贵州锥叶的化学成分及其酪氨酸酶抑制活性研究

目的对贵州锥Castanopsis kweichowensis叶的化学成分进行研究,并探究其对酪氨酸酶活性的影响。方法采用Sephadex LH-20、Chromatorex C_(18)、Diaion HP20SS、MCI gel CHP 20P等柱色谱分离技术对贵州锥叶提取物进行分离纯化,根据NMR、UV、MS以及IR等波谱技术对化合物进行结构鉴定。采用酪氨酸酶多巴速率氧化法测定化合物对酪氨酸酶的抑制作用。结果从贵州锥叶80%甲醇提取物中共分离得到18个化合物,分别鉴定为(4S)-α-松油醇-7-O-β-D-(6'-O-没食子酰基)葡萄糖苷(1)、没食子酸(2)、没食子酸甲酯(3)、2,5-二羟基苯甲酸(4)、原儿茶酸(5)、鞣花酸(6)、4-O-α-L-鼠李糖基-鞣花酸(7)、6-O-没食子酰基葡萄糖苷(8)、6-O-没食子酰基熊果苷(9)、4-羟基-2-甲氧基苯酚-1-O-β-D-(6'-O-没食子酰基)葡萄糖苷(10)、绿原酸(11)、芦丁(12)、macropteranthol(13)、28-β-D-glucopyranosyl-2α,3β,19α-23-trihydroxyolean-12-ene-24,28-dioic acid(14)、(7S,8R,7'R,8'S)-icariol A2-9-O-β-xylopyranoside(15)、(+)-isolariciresinol-3α-O-β-D-glucopyranoside(16)、transtorine(17)、蔗糖(18)。化合物2对酪氨酸酶抑制活性的半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值为(6.05±0.27)mmol/L。结论所有化合物均为首次从贵州锥中分离得到,其中化合物1为新化合物,命名为贵州锥苷A。化合物2具有较好的酪氨酸酶抑制活性。

青果氯仿萃取部位的化学成分研究

目的:研究青果氯仿萃取部位的化学成分。方法:采用小孔吸附树脂、Toyopear1 HW-40F凝胶树脂、反相C_(18)、Sephadex LH-20凝胶树脂柱对青果氯仿萃取部位进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据(质谱、氢谱、碳谱)分析鉴定化合物结构。结果:从青果氯仿萃取部位中分离得到8个化合物,分别鉴定为二氢红花菜豆酸3′-O-β-D-葡萄糖苷(1)、3,4-二羟基苯甲酸(2)、3-O-没食子酰奎尼酸(3)、没食子酸(4)、没食子酸乙酯(5)、东莨菪内酯(6)、鞣花酸-4-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(7)、异柯里拉京(8)。结论:化合物1、2、7为首次从青果中分离得到;该研究为青果的质量评价奠定了一定基础。

密蒙花中的1个新的环烯醚萜苷类化合物

目的研究马钱科醉鱼草属密蒙花Buddleja officinalis干燥花蕾及花序的化学成分。方法采用加热回流提取、溶剂萃取、多种柱色谱方法进行分离纯化,并运用NMR、MS等现代谱学技术进行化合物结构鉴定。结果从密蒙花水提取物中分离得到20个化合物,分别鉴定为6α-羟基-8β-羟甲基-1β,5α,6β,7β,9α-五氢-7(8)-环氧-2-oxaind-3-烯-1-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、6-O-甲基梓醇(2)、梓醇(3)、蒙花苷(4)、芹菜素-7-O-芦丁糖苷(5)、木犀草素-7-O-芦丁糖苷(6)、密蒙花新苷(7)、芹菜素-7-O-半乳糖醛酸苷(8)、芹菜素-7,4′-O-葡萄糖醛酸苷(9)、芹菜素-7-O-α-鼠李糖基-(1→2)-β-葡萄糖醛酸苷(10)、腺嘌呤核苷(11)、鸟嘌呤核苷(12)、香草酸(13)、鸢尾番红花素M(14)、苦藏花素(15)、二氢红花菜豆酸-3′-O-β-D-葡萄糖苷(16)、二氢红花菜豆酸钠盐-3′-O-β-D-葡萄糖苷(17)、(E)-芥子酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(18)、咖啡酸(19)、绿原酸(20)。结论化合物1为新的环烯醚萜苷类化合物,命名为6′-O-α-L-鼠李糖基梓醇,化合物9、10、15~18均为首次从醉鱼草属植物中分离得到,化合物3、8、11、12、19和20为首次从密蒙花中分离得到。

万丈深的化学成分研究

目的 研究万丈深Crepis phoenix地下部分的化学成分。方法 运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及制备型HPLC等方法进行分离纯化,通过核磁共振、质谱等波谱学方法并结合文献对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 从万丈深乙醇提物中分离得到8个化合物,分别鉴定为4-O-[6-O-(4-羟基苯乙酰基)-O-β-D-吡喃葡萄糖基]-γ-丁内酯(1)、3’-O-甲基-3,4-O,O-亚甲基鞣花酸-4’-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、丁香酸-4-O-α-L-鼠李糖(3)、4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯基葡萄糖苷(4)、白花前胡苷(5)、烟酸(6)、(+)-松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄苷(7)和taraxinic acid-14-O-β-D-glucopyrnaoside(8)。结论 化合物1为新化合物,命名为万丈深苷A;化合物2~8为首次从该植物中分离得到。

接骨木根皮的化学成分研究(Ⅰ)

目的研究接骨木Sambucus williamsii根皮的化学成分。方法采用硅胶、ODS、制备液相等分离方法对化合物进行分离，通过核磁共振和质谱等波谱数据鉴定化合物结构。结果从接骨木根皮95％乙醇提取部位中分离得到18个化合物，分别鉴定为7α-乙氧基莫诺苷（1）、7β-乙氧基莫诺苷（2）、去氢莫诺苷（3）、马钱子苷（4）、7-脱氢马钱子苷（5）、7-甲酸裂环马钱子苷（6）、獐牙菜苷（7）、松柏醇-9-O-β-D-葡萄糖苷（8）、3-甲氧基-4-（2-丙三醇氧基）。苯丙醇（9）、（7R，8R）-7，8-二氢-9’-羟基-3’-甲氧基-8-羟甲基-7-（4-羟基-3-愈创木基）-1’-苯骈呋喃丙醇-9＇-O-β—D-吡喃葡萄糖苷（10）、（7R，8R）-4，7，9,9’-四羟基．3-甲氧基-8-O-4＇-新木脂素-3＇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（苏式）（11）、（7R，8R）-3．甲氧基-8，4’-氧新木脂素-3’，4，7，9，9＇-戊醇（苏式）（12）、5-（1’-羟乙基）-烟酸甲酯（13）、3-（羟乙酰基）吲哚（14）、4＇-羟基．N-（4-羟基-3-甲氧基苯甲酰基）-3’，5’-二甲氧基苯甲酰胺（15）、3-甲氧基-1H-吡咯（16）、（1S，3s）-1-甲基-1，2，3，4-四氢-β-咔啉．3-羧酸（17）、丁香酸-4-O-α-L-鼠李糖（18）。结论化合物8～10、13～17是从忍冬科植物中首次分离得到，1～4、6、11、18是首次从接骨木属中分离得到。

大叶铁线莲乙醇提取物正丁醇部位的化学成分研究

目的研究大叶铁线莲Clematis heracleifolia全草的化学成分。方法利用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS反相柱色谱和半制备高效液相色谱等分离方法进行分离纯化,结合核磁共振、质谱等波谱学技术鉴定其化学结构。结果从大叶铁线莲全草75%乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离鉴定了10个化合物,包括三萜皂苷6个、黄酮苷1个、木栓烷型三萜2个和植物甾醇1个,分别为3,23-二羟基-齐墩果-18-烯-28-酸-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、刺楸皂苷B(2)、粗齿铁线莲皂苷B(3)、刺五加苷A1(4)、皂苷PJ3(5)、异株五加苷B(6)、金丝桃苷(7)、木栓酮(8)、表木栓醇(9)和β-谷甾醇(10)。结论化合物1是新化合物,命名为大叶铁线莲皂苷D;化合物2~9均为首次从大叶铁线莲中分离得到。