鲜食糯玉米新品种酒糯4109选育报告

近年来河西地区糯玉米种植面积逐年扩大,生产上对糯玉米新优品种的需求旺盛。为给甘肃省糯玉米品种更新换代、提高糯玉米的种植效益提供品种支持。以自交系JGF-1为母本、自交系14N08为父本配制杂交组合,经多年杂交选育出了鲜食糯玉米一代杂交种酒糯4109。酒糯4109在2020—2021年的甘肃省鲜食糯玉米区域试验中,2 a 10点(次)鲜穗平均折合产量为21756.9 kg/hm^(2),平均较对照品种增产24.8%。其中2020年酒糯4109鲜穗平均折合产量为22458.3 kg/hm^(2),比对照品种白玉糯909增产29.2%;2021年酒糯4109鲜穗平均折合产量为21055.5 kg/hm^(2),比对照品种京科糯569增产20.5%。该品种出苗至鲜穗采收107 d,株型半紧凑,株高285 cm,穗位高150 cm。果穗锥型,长24.4 cm,穗行数16行,行粒数40粒。粒色白间紫,糯质型,品质达糯玉米二级标准。籽粒淀粉含量中支链淀粉占比100%、粗淀粉(干基)含量70.46%。高感丝黑穗病和瘤黑粉病,适宜在甘肃河西地区种植。

Bay41-4109对大鼠肝脏P450酶系诱导作用的研究

目的:观察Bay41-4109(2-heteroaryl-dihydropyrimidines,HAP,异芳基二氢嘧啶类化合物)诱导处理对大鼠肝细胞色素P450(CYP450)及其主要亚型的影响,并探讨其可能的机制。方法:雄性Wistar大鼠分别用Bay41- 4109 7.5,30和120 mg·kg^(-1)·d^(-1)连续灌胃诱导处理5 d,测定肝脏脏器系数、微粒体总CYP450含量和CYP1A2,2B1/2和3A4亚型活性,并以苯巴比妥为对照。结果:经Bay41-4109三个不同剂量诱导后,大鼠肝脏脏器系数、总P450含量、CYP1A2,281/2和3A4活性与对照相比均有不同程度升高,并有明确的剂量效应关系,其诱导CYP450代谢酶谱的改变与苯巴比妥基本一致;且Bay41-4109在7.5 mg·kg^(-1)·d^(-1)时即对CYP2B1/2和CYP1A2有非常显著的诱导作用,120 mg·kg^(-1)·d^(-1)时引起此两种亚型活性变化大致与苯巴比妥60 mg·kg^(-1)·d^(-1)相当。结论:Bay41-4109属于苯巴比妥类的肝药酶强诱导剂,可能通过药物代谢酶系统影响其他药物的代谢。

基因芯片技术研究抗病毒药物Bay41-4109的肝毒性机制

背景与目的:研究新型抗乙肝病毒药物Bay41-4109的肝毒性机制。材料与方法:用典型诱导剂苯巴比妥作为对照,观察大鼠连续5d灌胃给予Bay41-4109后肝脏脏器系数的变化,并对肝脏进行组织学检查;用MTT比色法进行HepG2细胞毒性实验。然后利用大鼠和人的全基因组芯片,分析Bay41-4109对大鼠肝脏和人肝细胞基因表达谱的影响,并对基因芯片数据进行聚类分析和初步功能分析,采用RT-PCR对部分差异表达的基因进行验证。结果:Bay41-4109和苯巴比妥均引起大鼠肝脏脏器系数显著增高(P<0.05),肝组织局部出现小的灶性坏死;Bay41-4109引起大鼠肝脏发生差异表达的基因主要与药物代谢及脂肪和能量代谢有关,其中有26个基因的改变与苯巴比妥一致。体外研究发现Bay41-4109在IC20和IC50浓度下引起HepG2细胞发生差异表达的基因主要与脂肪、氨基酸、能量代谢有关,与大鼠肝脏基因芯片结果一致。差异表达基因用RT-PCR能得到验证。结论:Bay41-4109的肝毒性与药物代谢酶表达异常以及脂肪能量代谢异常有关。

抗乙肝病毒新药Bay41-4109的发现毒理学研究

目的:利用发现毒理学中的临床前先导化合物优化技术(preclinical lead optimization technolo- gies,PLOTs)对抗乙肝病毒候选新药Bay41-4109的一般毒性、遗传毒性和生殖毒性进行研究,为早期发现候选新药的毒性提供实验依据。方法:一般毒性研究中分别以MTT比色法和上下法检测Bay41-4109的体外细胞毒性和小鼠LD_(50);遗传毒性研究中分别以Ames波动试验、SOS显色试验、双核细胞微核试验检测Bay41-4109诱发鼠伤寒沙门菌基因回复突变的能力、诱发大肠杆菌的原发DNA损伤效应以及对CHL细胞的染色体断裂效应;生殖毒性研究中以大鼠胚胎中脑细胞微团培养试验来检测Bay41-4109的致畸性。结果:Bay41-4109对CHL细胞的IC_(50)为54.0μmol·L^(-1),对雌性小鼠的LD_(50)大于2 000 mg·kg^(-1)。无论有无S9活化,Bay41-4109均不引起沙门菌回复突变,也不导致DNA损伤和染色体断裂。Bay41-4109对大鼠胚胎中脑细胞亦无致畸作用。结论:早期毒性筛选结果表明:Bay41-4109未表现明显的遗传毒性和生殖毒性。

4109合成润滑油开口闪点不确定度评定

介绍了4109合成润滑油开口闪点测定过程中检测结果不确定度的评定方法,从测量程序各步骤评定了不确定度的各项来源,对开口闪点测定过程中的主要不确定度分量进行了合理评定,得出开口闪点检测结果的合成标准不确定度。不确定度评定表明在开口闪点测定中仪器升温速度和温度传感器对试验结果影响最大,是试验结果偏差的主要因素。

Bay41-4109抗乙型肝炎病毒的体外实验研究

目的观察Bay41-4109对2.2.15细胞分泌乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）和乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）DNA的影响,探讨Bay41-4109的体外抗HBV作用。方法将一定浓度的Bay41-4109加入培养的2.2.15细胞,通过四甲基偶氮唑蓝（methyl thiazolyl tetrazolium,MTT）法观察药物对细胞的毒性作用;应用酶联免疫吸附剂测定（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）及实时荧光定量聚合酶链反应（real-time polymerase chain reaction,RT-PCR）分别检测药物对细胞分泌HBsAg、HBeAg和HBV DNA的影响。结果 Bay41-4109在12.5~50μM的浓度范围内,对2.2.15细胞的毒性作用逐渐增加,TC50为35.43μM;酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）结果显示,Bay41-4109对2.2.15细胞分泌HBeAg有明显的抑制作用并有一定的剂量依赖关系,其IC50为8.22μM;荧光定量PCR法结果分析显示Bay41-4109能使2.2.15细胞上清HBV DNA的含量明显下降。结论 Bay41-4109对2.2.15细胞分泌HBeAg和HBV DNA有一定的抑制作用。

4109合成润滑油运动粘度测量不确定度评估

该文介绍了4109合成润滑油运动粘度测量过程中测量结果不确定度的评估方法、从测量程序各步骤评定了不确定度的各项来源,对运动粘度测定过程中的主要不确定度分量进行了合理评定,得出了运动粘度测量结果的合成不确定度。对不确定度评定表明,在运动粘度测定中重复性测量、试验温度传感器、测量时间、粘度计常数等对试验结果都有一定影响,因此在试验过程中应严格按标准进行试验,提高试验准确性。

BAY41-4109对乙肝病毒衣壳组装的影响

乙肝病毒衣壳蛋白成功组装成衣壳二十面体的过程是病毒前基因组RNA逆转录形成成熟DNA的必要步骤。衣壳结构的轻微改变或破坏能对病毒子代传播产生巨大影响。应用透射电子显微镜研究发现小分子抗病毒化合物(heteroaryldihydropyrimidine,HAP)BAY41-4109在与衣壳蛋白二聚体摩尔浓度比达到1∶2时,能干扰乙肝病毒衣壳蛋白组装成衣壳二十面体。在BAY41-4109的作用下,衣壳蛋白发生错误组装,形成不规则球体、平面片状结构和管状结构。应用图像处理技术对管状结构进行分析,发现它是衣壳蛋白重新装配形成的具有螺旋对称性的规则组装体,衣壳蛋白按六角晶格方式排列,其最小组成单位是衣壳蛋白的二聚体。

SY/T4109标准像质计使用问题

对SY/T4109-2013标准在像质计使用中遇到的实际问题提出了解决方案,比如小径管透照时像质计的选择,什么样的像质计才算是符合标准等问题。给实际工作提供了参考。

爱丽舍轿车发动机MP5.2电控系统的故障诊断

介绍MP5.2数字式发动机电子控制系统的组成、工作原理及故障诊断方法,并对爱丽舍轿车发动机电子控制系统常用的故障诊断工具做了简要介绍。

油气田管道焊缝射线底片评定级别速查法

针对油气田管道焊缝射线底片评定人员培训取证与实际工作所采用的标准不同,且存在较大差异的实际问题,重点分析了SY/T 4109标准对条形缺陷、未熔合、未焊透、内凹、内咬边、烧穿和综合评级的质量分级,总结了油气田常用规格管道的射线底片各级别允许的缺陷尺寸,以便初入油气田从事射线底片评定人员能快速掌握标准内容,也可直接查表得出底片级别,最大限度地缩短了评片时间。同时也适用于对射线底片准确性进行监督检查的建设、监理和工程质量监督人员。

教育部关于进一步推进义务教育均衡发展的若干意见

上世纪末,我国实现了基本普及九年义务教育的宏伟目标,从根本上保障了广大儿童少年接受义务教育的权益。近年来,党中央、国务院把农村教育作为教育工作的重中之重,明确提出新增教育经费主要用于农村的要求,组织实施国家西部地区“两基”攻坚计划、“农村中小学现代远程教育工程”和实行资助贫困家庭学生就学的“两免一补”政策,有力地促进着我国区域之间、城乡之间义务教育的均衡发展。各地也积极采取措施,努力缩小义务教育发展中的差距。

乙型肝炎病毒核心蛋白在HepG2．2．15细胞中的亚细胞定位及转移

目的观察HepG2．2．15细胞内HBV核心蛋白的亚细胞定位及转移，了解核心蛋白的入核机制。方法2％二甲亚砜或（和）1μmol／LBay414109处理HepG2．2．15细胞4d；荧光共聚焦显微镜观察HBsAg和HBcAg在细胞内的定位；Westernblot检测胞质和胞核中的HBcAg水平；选择性PCR检测胞核内HBV共价闭合环状DNA（cccDNA）水平。结果二甲亚砜处理提高了胞质和胞核内的HBcAg表达及核内的cccDNA水平；Bay414109处理后胞质中HBcAg水平下降但胞核中HBcAg水平上升，cccDNA水平下降；联合应用二甲亚砜和Bay41—4109处理后HBsAg在胞质内呈条索状分布，胞质中HBcAg水平下降，但胞核内HBcAg明显上升，cccDNA水平下降。结论HepG2．2．15细胞中存在HBV核心颗粒入核障碍，游离核心蛋白易于通过核孔，二甲亚砜可促进核心蛋白进入细胞核，并有助于cccDNA的形成。

化学发光Southern blot法检测HBV体外复制及其应用于药物对HBV的抑制分析

目的:建立化学发光Southern blot检测细胞内HBVDNA的方法,同时检测3种不同靶点抗乙肝药物的体外作用。方法:用地高辛标记HBV探针,优化杂交条件,检测来自HepG2及HepG2.2.15 HBV DNA复制中间体;利用建立的化学发光Southern blot检测HBV DNA的方法检测经拉米夫定、Bay41-4109、α-Galcer以不同药物浓度处理的HepG2.2.15HBV DNA复制中间体的水平。结果:(1)标记的HBV探针的检测灵敏度为0.1pg,杂交系统的检测灵敏度为1pg,可检测到HepG2.2.15细胞内的HBV DNA特异性信号;(2)以该法检测胞内HBV DNA可见3种药物都有明显的抑制作用,其半数有效量(IC50)分别为1.53μmol/L、0.41μmol/L、0.01μmol/L。结论:胞质HBVDNA的水平能准确地反映不同靶点抗HBV药物的抗病毒效果,建议在观察药物特别是中药抗病毒研究中采用。