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Direct Colorimetric Detection of Hydrogen Peroxide Using 4-Nitrophenyl Boronic Acid or Its Pinacol Ester 被引量:1
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作者 Gregory Su Yibin Wei Maolin Guo 《American Journal of Analytical Chemistry》 2011年第8期879-884,共6页
A colorimetric method for the direct determination of hydrogen peroxide in aqueous solution is described. H2O2 stoichiometrically converts 4-nitrophenyl boronic acid or 4-nitrophenyl boronic acid pinacol ester into 4-... A colorimetric method for the direct determination of hydrogen peroxide in aqueous solution is described. H2O2 stoichiometrically converts 4-nitrophenyl boronic acid or 4-nitrophenyl boronic acid pinacol ester into 4-nitrophenol, which can be quantified by measuring the absorption at 400 nm in neutral or basic media. The reactions proceed fast under basic conditions and complete in 2 minutes to at pH 11 and 80?C. The linear range for the colorimetric method extends beyond 1.0 to 40 μM H2O2, and the limit of detection is ~1.0 μM H2O2. This method offers a convenient and practical process for rapid determination of hydrogen peroxide in aqueous media. Compared to many other techniques in H2O2 detection, this process is a direct measurement of H2O2, and is relatively unaffected by the presence of various salts, metal ions and the chelator EDTA. 展开更多
关键词 Hydrogen PEROXIDE Detection 4-Nitrophenyl boronic acid 4-Nitrophenyl boronic acid PINACOL ESTER 4-NITROPHENOL COLORIMETRIC Method
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Mn(acac)_(3)诱导1-异腈基-2-[1-(三氟甲基)乙烯基]苯自由基环化合成4-三氟甲基喹啉衍生物
2
作者 姚团利 汪珂 +1 位作者 朱双 李涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期84-93,共10页
开发了一种新的由锰[Mn(Ⅲ)/Mn(Ⅱ)]催化1-异腈基-2-[1-(三氟甲基)乙烯基]苯与芳基硼酸的自由基6-endo-trig环化反应.该反应条件温和,可在没有任何外部氧化剂、配体或添加剂的情况下,得到各种高区域选择性和化学选择性的4-三氟甲基-2-... 开发了一种新的由锰[Mn(Ⅲ)/Mn(Ⅱ)]催化1-异腈基-2-[1-(三氟甲基)乙烯基]苯与芳基硼酸的自由基6-endo-trig环化反应.该反应条件温和,可在没有任何外部氧化剂、配体或添加剂的情况下,得到各种高区域选择性和化学选择性的4-三氟甲基-2-芳基喹啉衍生物. 展开更多
关键词 三乙酰丙酮锰诱导 异腈 苯硼酸 4-三氟甲基喹啉
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B掺杂g-C_(3)N_(4)的一步合成及可见光下降解RhB和TC研究 被引量:1
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作者 陈欣欣 陈昌兆 臧纪元 《材料科学与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期84-90,共7页
为研究非金属离子掺杂对g-C_(3)N_(4)光催化性能的影响,以三聚氰胺和硼酸为前驱体,采用一步煅烧法制备了B掺杂g-C_(3)N_(4)光催化剂。罗丹明B(RhB)的可见光降解实验表明,当三聚氰胺和硼酸的添加比例(质量比)为10∶0.05(0.05BCN)时显示... 为研究非金属离子掺杂对g-C_(3)N_(4)光催化性能的影响,以三聚氰胺和硼酸为前驱体,采用一步煅烧法制备了B掺杂g-C_(3)N_(4)光催化剂。罗丹明B(RhB)的可见光降解实验表明,当三聚氰胺和硼酸的添加比例(质量比)为10∶0.05(0.05BCN)时显示出最好的光催化性能,表现为光照RhB 30 min降解率高达100%,远高于纯g-C_(3)N_(4)(38%)。同时,四环素(TC)降解9 min达到100%,降解速率为纯g-C_(3)N_(4)的2.09倍。基于结构表征和光学性能测量,高光催化性能可归因于B原子掺杂替代引起的带隙调制。B掺杂不仅减小了带隙且可能在带隙中引入杂质态能级,这些都能导致可见光吸收的增强和光生载流子复合的抑制,从而大大提高了光催化性能。本工作提供了一种原子级水平获取非金属元素修饰g-C_(3)N_(4)纳米片的方法,该材料可作为一种在可见光下具有良好稳定性的RhB降解光催化剂。 展开更多
关键词 B掺杂g-C_(3)N_(4) 三聚氰胺 硼酸 罗丹明B 四环素 光催化
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4-甲酰苯基硼酸对蛋白酶MP的抑制作用及其抑制机制的分子动力学模拟 被引量:2
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作者 纪晓峰 郑媛 +2 位作者 王致鹏 盛军 王海英 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期659-666,共8页
蛋白酶MP(marine protease)是海洋细菌来源的新型碱性金属蛋白酶,在工业中具有良好的应用前景。本文采用酶动力学方法研究4-甲酰苯基硼酸(4-FPBA)对MP的抑制作用,并结合分子模拟的方法,通过水溶液环境下分子力学-玻尔兹曼泊松表面积(MM-... 蛋白酶MP(marine protease)是海洋细菌来源的新型碱性金属蛋白酶,在工业中具有良好的应用前景。本文采用酶动力学方法研究4-甲酰苯基硼酸(4-FPBA)对MP的抑制作用,并结合分子模拟的方法,通过水溶液环境下分子力学-玻尔兹曼泊松表面积(MM-PBSA)和量子力学/分子力学混合方法(QM/MM)对其抑制机制进行了研究。结果表明,4-FPBA对蛋白酶MP的抑制过程属可逆的竞争型抑制,抑制常数Ki为0.57 mmol/L。在4-FPBA与蛋白酶MP的结合过程中,范德瓦尔斯相互作用对于其结合发挥了重要作用。明确了Arg59、Leu151、His190和His196的4个残基为蛋白酶MP中与4-FPBA结合的关键残基。该研究结果将为今后进行蛋白酶MP可逆抑制剂的筛选与设计提供理论基础,以提高其液态稳定性,从而拓宽蛋白酶MP在液体洗涤剂中的高效应用。 展开更多
关键词 蛋白酶 可逆抑制 4-甲酰苯基硼酸 抑制机制
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5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸的合成研究 被引量:2
5
作者 刘国权 王闪闪 +2 位作者 梁九娣 李秋武 韩建荣 《河北科技大学学报》 CAS 2014年第4期330-333,共4页
采用2-氯-4-碘-5-三氟代甲基吡啶为起始原料,与正丁基锂溶液反应制备5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸。实验研究了合成反应过程几种反应条件对合成产率的影响情况,采用HPLC,FTIR,1 H NMR等方法对产品的纯度和结构进行了分析表征。实验结果表... 采用2-氯-4-碘-5-三氟代甲基吡啶为起始原料,与正丁基锂溶液反应制备5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸。实验研究了合成反应过程几种反应条件对合成产率的影响情况,采用HPLC,FTIR,1 H NMR等方法对产品的纯度和结构进行了分析表征。实验结果表明:当反应温度为-70℃,反应时间为2h,反应物料配比n(2-氯-4-碘-5-三氟代甲基吡啶)∶n(硼酸三丁酯)∶n(正丁基锂)为1.00∶1.20∶1.20,溶液pH值为9.0时,5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸的收率为83.10%,纯度可达98.65%以上。 展开更多
关键词 2-氯-4-碘-5-三氟代甲基吡啶 5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸 正丁基锂
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4-异丙基苯硼酸产率构成因素的灰色关联度分析
6
作者 张永强 邓燕 +1 位作者 张华美 贺全国 《化学工业与工程》 CAS 2007年第4期370-372,共3页
应用灰色系统理论中的关联度分析法对4-异丙基苯硼酸的产率构成因素进行了关联度分析。结果表明:4-异丙基苯硼酸的产率构成因素对产率影响大小的顺序为反应物比例>滴加时间>温度,且亲核取代温度较高时,可以适当增加反应物比例或... 应用灰色系统理论中的关联度分析法对4-异丙基苯硼酸的产率构成因素进行了关联度分析。结果表明:4-异丙基苯硼酸的产率构成因素对产率影响大小的顺序为反应物比例>滴加时间>温度,且亲核取代温度较高时,可以适当增加反应物比例或延长滴加时间,同样可以获得较高的产率,得出了4-异丙基苯硼酸的优化合成条件。 展开更多
关键词 4-异丙基苯硼酸 合成 产率构成因素 灰色关联度分析
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3-氟-4-氯苯硼酸的合成工艺优化
7
作者 王芬 周绿山 +2 位作者 王坤 刘长路 唐婧 《当代化工》 CAS 2016年第5期905-907,共3页
以2-氯-5-溴苯胺为起始原料,经重氮化反应得到2-氯-5-溴氟苯,再与乙基溴化镁进行格式交换后与硼酸三甲酯作用,水解得到3-氟-4-氯苯硼酸。实验过程中将格式试剂法、三丁基锂法与格氏试剂交换法作对比,并对格氏试剂交换法的过程条件如硼... 以2-氯-5-溴苯胺为起始原料,经重氮化反应得到2-氯-5-溴氟苯,再与乙基溴化镁进行格式交换后与硼酸三甲酯作用,水解得到3-氟-4-氯苯硼酸。实验过程中将格式试剂法、三丁基锂法与格氏试剂交换法作对比,并对格氏试剂交换法的过程条件如硼化试剂、反应温度、反应原料配比进行了优化,在最优条件下总收率约60%,纯度99%。此过程采用的是较温和的格氏试剂交换法,无需用到超低温等较苛刻的条件,适于工业放大生产。 展开更多
关键词 2-氯-5-溴苯胺 3-氟-4-氯苯硼酸 格氏交换 乙基溴化镁
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4-异丙基苯硼酸的合成与表征
8
作者 张永强 邓燕 +1 位作者 张华美 贺全国 《化工时刊》 CAS 2006年第9期40-41,共2页
利用格氏试剂法合成了4-异丙基苯硼酸,得出了较佳的工艺路线:先制得格氏试剂(产率98.1%),然后与硼酸三丁酯在-10℃下亲核取代,快速升至室温,经酸性水解得产品,分离后总产率56.6%,对产品进行了核磁共振和质谱表征。
关键词 格氏试剂 4-异丙基苯硼酸 合成 表征
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1-(1-乙氧基)-1H-吡唑-4-硼酸频哪醇酯的合成方法 被引量:2
9
作者 丁翔 《浙江化工》 CAS 2011年第11期21-23,共3页
用乙烯基乙醚保护吡唑氨基,制成格式试剂后与异丙醇硼酸频哪醇酯反应制得1-(1-乙氧基)-1H-吡唑-4-硼酸频哪醇酯。
关键词 1-(1-乙氧基)-1H-吡唑-4-硼酸频哪醇酯 保护基 合成
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4-(E-3-乙氧基-3-氧代-1-丙烯-1-基)苯基硼酸的合成工艺研究
10
作者 闫沛沛 李飞 +1 位作者 季春 赵春深 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期310-312,共3页
4-(E-3-乙氧基-3-氧代-1-丙烯-1-基)苯基硼酸是一种重要的有机中间体。本文以4-甲酰基苯硼酸为起始原料,经Wittig-Horner反应合成了标题化合物。该合成方法未见文献报道,原料廉价易得,操作简便易控,反应条件温和,产品纯度较高,适合工业... 4-(E-3-乙氧基-3-氧代-1-丙烯-1-基)苯基硼酸是一种重要的有机中间体。本文以4-甲酰基苯硼酸为起始原料,经Wittig-Horner反应合成了标题化合物。该合成方法未见文献报道,原料廉价易得,操作简便易控,反应条件温和,产品纯度较高,适合工业化生产。反应收率为78.8%。 展开更多
关键词 -甲酰基苯硼酸 4-(E-3-乙氧基-3-氧代-1-丙烯-1-基)苯基硼酸 合成方法
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4-异丙氧基-3-吡啶硼酸的合成
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作者 王婷 赵庆平 +1 位作者 周志旭 赵春深 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期411-414,共4页
4-异丙氧基-3-吡啶硼酸是一种重要的医药中间体,目前其合成工艺未见文献报道。本文以3-溴吡啶为起始原料,经氧化、硝化、取代、还原和硼酸化反应得到目标产物,该方法原料易得,成本低廉,副产物少,收率较高,适合工业化生产。
关键词 3-溴吡啶4-异丙氧基-3-吡啶硼酸 合成
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基于偶联法合成4-(1-萘基)苯硼酸
12
作者 苏雨 殷耀兵 《河北工程大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第4期95-97,共3页
以对溴苯胺为原料经重氮化反应合成对溴碘苯,以1-溴萘为原料经格氏反应合成1-萘硼酸,通过Suzuki偶联反应和有机锂试剂法将对溴碘苯与1-萘硼酸逐步合成4-(1-萘基)苯硼酸。采用核磁共振、气相色谱和高效液相色谱对各步产品的结构和纯度进... 以对溴苯胺为原料经重氮化反应合成对溴碘苯,以1-溴萘为原料经格氏反应合成1-萘硼酸,通过Suzuki偶联反应和有机锂试剂法将对溴碘苯与1-萘硼酸逐步合成4-(1-萘基)苯硼酸。采用核磁共振、气相色谱和高效液相色谱对各步产品的结构和纯度进行了表征,并分析了每一步的影响因素。结果表明,该产品纯度达99.4%,四步反应总收率为20.5%,且反应操作简单,可较好地应用于工业生产。 展开更多
关键词 SUZUKI偶联反应 4-(1-萘基)苯硼酸 重氮化反应 格氏反应 丁基锂反应
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4-氯-3-羧基苯硼酸合成工艺的优化
13
作者 滕明刚 柴慧芳 +1 位作者 赵春深 段炼 《广东化工》 CAS 2015年第3期30-31,共2页
介绍了4-氯-3-羧基苯硼酸的合成工艺。以2-氯-5-溴甲苯为原料,与正丁基锂和硼酸三异丙酯反应、再经氧化得目标化合物。考察了反应物配比、反应时间和反应温度对收率的影响。采用HPLC,MS和1H NMR等方法对产品的纯度和结构进行了表征。实... 介绍了4-氯-3-羧基苯硼酸的合成工艺。以2-氯-5-溴甲苯为原料,与正丁基锂和硼酸三异丙酯反应、再经氧化得目标化合物。考察了反应物配比、反应时间和反应温度对收率的影响。采用HPLC,MS和1H NMR等方法对产品的纯度和结构进行了表征。实验结果表明:反应温度为-78℃,反应时间为1.5 h,物料比为n(C7H6Br F)∶n(n-u Li)∶n(B(Oi Pr)3)=1∶1.8∶1.2时,收率为96%。两步总收率为85%。本合成路线原料廉价易得、操作简单、后处理方便、生产周期短,适合工业化生产。 展开更多
关键词 2-氯-5-溴甲苯 4-氯-3-羧基苯硼酸 正丁基锂 合成
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(4-(N-环丙基氨磺酰)-2,5-二氟苯基)硼酸的合成
14
作者 杨红梅 翁峥 +1 位作者 姚燕 赵春深 《广州化工》 CAS 2016年第23期46-47,59,共3页
(4-(N-环丙基氨磺酰)-2,5-二氟苯基)硼酸是一个重要的化工中间体,目前无合成路线报道。通过查阅文献制定了最佳合成路线,本文设计了一条以2,5-二氟溴苯为起始原料,经磺酰化、酰胺化和取代反应得到目标化合物的合成路线。通过大量平行实... (4-(N-环丙基氨磺酰)-2,5-二氟苯基)硼酸是一个重要的化工中间体,目前无合成路线报道。通过查阅文献制定了最佳合成路线,本文设计了一条以2,5-二氟溴苯为起始原料,经磺酰化、酰胺化和取代反应得到目标化合物的合成路线。通过大量平行实验,对温度、投料比例等实验因素进行考察,得出了最佳反应条件。该方法原料廉价易得,方法简单,操作简便,收率较高,适合工业化生产。 展开更多
关键词 2 5-二氟溴苯 (4-(N-环丙基氨磺酰)-2 5-二氟苯基)硼酸 合成
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2,3-二氟-4-羟基苯硼酸的合成 被引量:2
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作者 张保玲 原丽平 +1 位作者 侯彩英 耿向东 《化学工程师》 CAS 2010年第7期8-9,16,共3页
本文以邻二氟苯为原料,利用其定位效应,通过与丁基锂、硼酸三甲酯直接作用得到2,3-二氟苯硼酸,再通过与H2O2反应得到2,3-二氟苯酚。以所合成的2,3-二氟苯酚为原料,通过叔丁基二甲基氯硅烷保护酚羟基,再在低温下与丁基锂、硼酸三甲酯等... 本文以邻二氟苯为原料,利用其定位效应,通过与丁基锂、硼酸三甲酯直接作用得到2,3-二氟苯硼酸,再通过与H2O2反应得到2,3-二氟苯酚。以所合成的2,3-二氟苯酚为原料,通过叔丁基二甲基氯硅烷保护酚羟基,再在低温下与丁基锂、硼酸三甲酯等作用得到2,3-二氟-4-羟基苯硼酸,5步反应总产率为83%。 展开更多
关键词 邻二氟苯 邻二氟苯衍生物 2 3-二氟-4-羟基苯硼酸
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N-(叔丁基二甲基硅基)-吲哚-4-硼酸的合成研究 被引量:1
16
作者 贾玮 门靖 《有机硅材料》 CAS 2019年第4期282-286,共5页
以4-溴吲哚为起始原料,经氨基保护、硼酸化两步反应成功制得N-(叔丁基二甲基硅基)-吲哚-4-硼酸。其结构经核磁共振氢谱和质谱确证。采用L9(34)正交实验法对合成工艺进行探讨,获得最优工艺参数。中间体N-(叔丁基二甲基硅基)-4-溴吲哚(化... 以4-溴吲哚为起始原料,经氨基保护、硼酸化两步反应成功制得N-(叔丁基二甲基硅基)-吲哚-4-硼酸。其结构经核磁共振氢谱和质谱确证。采用L9(34)正交实验法对合成工艺进行探讨,获得最优工艺参数。中间体N-(叔丁基二甲基硅基)-4-溴吲哚(化合物3)的最优合成条件为:反应温度30~40℃,n4-溴吲哚∶n氢化钠∶nTBDMSCl=1∶1.3∶1.4;N-(叔丁基二甲基硅基)-吲哚-4-硼酸的最优合成条件为:析晶溶剂1.0 L,反应时间6 h,n化合物3∶n硼酸三丁酯=1∶1.3。反应总收率60.7%。中试干燥极限条件为目标产品湿品在45~55℃下干燥8~10 h。该合成方法条件温和、后处理简单,适于工业化生产。 展开更多
关键词 N-(叔丁基二甲基硅基)-吲哚-4-硼酸 4-溴吲哚 叔丁基二甲基氯硅烷
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对-二苯氨基联二苯基硼酸对单糖的识别研究 被引量:2
17
作者 周萍 王仲如 +2 位作者 程哲 张彩红 双少敏 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期31-35,共5页
本文以二苯基胺和对-二溴联苯合成新型硼酸衍生物对-二苯氨基联二苯基硼酸(DBBA)。用DBBA作为荧光探针,在20%的乙醇水溶液中对各种单糖,如果糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖等进行识别研究,并且计算了DBBA与各种单糖的结合常数。研究结果表... 本文以二苯基胺和对-二溴联苯合成新型硼酸衍生物对-二苯氨基联二苯基硼酸(DBBA)。用DBBA作为荧光探针,在20%的乙醇水溶液中对各种单糖,如果糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖等进行识别研究,并且计算了DBBA与各种单糖的结合常数。研究结果表明,该新型硼酸衍生物对果糖具有很好的选择性识别。初步探讨了DBBA与果糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖的识别机理,表明DBBA能够识别单糖,DBBA具有分子内电荷转移特性,它与单糖分子结合后不同程度地阻碍了其分子内的电荷转移性质。 展开更多
关键词 对-二苯氨基联二苯基硼酸 果糖 半乳糖 葡萄糖 甘露糖 荧光探针
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基于Suzuki-Miyaura反应合成联苯乙酸乙酯衍生物 被引量:1
18
作者 万江 孙佐浩 +3 位作者 刘帅 梁雪婷 徐亮 刘志勇 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第5期537-541,共5页
联苯乙酸乙酯衍生物作为重要的有机中间体,在药物合成、材料等领域发挥着重要作用。本文基于Suzuki-Miyaura偶联反应,设计了一种新的催化偶联反应体系并用于合成联苯乙酸乙酯衍生物。最优条件如下:在甲苯溶液中,以2.0 mol%的醋酸钯为催... 联苯乙酸乙酯衍生物作为重要的有机中间体,在药物合成、材料等领域发挥着重要作用。本文基于Suzuki-Miyaura偶联反应,设计了一种新的催化偶联反应体系并用于合成联苯乙酸乙酯衍生物。最优条件如下:在甲苯溶液中,以2.0 mol%的醋酸钯为催化剂、醋酸钾为碱试剂、大位阻单齿膦配体XPhos为配体、在100℃的反应体系中反应18h。多种苯硼酸衍生物均可参与该反应,合成相应的联苯乙酸乙酯衍生物,产率在55%-97%之间。 展开更多
关键词 联苯乙酸乙酯 Suzuki-Miyaura反应 苯硼酸 衍生物 偶联反应
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含硼多乙烯基有机硅树脂的制备及耐热性能研究 被引量:4
19
作者 王永生 邓建国 +3 位作者 武元鹏 马春彦 纪兰香 白小峰 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期7045-7050,共6页
以二苯基二甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷和4-联苯硼酸为原料,采用水解-缩合的方法制备不同硼含量的苯基乙烯基杂化硅树脂预聚体(BSiR),并与含氢硅油交联剂在铂催化剂作用下硅氢加成固化得到新型的耐高温有机硅材料-聚硼硅氧烷(PBS)。... 以二苯基二甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷和4-联苯硼酸为原料,采用水解-缩合的方法制备不同硼含量的苯基乙烯基杂化硅树脂预聚体(BSiR),并与含氢硅油交联剂在铂催化剂作用下硅氢加成固化得到新型的耐高温有机硅材料-聚硼硅氧烷(PBS)。采用红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱、热重分析等方法对杂化硅树脂预聚体和固化物进行表征,考察了反应时间、反应温度、组分比例等因素对合成的影响。结果表明,反应温度75℃,反应时间6 h,合成硅树脂的重均相对分子质量Mw为80246 g/mol,数均相对分子质量Mn为99437 g/mol,分布宽度D值为1.24。以该硅树脂预聚体为基料制备的固化物在500℃下失重仅5%。 展开更多
关键词 掺硼有机硅树脂 水解-缩合 4-联苯硼酸 热稳定性
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反渗透膜微结构的调控及海水脱硼性能的提升 被引量:8
20
作者 谢欣 张潇 +3 位作者 李蕊含 宋潇潇 刘立芬 高从堦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2033-2040,共8页
通过引入聚乙烯亚胺(PEI)链与对叠氮苯甲酸(ABA)分子对薄层芳香聚酰胺复合反渗透膜(TFC)进行接枝改性,采用傅里叶衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)分析了反渗透膜活性分离层的化学组成和结构,用静态水接触角仪与Zet... 通过引入聚乙烯亚胺(PEI)链与对叠氮苯甲酸(ABA)分子对薄层芳香聚酰胺复合反渗透膜(TFC)进行接枝改性,采用傅里叶衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)分析了反渗透膜活性分离层的化学组成和结构,用静态水接触角仪与Zeta电位仪测试了反渗透膜表面的亲疏水性和电荷性质,并利用扫描电子显微镜(SEM)及原子力显微镜(AFM)观察其表面形貌,测试了反渗透膜在苦咸水与海水条件下的分离性能.实验结果表明,使用PEI与ABA对反渗透膜改性后,提升了其分离层的致密度,使硼渗透通过反渗透膜时的传质阻力变大,从而将改性反渗透膜(TFC-PEI-ABA)对硼的截留率提升至90.45%,达到了世界卫生组织对水质的要求. 展开更多
关键词 反渗透复合膜 聚乙烯亚胺 对叠氮苯甲酸 海水脱硼
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