4-氯-4’-取代-苯丁酮的低能电子轰击质谱和取代基效应的研究

用离子动能谱探讨了9个苯环上不同取代基的4-氯-4′-取代-苯丁酮EI断裂的主要途径是:分子离子先进行Mclafferty重排,而后α-断裂。将电子能量降低至20e v,对Mclafferty重排的产物离子的α-断裂反应用Hammett方程处理,得回归线性方程lgZ/Z0=-0.37σp-0.008,线性相关系数为0.9949。由此可明显地看出质谱中单分子断裂反应的取代基效应。

3，5－二溴－4－氨基苯基荧光酮离解作用的研究和离解常数的测定

本文详细研究了新显色剂３，５－二溴苯基荧光酮的离解性质，利用光度法测定其离解常数ｐｋ１，ｐｋ２，ｐｋ３，ｐｋ４分别为１．８５，５．４２，１０．５１，１２．４４．与苯基荧光酮试剂比较，该试剂分子引入溴吸电子基团，使试剂的酸性增强，与金属离子显色反应灵敏度、选择性有很大的提高。

介孔氮化碳光催化氧化苄基卤化物的反应

在可见光促进下,以介孔氮化碳(mpg-C_(3)N_(4))作为可回收的光催化剂,Na_(2)CO_(3)作为添加剂,室温O_(2)氛围中,苄基卤化物氧化合成相应的芳基醛或酮及其衍生物(2a~2u),其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和MS(ESI)表征。mpg-C_(3)N_(4)的结构经XRD,BET和紫外-可见漫反射光谱表征。以4-甲基氯苄(1a)作为模板反应,探究了催化剂、溶剂、反应时间和催化剂用量对反应的影响。在最优反应条件下,2a~2u收率可达63%~87%。通过催化剂稳定性实验发现催化剂可以稳定循环5次。

抗骨质疏松新药中间体7-羟基异黄酮合成技术进展

本文综述了国外近年开发的抗骨质疏松新药依普黄酮关键中间体7-羟基异黄酮的合成技术及其进展情况,并对其合成方法的优缺点进行了述评,指出以间苯二酚和苯乙酸为主要原料合成2,4-二羟基苯基苄酮,然后与原甲酸三乙酯环合的合成路线是较合适的工业化生产路线。