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新型白念珠菌生物被膜抑制剂IMB-H12的活性和作用机制研究
1
作者
李丹
朱小红
+4 位作者
卞聪
魏元娟
时文静
李妍
袁丽杰
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期948-956,共9页
白念珠菌是真菌感染疾病中的主要病原菌,生物被膜的形成是白念珠菌毒力特征,同时也是重要的耐药机制,开发具有生物被膜抑制活性的抗真菌药物具有重要的意义。本研究对前期获得的新型的具有生物被膜抑制活性的化合物1-(cyclopentylamino)...
白念珠菌是真菌感染疾病中的主要病原菌,生物被膜的形成是白念珠菌毒力特征,同时也是重要的耐药机制,开发具有生物被膜抑制活性的抗真菌药物具有重要的意义。本研究对前期获得的新型的具有生物被膜抑制活性的化合物1-(cyclopentylamino)-3-(4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy)propan-2-ol(简称IMB-H12)进行了深入的研究。IMB-H12对生物被膜的形成具有良好的抑制活性,并且对成熟的生物被膜具有一定的清除作用;初步作用机制研究发现IMB-H12能够抑制酵母-菌丝相的转换、抑制菌丝体的形成,降低白念珠菌的黏附活性和疏水性;IMB-H12能够诱导生物被膜菌细胞壁成分含量的改变,下调多个与黏附和菌丝形成相关的基因的表达。因此,对该化合物的进一步研究,有望发现新型的具有抗真菌活性的先导化合物。
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关键词
白念珠菌
生物被膜
1-(cyclopentylamino)-3-(
4
-(
2
4
4
-trimethylpentan-
2
-yl
)
phenoxy
)
propan-
2
-ol
黏附
菌丝
原文传递
题名
新型白念珠菌生物被膜抑制剂IMB-H12的活性和作用机制研究
1
作者
李丹
朱小红
卞聪
魏元娟
时文静
李妍
袁丽杰
机构
华北理工大学基础医学院
中国医学科学院、北京协和医学院医药生物技术研究所
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期948-956,共9页
基金
国家自然科学基金资助项目(32141003)
中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2021-12M-1-070)
河北省自然科学基金资助项目(H2021209027).
文摘
白念珠菌是真菌感染疾病中的主要病原菌,生物被膜的形成是白念珠菌毒力特征,同时也是重要的耐药机制,开发具有生物被膜抑制活性的抗真菌药物具有重要的意义。本研究对前期获得的新型的具有生物被膜抑制活性的化合物1-(cyclopentylamino)-3-(4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy)propan-2-ol(简称IMB-H12)进行了深入的研究。IMB-H12对生物被膜的形成具有良好的抑制活性,并且对成熟的生物被膜具有一定的清除作用;初步作用机制研究发现IMB-H12能够抑制酵母-菌丝相的转换、抑制菌丝体的形成,降低白念珠菌的黏附活性和疏水性;IMB-H12能够诱导生物被膜菌细胞壁成分含量的改变,下调多个与黏附和菌丝形成相关的基因的表达。因此,对该化合物的进一步研究,有望发现新型的具有抗真菌活性的先导化合物。
关键词
白念珠菌
生物被膜
1-(cyclopentylamino)-3-(
4
-(
2
4
4
-trimethylpentan-
2
-yl
)
phenoxy
)
propan-
2
-ol
黏附
菌丝
Keywords
Candida albicans
biofilm
1-(cyclopentylamino)-3-(4-(2,4,4
-trimethylpentan-
2
-yl
)
phenoxy
)
propan-
2
-ol
adhere
hyphae
分类号
R966 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新型白念珠菌生物被膜抑制剂IMB-H12的活性和作用机制研究
李丹
朱小红
卞聪
魏元娟
时文静
李妍
袁丽杰
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
原文传递
已选择
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参考文献
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