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2-氨基-5-(4-甲氧苯基)-1,3,4-二唑的合成工艺研究
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作者 罗振华 吴疆 +1 位作者 陈宝泉 曹东华 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期549-551,共3页
以对甲氧基苯甲醛为原料,通过腙化、分子内环化两步反应合成了标题化合物。实验考察了投料物质的量比,反应温度及反应时间对收率的影响,结果表明:盐酸氨基脲与对甲氧基苯甲醛的物质的量比为1.2∶1,第1步反应温度为65℃,反应时间为1.5 h,... 以对甲氧基苯甲醛为原料,通过腙化、分子内环化两步反应合成了标题化合物。实验考察了投料物质的量比,反应温度及反应时间对收率的影响,结果表明:盐酸氨基脲与对甲氧基苯甲醛的物质的量比为1.2∶1,第1步反应温度为65℃,反应时间为1.5 h,第2步反应时间为16 h,溴与1-对甲氧基苯甲亚甲基氨基脲的物质的量比为1.2∶1时为最佳反应条件,总收率68.5%。目标化合物结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱等确证。 展开更多
关键词 对甲氧基苯甲醛 盐酸氨基脲 2-氨基-5-(4-甲氧苯基)-1 3 4-二唑 合成
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