4-苄氧基苯酚与鲱鱼精DNA相互作用的研究

在pH=7.4的Tris-HCl缓冲溶液中,采用荧光光谱法、黏度法等分析方法研究了4-苄氧基苯酚(PBP)与鲱鱼精DNA的作用方式,用摩尔比法确定了PBP与DNA的结合比为2∶1。通过热力学研究得出,在27℃时PBP与鲱鱼精DNA之间相互作用的结合常数为Kθ300.15K=2.16×105L/mol,热力学函数ΔrHθm=-6.18×104J/mol,ΔrSθm=-1.05×103J/(mol·K),ΔrGmθ300.15K=-3.04×104J/mol,结果表明该反应为焓驱动。综合实验结果确定了PBP与DNA的作用方式为部分嵌插以及静电作用。

β-环糊精-4-苄氧基苯酚包合物与DNA的相互作用

以溴化乙锭(EB)为分子探针,生理pH=7.4环境下,分别采用荧光光谱法、化学热力学法和黏度法等手段研究了β-环糊精-4-苄氧基苯酚(β-CD-PBP)包合物与鲱鱼精DNA(hsDNA)的相互作用。利用摩尔比法测定β-环糊精(β-CD)与4-苄氧基苯酚(PBP)的包合比nβ-CD∶n PBP=1∶1,其包合常数K f=7.39×103L·mol-1。β-CD-PBP包合物与hsDNA的结合比n DNA∶nβ-CD-PBP=1∶9,结合常数为K300.15K=2.86×103L/mol,K310.15K=2.69×104L/mol。热力学函数Δr H mθ=1.44×105J/mol,Δr G mθ300.15K=-1.97×104J/mol,Δr S mθ=549.32 J/(mol·K),结果表明β-CD-PBP包合物与DNA作用是熵驱动,β-CD-PBP与hsDNA的作用方式为静电和部分嵌插的作用方式。

PMS催化氧化解聚α-O-4模型化合物的研究

木质素是重要的天然可再生芳香族化合物,是潜在的化石燃料替代者,是新型能源和芳香原料的来源。首先制备了催化剂g-C_(3)N_(4)和NC-800,并利用XRD、XPS、SEM、N_(2)-TPD等表征方法对其进行表征。以过一氧硫酸盐(PMS)为氧化剂,在g-C_(3)N_(4)和NC-800的催化下解聚α-O-4型木质素模型化合物4-苄氧基苯酚。研究了催化剂在不同温度、时间下对4-苄氧基苯酚的解聚历程,结果表明,催化剂的比表面积越大、石墨N质量分数越高,模型化合物的解聚速率越高。提出了PMS氧化解聚α-O-4型木质素模型化合物的反应机理:活性氧自由基攻击模型化合物形成各种自由基,自由基进一步氧化形成单体产物。

4-苄氧基-2-溴-5-甲基-苯酚的合成与表征

以邻甲酚为原料，经甲酰化、烷基化、baeyer-villiger氧化、水解、溴化5步反应合成双联苄类化合物中间体4-苄氧基-2-溴-5-甲基-苯酚，总收率达25％。目标产物的结构通过MS和1H NMR确认。

酪氨酸酶催化对位取代苯酚和芳香胺的反应及其意义

用固定化酪氨酸酶催化4-取代烷基或烷氧基单酚类化合物的氧化反应得到相应的4-取代邻苯醌,这类邻苯醌能和芳香胺发生迈克尔加成反应,烷基或烷氧基从醌环4位上脱落,得到三取代胺的化合物。将抗炎药布洛芬引入到单酚的苯环4位上,在酪氨酸酶和芳香胺同时存在的条件下,也得到脱布洛芬的加成取代产物,显示4-羟基布洛芬苯酚酯可作为布洛芬药物载体。

无溶剂体系酪氨酸酶催化对位苯酚类化合物与芳香胺的反应研究

以对苄氧基苯酚,对苄基苯酚和对苯氧基苯酚作为底物,研究在无溶剂体系下,酪氨酸酶分别催化它们与邻氨基苯甲醚的反应.考察了在无溶剂体系下,以底物200μmol为当量,酶催化该类反应的最适水含量为30～35μL,加酶量为35～40mg,反应时间为24h.以此为反应条件酶促催化合成了2和3b,3a,产率30～50%,并讨论了反应机制.