中5D4激发态的寿命为1.07 ms。 展开更多
关键词 4-(4-羧基苯基)吡啶-2 3 5 6-四羧酸 配位聚合物 量子产率 荧光寿命
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