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Synthesis and Structural Characterization of a New Hydrogen-bonded Polyrotaxane of [Co(H_2O)_6]_(2+) with 1,1′-(Propane-1,3-diyl)dipyridinium-4-carboxylate
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作者 JIANG Ning-Yi LI Song-Lin 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期957-964,共8页
A new double betaine 1,1′-(propane-1,3-diyl)dipyridinium-4-carboxylate L has been synthesized. Reaction of 1, 1′-(propane-1,3-diyl)dipyridinium-4-carboxylate tetrahydrate 1 with Co(ClO4)2-6H2O leads to the for... A new double betaine 1,1′-(propane-1,3-diyl)dipyridinium-4-carboxylate L has been synthesized. Reaction of 1, 1′-(propane-1,3-diyl)dipyridinium-4-carboxylate tetrahydrate 1 with Co(ClO4)2-6H2O leads to the formation of a new Co(Ⅱ) coordination compound, namely [Co(H2O)6]-2H2O-2L-2ClO4 2. The crystal structures of 1 and 2 have been determined by single-crystal X-ray diffraction method. Crystal data for 1. monoclinic, space group C2/c, a = 18.945(4), b = 7.700(2), c = l 1.888(2)A,β = 101.67(3)°, V = 1698.3(6) A^3, Z = 4, F(000) = 760.0, Dc = 1.402 g/cm^3, the final R = 0.0607 and wR = 0.1607 for 950 observed reflections (1 〉 2σ(I)); and those for 2: monoclinic, space group P21/c, a = 17.982(1), b = 15.879 (1), c = 7.0716(5)/A,β= 100.675(1)°, V= 1984.3(3) ,A^3 Z= 4, F(000) = 1010.0, Dc = 1.631 g/cm^3, the final R = 0.0316 and wR = 0.0896 for 3784 observed reflections (1 〉20(I)). Crystal structure analysis indicates that in 1, molecules of L in a "V-shaped" conformation are linked to chains sustained by O-H…O hydrogen bonds between carboxylate groups and solvent water molecules. The chains are joined by O-H…O and C-H…O hydrogen bonds to further expand into a three-dimensional structure. For 2, molecules of L in a "Z-shaped" conformation are linked by hydrogen bonds between carboxylate groups and aqua ligands to form a chain of loops running down the b axis. The (2D→2D) polythreading in compound 2 represents the mode of parallel interpenetration of 2D sheets, having polyrotaxane character. 展开更多
关键词 1 1′-(propane-1 3-diyl)dipyridinium-4-carboxylate POLYROTAXANE hydrogen bonding betaine derivative
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4,4′-联苯-3,3′-二(2,4-戊二酮)的合成与热谱研究 被引量:3
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作者 曾锦萍 黄海平 +1 位作者 梅光泉 于澍燕 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期879-882,共4页
以4,4’-二(氯甲基)联苯和2,3-丁二酮.亚磷酸三甲酯(1:1)加合物为原料合成了标题化合物,采用核磁共振谱、质谱、红外光谱和紫外可见光谱对化合物进行结构表征。在静态空气气氛中用热重.差示扫描量热分析法(TG-DSC)对其进行... 以4,4’-二(氯甲基)联苯和2,3-丁二酮.亚磷酸三甲酯(1:1)加合物为原料合成了标题化合物,采用核磁共振谱、质谱、红外光谱和紫外可见光谱对化合物进行结构表征。在静态空气气氛中用热重.差示扫描量热分析法(TG-DSC)对其进行了热分析研究:168-436℃之间质量损失76.67%,最后的固体残留物为联苯骨架不完全燃烧的残留物。在272℃有一个放热峰,在210、302℃分别出现强吸热峰。结果表明该固态化合物在168℃以下很稳定。 展开更多
关键词 4 4′-联苯-3 3′-二(2 4-戊二酮) 合成 表征 热分析
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N,N′-二硝基-N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷的合成与表征 被引量:6
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作者 张叶高 王伯周 +5 位作者 胡艳华 李文杰 周彦水 周诚 关弘扬 张学林 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期5-9,共5页
以二氨基呋咱(DAF)为起始原料,经Caros acid氧化、锌粉还原、环化、缩合和硝化五步反应得到N,N′-二硝基-N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷(MNOTO),总收率为32.7%(以DAF计)。用元素分析、... 以二氨基呋咱(DAF)为起始原料,经Caros acid氧化、锌粉还原、环化、缩合和硝化五步反应得到N,N′-二硝基-N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷(MNOTO),总收率为32.7%(以DAF计)。用元素分析、核磁共振、红外光谱等进行了结构表征。用浓硝酸和醋酐作为硝化体系硝化N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷(MAOTO),考察了反应温度、反应时间以及浓硝酸与醋酐摩尔比对反应收率的影响,硝化体系中硝酸和醋酐的最佳摩尔比为1.5∶1,反应温度15~20℃,反应时间为5h。 展开更多
关键词 有机化学 N N′-二硝基-N N′-二(3-([1 2 3]-三唑并[4 5-c]呋咱-4 5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷 硝化反应 MNOTO MAOTO
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新型共轭高分子聚[吡咯2,5-二(3-甲氧基-4-羟基苯甲烯)]的合成与表征 被引量:3
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作者 延卫 魏志祥 +1 位作者 王丽莉 万梅香 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期157-161,共5页
本文采用两步法合成了一种新型共轭高分子聚 [吡咯 2 ,5 二 (3 甲氧基 4 羟基苯甲烯 ) ],其前聚物聚 [吡咯 2 ,5 二 (3 甲氧基 4 羟基苯甲烷 ) ]可溶于一般的极性有机溶剂 .通过红外、核磁、紫外光谱分析鉴定了产物及其前聚物的结... 本文采用两步法合成了一种新型共轭高分子聚 [吡咯 2 ,5 二 (3 甲氧基 4 羟基苯甲烯 ) ],其前聚物聚 [吡咯 2 ,5 二 (3 甲氧基 4 羟基苯甲烷 ) ]可溶于一般的极性有机溶剂 .通过红外、核磁、紫外光谱分析鉴定了产物及其前聚物的结构 .利用DSC与TGA测试分析了所合成聚合物的热学性质 .紫外光谱表明在聚合物链中引入醌式吡咯环结构有利于降低产物的能隙 ,其能隙为 1 14eV ,属窄能隙类共轭聚合物 . 展开更多
关键词 共轭高分子 聚[吡咯-2 5-二(3-甲氧基-4-羟基苯甲烯)] 窄能隙 合成 表征 结构
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9,10-蒽-3,3'-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)桥联双核铜(Ⅱ)配合物的合成与表征
5
作者 梅光泉 伍金虎 +2 位作者 曾锦萍 刘万云 黄可龙 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期299-302,共4页
以高氯酸铜、二苯甲酰甲烷、9,10-蒽-3,3'-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)为原料合成了新型固态三元配合物[Cu2(C24-H20O4)(C15H11O2)2],并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成,研究了... 以高氯酸铜、二苯甲酰甲烷、9,10-蒽-3,3'-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)为原料合成了新型固态三元配合物[Cu2(C24-H20O4)(C15H11O2)2],并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成,研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为,测得其荧光光谱的最大发射波长为431 nm。对配合物测量了室温固体电子顺磁共振谱,定性探讨了配合物的电子结构,得到了其波谱参数(g=2.123 8)。 展开更多
关键词 9 10-蒽-3 3'-双(1 3-戊二烯-2 4-二醇)桥联 铜(Ⅱ)配合物 合成 表征
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9,10-蒽-3,3′-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)桥联双核镍(Ⅱ)配合物的合成及磁性研究
6
作者 梅光泉 曾锦萍 +1 位作者 刘万云 黄可龙 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期73-78,共6页
以9,10-蒽-3,3′-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)和二苯甲酰甲烷为原料合成了新型固态三元配合物[Ni2(C24H20O4)(C15H11O2)2].H2O,并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成,研究了配合物在氮... 以9,10-蒽-3,3′-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)和二苯甲酰甲烷为原料合成了新型固态三元配合物[Ni2(C24H20O4)(C15H11O2)2].H2O,并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成,研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为。其荧光光谱的最大发射波长为430nm,变温磁化率(2~300K)的测定结果表明桥联双核Ni2+配合物为铁磁性自旋交换作用,Curie常数C=2.04cm3.mol-.1K,Weiss常数θ=8.10K。 展开更多
关键词 9 10-蒽-3 3′-双(1 3-戊二烯-2 4-二醇)桥联 镍(Ⅱ)配合物 合成 磁性 热分析
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UV–944对聚酰胺6抗紫外光老化和热氧稳定性的影响
7
作者 付伟强 王锐 +1 位作者 张辉 朱志国 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期112-116,共5页
在己内酰胺开环水解过程中,加入一定量的聚{[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基]]-1,3,5-三嗪-2,4-[(2,2,6,6-四甲基-哌啶基)亚氨基]-1,6-己二撑[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亚氨基]}(UV–944),合成改性聚酰胺6。研究了UV–944对聚酰胺6光稳... 在己内酰胺开环水解过程中,加入一定量的聚{[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基]]-1,3,5-三嗪-2,4-[(2,2,6,6-四甲基-哌啶基)亚氨基]-1,6-己二撑[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亚氨基]}(UV–944),合成改性聚酰胺6。研究了UV–944对聚酰胺6光稳定性、热氧稳定性和末端氨基含量的影响。结果表明,UV–944的加入能明显提高聚酰胺6的耐紫外光老化及热氧稳定性,在空气氛围下的起始分解温度提高28℃左右;在185℃老化0.5 h后,改性聚酰胺6的相对黏度下降极低(UV–944质量分数为0.05%时,相对黏度仅下降了3.1%),热氧稳定性明显得到改善。同时,聚酰胺6的末端氨基含量增加,加入UV–944质量分数分别为0.05%,0.2%时,聚酰胺6的末端氨基含量比纯聚酰胺6提高5.1,18.7 mmol/kg,对染色性能明显有所改善。而UV–944对聚酰胺6的热稳定性、熔融温度与结晶温度影响不大。 展开更多
关键词 {6-(1 1 3 3-四甲基丁基)氨基-1 3 5-三嗪-2 4-(2 2 6 6-四甲基-哌啶基)亚氨基-1 6-己二撑(2 2 6 6-四甲基-4-哌啶基)亚氨基}(UV-944) 抗紫外光老化 热氧稳定性 端氨基含量
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热处理对溶致性液晶高分子PBT薄膜结构和性能的影响 被引量:5
8
作者 吴平平 鄢鸣镝 +1 位作者 黄海滨 韩哲文 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第1期81-86,共6页
聚苯撑苯并二噻唑(PBT)薄膜是由液晶相溶液在应力下制成的,主要用作结构材料或复合材料的增强剂。本文对不同条件下热处理的PBT膜进行了FTIR、广角X-射线衍射、元素分析和力学性能的测定研究,证明了热处理能进一步完成关环反应,使分子... 聚苯撑苯并二噻唑(PBT)薄膜是由液晶相溶液在应力下制成的,主要用作结构材料或复合材料的增强剂。本文对不同条件下热处理的PBT膜进行了FTIR、广角X-射线衍射、元素分析和力学性能的测定研究,证明了热处理能进一步完成关环反应,使分子链结构更规整,凝聚态结构更有序,明显地提高材料的力学性能和热稳定性,并提出了最佳的热处理温度。 展开更多
关键词 液晶 液晶高分子 PBT 薄膜 结构
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光谱法考察对称四甲基六元瓜环与二氯化-二(2-苯并咪唑)丁烷的分子识别
9
作者 易君明 薛赛风 陶朱 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期155-158,共4页
以对称四甲基六元瓜环为主体,二氯化-二(2,2’-苯并咪唑)丁烷为客体,采用荧光光谱法和紫外吸收光谱法研究了主客体的相互作用。实验结果表明,主体对客体具有较强的包结识别能力,主客体之间可形成1∶1及2∶1的包结配合物,紫外吸收光谱法... 以对称四甲基六元瓜环为主体,二氯化-二(2,2’-苯并咪唑)丁烷为客体,采用荧光光谱法和紫外吸收光谱法研究了主客体的相互作用。实验结果表明,主体对客体具有较强的包结识别能力,主客体之间可形成1∶1及2∶1的包结配合物,紫外吸收光谱法测得配合物的包结常数为K(1∶1)=4.79±0.01×104 L.mol-1,K(2∶1)=8.51±0.01×1010 L2.mol-2;荧光光谱法测得配合物的包结常数为K(1∶1)=7.02±0.01×104 L.mol-1,K(2∶1)=2.88±0.01×1010 L2.mol-2,两种方法结果一致。 展开更多
关键词 对称四甲基六元瓜环 二氯化-二(2-苯并咪唑)丁烷 分子识别 紫外吸收光谱法 荧光光谱法
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一种具有偶氮侧链的吡咯甲烯的合成与研究
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作者 孟令杰 吴洪才 +2 位作者 易文辉 闫少林 高潮 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期334-337,共4页
以4 甲酰基 4′ 二甲胺基偶氮苯(FDMAA)与吡咯为原料,在浓盐酸催化下缩聚得到了聚吡咯对二甲胺基偶氮苯甲烷(PPDMAB),再与四氯苯醌进行脱氢反应得到聚吡咯对二甲胺基偶氮苯甲烯(PPDMABQ)。红外光谱、紫外-可见吸收光谱表明PPDMAB中含有... 以4 甲酰基 4′ 二甲胺基偶氮苯(FDMAA)与吡咯为原料,在浓盐酸催化下缩聚得到了聚吡咯对二甲胺基偶氮苯甲烷(PPDMAB),再与四氯苯醌进行脱氢反应得到聚吡咯对二甲胺基偶氮苯甲烯(PPDMABQ)。红外光谱、紫外-可见吸收光谱表明PPDMAB中含有部分醌化的成分,而PPDMABQ的红外谱图在1650cm-1附近的吸收强度增加,紫外-可见吸收光谱530nm附近强度的增加都说明了醌化反应的发生和共轭结构的形成。X衍射表明PPDMABQ主要呈非晶态,但存在微小晶区。热重分析显示PPDMABQ在260℃以上开始分解。采用了两种模型对PPDMABQ薄膜的光学禁带宽度进行了计算,分别为1 42eV和1 76eV。 展开更多
关键词 聚吡咯对二甲胺基偶氮苯甲烯 禁带宽度 4-甲酰基-4'-二甲胺基偶氮苯 吡咯
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聚苯并双噻唑的进展
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作者 顾宜 鲁在君 蔡兴贤 《材料导报》 EI CAS CSCD 1995年第3期55-60,共6页
聚苯并双噻唑是一种具有刚性棒状链结构的新型液晶高分子材料。本文综述了近15年来聚苯并双噻唑在合成、结构改性、分子复合材料等方面的进展,最后预示了开发前景。
关键词 聚苯并双噻唑 刚性棒状聚合物 液晶 高分子材料
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两种新型聚(3-丁酰基吡咯苯甲烯)的三阶非线性光学性能 被引量:1
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作者 张志刚 吴洪才 易文辉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期159-162,共4页
通过3-丁酰基吡咯单体分别与对硝基苯甲醛和香草醛的缩聚反应,成功合成了两种新型可溶性聚吡咯甲烯衍生物——聚[(3-丁酰基吡咯-2,5-二)对硝基苯甲烯](PBPNBE)和聚[(3-丁酰基吡咯-2,5-二)(3-羟基-4-甲氧基)苯甲烯](PBPHM BE)。采用1H-N... 通过3-丁酰基吡咯单体分别与对硝基苯甲醛和香草醛的缩聚反应,成功合成了两种新型可溶性聚吡咯甲烯衍生物——聚[(3-丁酰基吡咯-2,5-二)对硝基苯甲烯](PBPNBE)和聚[(3-丁酰基吡咯-2,5-二)(3-羟基-4-甲氧基)苯甲烯](PBPHM BE)。采用1H-NM R、FT-IR和UV-V is-N IR光谱对目标产物的分子结构进行了详细的表征。通过测试计算得到聚合物PBPNBE和PBPHM BE的光学禁带宽度分别为1.84 eV和1.48 eV。采用后向简并四波混频技术研究了聚合物薄膜的三阶非线性光学性能。结果表明,聚合物PBPNBE和PBPHM BE具有大的三阶非线性极化率,其值分别为2.10×1-0 8esu和8.65×10-8esu。 展开更多
关键词 聚[(3-丁酰基吡咯-2 5-二)对硝基苯甲烯] 聚[(3-丁酰基毗咯-2 5-二)(3-羟基-4-甲氧基)苯甲烯] 合成与表征 光学禁带宽度 简并四波混频 三阶非线性极化率
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蒽系双β-二酮桥联双核锌(Ⅱ)配合物的合成及荧光性能
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作者 伍金虎 刘万云 +1 位作者 梅光泉 黄可龙 《宜春学院学报》 2010年第4期18-20,共3页
以二苯甲酰甲烷、9,10-蒽-3,3’-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)、高氯酸锌为原料合成了新型固态三元配合物[Zn2(C24H20O4)(C15H11O2)2].4H2O,并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成。研究... 以二苯甲酰甲烷、9,10-蒽-3,3’-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)、高氯酸锌为原料合成了新型固态三元配合物[Zn2(C24H20O4)(C15H11O2)2].4H2O,并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成。研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为,测得其荧光光谱的最大发射波长为430 nm。 展开更多
关键词 9 10-蒽-3 3’-双(1 3-戊二烯-2 4-二醇)桥联 锌(Ⅱ)配合物 合成 荧光光谱
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单氮杂-18-冠-6的合成新工艺
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作者 封康 李平 +1 位作者 邱东东 徐静 《天津理工大学学报》 2013年第1期4-6,16,共4页
本文以二乙醇胺,四乙二醇二对甲苯磺酸酯,叔丁醇钾及叔丁醇为原料成功制备了单氮杂-18-冠-6,实验考查了反应温度、叔丁醇钾与二乙醇胺的摩尔比、叔丁醇与二乙醇胺的摩尔比对反应收率的影响.结果表明:反应温度在45℃、叔丁醇钾与二乙醇... 本文以二乙醇胺,四乙二醇二对甲苯磺酸酯,叔丁醇钾及叔丁醇为原料成功制备了单氮杂-18-冠-6,实验考查了反应温度、叔丁醇钾与二乙醇胺的摩尔比、叔丁醇与二乙醇胺的摩尔比对反应收率的影响.结果表明:反应温度在45℃、叔丁醇钾与二乙醇胺摩尔比为3.5∶1、叔丁醇与二乙醇胺的摩尔比为80∶1时为较佳反应条件,产品收率达到32.4%,同时其结构经IR和1H NMR检测正确. 展开更多
关键词 四乙二醇二对甲苯磺酸酯 二乙醇胺 环化反应 氮杂冠醚
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不同粒径聚合物纳米粒子的制备及其光谱特性研究
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作者 张巍 郑伟 李艳辉 《吉林大学学报(信息科学版)》 CAS 2016年第1期111-115,共5页
为了研究粒径对半导体聚合物量子点(Pdots)的光谱性质的影响,采用9,9-二辛芴基-2,7-二基-1,4-苯并-(2,1,3)-噻二唑共聚物(PFBT)为原材料,利用共沉淀的方法,制备了不同粒径的Pdots,并用动态光散射仪、透射电子显微镜以及吸收和发射光谱仪... 为了研究粒径对半导体聚合物量子点(Pdots)的光谱性质的影响,采用9,9-二辛芴基-2,7-二基-1,4-苯并-(2,1,3)-噻二唑共聚物(PFBT)为原材料,利用共沉淀的方法,制备了不同粒径的Pdots,并用动态光散射仪、透射电子显微镜以及吸收和发射光谱仪对PFBT Pdots的粒径、形貌、光谱性质进行测试。结果表明,溶剂纯度会影响高分子链的构象,进而影响Pdots的粒径尺寸,并且随着Pdots粒径的增大,其吸收光谱发生红移,发射光谱发生蓝移。 展开更多
关键词 半导体聚合物量子点 9 9-二辛芴基-2 7-二基-1 4-苯并-(2 1 3)-噻二唑共聚物量子点 光谱特性
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聚[吡咯-2,5-二(3-羟基-4-甲氧基苯甲烷)]的吸附性能研究 被引量:1
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作者 卢正险 延卫 +1 位作者 丁书江 邱维 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期60-63,共4页
合成了具有类似开环卟啉结构的高分子——聚 [吡咯 - 2 ,5 -二 (3-羟基 - 4-甲氧基苯甲烷 ) ]。研究了该聚合物对 Cu2 + 和 Mg2 + 的吸附性能 ,讨论了吸附时间、吸附温度和体系 p H对吸附量的影响。通过红外光谱分析对聚合物
关键词 聚[吡咯-2 5-二(3-羟基-4-甲氧基苯甲烷)] 吸附性能 开环卟啉结构 结构表征 吸附树脂
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重氮化法合成9,9-二苯基芴 被引量:1
17
作者 李淑辉 刘传玉 +4 位作者 张智 杨杰 单雯妍 徐虹 吕宏飞 《化学与粘合》 CAS 2013年第4期43-45,共3页
采用盐酸重氮化法合成9,9-二苯基芴。以9,9-双(4一氨基苯基)芴为原料,在0~20~C下重氮化,反应分别采用亚硝酸正加法,亚硝酸反加法反应,用次磷酸还原脱除重氮盐合成9,9-二苯基芴。对次磷酸的用量、盐酸的配比以及反应温度进行了探... 采用盐酸重氮化法合成9,9-二苯基芴。以9,9-双(4一氨基苯基)芴为原料,在0~20~C下重氮化,反应分别采用亚硝酸正加法,亚硝酸反加法反应,用次磷酸还原脱除重氮盐合成9,9-二苯基芴。对次磷酸的用量、盐酸的配比以及反应温度进行了探究。浓盐酸重氮化合成9,9-二苯基芴,HPLC显示副反应较多,硅胶柱层析(淋洗剂PE:EA=15:1)可得到白色9,9-二苯基芴,纯度:98%(HPLC),熔点224~226~C,收率可达52.3%。 展开更多
关键词 9 9-双(4-氨基苯基)芴 重氮化反应 次磷酸 9 9-二苯基芴
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