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Synthesis and biological activities of ω-(1-aryl-5-methyl-1,2,3-triazole-4-carboxyl)-ω-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetophenones
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《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期435-435,共1页
关键词 Synthesis and biological activities of aryl-5-methyl-1 2 3-triazole-4-carboxyl triazol-1-yl)acetophenones
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Synthesis and antibacterial activity of brominated 2′(4′)-nitro-3-hydroxy diphenyl ethers 被引量:1
2
作者 Xue Tang Min Xie +3 位作者 Yong Xue Sun Jian Hua Li Zhi Cheng Zhong Yu Liang Wang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第4期435-438,共4页
Eight new brominated 2'(4')-nitro-3-hydroxy diphenyl ethers have been designed and synthesized. The structures of new compounds were confirmed by ^1H NMR, IR and HRMS. The bioactivity tests showed that these compo... Eight new brominated 2'(4')-nitro-3-hydroxy diphenyl ethers have been designed and synthesized. The structures of new compounds were confirmed by ^1H NMR, IR and HRMS. The bioactivity tests showed that these compounds possessed antibacterial activities against the tested bacteria. These new compounds cannot be transformed into dioxins when they were manufactured and used. 展开更多
关键词 Brominated 2'(4')-nitro-3-hydroxy diphenyl ether SYNTHESIS Antibacterial activity
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SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>/SnO<sub>2</sub>-Catalyzed C3-alkylation of 4-hydroxycoumarin with secondary benzyl alcohols and <i>O</i>-alkylation with <i>O</i>-acetyl compounds 被引量:2
3
作者 Venugopalarao Narayana Ravi Varala Pudukulathan Zubaidha 《International Journal of Organic Chemistry》 2012年第3期287-294,共8页
Sulfated tin oxide (STO) has been found to be an efficient reusable solid superacid catalyst for C3-alkylation and O-alkylation of 4-hydroxycoumarins with benzylic, allylic alcohols/and corresponding acetates respecti... Sulfated tin oxide (STO) has been found to be an efficient reusable solid superacid catalyst for C3-alkylation and O-alkylation of 4-hydroxycoumarins with benzylic, allylic alcohols/and corresponding acetates respectively, in acetic acid under reflux conditions with good yield of products. 展开更多
关键词 C-C and C-O bond formations Sulfated tin oxide (STO) reusability 4-hydroxy coumarin SECONDARY BENZYL alcohol SECONDARY BENZYL O-acetate
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Detection of NO_2 Based on 4-Carboxyl-4′-hydroxy Azobenzene and Its Cu(II) Complex
4
作者 李建 龚云 +1 位作者 秦建波 林建华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第2期252-260,共9页
An organic ligand and its Cu(II) complex formulated as (C13HloN203)·5H2O (H2L·5H2O, 1) and Cu(HL)2(phen)·0.125H2O (2, H2L = 4-carboxyl-4′-hydroxy azobenzene, phen = 1,10-phenanthroline) hav... An organic ligand and its Cu(II) complex formulated as (C13HloN203)·5H2O (H2L·5H2O, 1) and Cu(HL)2(phen)·0.125H2O (2, H2L = 4-carboxyl-4′-hydroxy azobenzene, phen = 1,10-phenanthroline) have been synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. In the two compounds, H2L and HL exhibit a trans-conformation. Complex 2 shows a mononuclear Cu(Ⅱ) structure with the hydroxyl group of HL uncoordinated. Complex 2 is assembled into a three-dimensional (3D) supramolecular architecture by hydrogen bonds and π-π stacking interactions. H2L and compound 2 can detect NO2 via reversible and irreversible color changes, respectively. The mechanism for the color changes is investigated. 展开更多
关键词 4-carboxyl-4-hydroxy azobenzene COMPLEX SYNTHESIS structure color change
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Synthesis and activities of new 4-hydroxybenzoxazolone derivatives
5
作者 Tang, Li Ban, Shu Rong +2 位作者 Feng, Xiu E. Lin, Wen Han Li, Qing Shan 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第1期63-66,共4页
关键词 SYNTHESIS 4-hydroxy benzoxazolone derivatives Anti-inflammatory activity
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STUDIES ON THE SYNTHESIS OF DIMETHYI,4-HYDROXY -4'-METHOXY-5,6,5',6'-BISMETHYLENEDIOXYBIPHENYL-2,2'-DICAPBOXYLATE——AN ESSENTIAL METABOLITE OF DDB
6
作者 Shu Li ZHAN Chun Zhen ZHANG Institute of Materia Medica,Chinese Academy of Medical Sciences Beijing 100050 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1992年第1期29-32,共4页
This paper reports the total synthesis of dimethyl 4-hydroxy-4’-methoxy-5,6,5’,6’-bismethylenedioxybiphenyl-2,2’-dicarboxylate(Ⅱ). Various conditions for bromination were tried to find the best one for synthesis ... This paper reports the total synthesis of dimethyl 4-hydroxy-4’-methoxy-5,6,5’,6’-bismethylenedioxybiphenyl-2,2’-dicarboxylate(Ⅱ). Various conditions for bromination were tried to find the best one for synthesis of the key intermediate compd 6.After Lllmann condensation of 6 with 8 and hydrogenolysis, the title compd Ⅱ was obtained.It was proved to be identical with the isolated metabolite of DDB by spectral data. 展开更多
关键词 AN ESSENTIAL METABOLITE OF DDB BISMETHYLENEDIOXYBIPHENYL-2 2 DICAPBOXYLATE METHOXY-5 6 5 STUDIES ON THE SYNTHESIS OF DIMETHYI 4-hydroxy
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Synthesis and Evaluation of 4-Hydroxy Quinolinone Derivatives as Antioxidants of Lubricating Grease
7
作者 Modather F. Hussein Mostafa A. Ismail Refaat A. El-Adly 《International Journal of Organic Chemistry》 CAS 2016年第4期207-219,共13页
3-(5-(2.4-dichlorophyenyl)-4.5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-4hydroxy-1-methylquinolin(1H)-one, 5-((4-hydroxy-8-methyl-2-oxo-1.2-dihydroquinolin-3-yl)methylene)-1-phenyl-2-hioxodihydropyrimidine-4.6(1H.5H)-dione, and 1-but... 3-(5-(2.4-dichlorophyenyl)-4.5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-4hydroxy-1-methylquinolin(1H)-one, 5-((4-hydroxy-8-methyl-2-oxo-1.2-dihydroquinolin-3-yl)methylene)-1-phenyl-2-hioxodihydropyrimidine-4.6(1H.5H)-dione, and 1-butyl-4-hydroxy-3-(5-styryl-4.5-dihydro-1H-pyrazol-3yl)quinolin-2(1H)-one were synthesized and characterized by spectroscopy analysis. These compounds are designated I, II and III, respectively. The antioxidants efficiency of the synthesized compounds in lubricating greases had been investigated using ASTM d-942 and ASTM d-664. The obtained data showed that the total acid number and oxygen pressure drop of these compounds in lubricating greases decrease in the order: Comp.III. < Comp.I. < Comp.II. The antioxidant efficiency of the prepared quinolinones derivatives was discussed. Acceptable correlations were obtained between the obtained oxidation inhibition and the calculated quantum chemical parameters. 展开更多
关键词 Lubricating Greases ANTIOXIDANTS 4-hydroxy Quinolinone Quantum Chemical Calculation
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两种β-O-4型木素高聚模型物的合成 被引量:7
8
作者 吕银华 刘江燕 武书彬 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期463-468,共6页
本文从4-羟基苯乙酮和4-羟基-3-甲氧基苯乙酮出发,经由CuBr2溴化、碱催化氧负离子亲核加成形成聚合物,再由NaBH4还原,合成了愈创木基型(G)和对羟苯基型(H)的木质素高聚模型物。高聚模型物经核磁共振氢谱和碳谱(1H-NMR、13C-NMR)、红外光... 本文从4-羟基苯乙酮和4-羟基-3-甲氧基苯乙酮出发,经由CuBr2溴化、碱催化氧负离子亲核加成形成聚合物,再由NaBH4还原,合成了愈创木基型(G)和对羟苯基型(H)的木质素高聚模型物。高聚模型物经核磁共振氢谱和碳谱(1H-NMR、13C-NMR)、红外光谱(IR)、基质辅助激光解析串联飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOF MS)和凝胶渗透色谱(GPC)表征,结果表明高聚物是含有β-O-4连接、无γ-C及γ羟基的直链聚合物,重复单元式量为136.16n+2。这类木质素模型物具有与分离木素类似的结构与性质,可溶于木质素常用溶剂,两种聚合物的重均分子量均在5000以上,与工业木质素分子量相近,其多分散度分别为1.26-1.76。该木质素高聚模型物的合成为进一步考察木素大分子在不同热化学环境下的热解特性提供了又一新的研究方法。 展开更多
关键词 对羟基苯乙酮衍生物 β-O-4木质素模型物 合成
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4-(2′,4′-二氟苯基)苯乙酮的合成及表征 被引量:3
9
作者 郭孟萍 袁琳 +2 位作者 郭辉瑞 张翘楚 邓记华 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期845-847,855,共4页
采用无配体Pd(Ⅱ)催化2,4-二氟苯硼酸与对溴苯乙酮的Suzuki偶联反应,35℃下,反应20min一步合成了标题化合物,偶联产率达98.7%,产物经IR、1HNMR及晶体结构表征。
关键词 无配体Pd(Ⅱ)催化剂 偶联反应 4-(2′ 4′-二氟苯基)苯乙酮 合成
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偶联法合成4-(2,4-二氟苯基)苯乙酮的研究 被引量:2
10
作者 郭孟萍 周共贤 +2 位作者 王双寿 袁琳 郭辉瑞 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期491-493,共3页
目的:合成4-(2,4-二氟苯基)苯乙酮。方法:以2,4-二氟苯硼酸和对溴苯乙酮为原料,四氢呋喃/水为溶剂,经新型Pd(II)配合物催化交叉偶联反应合成目标化合物。结果和结论:反应在空气中、室温下、水/有机两相体系中高效催化4-(2,4-二氟苯基)... 目的:合成4-(2,4-二氟苯基)苯乙酮。方法:以2,4-二氟苯硼酸和对溴苯乙酮为原料,四氢呋喃/水为溶剂,经新型Pd(II)配合物催化交叉偶联反应合成目标化合物。结果和结论:反应在空气中、室温下、水/有机两相体系中高效催化4-(2,4-二氟苯基)苯乙酮的合成,产率达93%。 展开更多
关键词 Pd(II)配合物 催化 4-(2 4-二氟苯基)苯乙酮 合成
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4-甲硫基苯乙酸的合成研究 被引量:5
11
作者 黄银华 金宁人 陈新志 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期675-677,共3页
以茴香硫醚(Ⅰ)为原料,经Friedel-Crafts酰基化、Willgerodt-Kindler反应合成了COX-2抑制剂的中间体4-甲硫基苯乙酸(Ⅳ)。确定了较理想的工艺条件为:n(Ⅰ)n(乙酰氯)/n(AlCl3)=1∶1.1∶1.3,CS2为溶剂,在0°C下反应6 h得到4-甲硫基苯... 以茴香硫醚(Ⅰ)为原料,经Friedel-Crafts酰基化、Willgerodt-Kindler反应合成了COX-2抑制剂的中间体4-甲硫基苯乙酸(Ⅳ)。确定了较理想的工艺条件为:n(Ⅰ)n(乙酰氯)/n(AlCl3)=1∶1.1∶1.3,CS2为溶剂,在0°C下反应6 h得到4-甲硫基苯乙酮(Ⅱ),收率为75.9%(以Ⅰ计),Ⅱ与吗啉和硫回流5 h得到硫代吗啉化合物(Ⅲ),再在10%的NaOH溶液中回流10 h得到Ⅳ,总收率为63.5%,纯度99.0%,结构经IR与1H NMR证实。 展开更多
关键词 4-甲硫基苯乙酸 4-甲硫基苯乙酮 茴香硫醚 Willgerodt-Kindler反应
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徐长卿中3-羟-4-甲氧苯乙酮的镇痛、抑制胃肠蠕动作用 被引量:8
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作者 孙奋治 蔡鸣 楼凤昌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期362-363,共2页
实验表明,从徐长卿中分离出的3-羟-4-甲氧苯乙酮具有镇痛和抑制胃肠蠕动的作用,其效果与丹皮酚相仿;对大肠杆菌、弗氏痢疾杆菌的抑菌作用很弱。
关键词 徐长卿 止痛 丹皮酚
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α-溴-4-苄氧基苯乙酮的合成 被引量:3
13
作者 陈光勇 陈旭冰 +2 位作者 刘才平 刘光明 邓杰 《大理学院学报(综合版)》 CAS 2007年第2期8-9,共2页
目的:报道一种合成α-溴-4-苄氧苯基乙酮的新方法。方法:以甲醇为溶剂,以对羟基苯乙酮和溴为原料制备了α-溴-4-苄氧苯基苯乙酮。结果:α-溴-4-苄氧苯基苯乙酮的结构通过1HNMR确认。结论:总收率为76.3%。
关键词 α-溴-4-苄氧苯基乙酮 对羟基苯乙酮
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介孔分子筛MCM-48负载Pd-壳聚糖配合物催化潜手性酮不对称氢转移反应 被引量:7
14
作者 薛屏 吴涛 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期489-494,共6页
以介孔分子筛MCM-48作载体制了以Pd(Ⅱ)-壳聚糖(CS)配合物为活性组分的手性催化剂Pd-CS/MCM-48,并利用X射线光电子能谱、X射线粉末衍射和低温N2吸附等手段研究了催化剂的结构特征.结果表明,Pd(Ⅱ)与涂覆在MCM-48表面的CS中的N原子配位... 以介孔分子筛MCM-48作载体制了以Pd(Ⅱ)-壳聚糖(CS)配合物为活性组分的手性催化剂Pd-CS/MCM-48,并利用X射线光电子能谱、X射线粉末衍射和低温N2吸附等手段研究了催化剂的结构特征.结果表明,Pd(Ⅱ)与涂覆在MCM-48表面的CS中的N原子配位生成了具有手性催化活性的Pd-CS配合物.Pd-CS/MCM-48催化剂的比表面积达527m2/g,平均孔径和孔容分别为2·1nm和0·63cm3/g.以异丙醇作氢源,将Pd-CS/MCM-48用于催化苯乙酮和4-甲基-2-戊酮的不对称氢转移反应,反应在50℃下分别进行4和8h,相应产物(R)-1-苯乙醇和(R)-4-甲基-2-戊醇的对映体过量值(ee)分别为99·0%和82·4%,底物的转化率分别为61·9%和48·7%,催化剂表现出良好的立体选择性.同时分别考察了Pd含量、反应温度、反应时间和KOH浓度等对底物转化率和产物对映选择性的影响规律. 展开更多
关键词 壳聚糖 配合物 手性催化剂 MCM-48分子筛 苯乙酮 4-甲基-2-戊酮 氢转移
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环丙唑醇中间体1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-乙酮的合成 被引量:4
15
作者 童云 武梅 《精细化工中间体》 CAS 2010年第5期27-28,共2页
以对氯苯甲醛、烯丙基氯为原料,经过格氏反应、二氧化锰氧化反应和Simmons-smith反应生成中间体1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-乙酮(1),总收率为56.4%。产品和所有中间体经1H NMR确证。此路线采用的原料价廉易得,无特殊反应及操作要求,有较... 以对氯苯甲醛、烯丙基氯为原料,经过格氏反应、二氧化锰氧化反应和Simmons-smith反应生成中间体1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-乙酮(1),总收率为56.4%。产品和所有中间体经1H NMR确证。此路线采用的原料价廉易得,无特殊反应及操作要求,有较好的工业化应用前景。 展开更多
关键词 环丙唑醇 1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-乙酮 对氯苯甲醛 烯丙基氯 合成
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2-羟基-4-甲氧基-5-胂酸基-苯乙酮的合成 被引量:4
16
作者 曹阳 罗琦 +1 位作者 祁俊生 王远亮 《重庆三峡学院学报》 2003年第2期125-126,共2页
以丹皮酚(paeonol)为原料,经胂化直接合成了2-羟基-4-甲氧基-5-胂酸基-苯乙酮,总收率为17.2%。
关键词 丹皮酚 2-羟基-4-甲氧基-5-胂酸基-苯乙酮 合成
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4-甲氧基二苯甲酰甲烷合成新方法研究 被引量:1
17
作者 李敏谊 魏丹 +2 位作者 董刚 林序吟 周锐 《精细化工中间体》 CAS 2010年第3期37-39,共3页
研究了微波辐射合成4-甲氧基二苯甲酰甲烷。得到优化合成条件为:n(对甲氧基苯乙酮):n(苯甲酸乙酯):n(氨基钠)=1:15:4,微波辐射功率320W,反应时间为45min,与传统加热法相比,反应时间从7h减少到45min,收率从61.4%增加到77.4%。其结构经元... 研究了微波辐射合成4-甲氧基二苯甲酰甲烷。得到优化合成条件为:n(对甲氧基苯乙酮):n(苯甲酸乙酯):n(氨基钠)=1:15:4,微波辐射功率320W,反应时间为45min,与传统加热法相比,反应时间从7h减少到45min,收率从61.4%增加到77.4%。其结构经元素分析、IR和1HNMR确证。 展开更多
关键词 4-甲氧基二苯甲酰甲烷 微波辐射 对甲氧基苯乙酮 苯甲酸乙酯
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一锅法合成5,6-二苯基-4-对甲苯基-3,4-二氢嘧啶-2-酮工艺研究 被引量:2
18
作者 闫杏丽 陈天云 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期993-995,共3页
文章以二苯乙酮、对甲基苯甲醛和尿素为原料,在催化剂的作用下合成了5,6-二苯基-4-对甲苯基-3,4-二氢嘧啶-2-酮。通过实验确定了反应的较佳工艺参数如下:二苯乙酮、对甲基苯甲醛、尿素的摩尔比为1∶1.15∶1.1,反应温度为80℃,反应时间为... 文章以二苯乙酮、对甲基苯甲醛和尿素为原料,在催化剂的作用下合成了5,6-二苯基-4-对甲苯基-3,4-二氢嘧啶-2-酮。通过实验确定了反应的较佳工艺参数如下:二苯乙酮、对甲基苯甲醛、尿素的摩尔比为1∶1.15∶1.1,反应温度为80℃,反应时间为2.0h,催化剂选用NaOC2H5,其用量为0.001mol,在该工艺条件下,产物的收率达到了96%。采用FT-IR和1 HNMR对目标化合物的结构进行了表征。 展开更多
关键词 5 6-二苯基-4-对甲苯基-3 4-二氢嘧啶-2-酮 二苯乙酮 对甲基苯甲醛 尿素 合成工艺
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2-(2-吡啶基)-4-羧基-1,3-噻唑烷的合成及其在不对称硅氢化反应中的应用 被引量:2
19
作者 姚金水 李弘 何炳林 《山东轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 1997年第4期5-7,共3页
由L—半胱氨酸与2—吡啶甲醛缩合制备了手性配体2—(2—吡啶基)—4—羧基—1,3—噻唑烷,并将其与〔Rh(COD)Cl〕2制备的在位催化剂用于苯乙酮的催化不对称硅氢化反应,可使该反应的化学产率高达90%,光学收率达... 由L—半胱氨酸与2—吡啶甲醛缩合制备了手性配体2—(2—吡啶基)—4—羧基—1,3—噻唑烷,并将其与〔Rh(COD)Cl〕2制备的在位催化剂用于苯乙酮的催化不对称硅氢化反应,可使该反应的化学产率高达90%,光学收率达到797%e.e. 展开更多
关键词 吡啶基 羧基 噻唑烷 手性配体 不对称硅 氢化
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2,4-二氟联苯Friedel-Crafts酰化制备4-(2,′4′-二氟苯基)苯乙酮 被引量:1
20
作者 陈衍华 黄朝 谌开红 《江西科学》 2008年第6期957-960,1001,共5页
以2,4-二氟联苯为原料,以乙酰氯为酰化剂,二氯甲烷为溶剂,AlCl3作为催化剂,经过Friedel-Crafts酰化反应制得4-(2’,4’-二氟苯基)苯乙酮。确定的最佳反应条件为:AlCl,与乙酰氯的摩尔比为1.05,乙酰氯与2,4-二氟联苯的摩尔比... 以2,4-二氟联苯为原料,以乙酰氯为酰化剂,二氯甲烷为溶剂,AlCl3作为催化剂,经过Friedel-Crafts酰化反应制得4-(2’,4’-二氟苯基)苯乙酮。确定的最佳反应条件为:AlCl,与乙酰氯的摩尔比为1.05,乙酰氯与2,4-二氟联苯的摩尔比为1.34,原料液滴加温度为15℃,于25℃下保温反应2.5h,进行适当的后处理,使4-(2’,4’-二氟苯基)苯乙酮达到最佳收率98.2%(基于二氟联苯),熔点为70℃-72℃,纯度为93.5%。 展开更多
关键词 二氟联苯 4-(2’ 4'-二氟苯基)苯乙酮 Friedel-Crafts酰化反应 合成
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