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Optimization Strategies of Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3) Cathode Materials for Sodium‑Ion Batteries
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作者 Jiawen Hu Xinwei Li +4 位作者 Qianqian Liang Li Xu Changsheng Ding Yu Liu Yanfeng Gao 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS 2025年第2期204-251,共48页
Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)(NVP)has garnered great attentions as a prospective cathode material for sodium-ion batteries(SIBs)by virtue of its decent theoretical capacity,superior ion conductivity and high structural stab... Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)(NVP)has garnered great attentions as a prospective cathode material for sodium-ion batteries(SIBs)by virtue of its decent theoretical capacity,superior ion conductivity and high structural stability.However,the inherently poor electronic conductivity and sluggish sodium-ion diffusion kinetics of NVP material give rise to inferior rate performance and unsatisfactory energy density,which strictly confine its further application in SIBs.Thus,it is of significance to boost the sodium storage performance of NVP cathode material.Up to now,many methods have been developed to optimize the electrochemical performance of NVP cathode material.In this review,the latest advances in optimization strategies for improving the electrochemical performance of NVP cathode material are well summarized and discussed,including carbon coating or modification,foreign-ion doping or substitution and nanostructure and morphology design.The foreign-ion doping or substitution is highlighted,involving Na,V,and PO_(4)^(3−)sites,which include single-site doping,multiple-site doping,single-ion doping,multiple-ion doping and so on.Furthermore,the challenges and prospects of high-performance NVP cathode material are also put forward.It is believed that this review can provide a useful reference for designing and developing high-performance NVP cathode material toward the large-scale application in SIBs. 展开更多
关键词 Sodium-ion batteries Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3) Cathode materials Electrochemical performance Optimization strategies
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Synthesis and modification strategies of g-C_(3)N_(4) nanosheets for photocatalytic applications 被引量:5
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作者 Long Chen Michael A.Maigbay +1 位作者 Miao Li Xiaoqing Qiu 《Advanced Powder Materials》 2024年第1期49-79,共31页
Graphitic carbon nitride nanosheets(CNNs)become the most promising member in the carbon nitride family benefitted from their two-dimensional structural features.Recently,great endeavors have been made in the synthesis... Graphitic carbon nitride nanosheets(CNNs)become the most promising member in the carbon nitride family benefitted from their two-dimensional structural features.Recently,great endeavors have been made in the synthesis and modification of CNNs to improve their photocatalytic properties,and many exciting progresses have been gained.In order to elucidate the fundamentals of CNNs based catalysts and provide the insights into rational design of photocatalysis system,we describe recent progress made in CNNs preparation strategies and their applications in this review.Firstly,the physicochemical properties of CNNs are briefly introduced.Secondly,the synthesis approaches of CNNs are reviewed,including top-down stripping strategies(thermal,gas,liquid,and composite stripping)and bottom-up precursor molecules design strategies(solvothermal,template,and supramolecular self-assembly method).Subsequently,the modification strategies based on CNNs in recent years are discussed,including crystal structure design,doping,surface functionalization,constructing 2D heterojunction,and anchoring single-atom.Then the multifunctional applications of g-C_(3)N_(4) nanosheet based materials in photocatalysis including H_(2) evolution,O_(2) evolution,overall water splitting,H_(2)O_(2) production,CO_(2) reduction,N_(2) fixation,pollutant removal,organic synthesis,and sensing are highlighted.Finally,the opportunities and challenges for the development of high-performance CNNs photocatalytic systems are also prospected. 展开更多
关键词 G-c_(3)N_(4) NANOSHEETS Synthesis strategies Modified strategies Photocatalytic applications
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4-氨基-3,7-双(1H-四唑-5-基)-[1,2,4]三唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪(DTTA)的晶体结构和热稳定性
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作者 杜薇 杨雷 +2 位作者 马卿 段明 苟绍华 《兵器装备工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期300-307,共8页
为深入研究新型含能材料4-氨基-3,7-双(1H-四唑-5-基)-[1,2,4]三唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪(DTTA)的相关性能。采用核磁共振谱(1H NMR、13C NMR)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)和X-射线单晶衍射仪等分析仪器对化合物的结构进行了表征。... 为深入研究新型含能材料4-氨基-3,7-双(1H-四唑-5-基)-[1,2,4]三唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪(DTTA)的相关性能。采用核磁共振谱(1H NMR、13C NMR)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)和X-射线单晶衍射仪等分析仪器对化合物的结构进行了表征。通过溶剂挥发的方式,在DMSO溶液中得到了DTTA的溶剂化物DTTA·2DMSO的晶体结构。结果表明:DTTA·2DMSO属于单斜晶系,空间群为P 21/n,a=4.630 2(5)?,b=23.278(3)?,c=17.069(2)?,140 K时晶体密度ρ=1.561 g·cm-3。测得其25℃下的粉末密度ρ=1.811 g·cm-3。采用Hirshfeld表面对晶体中各种近相互作用进行了分析,晶体内占主导地位的是N…H&H…N作用,占比高达52.4%。采用热重及差示扫描量热仪联用(TG-DSC)研究了DTTA的热分解性能,分解峰温为287℃。对DTTA的理论爆轰性能进行了研究,计算爆速为8 419 m·s-1,计算爆压为24.8 GPa。采用BAM感度测试仪测试了其冲击感度为24 J,摩擦感度大于360 N。用Kissinger法与Ozawa法分别计算了其活化能EK为200.25 kJ·mol-1,r为0.99,EO为199.38 kJ·mol-1,r为0.99。DTTA的综合性能较优异,可以作为一种有潜力的高能量密度炸药使用。 展开更多
关键词 含能材料 4-氨基-3 7-双(1H-四唑-5-基)-[1 2 4]三唑并[5 1-c][1 2 4]三嗪 晶体结构 热稳定性 Hirshfeld表面分析
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Engineering g-C_(3)N_(4)based materials for advanced photocatalysis:Recent advances 被引量:1
4
作者 Xin-Lian Song Lei Chen +2 位作者 Li-Jiao Gao Jin-Tao Ren Zhong-Yong Yuan 《Green Energy & Environment》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第2期166-197,共32页
Photocatalysis driven by abundant yet intermittent solar energy has considerable potential in renewable energy generation and environmental remediation.The outstanding electronic structure and physicochemical properti... Photocatalysis driven by abundant yet intermittent solar energy has considerable potential in renewable energy generation and environmental remediation.The outstanding electronic structure and physicochemical properties of graphitic carbon nitride(g-C_(3)N_(4)),together with unique metal-free characteristic,make them ideal candidates for advanced photocatalysts construction.This review summarizes the up-to-date advances on g-C_(3)N_(4)based photocatalysts from ingenious-design strategies and diversified photocatalytic applications.Notably,the advantages,fabrication methods and limitations of each design strategy are systemically analyzed.In order to deeply comprehend the inner connection of theory–structure–performance upon g-C_(3)N_(4)based photocatalysts,structure/composition designs,corresponding photocatalytic activities and reaction mechanisms are jointly discussed,associated with introducing their photocatalytic applications toward water splitting,carbon dioxide/nitrogen reduction and pollutants degradation,etc.Finally,the current challenges and future perspectives for g-C_(3)N_(4)based materials for photocatalysis are briefly proposed.These design strategies and limitations are also instructive for constructing g-C_(3)N_(4) based materials in other energy and environment-related applications. 展开更多
关键词 Graphitic carbon nitride g-c_(3)N_(4) Design strategies PHOTOCATALYSIS PHOTOCATALYSTS Reaction mechanism
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Marketing Strategy Analysis of Migu Video App Based on 4I Theory
5
作者 Binli Zhang 《Proceedings of Business and Economic Studies》 2024年第3期1-5,共5页
With the increasing maturity of 5G technology and the comprehensive development of video apps on the Internet,the landscape of video app downloads shows that Migu Video lags behind giants like iQiyi,Tencent Video,Youk... With the increasing maturity of 5G technology and the comprehensive development of video apps on the Internet,the landscape of video app downloads shows that Migu Video lags behind giants like iQiyi,Tencent Video,Youku,and Mango TV.However,during the Tokyo Olympics and the Beijing Winter Olympics,Migu Video’s focus on sports coverage and commentary led to increased public use and app downloads.This study analyzes the marketing status and strategy of the Migu Video App.It conducts a detailed analysis using the 4I theory-interest,interaction,individuality,and initiative-and proposes a brand marketing strategy tailored for Migu Video.This aims to provide insights into the marketing strategies of other mobile Internet companies. 展开更多
关键词 Migu Video App 4I theory Marketing strategy
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超硬薄膜β-C_3N_4的制备和表征 被引量:4
6
作者 张永平 顾有松 +4 位作者 常香荣 田中卓 时东霞 张秀芳 袁磊 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期172-174,共3页
本文采用微波等离子体化学气相沉积 (MPCVD)法 ,用高纯氮气 (99.999% )和甲烷 (99.9% )作反应气体 ,在单晶硅和多晶铂基片上沉积 β -C3N4薄膜。X射线能谱 (EDX)分析了这种晶态C -N膜的化学成分 ,对不同样品的分析结果表明 ,N/C原子比在... 本文采用微波等离子体化学气相沉积 (MPCVD)法 ,用高纯氮气 (99.999% )和甲烷 (99.9% )作反应气体 ,在单晶硅和多晶铂基片上沉积 β -C3N4薄膜。X射线能谱 (EDX)分析了这种晶态C -N膜的化学成分 ,对不同样品的分析结果表明 ,N/C原子比在 1.1~ 2 .0范围内。X射线衍射结构分析结果与计算的α -和 β -C3N4单相X射线的峰位和强度相比较 ,说明它是α -和 β -C3N4的混合物。FT -IR和Raman谱支持C -N共价键的存在。薄膜的体弹性模量达到 349GPa。 展开更多
关键词 β-c3N4 超硬薄膜 MPCVD 制备 表征
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茂金属配合物 [(eat^5-C_5H_4R)Mo(CO)_3]_2(R:SiMe_3,Si_2Me_5)的电子结构研究 被引量:12
7
作者 邝代治 冯泳兰 +3 位作者 许金生 王剑秋 张复兴 周秀中 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期59-63,共5页
运用G98W ,采用Lanl2dz基组 ,对茂金属配合物 [(eat5 C5H4R)Mo(CO) 3 ]2 (R :SiMe3 ,Si2 Me5)进行从头算研究 ,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律 ,以及一些前沿分子轨道的组成特征等 ,结果表明 ,标题配合... 运用G98W ,采用Lanl2dz基组 ,对茂金属配合物 [(eat5 C5H4R)Mo(CO) 3 ]2 (R :SiMe3 ,Si2 Me5)进行从头算研究 ,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律 ,以及一些前沿分子轨道的组成特征等 ,结果表明 ,标题配合物结构在能量上是稳定的 ,作为结构单元而存在 . 展开更多
关键词 茂金属配合物 [(eat^5-c5H4R)Mo(CO)3]2 从头计算 电子结构
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真核细胞表达质粒pCMV4增强hCGβ-C3d3DNA疫苗的表达效率和免疫效力 被引量:4
8
作者 赵欣荣 李大金 +1 位作者 蔡立荣 孙晓溪 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期228-230,共3页
目的 :比较以pCMV4和pcDNA3为载体的hCGβ C3d3DNA疫苗的表达效率和免疫效力。 方法 :分别构建pcD NA3 hCGβ C3d3、pCMV4 hCGβ C3d3真核细胞表达质粒 ,并转染真核细胞瞬时表达系统COS 7细胞 ,以分析体外表达效率。抽提与纯化pcDNA3、... 目的 :比较以pCMV4和pcDNA3为载体的hCGβ C3d3DNA疫苗的表达效率和免疫效力。 方法 :分别构建pcD NA3 hCGβ C3d3、pCMV4 hCGβ C3d3真核细胞表达质粒 ,并转染真核细胞瞬时表达系统COS 7细胞 ,以分析体外表达效率。抽提与纯化pcDNA3、pcDNA3 hCGβ C3d3、pCMV4 hCGβ C3d3质粒。对 6周龄BLAB C小鼠行DNA免疫。于末次免疫后 6周采血 ,用间接ELISA分析实验动物外周血抗hCGβ抗体效价。 结果 :对COS 7体外表达效率分析 ,由pCMV4介导的hCGβ C3d3表达效率明显高于pcDNA3。动物DNA免疫结果 ,pCMV4 hCGβ C3d3刺激动物机体产生的免疫应答强度及免疫效果显著高于pcDNA3 hCGβ C3d3。 结论 :pCMV4真核表达质粒hCGβ C3d3体外表达效率及动物DNA免疫效力均显著高于pcDNA3真核表达质粒。 展开更多
关键词 pCMV4-hCGβ-c3d3 pcDNA3-hCGβ-c3d3 表达效率 免疫效力 DNA免疫
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富勒烯[4,6]-C_(24)的BN取代物的结构及其稳定性的理论研究 被引量:5
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作者 苗树青 黎安勇 +2 位作者 王素纹 闫秀花 郑天龙 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期36-41,共6页
用密度泛函方法,在B3LYP/6-31G(d)理论水平上优化了由四元环与六元环构成的富勒烯C24的所有BN取代物的构型,分析了各异构体相对稳定性与杂原子取代位置间的关系;对各异构体进行了频率分析,计算了C24-2x(BN)x(X=1-12)最稳定... 用密度泛函方法,在B3LYP/6-31G(d)理论水平上优化了由四元环与六元环构成的富勒烯C24的所有BN取代物的构型,分析了各异构体相对稳定性与杂原子取代位置间的关系;对各异构体进行了频率分析,计算了C24-2x(BN)x(X=1-12)最稳定异构体的正则振动模式。结果表明:BN取代共边六元环公共边上的碳原子所得C22BN为最稳定的单BN取代物,C22BN各异构体的稳定性主要由体系的共轭性质决定;而富勒烯C24的多BN取代物的稳定性主要由环张力决定,也受体系的共轭性质影响,能量数据表明随着BN取代单元的增加,C24-2x(BN)x的稳定性增强,并且振动光谱变得更简单,吸收增强。 展开更多
关键词 富勒烯[4 6]-c24 等电子体 取代规则 相对稳定性
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人IgE Cε3-Cε4蛋白的表达、复性、纯化及初步鉴定 被引量:2
10
作者 乔春霞 林周 +4 位作者 胡美茹 刘睿 秦卫松 冯健男 沈倍奋 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期64-66,70,共4页
目的获得IgE Fc段的Cε3-Cε4重组蛋白(E34)。方法以RT-PCR技术扩增IgE Cε3-Cε4(E34)cDNA片段,构建原核表达载体。以其转化大肠杆菌BL-21,诱导表达主要以包涵体形式存在的目的蛋白。经复性、纯化后,用Wes-tern blot和ELISA法初步鉴定... 目的获得IgE Fc段的Cε3-Cε4重组蛋白(E34)。方法以RT-PCR技术扩增IgE Cε3-Cε4(E34)cDNA片段,构建原核表达载体。以其转化大肠杆菌BL-21,诱导表达主要以包涵体形式存在的目的蛋白。经复性、纯化后,用Wes-tern blot和ELISA法初步鉴定所获E34蛋白与抗人IgE mAb的结合能力。结果对克隆的E34基因片段测序表明,与已报道的序列相一致。获得的可溶性E34蛋白经SDS-PAGE鉴定显示,其相对分子质量(Mr)同预期的结果相一致。Westernblot和ELISA法进一步证实,E34蛋白能够被鼠抗IgE mAb特异性识别。结论成功地构建了pET28a(+)-E34表达载体,并获得能被抗IgE mAb特异性识别的可溶性蛋白E34,为下一步的工作打下了基础。 展开更多
关键词 IGE Cε3-cε4 表达 复性 纯化
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β-Si_3N_4对MgO-C砖高温性能的影响 被引量:8
11
作者 王林俊 孙加林 洪彦若 《耐火材料》 CAS 北大核心 2003年第2期92-93,99,共3页
研究了 β Si3N4 对镁碳砖高温性能的影响及其作用机理。研究表明 :由于 β Si3N4 呈针状结构 ,热膨胀系数低 ,对多数熔渣和金属的润湿性小 ,加入 β Si3N4 的镁碳砖 ,其高温抗折强度提高 ,热膨胀率降低 ,抗渣侵蚀性提高 ;另外 ,在反应... 研究了 β Si3N4 对镁碳砖高温性能的影响及其作用机理。研究表明 :由于 β Si3N4 呈针状结构 ,热膨胀系数低 ,对多数熔渣和金属的润湿性小 ,加入 β Si3N4 的镁碳砖 ,其高温抗折强度提高 ,热膨胀率降低 ,抗渣侵蚀性提高 ;另外 ,在反应层与原砖层之间发现有富硅层形成 。 展开更多
关键词 Β-SI3N4 Mg0-c 高温性能 抗氟化剂 镁碳砖
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食管鳞状细胞癌组织中血管内皮生长因子-C与血小板生成因子-4蛋白的表达 被引量:6
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作者 庞霞 郑湘予 +1 位作者 李晟磊 陈奎生 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第5期865-867,共3页
目的:检测食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中血管内皮生长因子-C(VEGF-C)及血小板生成因子-4(FLT-4)蛋白的表达。方法:应用免疫组织化学SP法检测50例ESCC组织及其相应的癌旁不典型增生组织(19例)及正常食管黏膜组织(50例)中VEGF-C与FLT-4蛋白... 目的:检测食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中血管内皮生长因子-C(VEGF-C)及血小板生成因子-4(FLT-4)蛋白的表达。方法:应用免疫组织化学SP法检测50例ESCC组织及其相应的癌旁不典型增生组织(19例)及正常食管黏膜组织(50例)中VEGF-C与FLT-4蛋白的表达,并分析ESCC组织中2者的表达与患者临床病理因素的关系。结果:ESCC组织、癌旁不典型增生组织及正常食管黏膜组织中VEGF-C蛋白的阳性表达率依次降低,分别为82.0%(41/50)、47.4%(9/19)、26.0%(13/50),3组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);FLT-4蛋白的阳性表达率依次降低,分别为72.0%(36/50)、36.8%(7/19)、18.0%(9/50),3组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);VEGF-C蛋白的表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移有关(P<0.05),FLT-4蛋白的表达与肿瘤的淋巴结转移有关(P<0.05)。ESCC组织中2者的阳性表达呈正相关(rs=0.536,P=0.000)。结论:VEGF-C和FLT-4与ES-CC的发生、浸润及转移有关,联合检测2者可望成为ESCC早期诊断和判断预后的分子指标之一。 展开更多
关键词 食管肿瘤 鳞状细胞癌 血管内皮生长因子-c 血小板生成因子-4 浸润 转移
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C4-C6颈椎节段受压生物力学特性分析 被引量:5
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作者 孙莉 刘更 彭雄奇 《西北工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期18-23,共6页
文章利用影像诊断技术(CT扫描)获得的人体颈椎三维图形,配合相关的生理解剖学知识,建立了颈椎C4-C6运动单元完整和精确的有限元模型。这一模型包括了颈椎C4-C6运动单元的各节骨骼、椎间盘和各种韧带。在这一颈椎运动单元的有限元模型中... 文章利用影像诊断技术(CT扫描)获得的人体颈椎三维图形,配合相关的生理解剖学知识,建立了颈椎C4-C6运动单元完整和精确的有限元模型。这一模型包括了颈椎C4-C6运动单元的各节骨骼、椎间盘和各种韧带。在这一颈椎运动单元的有限元模型中,椎间盘纤维环材料模型为作者前期提出的一种超弹性的、考虑基质与纤维剪切相互作用的纤维加强复合材料模型,其余的均简化为线弹性材料模型。文中模拟了颈椎受到轴向压缩载荷时的生物力学特性,分析了不同椎间盘纤维环材料模型对椎间盘生物力学响应的影响,得出的有限元分析结果(颈椎力-位移关系)与文献中的轴向压缩实验数据较为吻合。颈椎有限元模型在受到压缩过程中,椎间盘纤维环背侧的应力变化最为明显。文中采用有限元方法所得出的颈椎生物力学特性可以为临床上颈椎不稳和椎间盘纤维环退变的诊治提供生物力学依据。 展开更多
关键词 颈椎 C4-c6节段 生物力学 应力分析 有限元法
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微波辐射下“一锅煮”法合成2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H,5H-吡喃-[3,2-c]苯并吡喃-5-酮 被引量:8
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作者 蒋虹 屠树江 +5 位作者 房芳 朱松磊 李团结 章晓镜 史达清 王香善 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1458-1460,共3页
以芳醛、4 羟基香豆素、丙二腈为原料 ,乙醇为能量转移剂 ,哌啶为催化剂 ,在微波辐射下一步合成了一系列 2 氨基 3 氰基 4 芳基 4H ,5H 吡喃 [3 ,2 c]苯并吡喃 5 酮 ,反应在 40~ 60s时间内完成 ,产率 60 %~ 97% .
关键词 微波辐射 “一锅煮”法 合成 2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H 5H-吡喃-[3 2-c]苯并吡喃-5-酮 芳醛 4-羟基香豆素 丙二腈
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多相场模拟非共晶成分CBr_4-C_2Cl_6合金层片生长的形貌选择 被引量:2
15
作者 杨玉娟 王锦程 +2 位作者 张玉祥 朱耀产 杨根仓 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期594-598,共5页
通过KKSM多相场模型,分别研究了定向凝固条件下亚共晶、过共晶成分的CBr4-C2Cl6合金层片生长形貌选择规律。结果表明,随着初始层片间距的不断增加,亚共晶的形貌选择变化依次为:层片湮没→稳态生长→2λO不稳定性→层片分叉与形核;而过... 通过KKSM多相场模型,分别研究了定向凝固条件下亚共晶、过共晶成分的CBr4-C2Cl6合金层片生长形貌选择规律。结果表明,随着初始层片间距的不断增加,亚共晶的形貌选择变化依次为:层片湮没→稳态生长→2λO不稳定性→层片分叉与形核;而过共晶的形貌选择变化依次为:层片湮没→稳态生长→2λO不稳定性→T-2λO不稳定性→Tilt生长→T-1λO不稳定性。模拟结果不仅与理论计算的形貌选择图相符,而且与实验结果定性地一致。 展开更多
关键词 多相场 层片生长 亚共晶 过共晶 CBr4-c2Cl6合金
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苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮类化合物的合成 被引量:3
16
作者 李谷才 尹端沚 +1 位作者 沈玉梅 汪勇先 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期852-855,共4页
以4-酮-3-甲酸甲酯哌啶盐酸盐为原料,通过分子间环加成和N-烷基化反应,合成了一系列潜在的多巴胺D4受体配基苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮类化合物,并用1HNMR,IR,ESI-MS,元素分析对其进行了表征.
关键词 苯并吡喃[3 4-c]吡啶-5-酮 多巴胺D4受体 合成 表征
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KF/Al_2O_3催化下2-氨基-4-芳基-4H-吡喃并[3,2-c]香豆素衍生物的一步合成 被引量:6
17
作者 王香善 曾兆森 +2 位作者 史达清 魏贤勇 宗志敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1138-1141,共4页
以芳醛、4-羟基香豆素和丙二腈或氰乙酸酯为原料,在KF/Al2O3催化下以乙醇为溶剂,在80℃合成了一系列2-氨基-4-芳基-4H-吡喃并[3,2-c]香豆素衍生物,并通过IR,1HNMR和元素分析确证产物的结构.
关键词 吡喃并[3 2-c]香豆素 4-羟基香豆素 KF/AL2O3 合成 香豆素衍生物 一步合成 吡喃 芳基 氨基 催化
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Cs_2SO_4-C_2H_5OH-H_2O三元体系30℃和50℃的平衡溶解度研究 被引量:4
18
作者 胡满成 翟全国 +2 位作者 高世扬 刘志宏 褚建利 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期701-704,共4页
The solubilities of Cs 2 SO 4 -C 2 H 5 OH-H 2 O ternary system at 30℃and 50℃have been studied using microe-quipment for solubility determination.There appears two phases,alcoh olic phase,water phase in the liquid ph... The solubilities of Cs 2 SO 4 -C 2 H 5 OH-H 2 O ternary system at 30℃and 50℃have been studied using microe-quipment for solubility determination.There appears two phases,alcoh olic phase,water phase in the liquid phase.The solubilities of Cs 2 SO 4 in water,C 2 H 5 OH and mixed solvent have been determ ined.The phase diagram indicated that C 2 H 5 OH might be salted out by Cs 2 SO 4 from this system and the equilibrium solid phase is Cs 2 SO 4 . 展开更多
关键词 Cs2SO4-c2H5OH-H2O三元体系 硫酸铯 乙醇 相平衡 溶解度 分离 萃取
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CXCR4和VEGF-C在胃癌淋巴结转移中的作用及相关性 被引量:3
19
作者 李利义 徐斌 +3 位作者 罗越 韩绍伟 金洲祥 郑志强 《浙江医学》 CAS 2013年第19期1722-1724,1732,共4页
目的探讨CXCR4和VEGF-C在胃癌淋巴结转移中的作用及两者的相关性。方法应用免疫组化法及RT-PCR检测CXCR4及VEGF-C在人胃癌组织中的表达水平,并分析其与胃癌淋巴结转移的关系。结果 CXCR4及VEGF-C蛋白在癌旁组织中无阳性表达,在胃癌组织... 目的探讨CXCR4和VEGF-C在胃癌淋巴结转移中的作用及两者的相关性。方法应用免疫组化法及RT-PCR检测CXCR4及VEGF-C在人胃癌组织中的表达水平,并分析其与胃癌淋巴结转移的关系。结果 CXCR4及VEGF-C蛋白在癌旁组织中无阳性表达,在胃癌组织中均呈阳性表达。胃癌组织中CXCR4及VEGF-C蛋白阳性表达率均明显高于癌旁组织(P<0.05或0.01),且N_0组织、N_1+N_2组织、N_3组织中CXCR4及VEGF-C蛋白阳性表达率两两比较差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。不同胃癌组织中CXCR4mRNA及VEGF-CmRNA的表达明显不同,差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。胃癌组织中CXCR4表达与VEGF-C表达呈显著正相关(r=0.355,P<0.01)。结论胃癌中CXCR4和VEGF-C的表达呈正相关,两者的协同作用与胃癌患者淋巴结转移密切相关,进一步研究两者的作用机制可能对预测淋巴结转移及判断预后有重要临床价值。 展开更多
关键词 CXCR4 血管内皮生长因子-c 胃癌 淋巴转移
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1,3-二甲氧甲酰-4,6-二氰基噻吩并[3,4-c]噻吩的合成和密度泛函理论研究 被引量:3
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作者 耿蓉霞 何佑秋 申伟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期77-81,共5页
设计采用新颖的Pummerer-氰化路线和用亚硫酰氯作S-转移试剂的路线合成了第一例全部连吸电子基的噻吩并[3,4-c]噻吩.用1HNMR,13CNMR,FTIR,元素分析和X射线衍射分析进行了表征.用B3LYP/6-31G*及B3LYP/6-311++G**方法全优化计算了1,3-二... 设计采用新颖的Pummerer-氰化路线和用亚硫酰氯作S-转移试剂的路线合成了第一例全部连吸电子基的噻吩并[3,4-c]噻吩.用1HNMR,13CNMR,FTIR,元素分析和X射线衍射分析进行了表征.用B3LYP/6-31G*及B3LYP/6-311++G**方法全优化计算了1,3-二甲氧甲酰-4,6-二氰基吩并[3,4-c]噻吩分子,得到几何构型、总能量、标准熵、标准焓和标准自由能,计算构型与X射线衍射测定结果非常吻合.并用电荷分布讨论了有关非经典噻吩并[3,4-c]噻吩体系的稳定性,计算结果能很好地解释有关实验现象. 展开更多
关键词 Pummerer-氰基化 S-转移反应 噻吩并【3 4-c】噻吩 密度泛函理论 电荷分布
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