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含4-正庚/正辛氧基苯基杂环化合物的设计、合成及生物活性
1
作者
王宝雷
马瑞典
+2 位作者
赵卫光
李正名
李永红
《农药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期13-18,共6页
通过研究苯甲脒类抑制剂与酮醇酸还原异构酶(KARI)对接的结合模式,设计合成了一系列含正庚氧基及正辛氧基苯基的杂环化合物。用核磁共振氢谱、红外光谱、质谱及元素分析对26个目标产物(其中22个是新化合物)的结构进行了表征和确认。初...
通过研究苯甲脒类抑制剂与酮醇酸还原异构酶(KARI)对接的结合模式,设计合成了一系列含正庚氧基及正辛氧基苯基的杂环化合物。用核磁共振氢谱、红外光谱、质谱及元素分析对26个目标产物(其中22个是新化合物)的结构进行了表征和确认。初步生物活性测试结果表明,目标化合物大多具有不同程度的水稻KARI酶抑制活性和除草活性,其中化合物9a和9b在200μg/mL浓度下对KARI酶的抑制率分别为65.7%和71.1%,在100μg/mL浓度下对双子叶植物油菜Brassica campestris的抑制率分别达78.6%和89.0%。
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关键词
4
-正庚/正辛氧基苯甲脒
合成
酮醇酸还原异构酶(KARI)
除草活性
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题名
含4-正庚/正辛氧基苯基杂环化合物的设计、合成及生物活性
1
作者
王宝雷
马瑞典
赵卫光
李正名
李永红
机构
南开大学元素有机化学研究所
出处
《农药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期13-18,共6页
基金
国家重点基础研究发展计划(“973”计划)项目(2003CB114406)
高等学校博士学科点专项科研基金(20070055044)
天津市应用基础及前沿技术研究计划(08JCYBJC00800)资助
文摘
通过研究苯甲脒类抑制剂与酮醇酸还原异构酶(KARI)对接的结合模式,设计合成了一系列含正庚氧基及正辛氧基苯基的杂环化合物。用核磁共振氢谱、红外光谱、质谱及元素分析对26个目标产物(其中22个是新化合物)的结构进行了表征和确认。初步生物活性测试结果表明,目标化合物大多具有不同程度的水稻KARI酶抑制活性和除草活性,其中化合物9a和9b在200μg/mL浓度下对KARI酶的抑制率分别为65.7%和71.1%,在100μg/mL浓度下对双子叶植物油菜Brassica campestris的抑制率分别达78.6%和89.0%。
关键词
4
-正庚/正辛氧基苯甲脒
合成
酮醇酸还原异构酶(KARI)
除草活性
Keywords
4-heptyloxy(octyloxy)benzamidine
synthesis
ketol-acid reductoisome-rase(KARI)
herbicidal activity
分类号
O621 [理学—有机化学]
O626 [理学—有机化学]
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作者
出处
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被引量
操作
1
含4-正庚/正辛氧基苯基杂环化合物的设计、合成及生物活性
王宝雷
马瑞典
赵卫光
李正名
李永红
《农药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
0
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