一锅法合成吡唑并[3,4-b]喹啉酮类化合物

目的:探究吡唑并[3,4-b]喹啉酮类化合物{Pyrazolo[3,4-b]quinolinone compounds,PQO}绿色、高效的合成方法。方法:以5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、1,3-环己二酮类和苯乙二醛类水合物为原料,通过一锅法3组分反应合成PQO。结果:获得PQO的最佳合成工艺为EtOH/H_(2)O(V=1/1)为溶剂,反应温度50℃,反应时间1.5 h,且目标化合物经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS确证。结论:该方法具有操作简单、产率高、高原子经济性等特点,在新药设计与合成、组合化学和天然产物合成中具有潜在的应用价值。

水介质中4-芳基-3-甲基-1-苯基-4，5，6，7，8，9-六氢化吡唑并[5，4-B]喹啉-5-酮衍生物的三组分一锅合成

在水介质中有十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,以芳醛、5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、1,3-环己二酮三组分一锅反应合成了4-芳基-3-甲基-1-苯基-4,5,6,7,8,9-六氢化吡唑并[5,4-b]喹啉-5-酮衍生物,产物的结构通过IR,1HNMR确证,化合物4e的结构经单晶X射线衍射确证.

色满-4-酮并[2,3-b]喹啉酮衍生物的合成

以丙酮和适当的芳香醛以及丙二酸二乙酯为原料 ,合成出未见报道的 5 芳基 1,3 环己二酮作为合成块 .利用Friedlaender合成法与 2 氨基 3 甲酰基色满 4 酮缩合 ,首次完成色满 4 酮并 [2 ,3 b]喹啉酮新四环系化合物的合成 .所合成的化合物均经1HNMR ,13 CNMR ,IR光谱和元素分析予以证实 .化合物 2a的结构也从色谱 -质谱联机分析的质谱数据得到进一步确认 .化合物的药理学离体实验表明 ,化合物 2a具有较强的抑制肿瘤细胞生长的活性 .