4-CPS/UPU并联机构运动学分析与仿真

提出了一种用于并联机床领域的4-CPS/UPU并联机构。基于旋量理论,建立了该并联机构的运动和约束螺旋系,该机构具有5个自由度,可实现三移两转功能;通过修正的K-G公式对其自由度进行了验证;进一步分析了并联机构的位置正逆解、工作空间;运用Adams软件对其进行了仿真分析。该机构工作空间连续,形状近似四棱台,规则对称,无空洞,且仿真得到的位移和速度曲线光滑,表明该机构具有良好的运动性能。研究结果为其在并联机床领域的参数化设计提供了一定的理论基础。

4-CP在零价铁／H2O2体系中的降解研究

文章对4-氯酚在非均相零价铁/H2O2体系中的降解进行了实验研究。结果表明,4-氯酚能在低pH零价铁/H2O2体系中迅速降解。pH对降解具有重要影响,当pH大于5,4-CP降解效果<10%。同时在低pH(pH3)环境下考察了铁粉和H2O2投加量的影响,在最佳条件下对溶液中亚铁离子的形成和过氧化氢的分解进行了进一步的实验研究。最后在对中间产物分析的基础上提出了4-CP降解路径假设。

185nm UV降解水中4-CP、4-NP和RhB的研究

本文以对氯苯酚(4-CP)、对硝基苯酚(4-NP)和罗丹明B(Rh B)为模型有机物(以4-CP和4-NP为小分子模型有机物,以Rh B为大分子模型有机物),分别研究了185 nm UV对水中这3种模型有机物的降解规律、性能和效果.研究结果表明,185 nm UV直接对水中4-CP、4-NP和Rh B有很好的降解效果.研究内容包括:185 nm UV降解模型有机物的浓度、TOC(Total organic carbon)浓度、185 nm UV降解模型有机物过程中溶液pH及电导率变化、以及降解模型有机物过程中产生的无机离子等几个方面.

负载型铜掺杂TiO2催化剂的制备及其光催化去除水中4-CP的研究

以CuCl2为铜源,用溶胶凝胶法制备了不同载体的负载型铜掺杂TiO2催化剂,用SEM、XRD和BET对催化剂进行表征与分析。以催化剂对水中4-CP的去除率为评价标准,研究其催化性能。结果表明:当以粗孔硅胶为载体,焙烧温度为500℃,焙烧时间为2h,Cu^2+和TiO2的质量比为0.5%时,催化剂对氧化4-CP的效果最好,催化剂中TiO2以钛矿型为主。

新型光催化氧化体系UV/Fe^(2+)/空气降解4-CP废水

报道了新型光催化氧化体系UV/Fe2+/空气对4-CP废水的降解.该体系利用廉价空气为氧化剂,在紫外光照过程中产生H2O2,与溶液中存在的Fe2+形成Fenton反应,使污染物得到快速彻底的降解.反应40min时,溶液中几乎检测不到4-CP.和初始H2O2浓度为22mg/L的UV/Fenton相比,UV/Fe2+/空气体系能更快速彻底地降解4-CP.因此,对于能受紫外光激发的污染物,UV/Fe2+/空气是一种廉价有效的光催化氧化处理方法.

Novel photocatalysis oxidation system UV/Fe^(2+)/air to degrade 4-CP wastewater

This paper reported the degradation of 4-CP wastewater by a novel photocatalysis oxidation system--UV/Fe2+/air system, in which air was used as a cheap oxidant that reacted with the excitation state of organics to form H2O2 under the UV light. The formed H2O2 reacted with the added ferrous ion to form Fenton reaction and led to the quick degradation of organic pollutants. It was found that 4-CP could be completely removed within 40 min. The deg-radation of 4-CP in the UV/Fe2+/air system was superior to the conventional UV/Fenton system (the initial concentration of H2O2 was 22 mg?L<sup>-1). UV/Fe2+/air is an effective and cheap method for treatment of the organics that can be excited by UV light.

新型含能化合物3,5-二硝基吡唑-4-硝酸酯的合成与表征

以4-氯吡唑(4-CP)为原料,经过硝硫混酸硝化制得4-氯-3,5-二硝基吡唑(4-CDNP),再以硝酸银为亲核试剂进行亲核取代反应得到一种新型的含能化合物3,5-二硝基吡唑-4-硝酸酯(DNPN),并采用红外光谱、核磁共振、元素分析对产物结构进行了表征,计算了其爆轰性能,考察了硝硫混酸组成、硝化温度对硝化反应的影响,得到较佳的合成条件:硝硫混酸组成为V(98%硝酸):V(98%硫酸)=1∶4,反应温度为100℃,反应时间为5 h,产率为65.1%。4-CDNP与硝酸银的反应很快,在40℃下反应1h产率就可达到35.6%。DNPN的爆速为8.78 km·s^(-1),爆压35.12 GPa,优于TNT。

生物膜及其各种组分对4-氯酚化合物的吸附特征

对 4 氯酚化合物在生物膜不同组分上的吸附行为的实验中 ,生物膜不同组分包括生长有生物膜外壳的模拟水体悬浮颗粒物 (高岭土 )、细菌细胞、胞外多糖、高岭土及有胞外多糖存在时的高岭土 .在所设计的这 5种吸附体系中 ,前 4种吸附较符合Langmuir和Freundlich等温吸附方式 .在室温 2 5℃ ,pH值为 6 1的吸附条件下 ,细菌细胞和胞外多糖作为生物吸附物质 ,对 4 氯酚的吸附明显地大于高岭土 ;高岭土外的生物膜外壳影响对 4 氯酚的吸附 ,生长有生物膜外壳的高岭土对 4 氯酚的吸附量高于单独高岭土体系 .

4-氯苯酚在水溶液中的光化学反应(Ⅱ)反应的动力学研究

研究了在模拟太阳光和紫外光作用下，４氯苯酚（４ＣＰ）的光反应动力学．研究表明，紫外光的作用更为显著．４ＣＰ的反应速率与４ＣＰ起始浓度、ｐＨ值，金属离子浓度、富里酸浓度等因素有关．通入空气，能够加速４ＣＰ降解．

零价铁对土壤中4-氯苯酚还原脱氯研究

氯苯酚是常见的环境污染物,它们在土壤中的加速分解可以减少对人类健康的危害。以恒温培养为方法,GC-MS为检测手段,研究了在常温常压下土壤中4-氯苯酚(4-CP)在零价铁作用下的还原脱氯反应。结果表明:4-CP可以被来自零价铁的电子还原,零价铁能够有效促进土壤中的4-CP脱除苯环上的氯原子,从而达到降低毒性、增加可生化性目的。反应条件如初始pH、时间、零价铁用量等均对4-CP还原脱氯效率有重要影响,特别是当初始pH值控制在偏酸时更有利于反应的进行。在零价铁加入量500mg、初始pH=4、反应时间7d的条件下,零价铁对土壤中4-CP还原脱氯效率最高可以达到65%。利用实验数据,对零价铁作用下4-CP还原脱氯的反应机理也进行了初步探讨。

纳米Fe^0作用下4-氯酚的脱氯特性及机理

采用化学还原法制备了纳米Fe0,ESEM测定结果表明其颗粒在1～100nm内.实验表明这些纳米Fe0能在20h内将初始浓度为20mg/L的4-氯酚完全降解,Fe0对4-CP的还原脱氯是主要去除途径.苯酚是脱氯反应的主要产物.当4-CP的初始浓度由20mg/L增大到50,100,150mg/L时,其相对去除率明显降低,但绝对降解量有较大提高.温度不仅影响脱氯速率,而且影响4-CP去除的途径.30℃时,脱氯反应为主要反应;10℃时,较易产生氧化产物.Fe原子的迁移过程在4-CP的降解中也是一个重要的限速步骤.此外,纳米Fe0具有很好的稳定性,在受试的379h内,纳米Fe0能够应对不同浓度冲击及反复投加的4-氯酚冲击的能力.

Pd/CNTs对4-氯苯酚的液相催化加氢去氯

以浓硝酸酸化后的多壁碳纳米管(CNTs)为原料,PdCl_2为前体,甲醛为还原剂,采用化学浸渍法制备了5%Pd/CNTs催化剂。通过ICP、XRD、BET、TEM对其进行表征,证实5%的钯纳米粒子成功负载在CNTs管外壁上,钯纳米粒子的平均粒径为4.30nm。在合成Pd/CNTs催化剂的基础上,研究了温和条件下其对4-氯苯酚(4-CP)的液相催化加氢去氯(HDC)规律。考察了体系反应温度、催化剂用量、NaOH用量、反应底物浓度对4-CP降解速率的影响,建立了动力学模型。得到了最佳反应条件:反应温度40℃,催化剂用量20mg,Cl~–、OH~–摩尔比1∶1.1;Pd/CNTs对4-CP加氢去氯反应为零级反应,反应活化能为E_a=40.12k J/mol,指前因子A=1.66×10~7mol/(L·min)。

5,10,15,20-四(3-氯-4-磺酸苯基)卟啉的合成及其与银显色反应的研究

报道了水溶性卟啉T(3-CP)PS_4的合成方法,研究了试剂与银离子的显色反应条件,测定了试剂的离解常数pKa_3,4为3.90。当Pb^(2+)和CTMAB存在时,配合物的最大吸收波长位于427.2nm处,表观摩尔吸光系数为3.23×10~5,配合比为1:1,稳定常数K=4.91×10~7,银含量在0～6μg/25ml范围内符合朗伯—比尔定律。本法可用于阳极泥和光谱底片中微量银的测定。

用CBMN法评价4-氯酚与富里酸对CHO细胞的毒性效应

用ＣＨＯ细胞和ＣＢＭＮ法对４－ＣＰ（４－氯酚）及其ＦＡ（富里酸）协同作用的细胞毒性效应进行了评价，选用的细胞学毒性参数为总微核率（ＭＮ）、含微核的双核细胞率（ＢＮＭＮ）、核分裂指数（ＮＤＩ）和胞质分裂阻断增殖指数（ＣＢＰＩ）．结果表明：ＦＡ（０．６６ｍｇ·Ｌ－１）单独处理与阴性对照组比较不引起显著性差异；４－ＣＰ和ＦＡ（０．６６ｍｇ·Ｌ－１）联合处理与４－ＣＰ各浓度分别处理相比有显著性的差异；对于ＢＮＭＮ和ＮＤＩ，Ｐ＜０．０１；对于ＭＮ和ＣＢＰＩ，Ｐ＜０．０５，协同作用使细胞毒性效应增强．在２种处理下，４－ＣＰ的剂量与细胞毒性效应之间都存在显著性相关，当４－ＣＰ剂量大于１５ｍｇ·Ｌ－１时，除参数ＭＮ外，其余各细胞毒性参数与阴性对照组相比都有显著或非常显著的差异．该工作提示：由于氯酚类物质本身具有较强的细胞毒性效应以及与水体中ＦＡ协同作用后又能增强细胞毒性，所以应严格控制氯酚类物质对水体的污染．

四取代4-异丙苯基苯氧基酞菁铅复合凝胶玻璃的结构及光限幅性能研究

采用溶胶-凝胶(Sol-gel)湿化学工艺将四取代4-异丙苯基苯氧基酞菁铅PbPc(CP)4掺入二氧化硅(SiO2)凝胶玻璃基质,制备均匀掺杂的PbPc(CP)4复合凝胶玻璃,并通过紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱和透射电镜(TEM)图像对PbPc(CP)4在复合凝胶玻璃中的存在状态及结构进行了表征。对PbPc(CP)4在液相体系和固相体系中的光限幅性能分别进行了测试及对比研究。结果表明PbPc(CP)4以团簇形式存在于复合凝胶玻璃中,并由于钢性结构固相基质的保护作用使其在复合凝胶玻璃相对于液相体系中表现出较强的光限幅特性。

纸基食品接触材料中4-肉桂苯酚和水杨酸对叔丁基苯酯向干性食品模拟物Tenax TA的迁移

以纸基食品接触材料中的4-肉桂苯酚(CP)和水杨酸对叔丁基苯酯(TBS)为模拟迁移物,对其向干性食品模拟物Tenax TA中的迁移规律采用超高效液相色谱结合荧光检测(UPLC-FLR)方法进行了研究。在不同温度下对CP和TBS的迁移动力学进行了考察,并对其在封闭环境和敞开环境下的迁移率进行对比研究。通过设计不同质量的Tenax TA接触直径为3.5 cm圆片样品的迁移试验,探索了迁移试验中合适的模拟物质量/接触材料面积比条件。系列试验结果表明,迁移物迁移时间越长,迁移温度越高,相应的迁移率就越高;在高的迁移温度下,迁移物在Tenax TA上的解吸会导致迁移率的下降;在封闭条件下CP和TBS的迁移率要高于敞开条件下的迁移率;迁移试验中,4.16 g/dm2的模拟物质量/接触材料面积比是利用干性食品模拟物进行食品接触材料暴露评估的合适的迁移试验条件。密闭条件下市售的8种食品接触材料干性食品模拟物迁移实验研究表明,TBS存在于用于包装坚果类食品的包装纸中,含量为15.54 mg/kg。

含抗草甘膦 CP4-EPSPS 基因和耐逆 Trihelix 类转录因子GmGT-2 A基因的植物表达载体构建及转化验证

高效易用的植物表达载体在基因功能相关研究中起着重要的作用。以植物表达载体p BA002为基础载体,使用抗草甘膦CP4-EPSPS基因替换原载体的Bar筛选标记基因,获得新的植物表达载体p ES002。将大豆耐逆相关Trihelix类转录因子Gm GT-2A连接到p ES002,构建了同时含耐逆相关基因和抗除草剂标记基因的植物表达载体p ES002-Gm GT-2A。利用农杆菌介导的花序浸润法转化拟南芥,并对转基因植株进行抗草甘膦和耐盐性鉴定。结果表明,转基因植株在抗草甘膦和耐盐性上均显著强于对照,表明该载体可以用于转基因相关的基因功能研究。

转基因大豆GTS 40-3-2产品加工过程中lectin和cp4 epsps成分降解规律研究进展

自转基因作物诞生以来,对其质疑之声从未间断。GTS 40-3-2是最早获批、应用最广泛的转基因大豆,为了更好地保护消费者知情权,国内外学者研究了不同大豆产品的加工工艺,探讨了转基因成分的变化规律,其关注点主要在转基因大豆种子检测方法的开发应用和食品(如豆浆、豆腐等)加工过程中外源成分分子量、含量的变化等方面,而关于食品加工过程中转基因成分的降解机理及本质的影响因素涉及较少。从物理、化学、生物作用3个方面对前人的研究进行梳理,分析转基因大豆GTS 40-3-2中 lectin 和 cp 4 epsps 基因降解的影响因素、降解规律,旨在找到减少甚至去除转基因成分的有效方式,为转基因大豆制品的检测和生产调控提供科学依据。

工业4.0下的信息物理系统(CPS)的构建

介绍RAMI 4.0模型的三个维度,在此基础上阐释CPS的关键是生产过程数字化,形成数字化双胞胎,并提出企业通过软件和硬件的投入,从数据采集和传输、数据格式与通信标准统一、企业内部与外部互联三个层面进行CPS的构建,通过CPS的构建,达到多方共赢的局面,催生出新的商业模式。

工业4.0及德国高校创新创业的探索

介绍了作为工业4.0重要技术支撑的物联信息系统(CPS)的数字转换,及其对日常生活和企业生产理念及经济发展的影响.通过信息技术,可以在各个领域的设计上有所改变,从小的如手机、手表、眼镜、戒指等,大的乃至工业车间的生产线,它们都是具有数字化转换潜力的,由此可以创立更多的信息制造业.创业有多个阶段,各个阶段都需要不同的指导.先是形成一个想法,然后进行筛选与优化,最后才可以达到商业上的成功.把握好数字转换将会更好地应对未来制造业的变化.