结直肠癌患者血清中miR-491-3p和miR-412-3p的表达水平及其与预后的关系

目的:探讨血清微小RNA-491-3p(miR-491-3p)和miR-412-3p的表达水平与结直肠癌(CRC)患者预后的关系及其预测价值。方法:收集110例CRC患者(CRC组)和98例体检健康受试者(对照组)作为观察对象,qRT-PCR法检测血清miR-491-3p、miR-412-3p的表达水平;根据CRC患者随访结果分为存活组73例和死亡组37例,比较其临床资料及血清miR-491-3p、miR-412-3p的表达水平;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析CRC患者血清miR-491-3p、miR-412-3p的水平对CRC患者死亡的预测价值,多因素Cox回归分析影响CRC患者预后的因素。结果:与对照组比较,CRC组miR-491-3p表达水平降低,miR-412-3p表达水平升高(P<0.05);相较于无淋巴结转移和TNMⅠ-Ⅱ期患者,有淋巴结转移和TNMⅢ-Ⅳ期患者miR-491-3p水平降低,miR-412-3p水平升高(P<0.05);相较于存活组,死亡组患者有淋巴结转移和TNMⅢ-Ⅳ期患者比例增加,miR-491-3p表达水平降低、miR-412-3p表达水平升高(P<0.05);miR-491-3p、miR-412-3p水平单独及联合预测CRC患者3年发生死亡的AUC分别为0.842、0.917、0.967;miR-412-3p是CRC患者3年死亡的独立危险因素,miR-491-3p是保护因素(P<0.05)。结论:CRC患者miR-491-3p表达水平降低、miR-412-3p表达水平升高,都与患者预后相关,且二者对CRC患者3年预后具有一定的预测价值。

miR-412抑制SOX6对黑色素瘤细胞的增殖及侵袭力影响的研究

目的检测微小RNA(miR)在人黑色素瘤中的表达情况,研究miR-412通过抑制性别确定区Y框转录因子6(SOX6)的表达影响黑色素瘤细胞增殖及侵袭能力的变化。方法癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析发现miR-412在黑色素瘤中异常表达,为研究其表达与肿瘤的相关性,采用Transwell小室,非锚定独立生长实验分析miR-412对黑色素瘤细胞增殖及侵袭能力的影响。软件预测SOX6可能为其靶向基因,采用荧光素酶报告分析及Western blot实验检测SOX6与miR-412的靶向调节情况。结果TCGA数据库分析黑色素瘤组织中miR-412表达水平高于正常对照组,表达越高,生存时间越短。Transwell小室,非锚定独立生长实验显示miR-412过表达后促进细胞增殖及侵袭能力,而下调miR-412后抑制黑色素瘤细胞增殖及侵袭能力;通过靶点预测miR-412结合SOX6基因3’-非翻译区(UTR),导致SOX6蛋白因miR-412表达增高而下调;同时在miR-412下调的细胞中抑制SOX6表达可恢复黑色素瘤细胞的增殖及侵袭能力。结论miR-412过表达后促进黑色素瘤细胞增殖及侵袭能力,反之则抑制黑色素瘤细胞增殖及侵袭能力。miR-412通过靶向调控SOX6影响黑色素瘤细胞增殖及侵袭,提示miR-412在黑色素瘤的发病过程中起重要作用,是潜在的治疗靶点。

一锅法合成抗氧剂412S生产工艺研究

抗氧剂412S是一种含多个硫原子、耐热、耐水解性优异的塑料抗氧。本文以正十二硫醇、丙烯酸甲酯、季戊四醇为主要原料,在催化剂催化下正十二硫醇与丙烯酸甲酯发生加成反应生成中间体3-十二烷基硫基丙酸甲酯;再加入季戊四醇与中间体发生酯交换反应生成抗氧剂412S,收率82%。本方法实现一锅法合成抗氧剂412S,有效的减少实验操作,节约反应时间,节省人力和物力,为优化现有生产工艺提供一种方法。

低剂量螺旋CT扫描联合血清miR-940、miR-412对肺癌的诊断价值

目的探究低剂量螺旋CT扫描联合血清miR-940、miR-412对肺癌的诊断价值。方法回顾性分析我院2020年7月-2022年11月收治的96例肺癌患者(肺癌组)临床资料,另选取同期在我院诊治的96例肺部良性病变患者为对照组。对所有受试者进行低剂量螺旋CT扫描检查;实时荧光定量PCR法检测肺癌患者及对照组患者血清miR-940、miR-412表达水平;受试者工作特征(ROC)曲线评价血清miR-940、miR-412对肺癌的诊断价值;以病理学检查为金标准,分析低剂量螺旋CT扫描、血清miR-940、miR-412单独诊断及三者联合诊断肺癌的诊断效能。结果肺癌组患者血清miR-940水平(0.69±0.18)水平显著低于对照组患者(0.97±0.30)(P<0.05),miR-412水平(1.49±0.33)显著高于对照组患者(1.10±0.30)(P<0.05);低剂量螺旋CT扫描诊断肺癌的灵敏度为78.13%、特异度为73.96%,准确度为76.04%;ROC曲线结果显示,miR-940、miR-412单独诊断肺癌的AUC为0.782、0.799,敏感度分别为87.5%、62.5%,特异性分别为53.1%、56.2%,准确度分别为70.31%、59.38%,血清miR-940、miR-412联合诊断肺癌的AUC为0.880,敏感度为89.6%,特异性为68.8%;低剂量螺旋CT扫描联合血清miR-940、miR-412诊断肺癌的敏感度为91.67%,特异度为89.58%,准确度为90.63%,联合诊断效能显著高于低剂量螺旋CT扫描、血清miR-940、miR-412单独检测。结论低剂量螺旋CT扫描联合血清miR-940、miR-412诊断肺癌具有一定的诊断价值,可有效减小误诊率及漏诊率。

类食品乳杆菌412对酸面团发酵的影响

从酸面团中分离得到1株类食品乳杆菌(Lactobacillus parali mentarius)412,添加该菌株的面团在28℃发酵4h后的pH为5.2,发酵24h后pH为3.5;而添加商业化安琪酵母发酵的面团在28℃发酵4h后的pH为5.9,发酵24h后pH为5.2。类食品乳杆菌412与安琪酵母(接种量为107CFU/g)联合发酵测定表明,若菌株412起始接种量为109CFU/g,则面团在28(C发酵24h后的滴定酸度为0.76%(滴定酸度以乳酸计,%为质量分数);若菌株412的起始接种量是108CFU/g或107CFU/g时,则面团在28℃发酵24h后的滴定酸度为0.57%。当向面团添加6.75g/kg的葡萄糖或蔗糖可以促进类食品乳杆菌412的生长。面团在28℃发酵12h后,添加葡萄糖可以使菌株412的细胞数量从起始的2×108CFU/g提高到2.5×1010CFU/g,添加蔗糖则可以使其细胞数量提高到2.6×1010CFU/g;而添加果糖的面团在28℃发酵12h,菌株412的细胞生物量仅3.8×108CFU/g。与25(C或32℃发酵条件相比,28℃下发酵的酸面团中类食品乳杆菌412和安琪酵母菌的活菌数都比较高,且面团酸化速率高于单独采用安琪酵母菌发酵的面团。结果证明,类食品乳杆菌412能够单独或与商业化的安琪酵母联合应用到酸面团发酵中,并对面团的酸化起到积极促进作用。

应用D412螯合树脂治理含镍电镀废水的研究

本文研究了D412螯合树脂对Ni（Ⅱ）离子静态和动态的吸附性能．并且研究了使用D412树脂除去和回收电镀废水中镍的最佳条件。

微生物来源抗铜绿假单孢菌化合物X412的分离与鉴定

目的 :对真菌 4 12的代谢产物进行活性跟踪研究 ,分离出具有抗耐药绿脓杆菌活性的小分子化合物X4 12。方法 :采用大孔吸附、溶媒萃取、硅胶柱色谱、重结晶进行分离和纯化 ,以纸片法进行活性跟踪 ,通过UV ,IR ,FABMS ,NMR和元素分析进行化合物的结构鉴定。结果 :分离得到的化合物X4 12的相对分子质量为 4 4 4 ,波谱解析和文献检索初步推定其为麦角甾醇类新化合物。结论 :通过抗耐药绿脓杆菌筛选模型筛选出活性物质X4 12 ,且X4 12为新化合物。

细菌视紫红质光循环中间体M_(412)的动力学初探

采用紫外可见吸收光谱技术和闪光光解技术 ,初步观察了细菌视紫红质 (BR)分子在宽 pH范围 (2 1～12 3)内的特征吸收峰以及M412 的相对浓度和M412 的慢成分半衰期的变化 ,并对其结构和光循环功能进行了讨论 .紫外可见吸收光谱实验结果显示 :pH =5 0～ 10 0时 ,BR最大特征吸收峰值约为 5 6 8nm ;pH <5 0时 ,BR最大特征吸收峰发生红移 ;pH >10 0时 ,BR最大特征吸收峰发生蓝移 .闪光动力学光谱结果显示 :pH为7 3～ 9 5时 ,M412 的相对浓度 (M0 )基本稳定在 0 0 38左右 ;pH <7 3时 ,M0 逐渐减小 ;pH >9 5时 ,M0 明显上升 ,在pH =11 8时达到最大值 0 135 5 ,随后又快速下降 .pH为 2 1～ 7 3时 ,M412 的慢成分半衰期 (ts1/2 )值在 (4 1± 1 1)ms左右 ;pH >7 3时 ,ts1/2 值急剧延长到 4 0 6 77 4ms .推测在高 pH条件下 。

SJ412—1火焰稠（GH3039）热处理

本文系统地叙述了SJ412－1火焰筒（HG3039）热处理工艺的全过程，预先进行了半成品和胎具有工艺试验，并提出了针对固溶强化高温合金固溶处理之后，增加一道稳定化时效的新工艺，所总结的工艺技术经验，对于热处理类似的用高温合金制造的火焰稠，加力燃烧室等航空发动机试验件，以及其它薄壁，多孔，外形几何尺寸大，易变形，精度高的热处理零部件，都具有重要的借监作用。本文对从事燃气涡轮热处理试验与研究的同志也具有参考作用。

高性能V/I接口集成电路AM412的特点与应用

AM412是德国Analog Microelectronics公司开发的可处理电桥输出信号的电流输出接口集成电路。它可直接接收来自传感器的输入信号 ,特别适合于测量大动态范围的信号 ,可广泛用于压力测量、温度测量、气体分析等领域。文中介绍了AM412的主要特点。

中北412的选育

专用青贮玉米中北412是山西北方种业优质玉米所于1999年以B88玉米自交系为母本，YH-1玉米自交系为父本杂交组配而成的。该品种生物产量高，活秆成熟。具有抗各种主要病害、抗倒伏、抗旱性强和品质好等特点，种植密度为67500～75000株·hm^-2，平均生物产量84433．5kg·hm^-2。两年区试结果，新疆中北412平均生物产量89696．5kg·hm^-2，比对照新多2号增产34．6％。2003年经山西省农作物品种委员会审定通过。

Z412/Z413催化剂应用的研究

由于信息闭塞等原因,在中原和胜利油田附近的十几家中小型氮肥厂中,仍使用着性能较差的老牌号转化催化剂CN—2。本文首先概述了上述工厂催化剂的使用状况,然后对比测试了新牌号催化剂Z412/Z413与CN—2的催化剂性能,从而肯定了Z412/Z413在中小厂中应用的可行性。最后,从为地方小化肥厂增益等三个方面,进一步讨论了Z412/Z413催化剂在中小型氮肥厂推广应用的意义。

基于MTV412微控制器1对8的ISP系统

目前国内一线工厂在生产以51单片机为微控制器芯片的视频产品的过程中,由于许多51微控制器都有ISP功能,大多是通过PC在生产线体上进行程序更新,现场应用时很不方便。针对这种情况,本文设计了一种在生产线体上升级程序用的1对8的ISP系统,利用128KB的MTV412作为主设备,同时对线体上8台从设备(64KB的51单片机)进行程序更新。本系统操作简单,节省资源,大大提高了工厂生产效率,有极高的实用价值和灵活性。

类食品乳杆菌412发酵酸面团中风味物质分析

以老面肥(酸面团)中获得的类食品乳杆菌412为材料,采用高效液相色谱(HPLC)和气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,通过在添加碳水化合物(麦芽糖、甘露糖或葡萄糖)和酶类(淀粉酶、蛋白酶或脂肪酶)的面团中接种菌株412,30℃发酵12h后分析酸面团中的风味物质变化,结果表明,添加甘露糖后菌株412发酵面团中的有机酸含量(按乳酸计)最高(0.371g/L),且随添加量的增加面团中有机酸含量增加;添加脂肪酶后有机酸含量较对照组(0.304g/L)增加最多,达到0.421g/L。菌株412发酵的酸面团中含挥发性风味物质18种,主要包括酯类、烃类、羰基类、醇类、有机酸类以及一些芳香族和杂环类化合物。添加甘露糖后菌株412发酵面团中的挥发性风味物质种类增加最多,增至25种,且风味物质种类随甘露糖的添加量增加而略有减少,而随麦芽糖和葡萄糖添加量的增加而增加;添加蛋白酶后风味物质种类增加最多,增至23种。显然,类食品乳杆菌412联合不同糖类或酶类会有利改善发酵面团中的风味特征。

三端单片开关电源TOP412/414的原理与应用

三端单片开关电源TOP412/414是美国Powergration公司生产的将PWM控制器和MOSFET功率开关集成在一起的一体化集成控制芯片。本文介绍了该芯片的性能特点和工作原理 。

1,25-(OH)_(2)D_(3)通过lncRNA-uc.412抑制TGF-β1诱导的系膜细胞增殖的机制研究

目的:研究1,25二羟基维生素D 3[1,25-(OH)_(2)D_(3)]通过长链非编码RNA uc.412(lncRNA-uc.412)抑制转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的大鼠系膜细胞增殖的可能机制。方法:用TGF-β1、1,25-(OH)_(2)D_(3)、SIS3分别干预系膜细胞,用lncRNA-uc.412过表达慢病毒转染系膜细胞,MTT法、流式细胞术检测系膜细胞增殖率,RT-PCR法检测ki67、p27、PCNA及lncRNA-uc.412的表达,Western blot检测smad3及p-smad3的表达。结果:①与TGF-β1组相比,1,25-(OH)_(2)D_(3)+TGF-β1干预后的ki67、PCNA、lncRNA-uc.412的表达下调,p27的表达上调(P<0.01),细胞增殖率下降(P<0.01);②TGF-β1+SIS3组p-smad3蛋白表达、lncRNA-uc.412的表达量较TGF-β1组下降(P<0.01);③与过表达lncRNA-uc.412组比较,过表达lncRNA-uc.412+1,25-(OH)_(2)D_(3)组的ki67、PCNA的表达下调,p27的表达上调(P<0.01)。结论:1,25-(OH)_(2)D_(3)可抑制TGF-β1诱导的大鼠系膜细胞增殖,其机制可能与1,25-(OH)_(2)D_(3)阻滞细胞周期及下调lncRNA-uc.412的表达水平有关。

基于MSP430F412单片机的自动抄表系统数据传输终端硬件设计

本文在硬件设计方面综合比较了市场上各种GPRS模块的性能,选择了一款合适的GPRS模块,在此基础上构建了硬件平台。

长链非编码RNA uc.412介导转化生长因子-β1诱导的系膜细胞自噬的机制研究

目的探究长链非编码RNA uc.412(long non-coding RNA uc.412,LncRNA uc.412)在转化生长因子-β1(transforming growth factor,TGF-β1)诱导的系膜细胞自噬中的作用及相关机制。方法用TGF-β1(10μg/L)干预大鼠系膜细胞,Western blot法检测自噬标志物LC3、p62的蛋白表达,Real-time PCR法检测LncRNA uc.412的表达;采用LncRNA uc.412过表达慢病毒转染系膜细胞并用Real-time PCR法检测转染效率,分别采用Western blot法和Real-time PCR法检测LC3和p62在蛋白水平和mRNA水平表达变化;用TGF-β1(10μg/L)和Smad3特异性磷酸化抑制剂SIS3(1μmol)干预系膜细胞,Western blot法检测pSmad3的蛋白表达,Realtime PCR法检测LncRNA uc.412的表达。结果与对照组相比,TGF-β1组LC3Ⅱ/Ⅰ、p62表达上调(P<0.05),LncRNA uc.412表达增加(P<0.05);过表达LncRNA uc.412组LC3和p62在蛋白和mRNA水平高于对照组和病毒空载组(P<0.05);与对照组相比,TGF-β1组p Smad3蛋白和LncRNA uc.412表达上调(P<0.05);与TGF-β1组相比,TGF-β1+SIS3组p Smad3蛋白和LncRNA uc.412表达下降(P<0.05)。结论LncRNA uc.412可能作为TGF-β1/Smad3通路的下游效应分子促进系膜细胞自噬,并且为慢性肾脏病的诊治提供新的思路。

lncRNA-uc.412重组质粒构建及在大鼠肾小球系膜细胞中的转染

目的 构建长链非编码RNA-uc.412(lncRNA-uc.412)的重组质粒,并观察其转染后在大鼠肾小球系膜细胞中的表达情况。方法 自大鼠系膜细胞中提取总RNA,根据lncRNA-uc.412的基因信息设计上下游引物,应用PCR技术与琼脂糖凝胶电泳获得扩增后分离纯化的lncRNA-uc.412基因片段。将lncRNA-uc.412基因片段质粒与pRP[Exp]经双酶切处理后,通过凝胶电泳分离纯化,加入T4-DNA连接酶,即获得lncRNA-uc.412重组质粒。将lncRNA-uc.412重组质粒进行双酶切鉴定,检测目的基因片段大小;选取经双酶切鉴定连接成功的lncRNA-uc.412重组质粒,PCR扩增后进行双向测序。采用脂质体转染法转染lncRNA-uc.412重组质粒和空白质粒pRP[Exp]至大鼠肾小球系膜细胞,分别记为实验组和阴性对照组,采用RT-qPCR法检测lncRNA-uc.412在大鼠肾小球系膜细胞中的相对表达量。结果 lncRNA-uc.412重组质粒的双酶切鉴定结果显示,得到大小在200~300bp的特异性条带,与lncRNA-uc.412的长度相符。测序结果显示,lncRNA-uc.412重组质粒的碱基序列与理论预期序列一致。阴性对照组大鼠肾小球系膜细胞中lncRNA-uc.412的相对表达量记为1.00±0.00,实验组大鼠肾小球系膜细胞中lncRNA-uc.412的相对表达量为8.01±0.97,两组相比,P<0.05。结论 成功构建了lncRNA-uc.412重组质粒,并成功转染至大鼠肾小球系膜细胞。

大豆低聚糖对类食品乳杆菌412与安琪酵母联合发酵酸面团的影响

应用类食品乳杆菌412(Lactobacillus paralimentarius 412)与安琪酵母菌(Anqi’s yeast)联合作为酸面团发酵剂。在培养基介质中,大豆低聚糖均能作为二者生长和代谢所需的碳源被利用。将30g/kg大豆低聚糖加入面粉中,通过测定面团发酵力、pH值、滴定酸度对比研究发现,添加大豆低聚糖对面团发酵的影响优于蔗糖和葡萄糖,蔗糖则优于葡萄糖。进一步对比大豆低聚糖与其有效成分水苏糖和棉籽糖的研究发现,水苏糖能使发酵面团pH值降低最快,但添加大豆低聚糖的面团发酵力和滴定酸度明显好于水苏糖和棉籽糖;与大豆低聚糖复合物相比,低聚糖中的单一组分并不能更好的改善面团的发酵性能。综合上述结果,确定大豆低聚糖在发酵酸面团中的适宜添加量为3%。