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1-氧代-4(取代)-2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环[2,2,2]辛烷晶体结构研究 被引量:2
1
作者 刘小兰 孙命 +4 位作者 缪方明 李玉桂 王建基 韩玉真 徐筱杰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第1期100-108,共9页
具有双环笼状结构的磷酸酯类化合物的合成始于60年代。由于其分子呈高度对称的笼状结构及其衍生物具有很强的生物活性而且作用机理独特,引起人们普遍的关注。某些衍生物可用作杀菌剂,杀螨剂,除草剂,灭火剂,树脂稳定剂等等.由于此类化合... 具有双环笼状结构的磷酸酯类化合物的合成始于60年代。由于其分子呈高度对称的笼状结构及其衍生物具有很强的生物活性而且作用机理独特,引起人们普遍的关注。某些衍生物可用作杀菌剂,杀螨剂,除草剂,灭火剂,树脂稳定剂等等.由于此类化合物的生理作用机理不同于常用的有机磷农药.因此,可能会成为潜在的农药新途径。对此类化合物的晶体结构的测定,至今只有有限文献报导,为了研究其分子结构与化学性质及生物活性的关系,本文分析了四个磷氧杂双环磷酸酯类化合物的晶体结构,其合成方法已有报导。 展开更多
关键词 磷氧杂双环 磷酸酯类 晶体结构
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阻燃成炭剂笼状1-氧基磷杂-4-三甲基硅氧甲基-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷酯的合成与应用 被引量:6
2
作者 韩虹 董信 王彦林 《化学世界》 CAS CSCD 2016年第9期568-572,共5页
1-氧基磷杂-4-羟甲基-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷(PEPA)与三甲基氯硅烷反应合成阻燃成炭剂笼状1-氧基磷杂-4-三甲基硅氧甲基-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷酯(PTSPA)。探讨了不同溶剂、反应温度和反应物配比对产物产率的影响,最佳反应... 1-氧基磷杂-4-羟甲基-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷(PEPA)与三甲基氯硅烷反应合成阻燃成炭剂笼状1-氧基磷杂-4-三甲基硅氧甲基-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷酯(PTSPA)。探讨了不同溶剂、反应温度和反应物配比对产物产率的影响,最佳反应条件是以二氧六环为溶剂,三乙胺为缚酸剂,PEPA与三甲基氯硅烷的物质的量比为1∶1.15,95℃反应8h,产率为91.6%。通过FT IR、1 H NMR、元素分析、极限氧指数及差热分析等技术表征了产物的结构及性能。实验表明,目标产物有较好的阻燃成炭性和热稳定性。 展开更多
关键词 1-氧基磷杂-4-羟甲基-2 6 7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷 三甲基氯硅烷 阻燃成炭剂
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N,N-′1,4-二烷基取代-1,4-二氮杂双环-[2.2.2]-辛烷的简便合成 被引量:1
3
作者 黄孝东 王道林 +1 位作者 张永强 李秀奇 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期554-556,共3页
水反应介质中,卤代烷与1,4-二氮杂双环-[2.2.2]-辛烷发生烷基化反应,制得N-1-取代-1,4-二氮杂双环-[2.2.2]-辛烷,接着在加热下与另一分子的卤代烷反应,高收率得到标题化合物。与其他的方法相比该方法具有产率高、价廉、环境友好等优点,... 水反应介质中,卤代烷与1,4-二氮杂双环-[2.2.2]-辛烷发生烷基化反应,制得N-1-取代-1,4-二氮杂双环-[2.2.2]-辛烷,接着在加热下与另一分子的卤代烷反应,高收率得到标题化合物。与其他的方法相比该方法具有产率高、价廉、环境友好等优点,产物结构经1HNMR和IR进行了表征。 展开更多
关键词 1 4-二氮杂双环-[2.2.2]-辛烷 烷基化反应 卤代烷 水介质 合成
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一种制备(3R,4R)-4,7,7-三甲基-6-氧杂二环[3.2.1]辛烷-3,4-二醇的新方法 被引量:4
4
作者 黄道战 朱守记 +1 位作者 蓝虹云 雷福厚 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期9-15,共7页
在催化剂过氧磷钨酸十二烷基吡啶盐(Cat-PW4)的作用下,α-蒎烯与H2O2反应生成主要产物(3R,4R)-4,7,7-三甲基-6-氧杂二环[3.2.1]辛烷-3,4-二醇。不同反应条件对反应转化率和选择性的实验结果表明,最佳反应条件为:12.8 mmolα-蒎烯、5 m ... 在催化剂过氧磷钨酸十二烷基吡啶盐(Cat-PW4)的作用下,α-蒎烯与H2O2反应生成主要产物(3R,4R)-4,7,7-三甲基-6-氧杂二环[3.2.1]辛烷-3,4-二醇。不同反应条件对反应转化率和选择性的实验结果表明,最佳反应条件为:12.8 mmolα-蒎烯、5 m L溶剂三氯甲烷、0.2 g催化剂、3.3 m L 30%H2O2,反应温度40℃,反应时间3 h,α-蒎烯转化率和产物的选择性分别为94.7%和39.8%。反应结束后,该产物存在于水相和有机相中,通过萃取和重结晶分离提纯,得率11%,纯度达到98%;其分子结构通过红外光谱、紫外光谱、1H核磁共振谱、13C核磁共振谱、低分辨率质谱及高分辨率质谱确证。 展开更多
关键词 (3R 4R)-4 7 7-三甲基-6-氧杂二环[3.2.1]辛烷-3 4-二醇 Α-蒎烯 H2O2 过氧磷钨酸十二烷基吡啶盐
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2,4,6,8-四硝基-2,4,6,8-四氮杂三环[3.3.0.0^(3,7)]辛烷的理论研究 被引量:1
5
作者 毕福强 翟连杰 +2 位作者 张俊林 王伯周 樊学忠 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期26-31,共6页
为了研发新型高能量密度化合物,设计了一种笼型奥克托金——2,4,6,8-四硝基-2,4,6,8-四氮杂三环[3.3.0.0^(3,7)]辛烷(cage-HMX)。基于密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-31G**基组水平上,研究了cageHMX-I^cage-HMX-IV的几何构型、张力... 为了研发新型高能量密度化合物,设计了一种笼型奥克托金——2,4,6,8-四硝基-2,4,6,8-四氮杂三环[3.3.0.0^(3,7)]辛烷(cage-HMX)。基于密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-31G**基组水平上,研究了cageHMX-I^cage-HMX-IV的几何构型、张力能、静电势分布、密度、生成焓、氧平衡、爆速、爆压、单元比冲以及撞击感度。结果表明,cage-HMX-I是4种构型中较为稳定的构型;cage-HMX的张力能大于CL-20;与HMX相比,cageHMX具有较高的密度(1.92~1.93g/cm^3)、爆速(9.341~9.478km/s)、爆压(40.97~42.30GPa)、单元比冲(277.1~281.4s)和撞击感度(4.3~5.0J),是一种潜在的高能量密度材料。 展开更多
关键词 量子化学 2 4 6 8-四硝基-2 4 6 8-四氮杂三环[3.3.0.0^3 7]辛烷 密度泛函理论 笼型奥克托金 爆轰性能 高能量密度化合物
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CHO-4汽油辛烷值助剂的工业应用 被引量:1
6
作者 张国才 许日 《炼油设计》 2000年第12期30-32,共3页
介绍了CHO 4汽油辛烷值助剂在沧州炼油厂II套催化裂化装置上的试验过程及结果。工业应用表明 ,CHO 4辛烷值助剂具有活性高、择形沸石含量高、用量小、见效快、不降低主催化剂活性等特点 ,在系统含量达 4%~ 6%时即可产生明显的效果 ,特... 介绍了CHO 4汽油辛烷值助剂在沧州炼油厂II套催化裂化装置上的试验过程及结果。工业应用表明 ,CHO 4辛烷值助剂具有活性高、择形沸石含量高、用量小、见效快、不降低主催化剂活性等特点 ,在系统含量达 4%~ 6%时即可产生明显的效果 ,特别适用于快速增加液化石油气产率。统计结果表明 ,使用CHO 4助剂后 ,液化石油气收率增加 3 .87个百分点 ,轻液体收率增加 0 .41个百分点 ,汽油RON和MON在较高水平的基础上分别提高了0 .8个单位 ,该装置月加工量按 45kt计算 ,月经济效益达 1.3 17× 10 6 RMB $。 展开更多
关键词 催化裂化装置 辛烷值改进剂 CH0-4 工业规模 应用
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(1R,3R,4S,5R)-1,4-二羟基-3-二苯叔丁硅氧基-6-氧代双环[3.2.1]-辛-7-酮的合成 被引量:1
7
作者 吴勇 管玫 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期93-94,共2页
报道以(一)-奎尼酸为手性源有效地合成(1R,2R,4S,5R)-1,4-二羟基-3-二苯叔丁硅氧基-6-氧代双环[3.2.1]-辛-7-酮的方法。
关键词 二羟基 二苯叔丁硅氧基 氧代双环 辛酮 奎尼酸
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3-[4-(甲基磺酰基)-2-氯苯甲酰基]双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮的合成研究
8
作者 王雅珍 林伟 《化学试剂》 CAS 北大核心 2016年第8期779-783,共5页
标题化合物是合成稻田除草剂的中间体,以降冰片烯为原料,经二氯卡宾的加成、扩环反应和水解反应生成3-氯双环[3.2.1]-3-辛烯-2-醇;随后烯丙醇氧化制得α,β-不饱和酮;接着在氰化钾催化剂的作用下和氢氧化钠反应,得到双环[3.2.1]辛烷-2,4... 标题化合物是合成稻田除草剂的中间体,以降冰片烯为原料,经二氯卡宾的加成、扩环反应和水解反应生成3-氯双环[3.2.1]-3-辛烯-2-醇;随后烯丙醇氧化制得α,β-不饱和酮;接着在氰化钾催化剂的作用下和氢氧化钠反应,得到双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮;最后再发生酰基化反应得到标题化合物。化合物结构用1HNMR、13CNMR表征,纯度用HPLC确定。 展开更多
关键词 降冰片烯 双环[3.2.1]辛烷-2 4-二酮 3-[4-(甲基磺酰基)-2-氯苯甲酰基]-双环[3.2.1]辛烷-2 4-二酮 合成
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3,7-二硝亚氨基-2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷的结构和性能(英文)
9
作者 金兴辉 胡炳成 +3 位作者 高思静 王长英 刘祖亮 吕春绪 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期751-754,共4页
用TG-DTG-DSC方法研究富氮含能化合物3,7-二硝亚氨基-2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷的热性能,用量子化学方法研究其电子结构及爆轰性能。结果表明,3,7-二硝亚氨基-2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷热分解是一个二阶段过程,在320℃左右有... 用TG-DTG-DSC方法研究富氮含能化合物3,7-二硝亚氨基-2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷的热性能,用量子化学方法研究其电子结构及爆轰性能。结果表明,3,7-二硝亚氨基-2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷热分解是一个二阶段过程,在320℃左右有一个剧烈的放热峰。其热分解活化能和指前因子分别为225.80 k J·mol-1和1017.71s-1。考虑到其热爆炸临界温度为600.25 K,活化熵为80.18 J·mol-1·k-1,活化焓为220.92 k J·mol-1,吉布斯自由能为173.87 k J·mol-1。利用K-J公式得到其爆速为8.70km·s-1,爆压为34.34 GPa,表明3,7-二硝亚氨基-2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷可用作潜在的高能、稳定的含能材料的候选物。 展开更多
关键词 3 7-二硝亚氨基-2 4 6 8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷 热性能 电子结构 爆轰性能
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1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷-1,4-二乙酸配合物的合成、结构与磁性 被引量:4
10
作者 张瑞凤 师唯 程鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1272-1277,共6页
合成了{[M(L)2(H2O)2](ClO4)2·4H2O}n(M=Cu1,Co2;L=1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷-1,4-二乙酸),并进行了元素分析、红外、热重、变温磁化率等表征。单晶结构表明这2个配合物属于单斜晶系,P21/c空间群。Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)均为六配位,八面... 合成了{[M(L)2(H2O)2](ClO4)2·4H2O}n(M=Cu1,Co2;L=1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷-1,4-二乙酸),并进行了元素分析、红外、热重、变温磁化率等表征。单晶结构表明这2个配合物属于单斜晶系,P21/c空间群。Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)均为六配位,八面体构型,每个金属离子与4个配体和2个水分子配位,每个配体采取μ2-桥联模式,形成二维层状结构。磁性研究结果显示配合物1中Cu(Ⅱ)离子之间存在弱的反铁磁相互作用,配合物2中Co(Ⅱ)离子处于中等强度的配位场。 展开更多
关键词 Cu(Ⅱ)配合物 Co(Ⅱ)配合物 1 4-二氮杂二环【2.2.2】辛烷-1 4-二乙酸 磁性 晶体结构
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羧甲基-β-环糊精对氯化-1,4-二苄基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷钨过氧化物的增溶作用 被引量:1
11
作者 刘玉婷 邹长军 +1 位作者 廖文菊 王亚丽 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期244-246,250,共4页
采用紫外分光光度法分析了羧甲基-β-环糊精对氯化-1,4-二苄基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷钨过氧化物的增溶作用。分别考察了反应温度、反应时间和pH对溶解度的影响。实验结果表明,羧甲基-β-环糊精对氯化-1,4-二苄基-1,4-二氮杂双环[2.... 采用紫外分光光度法分析了羧甲基-β-环糊精对氯化-1,4-二苄基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷钨过氧化物的增溶作用。分别考察了反应温度、反应时间和pH对溶解度的影响。实验结果表明,羧甲基-β-环糊精对氯化-1,4-二苄基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷钨过氧化物的增溶效果显著,随着羧甲基-β-环糊精浓度的增大,氯化-1,4-二苄基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷钨过氧化物在水中的溶解度也呈线性增大,而且当主体浓度增加7倍时,客体溶解度增加了12倍。30℃和pH10的反应条件最有利于增溶。 展开更多
关键词 增溶 羧甲基-β-环糊精 氯化-1 4-二苄基-1 4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷钨过氧化物
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1-甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉酮-4-甲胺的合成研究 被引量:1
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作者 奉强 张力丹 +3 位作者 张强胜 何华龙 岳林 余洛汀 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期863-868,共6页
以环己酮为起始原料,经缩合、酰化及酸性水解反应制得2-乙酰基环己酮(1);在三乙烯二胺催化下,1与氰基乙酰胺环化得四氢异喹啉酮(2)和四氢喹啉酮(3)混合物,在乙醇中回流并趁热过滤进行分离纯化得2和3; 2经催化加氢反应合成1-甲基-5,6,7,8... 以环己酮为起始原料,经缩合、酰化及酸性水解反应制得2-乙酰基环己酮(1);在三乙烯二胺催化下,1与氰基乙酰胺环化得四氢异喹啉酮(2)和四氢喹啉酮(3)混合物,在乙醇中回流并趁热过滤进行分离纯化得2和3; 2经催化加氢反应合成1-甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉酮-4-甲胺,3步总收率39.8%,其结构经1H NMR、13C NMR、1H-15N HMBC和MS确证。 展开更多
关键词 环己酮 四氢异喹啉酮 四氢喹啉酮 1-甲基-5 6 7 8-四氢异喹啉N-4-甲胺 药物合成
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Liquid Phase Hydration of FCC C_4 Mixtures Catalyzed by Zeolite Catalysts
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作者 WANG Hua, HUANG Tao, CHEN Gang, HU Yu’an, LIU Zhongmin (Dalian Institute of Chemical Physics, The Chinese Academy of Sciences, Dalian 116023, Liaoning, China) 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期567-568,共2页
关键词 液相水合作用 液态催化裂化 C4混合物 催化反应 沸石催化剂 汽油 辛烷值
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1-(4-苯硫苯基)-辛-1,2-二酮-2-肟的合成研究
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作者 李宝强 吴忠信 +1 位作者 蒋晓青 陈寿庆 《精细化工中间体》 CAS 2015年第5期54-56,共3页
以二苯硫醚为原料,经辛酰氯傅克反应、亚硝酸乙酯酮肟化反应合成了1-(4-苯硫苯基)-辛-1,2-二酮-2-肟。考察了溶剂种类、酮肟化原料类型、反应温度等因素的影响,确定了优化反应条件。在优化条件下,目标化合物的收率>79%,纯度>99%。
关键词 1-(4-苯硫苯基)-辛-1 2-二酮-2-肟 二苯硫醚 光引发剂中间体
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ASYMMETRIC SYNTHESIS OF THE DERIVATIVES OF (+)-1R,3R(3S), 5S-2,4,3-DIAZAPHOSPHABICYCLO [3.2.1] OCTANE
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作者 陈茹玉 刘立建 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1992年第2期146-154,共9页
A new series of dextrorotatory derivatives of 1R,3RS,5S-1,8,8-trimethyl-2,4,3-diazaphosphabicyclo [3.2.1] octane with a newly formed chiral phosphorus atom has been prepared by an asymmetric reaction of (+)-cis-1R,3S-... A new series of dextrorotatory derivatives of 1R,3RS,5S-1,8,8-trimethyl-2,4,3-diazaphosphabicyclo [3.2.1] octane with a newly formed chiral phosphorus atom has been prepared by an asymmetric reaction of (+)-cis-1R,3S-1,2,2-trimethyl-1,3-cyclopentadiamine with some thiophosphoryl dichlorides. The optically active products consisted of two unequal amounts of diastereomers,(1R, 3R, 5S) isomers and(1R, 3S, 5S) isomers. Two regioselective reactions took place when phenoxy thiophosphoryl dichloride and N,N-dialkylamino thiophosphoryl dichlorides were chosen as the reagents for the reaction. The content of (1R, 3R, 5S) isomers in the product was over 90% for the former and there were only (1R, 3S, 5S) isomers obtained for the latter. 展开更多
关键词 2 4 3-diazaphosphabicyclo [3.2.1] octane ASYMMETRIC synthesis chiral phosphorus atom diastereomer.
原文传递
Trimer阻燃聚碳酸酯的研究 被引量:7
16
作者 赵毅 欧育湘 李向梅 《合成树脂及塑料》 EI CAS 北大核心 2008年第6期25-28,共4页
将三(1-氧代-1-磷杂-2,6,7-三氧杂双环[2,2,2]辛烷-4-亚甲基)磷酸酯(trimer)用于阻燃聚碳酸酯(PC),研究了它对 PC 阻燃性能、机械性能、热分解行为及灼烧残炭的影响。将 trimer 用于 PC 时,其质量分数为8%的用量即可使 PC 的阻燃级别达... 将三(1-氧代-1-磷杂-2,6,7-三氧杂双环[2,2,2]辛烷-4-亚甲基)磷酸酯(trimer)用于阻燃聚碳酸酯(PC),研究了它对 PC 阻燃性能、机械性能、热分解行为及灼烧残炭的影响。将 trimer 用于 PC 时,其质量分数为8%的用量即可使 PC 的阻燃级别达到 UL 94 V-O(试样厚度为3.2 mm)级,极限氧指数达33%。值得注意的是,加入 trimer 可改善 PC 的拉伸强度,特别是弯曲强度及弯曲模量。热分析数据表明,trimer 可提前并加速 PC 的交联成炭,但不能提高PC 的成炭率。此外,扫描电子最微镜照片显示,trimer 可使炭层轻微发泡膨胀,也可改善炭层质量。 展开更多
关键词 聚碳酸酯 三(1-氧代-1-磷杂-2 6 7-三氧杂双环[2 2 2]辛烷-4-亚甲基)磷酸酯 阻燃
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生产高辛烷值汽油的短流程碳四加工联合工艺 被引量:3
17
作者 陈鹏 安庆元 +1 位作者 李建来 杨连忠 《炼油技术与工程》 CAS 北大核心 2004年第4期22-24,共3页
兰州石化公司生产高辛烷值汽油的碳四加工联合工艺 ,原采用催化裂化生产的轻碳四馏分 ,由MTBE、聚异丁烯、气体分馏、叠合和烷基化等装置组成 ,流程较长。C4 原料的烯烃和丁二烯含量高 ,以及MTBE装置尾气的含氧化合物含量高是制约烷基... 兰州石化公司生产高辛烷值汽油的碳四加工联合工艺 ,原采用催化裂化生产的轻碳四馏分 ,由MTBE、聚异丁烯、气体分馏、叠合和烷基化等装置组成 ,流程较长。C4 原料的烯烃和丁二烯含量高 ,以及MTBE装置尾气的含氧化合物含量高是制约烷基化生产的主要因素 ,增大了高辛烷值汽油的生产成本。经过研究开发 ,确定了新的碳四加工联合工艺生产高辛烷值汽油的方案 ,该联合工艺由碳四选择性加氢 ,MTBE和烷基化装置三部分组成 ,并在MTBE装置中采用D0 0 5催化剂以及增设甲醇回收系统压力控制技术。通过新联合工艺的实施 ,烷基化原料中烷烯质量比提高到 2 ,丁二烯质量分数下降到 0 .2 μg/g ,含氧化合物质量分数下降到 5 0 μg/g以下 ,取得明显效果。 展开更多
关键词 辛烷值 汽油 碳四加工工艺 烷基化 选择性加氢工艺 丁二烯 回收系统 压力控制技术
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MnO_2对MPP/PEPA阻燃PP性能的影响 被引量:3
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作者 冯才敏 刘洪波 黄健光 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2009年第6期16-19,共4页
采用多聚磷酸蜜胺(MPP)和笼状季戊四醇磷酸酯(PEPA)复配阻燃剂以及MnO_2为阻燃增效剂,制备了具有良好阻燃性能的无卤阻燃聚丙烯(PP),研究了MnO_2用量对PP阻燃和力学性能的影响。结果表明,添加少量的MnO_2即可显著提高材料的阻燃性能;当M... 采用多聚磷酸蜜胺(MPP)和笼状季戊四醇磷酸酯(PEPA)复配阻燃剂以及MnO_2为阻燃增效剂,制备了具有良好阻燃性能的无卤阻燃聚丙烯(PP),研究了MnO_2用量对PP阻燃和力学性能的影响。结果表明,添加少量的MnO_2即可显著提高材料的阻燃性能;当MPP,PEPA,MnO_2添加质量分数分别为12%,8%和2%时,材料的氧指数(LOI)高达32.0%,并具有较好的力学性能。Kissinger动力学分析结果表明,添加MnO_2可以催化MPP/PEPA间的酯化反应,改变材料的热降解途径。扫描电子显微镜(SEM)和热重分析(TGA)表明,MnO_2可以起到稳定炭层、促进成炭、增加炭层厚度作用。 展开更多
关键词 聚丙烯 多聚磷酸蜜 胺笼状季戊四醇磷酸酯 二氧化锰 无卤阻燃 力学性能
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水稻田用芽后除草剂双环磺草酮的合成研究 被引量:2
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作者 葛发祥 《安徽化工》 CAS 2013年第6期41-43,共3页
提出了以降冰片烯为原料合成关键中间体双环[3,2,1]辛烷-2,4-二酮,进一步合成除草剂双环磺草酮原药的工艺技术,并对此合成路线进行了初步研究。
关键词 双环[3 2 1]辛烷-2 4-二酮 双环磺革酮 合成
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α-松油烯为原料的单萜衍生物合成及其构造解析 被引量:12
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作者 陆占国 小林直 笠井博子 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期585-588,共4页
把α-松油烯与马来酸酐的分子间Diels-Alder环加成反应产物1-甲基-4-(1-甲基乙基)-双环[2.2.2]-5-辛烯-2,3-二酸酐(1),在甲醇溶剂中,用Raney Ni为催化剂进行加氢,获得了加氢产物1-甲基-4-(1-甲基乙基)-双环[2.2.2]辛烷-2,3-二酸酐(2),然... 把α-松油烯与马来酸酐的分子间Diels-Alder环加成反应产物1-甲基-4-(1-甲基乙基)-双环[2.2.2]-5-辛烯-2,3-二酸酐(1),在甲醇溶剂中,用Raney Ni为催化剂进行加氢,获得了加氢产物1-甲基-4-(1-甲基乙基)-双环[2.2.2]辛烷-2,3-二酸酐(2),然后,对化合物1和2分别进行加水分解反应获得了二羧酸化合物1-甲基-4-(1-甲基乙基)-双环[2.2.2]-5-辛烯-2,3-二羧酸(3)和一个新化合物1-甲基-4-(1-甲基乙基)-双环[2.2.2]辛烷-2,3-二羧酸(4).用1HNMR(1H-1H Cosy)以及13CNMR(DEPT,HMQC,HMBC,NNE,INADEQUATE)高分解能核磁共振测定手法对化合物1~4进行了详细的解析和化学位移的归属. 展开更多
关键词 Diels-Aider反应 马来酸酐 α-松油烯 1-甲基-4-(1-甲基乙基)-双环[2.2.2]-5-辛烯-2 3-二羧酸 1-甲基-4-(1-甲基乙基)-双环[2.2.2]辛烷-2 3-二羧酸
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