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Shorter alkyl chain in thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione(TPD)-based large bandgap polymer donors – Yield efficient non-fullerene polymer solar cells 被引量:1
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作者 Jiaji Zhao Xuelong Huang +8 位作者 Qingduan Li Shengjian Liu Ziqiang Fan Di Zhang Shanshan Ma Zhixiong Cao Xuechen Jiao Yue-Peng Cai Fei Huang 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第2期69-76,I0003,共9页
Typically,conjugated polymers are composed of conjugated backbones and alkyl side chains.In this contribution,a cost-effective strategy of tailoring the length of alkyl side chain is utilized to design highperforming ... Typically,conjugated polymers are composed of conjugated backbones and alkyl side chains.In this contribution,a cost-effective strategy of tailoring the length of alkyl side chain is utilized to design highperforming thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione(TPD)-based large bandgap polymer donors PBDT-BiTPD(Cχ)(χ=48,52,56),in which x represents the alkyl side chain length in term of the total carbon number.A combination of light absorption,device,and morphology examinations make clear that the shorter alkyl side chains yield(i) higher crystallinity and more predominant face-on crystallite orientation in their neat and BHJ blend films,(ii) higher charge mobilities(6.7×10^(-4) cm~2 V^(-1) s^(-1) for C48 vs.3.2×10^(-4) cm~2 V^(-1) s^(-1) for C56),and negligible charge recombination,consequently,(iii) significantly improved fill-factor(FF) and short current(J_(SC)),while almost the same open circuit voltage(V_(OC)) of ca.0.82 V in their corresponding BHJ devices.In parallel,as alkyl side chain lengths decrease from C56 to C48,power conversion efficiencies(PCEs) increased from 7.8% for C56 to 11.1% for C52,and further to14.1% for C48 in their BHJ solar cells made with a narrow bandgap non-fullerene acceptor Y6.This systematic study declares that shortening the side chain,if providing appropriate solubility in device solution processing solvents,is of essential significance for developing high-performing polymer donors and further improving device photovoltaic performance. 展开更多
关键词 Polymer solar cells Polymer donors Thieno[3 4-c]pyrrole-4 6-dione Bulk heterojunction Side chain
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4-氨基-3,7-双(1H-四唑-5-基)-[1,2,4]三唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪(DTTA)的晶体结构和热稳定性
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作者 杜薇 杨雷 +2 位作者 马卿 段明 苟绍华 《兵器装备工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期300-307,共8页
为深入研究新型含能材料4-氨基-3,7-双(1H-四唑-5-基)-[1,2,4]三唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪(DTTA)的相关性能。采用核磁共振谱(1H NMR、13C NMR)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)和X-射线单晶衍射仪等分析仪器对化合物的结构进行了表征。... 为深入研究新型含能材料4-氨基-3,7-双(1H-四唑-5-基)-[1,2,4]三唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪(DTTA)的相关性能。采用核磁共振谱(1H NMR、13C NMR)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)和X-射线单晶衍射仪等分析仪器对化合物的结构进行了表征。通过溶剂挥发的方式,在DMSO溶液中得到了DTTA的溶剂化物DTTA·2DMSO的晶体结构。结果表明:DTTA·2DMSO属于单斜晶系,空间群为P 21/n,a=4.630 2(5)?,b=23.278(3)?,c=17.069(2)?,140 K时晶体密度ρ=1.561 g·cm-3。测得其25℃下的粉末密度ρ=1.811 g·cm-3。采用Hirshfeld表面对晶体中各种近相互作用进行了分析,晶体内占主导地位的是N…H&H…N作用,占比高达52.4%。采用热重及差示扫描量热仪联用(TG-DSC)研究了DTTA的热分解性能,分解峰温为287℃。对DTTA的理论爆轰性能进行了研究,计算爆速为8 419 m·s-1,计算爆压为24.8 GPa。采用BAM感度测试仪测试了其冲击感度为24 J,摩擦感度大于360 N。用Kissinger法与Ozawa法分别计算了其活化能EK为200.25 kJ·mol-1,r为0.99,EO为199.38 kJ·mol-1,r为0.99。DTTA的综合性能较优异,可以作为一种有潜力的高能量密度炸药使用。 展开更多
关键词 含能材料 4-氨基-3 7-双(1H-四唑-5-基)-[1 2 4]三唑并[5 1-c][1 2 4]三嗪 晶体结构 热稳定性 Hirshfeld表面分析
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Non-fullerene Acceptors with a Thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione(TPD) Core for Efficient Organic Solar Cells 被引量:4
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作者 Shi-Zhe Geng Wei-Tao Yang +6 位作者 Jian Gao Shui-Xing Li Min-Min Shi Tsz-Ki Lau Xin-Hui Lu Chang-Zhi Li Hong-Zheng Chen 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2019年第10期1005-1014,I0005,共11页
To achieve the red-shifted absorptions and appropriate energy levels of A-D-A type non-fullerene acceptors(NFAs), in this work, we design and synthesize two new NFAs, named TPDCIC and TPDCNC, whose electron-donating(D... To achieve the red-shifted absorptions and appropriate energy levels of A-D-A type non-fullerene acceptors(NFAs), in this work, we design and synthesize two new NFAs, named TPDCIC and TPDCNC, whose electron-donating(D) unit is constructed by a thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione(TPD) core attached to two cyclopentadithiophene(CPDT) moieties at both sides, and the electronaccepting(A) end-groups are 2-(3-oxo-2,3-dihydroinden-1-ylidene)malononitrile(IC) and 2-(3-oxo-2,3-dihydro-1 H-cyclopenta[b]naphthalen-1-ylidene)malononitrile(NC), respectively. Benefiting from TPD core, which easily forms quinoid structure and O···H or O···S intramolecular noncovalent interactions, TPDCIC and TPDCNC show more delocalization of π-electrons and perfect planar molecular geometries, giving the absorption ranges extended to 822 and 852 nm, respectively. Furthermore, the highest occupied molecular orbital(HOMO) levels of TPDCIC and TPDCNC remain relatively low-lying due to the electronegativity of the carbonyl groups on TPD core. Considering that the absorptions and energy levels of the two NFAs match well with those of a widely used polymer donor, PBDB-T, we fabricate two kinds of organic solar cells(OSCs) based on the PBDB-T:TPDCIC and PBDB-T:TPDCNC blended films, respectively. Through a series of optimizations, the TPDCIC-based devices yield an impressing power conversion efficiency(PCE)of 10.12% with a large short-circuit current density(JSC) of 18.16 mA·cm-2, and the TPDCNC-based ones exhibit a comparable PCE of9.80% with a JSC of 17.40 mA·cm-2. Our work is the first report of the TPD-core-based A-D-A type NFAs, providing a good reference for the molecular design of high-performance NFAs. 展开更多
关键词 Non-fullerene ACCEPTORS (NFAs) Organic solar cells (OSCs) Thieno[3 4-c]pyrrole-4 6-dione (TPD) Narrow bandgap Energy levels
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Thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione based copolymers for high performance organic solar cells and organic field effect transistors
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作者 Pan He Xiao-Lan Qiao +1 位作者 Qun Qian Hong-Xiang Li 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2016年第8期1277-1282,共6页
Donor-acceptor type copolymers have wide applications in organic field-effect transistors and organic photovoltaic devices.Thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione(TPD),as an electron-withdrawing unit,has been widely used in ... Donor-acceptor type copolymers have wide applications in organic field-effect transistors and organic photovoltaic devices.Thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione(TPD),as an electron-withdrawing unit,has been widely used in D-A type copolymers recently.Till now,the highest power conversion efficiency and mobility of TPD-based copolymers are over 8% and 1.0 cm^2 V^(-1) s^(-1) respectively.In this review,the recent progress of TPD-based copolymers in organic solar cells and organic transistors is summarized. 展开更多
关键词 Donor-acceptor type copolymers Organic semiconductors Thieno[3 4-c]pyrrole- 6-dione unit Organic transistors Organic solar cells
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Random Copolymers Based on Thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione and Isoindigo Building Blocks for Polymer Solar Cells
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作者 Ping Deng Jian Xiong +3 位作者 Shugang Li Yibing Wu Junliang Yang Qing Zhang 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2014年第6期521-526,共6页
Three random conjugated polymers,RP-TiI,RP-2TiI and RP-TVTiI based on both thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione and isoindigo units have been synthesized by Stille cross-coupling reaction.The optical and electrochemical pro... Three random conjugated polymers,RP-TiI,RP-2TiI and RP-TVTiI based on both thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione and isoindigo units have been synthesized by Stille cross-coupling reaction.The optical and electrochemical properties of new polymers have been investigated.The resulted polymers showed broad absorption spectra and appropriate energy levels for polymer solar cell applications.The bulk heterojunction devices based on the blend of the polymer RP-TiI and PC_(61)BM showed a power conversion efficiency of 1.75%. 展开更多
关键词 thieno[3 4-c]pyrrole-4 6-dione isoindigo random copolymers polymer solar cells
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B_(4)C添加量对Al_(2)O_(3)-C材料性能的影响
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作者 邹鑫 肖学平 +3 位作者 宋雅楠 陈平安 朱颖丽 李享成 《耐火材料》 CAS 北大核心 2023年第4期310-313,共4页
以板状刚玉(粒度≤1、≤0.075 mm)、Al-Si合金粉(粒度为50μm)、α-Al_(2)O_(3)微粉(粒度为5μm)、鳞片石墨(粒度≤0.074 mm)和B_(4)C粉(粒度为20μm)为原料,硝酸镍为催化剂,酚醛树脂为结合剂制备了Al_(2)O_(3)-C材料,研究了B_(4)C添加... 以板状刚玉(粒度≤1、≤0.075 mm)、Al-Si合金粉(粒度为50μm)、α-Al_(2)O_(3)微粉(粒度为5μm)、鳞片石墨(粒度≤0.074 mm)和B_(4)C粉(粒度为20μm)为原料,硝酸镍为催化剂,酚醛树脂为结合剂制备了Al_(2)O_(3)-C材料,研究了B_(4)C添加量(加入质量分数分别为0、3%、6%和9%)对Al_(2)O_(3)-C材料性能的影响。结果表明:1)随着B_(4)C添加量的增加,试样的线变化率明显减小,常温抗折强度和耐压强度明显增大;当B_(4)C添加量为3%(w)时,试样经1450℃处理后的线变化率降至0.65%,常温抗折强度和耐压强度最高,分别为28.7和57.3 MPa。2)当B_(4)C添加量为6%(w)时,试样经1400℃空气气氛氧化后的氧化指数降至3.9%,抗氧化能力明显增强。 展开更多
关键词 Al_(2)O_(3)-c B_(4)C 力学性能 抗氧化性能
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肌腱蛋白-C与内皮细胞特异性分子-1及血管生成素样蛋白4与心房颤动射频消融术后复发的关系
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作者 董凤梅 赵敏 《心肺血管病杂志》 CAS 2023年第10期1007-1013,共7页
目的:探讨血清肌腱蛋白-C(tenascin-C,TNC)、内皮细胞特异性分子-1(endothelial cell specific molecule-1,ESM-1)、血管生成素样蛋白4(angiopoietin like protein 4,ANGPTL4)与阵发性心房颤动(paroxysmal atrial fibrillation,PAF)患... 目的:探讨血清肌腱蛋白-C(tenascin-C,TNC)、内皮细胞特异性分子-1(endothelial cell specific molecule-1,ESM-1)、血管生成素样蛋白4(angiopoietin like protein 4,ANGPTL4)与阵发性心房颤动(paroxysmal atrial fibrillation,PAF)患者射频消融术后复发的关系。方法:选择2016年6月至2018年12月,我院行射频消融术治疗的PAF患者134例,随访3年,根据随访结果分为复发组(n=42)和未复发组(n=92),比较两组血清TNC、ESM-1、ANGPTL4水平,应用多因素Logistic回归分析射频消融术后复发的关联影响因素,并建立联合应用的风险预测模型。应用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析血清TNC、ESM-1、ANGPTL对PAF患者射频消融术后复发的预测价值。结果:复发组血清TNC、ESM-1水平显著高于未复发组,ANGPTL4水平显著低于未复发组(P<0.05)。Logistic回归分析显示,PAF病程≥3年、CHA2DS2-VASc评分≥2分、术中出现心房扑动/房性心动过速、TNC升高、ESM-1升高、ANGPTL4降低是PAF患者射频消融术后复发的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清TNC、ESM-1、ANGPTL4联合检验对PAF患者射频消融术后复发预测的效能最高。结论:PAF射频消融术后复发患者血清TNC、ESM-1水平升高,ANGPTL4水平降低,检测血清TNC、ESM-1、ANGPTL对PAF患者射频消融术后复发具有一定预测价值。 展开更多
关键词 阵发性心房颤动 射频消融术 肌腱蛋白-c 内皮细胞特异性分子-1 血管生成素样蛋白4
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超硬薄膜β-C_3N_4的制备和表征 被引量:4
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作者 张永平 顾有松 +4 位作者 常香荣 田中卓 时东霞 张秀芳 袁磊 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期172-174,共3页
本文采用微波等离子体化学气相沉积 (MPCVD)法 ,用高纯氮气 (99.999% )和甲烷 (99.9% )作反应气体 ,在单晶硅和多晶铂基片上沉积 β -C3N4薄膜。X射线能谱 (EDX)分析了这种晶态C -N膜的化学成分 ,对不同样品的分析结果表明 ,N/C原子比在... 本文采用微波等离子体化学气相沉积 (MPCVD)法 ,用高纯氮气 (99.999% )和甲烷 (99.9% )作反应气体 ,在单晶硅和多晶铂基片上沉积 β -C3N4薄膜。X射线能谱 (EDX)分析了这种晶态C -N膜的化学成分 ,对不同样品的分析结果表明 ,N/C原子比在 1.1~ 2 .0范围内。X射线衍射结构分析结果与计算的α -和 β -C3N4单相X射线的峰位和强度相比较 ,说明它是α -和 β -C3N4的混合物。FT -IR和Raman谱支持C -N共价键的存在。薄膜的体弹性模量达到 349GPa。 展开更多
关键词 β-c3N4 超硬薄膜 MPCVD 制备 表征
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茂金属配合物 [(eat^5-C_5H_4R)Mo(CO)_3]_2(R:SiMe_3,Si_2Me_5)的电子结构研究 被引量:12
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作者 邝代治 冯泳兰 +3 位作者 许金生 王剑秋 张复兴 周秀中 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期59-63,共5页
运用G98W ,采用Lanl2dz基组 ,对茂金属配合物 [(eat5 C5H4R)Mo(CO) 3 ]2 (R :SiMe3 ,Si2 Me5)进行从头算研究 ,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律 ,以及一些前沿分子轨道的组成特征等 ,结果表明 ,标题配合... 运用G98W ,采用Lanl2dz基组 ,对茂金属配合物 [(eat5 C5H4R)Mo(CO) 3 ]2 (R :SiMe3 ,Si2 Me5)进行从头算研究 ,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律 ,以及一些前沿分子轨道的组成特征等 ,结果表明 ,标题配合物结构在能量上是稳定的 ,作为结构单元而存在 . 展开更多
关键词 茂金属配合物 [(eat^5-c5H4R)Mo(CO)3]2 从头计算 电子结构
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富勒烯[4,6]-C_(24)的BN取代物的结构及其稳定性的理论研究 被引量:5
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作者 苗树青 黎安勇 +2 位作者 王素纹 闫秀花 郑天龙 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期36-41,共6页
用密度泛函方法,在B3LYP/6-31G(d)理论水平上优化了由四元环与六元环构成的富勒烯C24的所有BN取代物的构型,分析了各异构体相对稳定性与杂原子取代位置间的关系;对各异构体进行了频率分析,计算了C24-2x(BN)x(X=1-12)最稳定... 用密度泛函方法,在B3LYP/6-31G(d)理论水平上优化了由四元环与六元环构成的富勒烯C24的所有BN取代物的构型,分析了各异构体相对稳定性与杂原子取代位置间的关系;对各异构体进行了频率分析,计算了C24-2x(BN)x(X=1-12)最稳定异构体的正则振动模式。结果表明:BN取代共边六元环公共边上的碳原子所得C22BN为最稳定的单BN取代物,C22BN各异构体的稳定性主要由体系的共轭性质决定;而富勒烯C24的多BN取代物的稳定性主要由环张力决定,也受体系的共轭性质影响,能量数据表明随着BN取代单元的增加,C24-2x(BN)x的稳定性增强,并且振动光谱变得更简单,吸收增强。 展开更多
关键词 富勒烯[4 6]-c24 等电子体 取代规则 相对稳定性
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人IgE Cε3-Cε4蛋白的表达、复性、纯化及初步鉴定 被引量:2
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作者 乔春霞 林周 +4 位作者 胡美茹 刘睿 秦卫松 冯健男 沈倍奋 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期64-66,70,共4页
目的获得IgE Fc段的Cε3-Cε4重组蛋白(E34)。方法以RT-PCR技术扩增IgE Cε3-Cε4(E34)cDNA片段,构建原核表达载体。以其转化大肠杆菌BL-21,诱导表达主要以包涵体形式存在的目的蛋白。经复性、纯化后,用Wes-tern blot和ELISA法初步鉴定... 目的获得IgE Fc段的Cε3-Cε4重组蛋白(E34)。方法以RT-PCR技术扩增IgE Cε3-Cε4(E34)cDNA片段,构建原核表达载体。以其转化大肠杆菌BL-21,诱导表达主要以包涵体形式存在的目的蛋白。经复性、纯化后,用Wes-tern blot和ELISA法初步鉴定所获E34蛋白与抗人IgE mAb的结合能力。结果对克隆的E34基因片段测序表明,与已报道的序列相一致。获得的可溶性E34蛋白经SDS-PAGE鉴定显示,其相对分子质量(Mr)同预期的结果相一致。Westernblot和ELISA法进一步证实,E34蛋白能够被鼠抗IgE mAb特异性识别。结论成功地构建了pET28a(+)-E34表达载体,并获得能被抗IgE mAb特异性识别的可溶性蛋白E34,为下一步的工作打下了基础。 展开更多
关键词 IGE Cε3-cε4 表达 复性 纯化
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β-Si_3N_4对MgO-C砖高温性能的影响 被引量:8
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作者 王林俊 孙加林 洪彦若 《耐火材料》 CAS 北大核心 2003年第2期92-93,99,共3页
研究了 β Si3N4 对镁碳砖高温性能的影响及其作用机理。研究表明 :由于 β Si3N4 呈针状结构 ,热膨胀系数低 ,对多数熔渣和金属的润湿性小 ,加入 β Si3N4 的镁碳砖 ,其高温抗折强度提高 ,热膨胀率降低 ,抗渣侵蚀性提高 ;另外 ,在反应... 研究了 β Si3N4 对镁碳砖高温性能的影响及其作用机理。研究表明 :由于 β Si3N4 呈针状结构 ,热膨胀系数低 ,对多数熔渣和金属的润湿性小 ,加入 β Si3N4 的镁碳砖 ,其高温抗折强度提高 ,热膨胀率降低 ,抗渣侵蚀性提高 ;另外 ,在反应层与原砖层之间发现有富硅层形成 。 展开更多
关键词 Β-SI3N4 Mg0-c 高温性能 抗氟化剂 镁碳砖
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食管鳞状细胞癌组织中血管内皮生长因子-C与血小板生成因子-4蛋白的表达 被引量:6
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作者 庞霞 郑湘予 +1 位作者 李晟磊 陈奎生 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第5期865-867,共3页
目的:检测食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中血管内皮生长因子-C(VEGF-C)及血小板生成因子-4(FLT-4)蛋白的表达。方法:应用免疫组织化学SP法检测50例ESCC组织及其相应的癌旁不典型增生组织(19例)及正常食管黏膜组织(50例)中VEGF-C与FLT-4蛋白... 目的:检测食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中血管内皮生长因子-C(VEGF-C)及血小板生成因子-4(FLT-4)蛋白的表达。方法:应用免疫组织化学SP法检测50例ESCC组织及其相应的癌旁不典型增生组织(19例)及正常食管黏膜组织(50例)中VEGF-C与FLT-4蛋白的表达,并分析ESCC组织中2者的表达与患者临床病理因素的关系。结果:ESCC组织、癌旁不典型增生组织及正常食管黏膜组织中VEGF-C蛋白的阳性表达率依次降低,分别为82.0%(41/50)、47.4%(9/19)、26.0%(13/50),3组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);FLT-4蛋白的阳性表达率依次降低,分别为72.0%(36/50)、36.8%(7/19)、18.0%(9/50),3组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);VEGF-C蛋白的表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移有关(P<0.05),FLT-4蛋白的表达与肿瘤的淋巴结转移有关(P<0.05)。ESCC组织中2者的阳性表达呈正相关(rs=0.536,P=0.000)。结论:VEGF-C和FLT-4与ES-CC的发生、浸润及转移有关,联合检测2者可望成为ESCC早期诊断和判断预后的分子指标之一。 展开更多
关键词 食管肿瘤 鳞状细胞癌 血管内皮生长因子-c 血小板生成因子-4 浸润 转移
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C4-C6颈椎节段受压生物力学特性分析 被引量:5
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作者 孙莉 刘更 彭雄奇 《西北工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期18-23,共6页
文章利用影像诊断技术(CT扫描)获得的人体颈椎三维图形,配合相关的生理解剖学知识,建立了颈椎C4-C6运动单元完整和精确的有限元模型。这一模型包括了颈椎C4-C6运动单元的各节骨骼、椎间盘和各种韧带。在这一颈椎运动单元的有限元模型中... 文章利用影像诊断技术(CT扫描)获得的人体颈椎三维图形,配合相关的生理解剖学知识,建立了颈椎C4-C6运动单元完整和精确的有限元模型。这一模型包括了颈椎C4-C6运动单元的各节骨骼、椎间盘和各种韧带。在这一颈椎运动单元的有限元模型中,椎间盘纤维环材料模型为作者前期提出的一种超弹性的、考虑基质与纤维剪切相互作用的纤维加强复合材料模型,其余的均简化为线弹性材料模型。文中模拟了颈椎受到轴向压缩载荷时的生物力学特性,分析了不同椎间盘纤维环材料模型对椎间盘生物力学响应的影响,得出的有限元分析结果(颈椎力-位移关系)与文献中的轴向压缩实验数据较为吻合。颈椎有限元模型在受到压缩过程中,椎间盘纤维环背侧的应力变化最为明显。文中采用有限元方法所得出的颈椎生物力学特性可以为临床上颈椎不稳和椎间盘纤维环退变的诊治提供生物力学依据。 展开更多
关键词 颈椎 C4-c6节段 生物力学 应力分析 有限元法
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微波辐射下“一锅煮”法合成2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H,5H-吡喃-[3,2-c]苯并吡喃-5-酮 被引量:8
15
作者 蒋虹 屠树江 +5 位作者 房芳 朱松磊 李团结 章晓镜 史达清 王香善 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1458-1460,共3页
以芳醛、4 羟基香豆素、丙二腈为原料 ,乙醇为能量转移剂 ,哌啶为催化剂 ,在微波辐射下一步合成了一系列 2 氨基 3 氰基 4 芳基 4H ,5H 吡喃 [3 ,2 c]苯并吡喃 5 酮 ,反应在 40~ 60s时间内完成 ,产率 60 %~ 97% .
关键词 微波辐射 “一锅煮”法 合成 2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H 5H-吡喃-[3 2-c]苯并吡喃-5-酮 芳醛 4-羟基香豆素 丙二腈
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多相场模拟非共晶成分CBr_4-C_2Cl_6合金层片生长的形貌选择 被引量:2
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作者 杨玉娟 王锦程 +2 位作者 张玉祥 朱耀产 杨根仓 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期594-598,共5页
通过KKSM多相场模型,分别研究了定向凝固条件下亚共晶、过共晶成分的CBr4-C2Cl6合金层片生长形貌选择规律。结果表明,随着初始层片间距的不断增加,亚共晶的形貌选择变化依次为:层片湮没→稳态生长→2λO不稳定性→层片分叉与形核;而过... 通过KKSM多相场模型,分别研究了定向凝固条件下亚共晶、过共晶成分的CBr4-C2Cl6合金层片生长形貌选择规律。结果表明,随着初始层片间距的不断增加,亚共晶的形貌选择变化依次为:层片湮没→稳态生长→2λO不稳定性→层片分叉与形核;而过共晶的形貌选择变化依次为:层片湮没→稳态生长→2λO不稳定性→T-2λO不稳定性→Tilt生长→T-1λO不稳定性。模拟结果不仅与理论计算的形貌选择图相符,而且与实验结果定性地一致。 展开更多
关键词 多相场 层片生长 亚共晶 过共晶 CBr4-c2Cl6合金
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苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮类化合物的合成 被引量:3
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作者 李谷才 尹端沚 +1 位作者 沈玉梅 汪勇先 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期852-855,共4页
以4-酮-3-甲酸甲酯哌啶盐酸盐为原料,通过分子间环加成和N-烷基化反应,合成了一系列潜在的多巴胺D4受体配基苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮类化合物,并用1HNMR,IR,ESI-MS,元素分析对其进行了表征.
关键词 苯并吡喃[3 4-c]吡啶-5-酮 多巴胺D4受体 合成 表征
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KF/Al_2O_3催化下2-氨基-4-芳基-4H-吡喃并[3,2-c]香豆素衍生物的一步合成 被引量:6
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作者 王香善 曾兆森 +2 位作者 史达清 魏贤勇 宗志敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1138-1141,共4页
以芳醛、4-羟基香豆素和丙二腈或氰乙酸酯为原料,在KF/Al2O3催化下以乙醇为溶剂,在80℃合成了一系列2-氨基-4-芳基-4H-吡喃并[3,2-c]香豆素衍生物,并通过IR,1HNMR和元素分析确证产物的结构.
关键词 吡喃并[3 2-c]香豆素 4-羟基香豆素 KF/AL2O3 合成 香豆素衍生物 一步合成 吡喃 芳基 氨基 催化
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Cs_2SO_4-C_2H_5OH-H_2O三元体系30℃和50℃的平衡溶解度研究 被引量:4
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作者 胡满成 翟全国 +2 位作者 高世扬 刘志宏 褚建利 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期701-704,共4页
The solubilities of Cs 2 SO 4 -C 2 H 5 OH-H 2 O ternary system at 30℃and 50℃have been studied using microe-quipment for solubility determination.There appears two phases,alcoh olic phase,water phase in the liquid ph... The solubilities of Cs 2 SO 4 -C 2 H 5 OH-H 2 O ternary system at 30℃and 50℃have been studied using microe-quipment for solubility determination.There appears two phases,alcoh olic phase,water phase in the liquid phase.The solubilities of Cs 2 SO 4 in water,C 2 H 5 OH and mixed solvent have been determ ined.The phase diagram indicated that C 2 H 5 OH might be salted out by Cs 2 SO 4 from this system and the equilibrium solid phase is Cs 2 SO 4 . 展开更多
关键词 Cs2SO4-c2H5OH-H2O三元体系 硫酸铯 乙醇 相平衡 溶解度 分离 萃取
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CXCR4和VEGF-C在胃癌淋巴结转移中的作用及相关性 被引量:3
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作者 李利义 徐斌 +3 位作者 罗越 韩绍伟 金洲祥 郑志强 《浙江医学》 CAS 2013年第19期1722-1724,1732,共4页
目的探讨CXCR4和VEGF-C在胃癌淋巴结转移中的作用及两者的相关性。方法应用免疫组化法及RT-PCR检测CXCR4及VEGF-C在人胃癌组织中的表达水平,并分析其与胃癌淋巴结转移的关系。结果 CXCR4及VEGF-C蛋白在癌旁组织中无阳性表达,在胃癌组织... 目的探讨CXCR4和VEGF-C在胃癌淋巴结转移中的作用及两者的相关性。方法应用免疫组化法及RT-PCR检测CXCR4及VEGF-C在人胃癌组织中的表达水平,并分析其与胃癌淋巴结转移的关系。结果 CXCR4及VEGF-C蛋白在癌旁组织中无阳性表达,在胃癌组织中均呈阳性表达。胃癌组织中CXCR4及VEGF-C蛋白阳性表达率均明显高于癌旁组织(P<0.05或0.01),且N_0组织、N_1+N_2组织、N_3组织中CXCR4及VEGF-C蛋白阳性表达率两两比较差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。不同胃癌组织中CXCR4mRNA及VEGF-CmRNA的表达明显不同,差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。胃癌组织中CXCR4表达与VEGF-C表达呈显著正相关(r=0.355,P<0.01)。结论胃癌中CXCR4和VEGF-C的表达呈正相关,两者的协同作用与胃癌患者淋巴结转移密切相关,进一步研究两者的作用机制可能对预测淋巴结转移及判断预后有重要临床价值。 展开更多
关键词 CXCR4 血管内皮生长因子-c 胃癌 淋巴转移
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